CIP 2015 : C07D 487/22 : en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.

CIP2015CC07C07DC07D 487/00C07D 487/22[1] › en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.

C07D 487/22 · en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de piridazinona y usos de los mismos.

(20/02/2019) Un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que:**Fórmula** G1 se selecciona del grupo que consiste en y R5 ; G2 es hidrógeno, halógeno, -CN, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente 5 sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, -CH2OH, -CH(Y1 )(OH) o -C(O)Y1 ; G3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(O)Y2 , -C(O)O-Y2 , -(CH2)-OC(O)Y2 , -(CH2)-OC(O)OY2 , - (CHCH3)-OC(O)Y2 y -(CHCH3)-OC(O)OY2 ; Y1 e Y2 son independientemente un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o un arilo opcionalmente sustituido; R1 se selecciona del grupo que…

Compuestos heterocíclicos útiles para la inhibición de quinasas.

(09/05/2018). Solicitante/s: Amitech Therapeutics Solutions, Inc. Inventor/es: ARNOLD,LEE DANIEL, MURPHY,ERIC A.

Un compuesto que tiene una estructura seleccionada del grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2677356_T3.pdf

Catalizadores de alta eficiencia, preparación y uso de los mismos.

(01/11/2017) Un compuesto de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que: Los átomos de nitrógeno del macrociclo que contiene nitrógeno forman complejo con un ion metálico Me, seleccionado del grupo que consiste en Fe, Mn, Ru, en cualquier estado de oxidación permitido; R1 es un grupo de la fórmula general (II): **Fórmula** en la que n ≥ 2; A es seleccionado del grupo que consiste en Ace-Asp, Ace-Asn y Ace-Pro; X1 es seleccionado del grupo que consiste en Glu, Aada, Arg, hArg, y Leu; Y2 es Gln o Glu; Y3 es Gln o Glu; Y4 es Leu; X5 es seleccionado del grupo que consiste en His, 4Taz y 5Taz; X6 es seleccionado del grupo que consiste en Ser, Thr, Asn y aThr; Y7 es Gln o Glu; X8 es seleccionado del grupo que consiste en Orn, Lys, Dap y Dab; X9 es seleccionado del grupo que consiste en Glu,…

Síntesis de inhibidores de integrasa de VIH carbamoilpiridona y productos intermedios.

(13/09/2017). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, HIROSHI, KAWASUJI,Takashi, JOHNS,BRIAN ALVIN, TAODA,YOSHIYUKI, NAGAMATSU,DAIKI.

Un proceso para la preparación de un compuesto de piridona de fórmula (AA), (BB) o (CC): **(Ver fórmula)** que comprende las etapas de: P-1) bromación de un compuesto de la siguiente fórmula (I-I) para producir un compuesto de bromo de la siguiente fórmula (II-II): **(Ver fórmula)** donde: R es -CHO, -CH(OH)2, -CH(OH)(OR4), -CH(OH)-CH2OH o - CH(OR5)(OR6); P1 es H o un grupo protector hidroxilo; P3 es H o un grupo protector carboxi; R4 es alquilo C1-C6; R5 y R6 son independientemente alquilo o R5 y R6 pueden ser alquilo y se unen para formar un anillo de 5, 6 o 7 miembros, y P-2) creación de la cadena lateral 2,4-di-fluorofenil-CH2-NH-C(O)- con los reactivos 2,4-di-fluorofenil-CH2-NH2 y monóxido de carbono.

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Carboranilporfirinas para usar en el tratamiento de cáncer.

(22/03/2017) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**en donde: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de un grupo electroaceptor, -NO2, -NH2, halógeno o un sustituyente representado por la siguiente fórmula **Fórmula** en donde Y puede estar en la posición orto, meta o para en los anillos fenilo, y se selecciona de hidrógeno, hidrocarbilo, carbocíclico no aromático, heterocíclico no aromático, arilo, alquilarilo, arilalquilo; o un grupo hidrocarbilo, carbocíclico no aromático, heterocíclico no aromático, arilo, alquilarilo o un arilalquilo sustituido con 1 a4 grupos hidrofílicos seleccionados de hidroxi, alcoxi, -C(O)OR5, -SOR6, -SO2R6, nitro, amido, ureido, carbamato, -SR7, -NR8R9 u óxido de polialquileno; o se proporciona un sustituyente representado por la fórmula iempre y cuando al menos unode R1, R2, R3 y R4 es el sustituyente representado por la fórmula…

Antagonistas de receptores de péptidos relacionados con el gen de calcitonina.

