CIP-2021 : C12N 15/72 : Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/72[4] › Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Alfa (1,2) fucosiltransferasas adecuadas para uso en la producción de oligosacáridos fucosilados.
(15/05/2019). Solicitante/s: Glycosyn LLC. Inventor/es: MCCOY, JOHN, M., MERIGHI,MASSIMO, HEIDTMAN,MATTHEW IAN.
Uso de un constructo de ácido nucleico que comprende un ácido nucleico aislado que codifica una enzima α fucosiltransferasa que utiliza lactosa, dicho ácido nucleico estando unido de forma operativa a una o más secuencias de control heterólogas que dirigen la producción de la enzima en una cepa de producción de bacterias hospedadoras, en el que la secuencia de aminoácidos de dicha enzima codificada por dicho ácido nucleico comprende la secuencia de SEQ ID NO: 8 para producir un oligosacárido fucosilado en una bacteria en presencia de lactosa.
PDF original: ES-2738589_T3.pdf
(05/11/2014) Un vector de clonación pUSEC-05IQ que tiene el Número de Registro ATCC PTA-5567.
(13/11/2013) Un sistema de expresión de proteína, que comprende:
a) un promotor T7A3 ligado operablemente a
b) una secuencia operadora palindrómica perfecta.
SISTEMAS DE EXPRESIÓN HETERÓLOGA PARA EL ANÁLISIS FUNCIONAL DE BIBLIOTECAS METAGENÓMICAS.
(18/06/2012) La presente invención se relaciona con el desarrollo de unos vectores y cepas como sistemas de expresión que ofrecen la posibilidad de identificar genes de interés que no se expresan por ellos mismos en las bacterias que albergan la biblioteca metagenómica, permitiendo así la detección de las funciones que codifican, que de lo contrario permanecerían silenciadas y sin detectar.
SISTEMAS DE EXPRESIÓN HETERÓLOGA PARA EL ANÁLISIS FUNCIONAL DE BIBLIOTECAS METAGENÓMICAS.
(18/06/2012) La presente invención se relaciona con el desarrollo de unas células hospedadoras como sistemas de expresión que ofrecen la posibilidad de identificar genes de interés que no se expresan por ellos mismos en bacterias que albergan una biblioteca metagenómica, permitiendo así la detección de las funciones que codifican, que de lo contrario permanecerían silenciadas y sin detectar.
SISTEMAS DE EXPRESIÓN HETERÓLOGA PARA EL ANÁLISIS FUNCIONAL DE BIBLIOTECAS METAGENÓMICAS.
(18/06/2012) La presente invención se relaciona con el desarrollo de unas células hospedadoras como sistemas de expresión que ofrecen la posibilidad de identificar genes de interés que no se expresan por ellos mismos en bacterias que albergan una biblioteca metagenómica, permitiendo así la detección de las funciones que codifican, que de lo contrario permanecerían sienciadas y sin detectar.
SISTEMAS DE EXPRESIÓN HETERÓLOGA PARA EL ANÁLISIS FUNCIONAL DE BIBLIOTECAS METAGENÓMICAS.
(31/05/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Inventor/es: SANTERO SANTURINO,EDUARDO, TERRÓN GONZÁLEZ,Laura, LIMÓN MORTES,Cristina.
La presente invención se relaciona con el desarrollo de unos vectores y cepas como sistemas de expresión que ofrecen la posibilidad de identificar genes de interés que no se expresan por ellos mismos en las bacterias que albergan la biblioteca metagenómica, permitiendo así la detección de las funciones que codifican, que de lo contrario permanecerían silenciadas y sin detectar.
MANTENIMIENTO DE PLASMIDO.
(15/10/2010) Célula huésped procariótica transformada, que contiene:
i) un gen cromosómico que inhibe el crecimiento celular, operablemente ligado a una secuencia reguladora codificante de ARNII o una parte del mismo, y
ii) un plásmido que comprende un origen de replicación codificante de una secuencia antisentido que es ARNI o una parte del mismo,
en la que la unión de la secuencia antisentido codificada por ARNI a ARNm transcrito a partir de ARNII inhibe la acción del gen cromosómico, permitiendo de esta manera el crecimiento celular
SISTEMA DE COEXPRESION ENZIMATICA PARA LA PRODUCCION DE D-AMINOACIDOS.
