CIP 2015 : C07D 495/22 : en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.

CIP2015CC07C07DC07D 495/00C07D 495/22[1] › en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 495/22 · en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Síntesis de alcaloides policíclicos y su uso como agonistas de TGR5.

(11/12/2019). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BRASELMANN,SYLVIA, PAYAN,DONALD,G, GOFF,DANE.

Un compuesto que tiene una fórmula **(Ver fórmula)** en la que una línea discontinua ("---") se usa para ilustrar que un enlace puede estar presente opcionalmente; R14 y R15 junto con el átomo al que está ligado cada uno forman un anillo aromático de seis miembros; R16 se selecciona de alifático, halógeno, heteroalifático o hidrógeno; R20 se selecciona de alifático, halógeno o hidrógeno; R21 se selecciona de alifático, halógeno, hidrógeno, nitro o NH2; W es oxígeno; el V que soporta R14 es carbono y el V restante se selecciona de oxígeno, azufre o nitrógeno en donde cuando R21 es NH2, R20 es metilo o hidrógeno.

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Procedimiento para la fabricación de benzofuroquinolicinas sustituidas espirocíclicas.

(22/06/2016) Procedimiento para la fabricación de N-(2-((2R,12bS)-2'-oxo-1,3,4,6,7,12b-hexahidrospiro[benzofuro[2,3- a]quinolicina-2,4'-imidazolidina]-3'-il)etil)-metanosulfonamida, caracterizado por que el procedimiento comprende las etapas en las que, en la primera etapa, (S)-1,3,4,6,7,12b-hexahidro-2H-benzo[b]furo[2,3-a]quinolicina-2-ona de fórmula II y N-(2- aminoetil)metanosulfonamida de fórmula III se ponen en contacto con cianuro de trimetilsililo en presencia de un agente que puede capturar moléculas de agua, en un disolvente orgánico, seguido de la adición de cloruro de hidrógeno para obtener diclorhidrato de (2R,12bS)-[2-[(ciano-1,3,4,6,7,12b-hexahidrobenzofuro-[2,3-…

DERIVADO DE PIRAZOLOPIRIMIDINA.

(01/02/2012) Un compuesto representado por la fórmula o una sal médicamente aceptable del compuesto: en el que, en la fórmula , R 1 representa un grupo metileno, un grupo etileno o un grupo propenileno que puede estar sustituido con 1 ó 2 grupos alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, R 2 representa un grupo piridilo que puede tener uno o varios sustituyentes, el Anillo A representa un anillo de 6 ó 7 miembros (en el que los átomos constituyentes de anillo del Anillo A distintos del átomo de azufre en la posición 6 son átomos de carbono), y R 3 representa un átomo de hidrógeno o de 1 a 4 sustituyentes iguales o diferentes con los que el Anillo…

COMPUESTOS ESPIROHETEROCÍCLICOS Y SUS USOS COMO AGENTES TERAPÉUTICOS.

(14/07/2011) Un compuesto de formula (I): en la que: p es 1 a 4; j y k son cada uno independientemente 0, 1, 2 o 3; Q es -C(R1a)H-, -C(O)-, -O-, -S-, -N(R5)-, -CF2-, -C(O)O-, -C(O)N(R5)- o -N(R5)C(O); R1a es hidrogeno o -O R5; es un anillo heteroarilo condensado o un anillo heterociclilo condensado; R1 es hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heterociclilo, -R8-OR5, -R8-CN, -R9-P(O)(OR5)2, o -R9-O-R9-OR5; o R1 es aralquilo sustituido por -C(O)N(R6)R7, en los que: R6 es hidrogeno, alquilo, arilo o aralquilo; y R7 es hidrogeno, alquilo, haloalquilo, -R9-CN, -R9-OR5, -R9-N(R4)R5, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo,…

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA.

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: TALTAVULL MOLL,JOAN, PAGES SANTACANA,LLUIS MIQUEL.

Nuevos derivados de piridotienopirimidina. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridotienopirimidina de fórmula I, en la que los diferentes valores de substituyentes se definen en la memoria descriptiva, terapéuticamente útiles, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de fosfodiesterasas 4 (PDE4) y por ello son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de estados patológicos, enfermedades y trastornos conocidos por su susceptibilidad de mejora por la inhibición de PDE4.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA.