(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula** o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo en la que V es -N(R1)(R2) u OR4; R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4' R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…

Procedimientos de síntesis de mesoporfirinas metálicas.

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: InfaCare Pharmaceutical Corporation. Inventor/es: BOUCHER,Christopher,P, ROE,DAVID.

Un procedimiento de síntesis de un compuesto de mesoporfirina de estaño que comprende transmetalar hemina e hidrogenar la protoporfirina de estaño IX.

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Derivados de bacterioclorofila catiónicos y usos de los mismos.

(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula II:**Fórmula** en donde M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr; cada R1, R'2 y R6 es independientemente Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A; Y es O o S; R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-,-CHO, -CH≥NR9, - CH≥N+R9R'9A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9, -CH(CH3)- NR9R'9,-CH(CH3)-N+R9R'9R9A-…

Derivados de bacterioclorofila catiónicos y usos de los mismos.

(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula I:**Fórmula** en donde M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr; R1 es Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A-; Y es O o S; R2 es H, OH o COOR9; R3 es H, OH, alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12; R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-, - CHO, -CH≥NR9, -CH≥N+R9R'9 A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9 A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9,…

Mercaptoftalocianinas, procedimiento de preparación de las mismas y su anclaje a nanopartículas metálicas.

(24/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: SASTRE SANTOS, ANGELA, FERNANDEZ LAZARO, FERNANDO, BLAS FERRANDO,Vicente Manuel, ORTIZ CARRICONDO,Juan Javier.

Mercaptoftalocianinas, procedimiento de preparación de las mismas y su anclaje a nanopartículas metálicas. La presente invención se refiere a derivados de ftalocianina de fórmula I, donde el significado para R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y M es el indicado en la descripción, un procedimiento de preparación de dichos derivados y su anclaje a nanopartículas metálicas. Estos compuestos son útiles para la preparación de dispositivos optoelectrónicos y dispositivos fotovoltaicos.

PDF original: ES-2575127_B2.pdf

PDF original: ES-2575127_A1.pdf

Macrociclos como inhibidores de quinasa.

(16/03/2016) Compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X denota N o CH, Y denota Het-diilo o Ar, Q1 denota (CH2)n, O(CH2)n o (CH2)nHet1-diilo, M denota (CH2)pNR3CO, CONR3, NR3 o CO, Q2 denota (CH2)nO o (CH2)n, B denota Ar o Het-diilo, Het denota furano, tiofeno, pirrol, imidazol, pirazol, oxazol, isoxazol, oxadiazol, tiazol, triazol, tetrazol, piridina, pirimidina, piridazina, pirazina, indol, isoindol, indolina, bencimidazol, indazol, quinolina, isoquinolina, benzoxazol, 1,3-benzodioxol, benzotiofeno, benzofurano, imidazopiridina, dihidroindol, quinoxalina, benzo[1,2,5]tiadiazol o furo[3,2-b]piridina, cada uno de los cuales está no sustituido o mono o disustituido por Hal, A, [C(R3)2]pOR3, [C(R3)2]pN(R3)2, [C(R3)2]pHet1, NO2,…

Tratamiento de porfirina de enfermedades neurodegenerativas.

(02/03/2016). Solicitante/s: Aeolus Sciences, Inc. Inventor/es: PATEL,MANISHA, DAY,BRIAN, MCMANUS,JOHN.

Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** donde, M es un metal.

PDF original: ES-2574789_T3.pdf

Envases moleculares de tipo cucurbit[n]urilo y procedimientos de elaboración y uso de los mismos.