(22/03/2010) Sistema de coexpresión enzimática para la producción de D-aminoácidos. La presente invención se refiere a un vector de coexpresión para la preparación de D-aminoácidos o derivados de D-aminoácidos, a partir de la mezcla racémica de la D,L-5-hidantoína correspondiente y a un sistema enzimático que da lugar a una ruta metabólica nueva de utilidad en dicho procedimiento, que cataliza la conversión estereoselectiva de D,L-5-hidantoína hasta D-aminoácido y la racemización entre los enantiómeros de la misma
PLASMIDOS, SU CONSTRUCCION Y SU USO EN LA PREPARACION DE INTERLEUQUINA-4 Y DE MUTEINAS DE INTERLEUQUINA-4.
(01/04/2007). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: APELER, HEINER, WEHLMANN, HERMANN, DR.
Un vector para la elaboración de IL-4 y muteínas de IL-4 en una cepa de Escherichia coli, que comprende en orden de 5' a 3' los siguientes elementos operativamente unidos: un promotor regulable que consta del promotor del fago T5 de E. coli y dos secuencias de operador lac, un sitio de unión al ribosoma del fago T7 g10 de E. coli, un codon de partida traduccional, un gen estructural para IL-4 o una muteína IL-4 y más adelante en la cadena del gen estructural un terminador de la transcripción.
ANTICUERPO MONOCLONAL BR110 Y USOS DEL MISMO.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, GARRIGUES, URSULA, MCANDREW, STEPHEN, MARQUARDT, HANS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LIGANDOS SUSCEPTIBLES DE INTERNALIZACION (ESTO ES, LIGANDOS BR110) QUE ESPECIFICAMENTE RECONOCEN Y SE UNEN AL ANTIGENO BR110. TRAS UNIRSE AL ANTIGENO, EL LIGANDO Y EL ANTIGENO FORMAN UN COMPLEJO. COMO COMPLEJO, EL ANTIGENO PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO METODOS BIEN CONOCIDOS YA DESARROLLADOS Y SISTEMAS COMERCIALES.
PROTEINAS DE FUSION INMOVILIZADAS EN GRANULOS DE POLIHIDROXIALCANOATO DE CADENA MEDIA.
(16/09/2004) Proteínas de fusión inmovilizadas en gránulos de polihidroxialcanoato de cadena media. La presente invención consiste en el diseño y realización de proteínas de fusión con el extremo amino-terminal de la proteína PhaF de Pseudomonas putida GPo1. Estas proteínas de fusión se producen en una cepa de Pseudomonas putida que carece de la proteína PhaF y que ha sido transformada con un plásmido recombinante que porta el gen que expresa la proteína de fusión. En estas células recombinantes la proteína de fusión se inmoviliza mayoritariamente en los gránulos de polihidroxialcanoato de cadena media que se producen en el citoplasma celular cuando las células se cultivan en unas determinadas condiciones. Estos gránulos de polihidroxialcanoato…
MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE PRINCIPAL N 9901813 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y DETECCION DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS FLUORESCENTES.
(01/06/2004) Mejoras introducidas en la patente principal nº 9901813 por Procedimiento de obtención y detección de bacterias gram- positivas fluorescentes. Método para sobreproducir proteínas de interés de una forma regulada en Streptococcus pneumoniae. Esta mejora incluye la construcción del plásmido pLS1RGFP y utilización de dicho plásmido y del plásmido pLS1GFP (construido en la patente principal) para sobreproducir la proteína fluorescente verde (GFP). Este método incluye la construcción del plásmido pLS1RGFP que contiene, clonados en el vector pLS1, el gen indicador gfp bajo el control transcripcional del promotor regulable del gen malM de Streptococcus pneumoniae y el gen malR bajo el control transcripcional del promotor constitutivo del gen tetL de Streptococcus agalactiae. Detección de distintos niveles de GFP en células portadoras de los plásmidos.…
PROMOTORES PARA LA EXPRESION GENICA.
