CIP-2021 : C07D 487/10 : Sistemas espiro-condensados.

CIP-2021CC07C07DC07D 487/00C07D 487/10[2] › Sistemas espiro-condensados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.

C07D 487/10 · · Sistemas espiro-condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADO DE QUINAZOLINONA Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO.

(01/01/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, YOSHIHISA, MATSUOKA, YUZO.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, O UNA DE SUS SALES, Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL DERIVADO (I) DE QUINAZOLINONA ES UTIL PARA TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDOINDOLES SUBSTITUIDOS.

(16/10/1991) Un procedimiento para preparar un pirimidoindol de la fórmula general (I) **fórmula** o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual fórmula R representa alquilo inferior, fenilo opcionalmente substituido, naftilo opcionalmente substituido, un radical heterocíclico mono - o bicíclico opcionalmente substituido que tiene un carácter aromático o un grupo de la fórmula R3O - B - [donde R3O es un (inferior)alcoxi, fenil(inferior)alcoxi , fenil(inferior)alcoxi o hidroxi substituido y B es una cadena alquileno inferior que contiene opcionalmente un enlace doble o triple], R1 y R2 , que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, halo(inferior)alquilo , halógeno, amino o mono - o di(inferior)alquilamino y A, junto con…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA.

(16/02/1989). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA DE FORMULA:QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA EXCELENTE DE ALDOSA REDUCTASA Y POR CONSIGUIENTE SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS QUINOLINA-3-CARBOXILICOS CON PROPIEDADES ANTIBACTERIALES.

(16/05/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

METODO DE PREPARAR ACIDOS QUINOLINA-3-CARBOXILICOS. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR DE 1 A 3 EQUIVALENTES DE UN NUCLEOFILO DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE INERTE ANHIDRO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A TEMPERATURA DE 0 A 125º C PARA FORMAR UNA SAL DE METAL ALCALINO; B) AÑADIR UN EQUIVALENTE DE LA AMINA ADECUADA A LA SAL DE METAL ALCALINO EN UN DISOLVENTE APROTICO Y CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION ENTRE 60 Y 120JC; Y C) SEPARAR LOS DISOLVENTES Y TRATAR LOS SOLIDOS CON UN ESTER Y CON UN ACIDO DILUIDO A UN PH DE 5,5 A 7,5 PARA OBTENER ACIDOS QUINOLINA-3-CARBOXILICOS DE FORMULA (I) DONDE A ES UN GRUPO AMINO, X ES H O FLUOR Y R2 ES ALQUILO DE C 1 A 3 O CICLOALQUILO DE C 3 A 6. TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS COMO ANTIBACTERIANOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDROQUINOLEINAS ANTIBACTERIANAS.

(16/03/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROQUINOLEINAS ANTIBACTERIANAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O BASE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE L ES FLUOR O CLORO; X ES CH O CF; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO CON UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO O UN CATION; Y R2 ES ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, VINILO O HIDROXIALQUILO, CON UNA AMINA CORRESPONDIENTE AL GRUPO Z. SI SE DESEA EL PRODUCTO RESULTANTE SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O BASE DEL MISMO. DE APLICACION DE MEDICINA Y FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESPIROHIDANTOINA.

(01/06/1986). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESPIRO-HIDANTOINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULAS (I) O (II), EN LAS QUE Z ES HIDROGENO O AMINO; FA-BFD- REPRESENTA FN-CHFCH, FCH-CHFN- O FCH-NFCH; Y X, Y, R, RK Y RL PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE ALQUILACION DE SODIO-HIDANTOIN-5-CARBOXILATO DE ETILO CON UNA PIRIDINA HALONITRO-DISUSTITUIDA ADECUADA; SEGUIDA DE CICLACION REDUCTIVA DEL COMPUESTO OBTENIDO, POR TRATAMIENTO CON HIERRO EN POLVO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20J Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS, RETINOPATIAS Y NEUROPATIAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESPIROHIDANTOINA.

(16/10/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESPIRO-HIDANTOINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE FA-BFD- REPRESENTA FN-CHFCH-, FCH-CHFN- O FCH-NFCH-; Y X, Y, Z, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO CICLICO CARBONILO DE FORMULAS (III) Y (IV), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULAS (I) Y (II), CON UN CIANURO METALICO ALCALINO EN LIGERO EXCESO Y CARBONATO AMONICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL CONTROL DE CIERTAS COMPLICACIONES CRONICAS DE LA DIABETES.

UN DERIVADO DE TRIFLUORMETIL-ESPIRO(IMIDAZOLIDINA-4 ,3'-INDOLINA)-2,2'5-TRIONA.

(16/08/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLUORALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA INDOLINA-2,3-DIONA DE FORMULA (II) O UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UN CIANURO DE METAL ALCALINO O CARBONATO DE AMONIO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), REALIZANDO LA REACCION EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO ALCANOL 1 - 4C, ETILENGLICOL Y DIETILENGLICOL CON AGUA, Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 100JC, DONDE EL SUSTITUYENTE DEL ANILLO BENCENO A ESTA EN POSICION 5 O 7; EL ANILLO BENCENO B ES DIHALOGENOFENILO; RA ES FLUOR O CLORO; RB ES HIDROGENO;RC ES CLORO, BROMO O YODO; Y RF ES ACILO O TRI-(ALQUILO 1-4C) SILILO.TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS POR SER UN POTENTE INHIBIDOR DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTASA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-HIDROXI-4-FLUOR-BUTIROFENONA.

(16/10/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

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