(03/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND COLLEGE PARK. Inventor/es: ISAACS,LYLE DAVID, MA,DA, BRIKEN,VOLKER, HETTIARACHCHI,GAYA, NGUYEN,DUC M.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura: **Fórmula** donde cada R es independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C20, un grupo carbocíclico C3 a C20, un grupo heterocíclico C1 a C20, un grupo ácido carboxílico, un grupo éster, un grupo amida, hidroxilo o un grupo éter; donde, opcionalmente, los grupos R adyacentes forman un anillo carbocíclico o anillo heterocíclico C3 a C20; donde cada **Fórmula** es independientemente un sistema de anillo carbocíclico C5 a C20 o un sistema de anillo heterocíclico C2 a C20, donde el sistema de anillo comprende uno o más anillos; donde al menos uno de los sistemas de anillo tiene al menos un grupo solubilizante seleccionado de entre un grupo ácido sulfónico, un grupo sal sulfonato, un grupo ácido fosfónico, un grupo sal fosfonato y un grupo polietilenglicol; donde, opcionalmente, el sistema de anillo tiene un grupo orientador; y donde n es de 1 a 5.

PDF original: ES-2573494_T3.pdf

Derivado de ftalocianina que consiste en una mezcla de 4 isómeros.

(27/01/2016) Proceso para la preparación de un derivado de fórmula (I)**Fórmula** que consiste en 4 isómeros: A, B, C y D identificados según las clases de simetría D2h, C4h, Cs, C2V respectivamente, en el que el isómero B es ≤1 % en peso y el isómero A es ≤12,5 % en peso que comprende una purificación cromatográfica del compuesto de fórmula (II)**Fórmula** para dar el producto intermedio de amina de fórmula (III)**Fórmula** en el que dicha purificación cromatográfica se lleva a cabo usando una columna cromatográfica en la que la fase estacionaria es gel de sílice hecho de partículas de gel de sílice formadas irregularmente o de forma esférica, con tamaño de…

Procedimiento para la producción a gran escala de estansoporfina de alta pureza.

(15/01/2016). Solicitante/s: InfaCare Pharmaceutical Corporation. Inventor/es: LEVIN, DANIEL, DRUMMOND, GEORGE S., CAROSELLI,Robert, COOKE,Keith,A, ROE,David,G, BOUCHER,Christopher,P.

Un procedimiento de inserción de estaño en un compuesto de porfirina o su sal que comprende: proporcionar un compuesto de porfirina o su sal, proporcionar óxido de estaño, y poner en contacto el óxido de estaño con el compuesto de porfirina o su sal en condiciones ácidas, con lo que el óxido de estaño se inserta en el anillo de porfirina para dar un compuesto metálico de porfirina.

PDF original: ES-2556359_T3.pdf

NANOCÁPSULAS MOLECULARES PARA LA SEPARACIÓN SELECTIVA DE FULERENOS.

(11/09/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE GIRONA. Inventor/es: GOMEZ MARTIN,LAURA, COSTAS SALGUEIRO,MIQUEL, COMPANY CASADEVALL,ANNA, RIBAS SALAMAÑA,Xavi, GARCÍA SIMÓN,Cristina.

Nanocápsulas moleculares formadas por autoensamblaje y basadas en (metalo)porfirinas tetracarboxiladas y compuestos macrocíclicos metálicos, unidas a través de enlace M-carboxilato, y contraiones, además de su uso para la purificación y/o la separación selectiva de fulerenos.

Agentes antimicrobianos a base de derivados de hemina.

(13/08/2014) Compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes, y en la que uno cualquiera de R1 y R2 es -OH y el otro es -Val-Gly-Ala-(D-Leu)-Ala-(D-Val)-Val-(D-Val)-Trp-(D-Leu)-X-(D-Leu)-Trp-(D-Leu)-Trp-NHCH2CH2OH, en el que X≥Trp, Phe o Tyr (gramicidina D), -Nδ-ciclo-(Orn-Leu-D-10 Phe-Pro-Val)2 (gramicidina S), -Arg-Gly-Asp-OH, SEQ ID NO: 1 [-Arg-Arg-Trp-Trp-Arg-Phe-OH], -ArgArgTrpHisArgLeuLysGlu (OMe)OH o -ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH; o R1 y R2 son cada uno -NHCH2CH2OH, -GlyOMe, -NHCH(CH2OH)CH2OH, -NHCH2CH(OH)CH2OH, -Glu(ArgOMe)-ArgOMe, -HA, -Arg-ArgOMe, -ArgOMe, -SerOMe, -βAlaHA o -βAlaHis, en los que HA es el radical histamina **Fórmula** y Men+ es Fe2+ o Fe3+, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su…

Carboranilporfirinas y usos de los mismos.