(01/04/2004). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LAGOSKY, PETER, A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO SISTEMA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN HUESPEDES BACTERIANOS. EL SISTEMA UTILIZA NUEVOS PROMOTORES QUE SON ALTAMENTE EFICIENTES EN LA INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, Y QUE POR CONSIGUIENTE ESTIMULAN EL RENDIMIENTO DE PROTEINAS. LOS PROMOTORES COMPRENDEN LA REGION -35 DEL PROMOTOR CONSENSO DE E. COLI, LA REGION -10 DEL PROMOTOR LPPP-5 Y UN ESPACIADOR ENTRE ESTAS DOS REGIONES DERIVADO DE CUALQUIERA DE LOS DOS PROMOTORES LPP O LACUV5.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN E. COLI POR MEDIO DE FERMENTACION EN ALTA DENSIDAD CELULAR.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KREBBER, ANKE, STRITTMATTER, WOLFGANG, HORN, UWE, MATZKU, SIEGFRIED, DR., RIESENBERG, DIETER, KNUPFER, UWE, KUJAU, MARIAN, WENDEROTH, ROLF, PLUCKTHUN, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO DE FERMENTACION DE ELEVADA DENSIDAD, PRINCIPALMENTE CON UNOS SISTEMAS DE VECTOR HUESPED DE E. COLI, PARA LA FORMACION EFECTIVA DE PROTEINAS RECOMBINANTES, EN PARTICULAR MOLECULAS DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES, PREFERENTEMENTE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS TALES COMO MINIANTICUERPOS. EN ESTAS CONDICIONES, LAS CELULAS DE E. COLI PUEDEN CRECER HASTA UN MARGEN MAXIMO DE CRECIMIENTO ESPECIFICO, ALCANZANDO DENSIDADES CELULARES MUY ELEVADAS. CUANDO COMIENZA A FORMARSE EL PRODUCTO RECOMBINANTE, SOLO EL PRODUCTO FORMADO CRECE DE FORMA LIMITADA. EN SUSTRATOS O SUBPRODUCTOS METABOLICOS NO EXISTE TAL LIMITACION EN EL CRECIMIENTO. POR ESTE MOTIVO, PUEDEN FORMARSE EN POCO TIEMPO Y ESPACIO GRANDES CANTIDADES DE PROTEINAS RECOMBINANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA ACIDO 7BETA-(4-CARBOXIBUTANAMIDO)-CEFALOSPORANICO-ACILASA ("GA").
(16/08/1999). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BOSETTI, ALDO, CESTI, PIETRO, VAN DER GOES, WILHELMUS, BERNARDI, ANTONELLA, FRANZOSI, GIULIANA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR GRANDES CANTIDADES DE ENZIMA ("GA")DE ACIDO 7BETA-(CARBOXIBUTANAMIDO)CEFALOSPORANICO , CUYO PROCESO CONSISTE EN HACER CRECER, BAO CONDICIONES DE CULTIVO APROPIADAS, UNA CEPA ESCHERICHIA COLI RECOMBINANTE Y K12 QUE EXTRAE A CONTINUACION LA ENZIMA DEL CULTIVO RESULTANTE. LA PRODUCCION DE ENZIMA SE CONTROLA POR UN SISTEMA DE EXPRESION PARTICULAR QUE PUEDE SER INDUCIDA POR UN LICOR DE REMOJO DE MAIZ, UN COMPONENTE DE COSTE EXTREMADAMENTE BAJO DEL MEDIO DE CULTIVO. LA ENZIMA PUEDE USARSE EN LA PREPARACION ENZIMATICA DE ACIDO 7-AMINO-CEFALOSPORANICO QUE SE INICIA A PARTIR DE ACIDO 7BETA(4-CARBOXIBUTANAMIDO)-CEFALOSPORANICO.
PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION OPTIMIZADO PARA PRODUCIR PROTEINAS EXTRAÑAS EN E.COLI.
(01/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROTE, MATHIAS, DR.
EL INVENTO DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA EN FERMENTACION OPTIMIZADA, QUE SE EMPLEA EN LA PRODUCCION DE PROTEINAS EXTRAÑAS EN E. COLI, APLICANDO PROMOTORES IAC MEJORADOS, QUE CONSISTE EN HACER CRECER LAS PROTEINAS CON GLUCOSA COMO FUENTE DE CARBONO E INDUCIR LA CONFIGURACION DE PRODUCTO POR IPTG BAJO LIMITACION DE GLUCOSA, O POR LACTOSA POR LIMITACION DE LACTOSA Y POR IPTG Y LACTOSA, POR LIMITACION DE LACTOSA Y SE CARACTERIZA PORQUE SE EFECTUA LA LIMITACION DE GLUCOSA O LACTOSA MANTENIENDO LA PRESION PARCIAL DE OXIGENO POR ENCIMA DEL 10%.
UN METODO PARA REGULAR LA EXPRESION DE UN GEN EXTRAÑO POR CONTROL DE LA CONCENTRACION DE AZUCAR EN UN MEDIO, Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ASI UN PRODUCTO CON GEN EXTRAÑO.
(01/11/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAKAJIMA, YOSHIYUKI, FUKUHARA, NOBUHIRO, YOSHINO, SETSUO, SONE, SATORI, MAKIGUCHI, NOBUYOSHI.