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: GRACIA FERRER,JORDI, TALTAVULL MOLL,JOAN, PAGES SANTACANA,LLUIS MIQUEL.

Nuevos derivados de piridotienopirimidina. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridotienopirimidina de fórmula I, en la que los diferentes valores de substituyentes se definen en la memoria descriptiva, terapéuticamente útiles, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de fosfodiesterasas 4 (PDE4) y por ello son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de estados patológicos, enfermedades y trastornos conocidos por su susceptibilidad de mejora por la inhibición de PDE4.

ESPIROCOMPUESTOS ANTIHISTAMINICOS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS EDUARD JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH.

Compuesto de **fórmula** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en los que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, formilo, carboxilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo, (alquil C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, etenilo sustituido con carboxilo o (alquiloxi C1-6)carbonilo, o alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, alquiloxilo C1-6, (alquiloxi C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, (alquil C1- 6)C(=O)N(R5)-, (alquil C1-6)S(=O)2N(R5)-o N(R3R4)C(=O)N(R5)-; en donde cada R3 y cada R4 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R5 es hidrógeno o hidroxilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi(alquilo C1-6), (alquiloxi C1-6)alquilo C1-6, N(R3R4)C(=O)-, arilo o halógeno; n es 1 ó 2; -A-B- representa un radical divalente de fórmula -Y-CH=CH- (a-1); -CH=CH-Y- (a-2); ó -CH=CH-CH=CH- (a-3).

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: KAUL, BANSI LAL, PIASTRA, BRUNO, BOEGLIN, PATRICK.

COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R 2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 -C 6 , ARILO DE C 6 -C 10 , ARIL - ALQUILO (EL ARILO DE C 6 -C 10 Y EL ALQUILO DE C 1 -C 6 ), O ALQUIL - ARILO (EL ALQUILO DE C 1 -C 6 Y EL ARILO DE C 6 -C 10 ), PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS LOS RADICALES ALQUILO Y/O ARILO MEDIANTE HIDROXI, ALCOXI DE C 1 -C 6, ARILOXI DE C 6 - C 10 O HALOGENO, CON LA CONDICION DE QUE R 1 Y R 2 NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III) EN DONDE Y Y R 5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; SON COLORANTES VALIOSOS PARA TEÑIR MASIVAMENTE PLASTICOS, COMO COLORANTES EN TINTAS Y REVELADORES ELECTROFOTOGRAFICOS, EN PINTURAS EN POLVO Y EN TINTAS PARA CHORRO DE TINTA.

COMPUESTO HEXA-CICLICO.

(16/10/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TERASAWA, HIROFUMI, EJIMA, AKIO, OHSUKI, SATORU, UOTO, KOUICHI.

UN NUEVO COMPUESTO HEXA-CICLICO, UN DERIVADO DE CAMPTOTHECINA, DE FORMULA GENERAL: ESTE COMPUESTO ESTA PREPARADO A PARTIR DE UN COMPUESTO AMINOCETONA Y UN COMPUESTO PIRANOINDOLIZINA MEDIANTE LA REACCION DE CIERRE DEL ANILLO DE CONDENSACION. ES ALTAMENTE SOLUBLE EN AGUA Y TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UN ALTO GRADO DE SEGURIDAD, Y PUEDE SER APLICADO COMO MEDICINA ANTITUMOR PARA CURAR TUMORES DE VARIOS TIPOS.

NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-(QUINOLINA) CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

(01/06/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, RECASENS, NURIA.

NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-(QUINOLINA) CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA. NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-(QUINOLINA) DE FORMULA I, EN DONDE N ES 0 O 1, Y SUS SALES Y SOLVATOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DUALES DEL PAF Y LA 5-LIPOXIGENASA, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DONDE EL PAF Y/O LA 5-LIPOXIGENASA SE HALLAN IMPLICADOS.

COMPUESTO HEXACICLICO.

(01/02/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TERASAWA, HIROFUMI, EJIMA, AKIO, OHSUKI, SATORU, TAGAWA, HIROAKI, SUGIMORI, MASAMICHI.