(25/06/2014) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** donde: R1, R2, R3, y R4 son independientemente - NO2, - NH2, halógeno, o un sustituyente representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** donde Y se encuentra independientemente en la posición orto, meta o para en los anillos de fenilo, y es independientemente hidrógeno o un sustituyente representado por la fórmula - x - (CR10R11)r - Z ; siempre que al menos una de las R1, R2, R3, y R4 sea el sustituyente representado por la fórmula donde Y representa la fórmula ;**Fórmula** donde: X es oxígeno o azufre; R10, y R11se seleccionan independientemente de hidrógeno e hidrocarbilo C1 a…

Proceso para la preparación de clorinas y sus usos farmaceúticos.

(04/12/2013) Un procedimiento para sintetizar un derivado de clorina o bacterioclorina que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que : **Fórmula** representa un enlace carbono-carbono simple o doble ; X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8 son cada uno, halógenos (F, Cl, Br) y átomos de hidrógeno seleccionados independientemente, siempre que simultáneamente X2, X4, X6, y X8 o que simultáneamente X1, X3, X5 y X7 sean halógenos, o que todos los X sean halógenos ; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 se seleccionan independientemente entre H, -OH y -SO2R, en el que cada R se selecciona independientemente entre - Cl, -OH, -aminoácido, -ORn,…

Derivados de 2,4 (4,6)-pirimidina.

(23/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I).**Fórmula** las formas N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamenteisoméricas del mismo, en la que: Z1 y Z2 representan cada uno independientemente NR22 ; Y representa -alquilo C3-9-, -alquenilo C3-9-, -alquinilo C3-9-, -alquil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino,mono- o di(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido, o alquil C1-4-oxicarbonilamino-, -alquenil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino, mono- odi(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido,…

Uso de etilenglicol ésteres de derivados de monohidrobenzoporfirina como agentes fotoactivos.

(11/09/2013) Un compuesto de fórmula o sus formas metaladas o marcadas o conjugadas; para uso en un método de terapia fotodinámica para modular una respuesta inmune.

CARBOXIFTALOCIANINAS FUNCIONALIZADAS CON ESPACIADORES CONJUGADOS Y SUSTITUYENTES VOLUMINOSOS, PROCESO DE PREPARACIÓN Y USO EN CÉLULAS SOLARES.

(29/05/2013) Carboxiftalocianinas funcionalizadas con espaciadores conjugados y sustituyentes voluminosos, proceso de preparación y uso en células solares. La presente invención se refiere a carboxiftalocianinas funcionalizadas con espaciadores conjugados y sustituyentes voluminosos, sus regioisómeros y mezclas resultantes, a procedimientos para su obtención y su utilidad en la preparación de células solares orgánicas e híbridas, o como cromóforos fotoactivos para dispositivos fotovoltaicos moleculares.

CARBOXIAZULENOCIANINAS CON APLICACIONES COMO FOTOSENSIBILIZADORES EN CÉLULAS SOLARES Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN.

(27/05/2013) Carboxiazulenocianinas con aplicaciones como fotosensibilizadores en células solares y un procedimiento para su preparación. La presente invención trata de carboxiazulenocianinas sustituidas como colorantes del infrarrojo cercano, sus usos, e.g. en la preparación de células solares orgánicas e híbridas, o como colorantes fotoactivos para dispositivos fotovoltaicos moleculares, y un procedimiento para la obtención de dichos compuestos.

BISFTALOCIANINATOS HETEROLÉPTICOS DE TB(III), PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LOS MISMOS Y SU USO COMO IMANES MOLECULARES.

(21/05/2013) Bisftalocianinatos heterolépticos de Tb(III), procedimiento de preparación de los mismos y su uso como imanes moleculares. La presente invención se relaciona con bisftalocianinatos heterolépticos de Tb(III), en su "forma neutra" y en su "forma aniónica" sus regioisómeros y mezclas resultantes, y las mezclas de los mismos con bisftalocianinatos de otros lantánidos, y su uso como imanes moleculares (SMMs).