ESCHERISCHIA COLI, QUE PORTA UN PLASMIDO HIBRIDO QUE HA SIDO CONSTRUIDO POR INSERCION DE UN GEN EXTRAÑO DESEADO EN UN VECTOR DE EXPRESION, DE MANERA QUE PERMITE LA EXPRESION DE DICHO GEN EN EL, SE CULTIVA EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN COMPONENTE DE AZUCAR UTILIZABLE POR E. COLI COMO FUENTE DE CARBONO A UNA CONCENTRACION DE 0,3 % O SUPERIOR, DE MODO QUE LA EXPRESION DE DICHO GEN EXTRAÑO DESEADO SE DETIENE. ESTE E. COLI (POR EJEMPLO, TRANSFORMANTE) SE CULTIVA EN EL MEDIO EN EL QUE LA CONCENTRACION DE AZUCAR SE MANTIENE A 0,3 % O MAS EN UN PRIMER PROCESO, DE MODO QUE SE DETIENE LA SUPRESION DEL GEN EXTRAÑO Y SE MANTIENE SUFICIENTE CRECIMIENTO CELULAR, Y DESPUES MENOS QUE 0,3 % EN UN SEGUNDO PROCESO, PARA QUITAR LA SUPRESION DE LA EXPRESION, DE MODO QUE PERMITE LA PRODUCCION EFECTIVA DEL PRODUCTO DE GEN EXTRAÑO, LO QUE CONDUCE A UNA ALTA CONCENTRACION DE PRODUCTO CON GEN EXTRAÑO EN EL CULTIVO FINAL.
VECTORES DE EXPRESION HIBRIDA, SU CONSTRUCCION Y USOS.
(16/04/1993). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS AND CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MACCECCHINI, MARIA-LUISA.
LA PRESENTE INVENCION ESTABLECE UN PLASMIDO DE EXPRESION HIBRIDA CON UNA REGION OPERADORA Y ACTIVADORA HIBRIDA TRP/LAC(TAC), INMEDIATAMENTE POSTERIOR DE LA CUAL SE LOCALIZA UN UNICO LUGAR DE RESTRICCION ECORI. UN UNICO LUGAR DE RESTRICCION BAMHI SE LOCALIZA ANTERIORMENTE AL LUGAR DE ECORI, LA ZONA OPERADORA Y ACTIVADORA TAC ES CAPAZ DE EXPRESAR EL ADN INSERTADO ENTRE LOS LUGARES ECORI Y BAMHI. EL PLASMIDO COMPLEMENTARIO INCLUYE UN MARCADOR FENOTIPICO SELECCIONABLE Y UNA REPLICA FUNCIONAL PARA E.COLI.
PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION Y/O PURIFICACION EN UN SOLO PASO DE PROTEINAS DE FUSION DE INTERES BIO-TECNOLOGICO.
(16/02/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, SANZ MORALES, JESUS MIGUEL, GARCIA LOPEZ, ERNESTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION Y/O PURIFICACION EN UN SOLO PASO DE PROTEINAS DE FUSION DE INTERES BIOTECNOLOGICO. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA UTILIZACION DE LA PROPIEDAD QUE POSEEN LOS EXTREMOS CARBOXILO-TERMINALES , TANTO DE LA AMIDASA LITICA LYTA DE NEUMOCOCO COMO DE LA MURAMIDASA CPLI DEL FAGO CP-I QUE INFECTA A STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A COLINA O SUSTRATOS ANALOGOS A COLINA COMO EL DIETILAMINOETANOL (DEAE). SE DESARROLLAN UNA SERIE DE VECTORES PLAMIDICOS QUE PERMITEN LA PRODUCCION DE PROTEINAS HIBRIDAS MEDIANTE LA FUSION DE LOS FRAGMENTOS DE DNA DE INTERES Y SU INMOVILIZACION Y PURIFICACION EN UN SOLO PASO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD.
METODO DE CONTROLAR LA EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA.
(01/12/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC..
METODO PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA. COMPRENDE EL CULTIVO DE CELULAS TRANSFORMADAS CON UN VECTOR DE EXPRESION PARA EL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA HETEROLOGA, VECTOR QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE UN PROMOTOR/OPERADOR ENLAZADO OPERATIVAMENTE AL GEN QUE CODIFICA DICHA PROTEINA, Y UNAS SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE UN PROMOTOR INDUCIBLE ENLAZADO OPERATIVAMENTE AL GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA REPRESORA COMPATIBLE CON EL PROMOTOR/OPERADOR, Y SUPLEMENTARIA PARA EL HOSPEDANTE; DE MODO QUE LA PRIMERA Y SEGUNDA SECUENCIAS DE ADN SON XENOGENEICAS PARA EL HOSPEDANTE. TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE GENES DE INSULINA, INTERFERONES, HORMONAS DE CRECIMIENTO, ETC.