UN NUEVO COMPUESTO HEXACICLICO, UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA DE FORMULA GENERAL (I). EL COMPUESTO SE PREPARA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE PIRANOINDOLICINA MEDIANTE LA REACCION ANTITUMORAL DE FRIEDLAENDER. TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UN ALTO GRADO DE SEGURIDAD Y PUEDE SER APLICADA COMO MEDICAMENTO ANTIUMORAL PARA LA CURACION DE DIVERSOS TUMORES.

NUEVAS HETRAZEPINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR. Inventor/es: MUACEVIC, GOJKO, DR., WEBER, KARL-HEINZ, DR., DIPL.-CHEM., HARREUS, ALBRECHT, DR., DIPL.-CHEM., STRANSKY, WERNER, DR., DIPL.-CHEM., WALTHER, GERHARD, DR., DIPL.-CHEM., CASALS-STENZEL, JORGE, DR., HEUER, HUBERT, DR.BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HETRAZEPINAS DE FORMULA GENERAL IA Y IB EN LAS QUE A, Z, N, Y, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ENCONTRARAN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS Y ENFERMEDADES EN LOS QUE INTERVENGA EL FAP (FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS).

HEXAHIDROARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., YOUNG, STEVEN, D., VACCA, JOSEPH P., HUFF, JOEL, R., WIGGINS, J. MARK, DE SOLMS, S. JANE.

CIERTAS HEXAHIDROARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS Y SALES DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ALFA2-ADRENOCEPTORES ANTAGONISTAS PERIFERIAMENTE SELECTIVOS. LOS COMPUESTOS SON ADAPTADOS PARA SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS DESORDENES PATOLOGICOS, COMO HIPERTENSION, DIABETES, DESORDENES QUE ACARREAN AGREGACION DE PLAQUETAS, Y SIMILARES SIN EFECTOS LATERALES ATRIBUIDOS A UN EFECTO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

POLIMEROS Y MASAS DE MOLDEO ANTIESTATICOS Y CONDUCTORES DE ELECTRICIDAD.

(16/01/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HILTI, BRUNO, DR., MINDER, ERNST, FINTER, JURGEN, MAYER, CARL W.,DR., PFEIFFER, JOSEF, DR.

MEDIANTE LA ACCION DE ACEPTORES DE ELECTRONES, COMO P.E. CLORO, BROMO Y/O YODO, EN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN POLIMERO LINEAL O RAMIFICADO O RETICULADO ESTRUCTURALMENTE Y UN TETRATIOTETRASELENO- O TETRATELURONAFTALENO O -TETRACENO SUSTITUIDO O NO, SE DOTA DE CONDUCTIVIDAD ELECTRICA A LAS COMPOSICIONES MEDIANTE LA FORMACION DE COMPLEJOS DE TRANSFERENCIA DE CARGA. ESTAS COMPOSICIONES SON ADECUADAS PARA OBTENCION DE PIEZAS MOLDEADAS, LAMINAS, FIBRAS, HILOS, RECUBRIMIENTOS Y MATERIALES COMPUESTOS EQUIPADOS ANTIESTATICAMENTE O CONDUCTORES DE ELECTRICIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA.

(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, ESANU, ANDRE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIZEPINA DE FORMULA FORMULA EN DONDE REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR BAJO CIRCULACION DE NITROGENO, UN EXCESO DE UN COMPUESTO DE TIENO-TRIAZONOLO-DIAZEPINA DE FORMULA II DADA EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CON EL APROPIADO DERIVADO DE R - N = C = Y EN DONDE E SON COMO ANTES SE DEFINEN, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA Y APROXIMADAMENTE 70GC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA.

(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: LAURENT, JEAN-PIERRE, ROLLAND, ALAIN, BRAQUET, PIERRE, ESANU, ANDRE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIZEPINA DE FORMULA FORMULA EN DONDE REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE TIENO-TRIAZONOLO-DIAZEPINA DE FORMULA A DADA EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. FORMULA CON EL APROPIADO DERIVADO DE R - N = C = Y, LUEGO HACER REACCIONAR EL RESULTANTE COMPUESTO CON HIDRAZINA HIDRATO Y, FINALMENTE, CICLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON ORTOACETATO TRIETILICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO-(1,5-A)-(1,4)DIACEPINICOS.

(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO-(1,5-A)-(1,4)DIACEPINICOS.

(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO-(1,5-A)-(1,4)DIACEPINICOS.

(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

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