DERIVADOS CATIÓNICOS DE 2, 7, 12, 17-ARILPORFICENOS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y USO COMO FOTOSENSIBILIZADORES EN TERAPIA FOTODINÁMICA ANTIMICROBIANA.

(03/12/2012) Derivados catiónicos de 2, 7, 12, 17-arilporficenos, procedimiento de preparación y uso como fotosensibilizadores en terapia fotodinámica antimicrobiana. La presente invención describe nuevos compuestos 2,7,12,17-arilporficenos de fórmula general 1 y complejos metálicos derivados de éstos. Asimismo se describe un procedimiento para su obtención. La invención describe asimismo el empleo de los nuevos 2,7,12,17-arilporficenos como fotosensibilizadores en Terapia Fotodinámica Antimicrobiana para el tratamiento y/o prevención de enfermedades o condiciones causadas por microorganismos patógenos.

Compuestos tetracíclicos quirales que inducen la biosíntesis de interferón.

(08/08/2012) Un compuesto de la Fórmula IIa: en donde: X es un enlace; X' es metileno; Z se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(-Y-R2)-; X1 se selecciona del grupo que consiste en un enlace, alquileno, alquenileno y alquinileno, en donde el alquileno y el alquenileno son opcionalmente interrumpidos por uno no más grupos -O- y están opcionalmente sustituidos por un grupo hidroxi o metoxi; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilenilo, ariloxialquilenilo, alquilarilenilo, heteroarilo, heteroarilalquilenilo, heteroariloxialquilenilo, alquilheteroarilenilo y heterociclilo, en donde los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo,…

Corroles para neuroprotección y neurosanación.

(09/05/2012) Un complejo de metal de transición de un corrol anfifílico, un isómero óptico o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo para ser usado en neuroprotección y neurosanación.

Porfirinas sustituidas y su uso terapéutico.

(04/04/2012) Un compuesto, de fórmula: **Fórmula**o uno de sus compuestos enlazado a un metal.

COMPLEJOS METÁLICOS DE TEXAFIRINA DE PUREZA ELEVADA.

(15/03/2012) Composición farmacéutica que comprende los compuestos de fórmula 1: en la que: M es Gd3+ o Lu3+; cada X se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por OH -, AcO -, Cl-, Br-, I-, F-, H2PO4-, ClO-, ClO2-, ClO3-, ClO4-, HCO3-, HSO4-, NO3-, N3-, CN -, SCN-y OCN-; R4 y R7 son C3H6OH; R5 y R6 son C2H5; R3 y R8 son CH3; 20 R1 y R2 son H, cada x se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por 2, 3, 4, 5 y 6; y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que cada x es 3 en por lo menos 98, 4% de los compuestos de fórmula 1 en la composición farmacéutica.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FTALOCIANINAS.

(01/06/2010) Procedimiento para la obtención de ftalocianinas exentas de metales de la fórmula I

AGENTES ANTITUMORALES Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS.

(20/05/2010) Agente anticanceroso que comprende como ingrediente activo una derivado de metaloporfirina inhibidor de la hemooxigenasa que contiene un átomo de metal quelado con la porfirina y que está modificado con un polímero, que se caracteriza porque el polímero modificador es un copolímero de estireno-ácido maleico

VEHICULO DE OXIGENO ARTIFICIAL Y SU METODO DE PRODUCCION.

(01/04/2007). Solicitante/s: NIPRO CORPORATION. Inventor/es: TSUCHIDA, EISHUN, TAKEOKA, SHINJI, KOMATSU, TERUYUKI, KAI, TOSHIYA, KATAYAMA, NAOHISA, FUKUTOMI, IPPEI, SATO, MAKOTO.

Un método para producir un complejo de albúmina y un complejo metá- lico en forma desoxi que tiene una estructura de porfirina, que comprende mezclar al- búmina y un complejo metálico que tiene una estructura de porfirina bajo una atmósfera de gas sustancialmente sin monóxido de carbono ni oxígeno.

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