CIP-2021 : C07D 487/22 : en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.

CIP-2021CC07C07DC07D 487/00C07D 487/22[1] › en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.

C07D 487/22 · en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado de la clorina de utilidad en terapia y diagnóstico fotodinámico.

(19/02/2020). Solicitante/s: RMW Cho Group Limited. Inventor/es: CHO,HONSUE.

Clorina e4 de sodio, que tiene la estructura: **(Ver fórmula)**.

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Reactivos de merilformilo sustituido y procedimiento de uso de los mismos para modificar propiedades fisicoquímicas y/o farmacocinéticas de compuestos.

(15/01/2020) Un compuesto farmacéutico modificado, que se selecciona entre el grupo que consiste en: - Compuesto n.º 295: yoduro de 1-(acetoximetil)-4-((4-etoxi-3-(1-metil-7-oxo-3-propil-4,7-dihidro-1H-pirazolo[4,3- d]pirimidin-5-il)fenil)sulfonil)-1-metilpiperazin-1-io; - Compuesto n.º 9500: **(Ver fórmula)** - Compuesto n.º 9505: **(Ver fórmula)** - Compuesto n.º 9510: **(Ver fórmula)** - Compuesto n.º 8530: (R)-1-((((1-ciclohexiletil)carbamoil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io; - Compuesto n.º 8520: (S)-1-((((1-ciclohexiletil)carbamoil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io; - Compuesto n.º 8509: 1-(((isopropilcarbamoil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io; - Compuesto n.º 8508: 1-(((isopropoxicarbonil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io; …

Atropisómeros de tetrafenilbacterioclorinas y clorinas halogenadas y su uso en terapia fotodinámica.

(08/01/2020) Una composicion farmaceutica que comprende los atropisomeros de las formulas: **(Ver fórmula)** **(Ver simbolo)** en la que: representa un enlace simple de carbono-carbono o un enlace doble de carbono-carbono; las lineas en negrita indican que los atomos en negrita, y los grupos unidos a ellos, estan restringidos estericamente para que existan por encima del plano definido por el anillo de macrociclo; X2, X4, X6 y X8 son de fluor; X1, X3, X5 y X7 son halogenos (F, Cl, Br) o hidrogeno; Los R1, R2, R3 y R4 son independientemente -OH, OR o-SO2R", donde los R" se eligen independientemente de -Cl, - OH, -aminoacido, -OR, - NHR o…

Composición de reactivo de litio, y método y dispositivo para cuantificar iones de litio usando la misma.

(01/01/2020). Solicitante/s: Metallogenics Co., Ltd. Inventor/es: ODASHIMA,TSUGIKATSU, SUZUKI,HIROKO, IWABUCHI,TAKUYA, KOIDE,KAZUHIRO.

Composición de reactivo para detectar y medir litio, caracterizada porque está en forma de una disolución acuosa que comprende los siguientes componentes: 1) un compuesto que tiene una estructura representada por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que todos los hidrógenos unidos a carbonos de una tetrafenilporfirina se sustituyen con átomos de flúor,.

PDF original: ES-2782006_T3.pdf

Macromoléculas multivalentes polianiónicas para el direccionamiento intracelular de proliferación y síntesis de proteínas.

(12/11/2019) Conjugado de la fórmula P(OSO3 -M+)n(L-G-E)m, donde P es una macromolécula de poliol en la que un número n de grupos hidroxilo está sustituido por grupos sulfato OSO3 -M+, siendo n un número > 10, M es un contraion catiónico inorgánico u orgánico para el grupo sulfato aniónico, E es una molécula efectora terapéutica o de diagnóstico, L es un enlazador o espaciador entre P y E, G es un grupo reactivo para la unión covalente entre L y E, y m es un número de 1-100, donde la macromolécula de poliol sulfatado es un poliglicerol sulfatado que está conjugado covalentemente con una molécula efectora terapéutica o de…

Composiciones y procedimiento para la liberación activada por la luz de materiales de nanovesículas.

(04/09/2019). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: CARTER, KEVIN, LOVELL,JONATHAN, PANDEY,RAVINDRA, SHAO,SHUAI.

Composición que comprende nanovesículas, comprendiendo dichas nanovesículas una bicapa que comprende un conjugado de porfirina que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en la que m es un número entero de 1 a 12, n es un número entero de 1 a 12, y R1 es un grupo alquilo ramificado o lineal que tiene de 2 a 20 átomos de carbono.

PDF original: ES-2764090_T3.pdf

Compuestos macrocíclicos como inhibidores de quinasas Trk.

(27/06/2019) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: (6R)-9-fluoro-15-hidroxi-13-oxa-2,11,17,21,22,25-5 hexaazapentaciclo[17.5.2.02,6.07,12.022,26]hexacosa- 1 ,7,9,11,19 ,20,23-heptaen-18-ona; (6R,15R)-9-fluoro-15-hidroxi-13-oxa-2,11,17,21,22,25-hexaazapentaciclo[17.5.2.02,6.07,12.022,26]hexacosa- 1 ,7,9,11,19 ,20,23-heptaen-18-ona; (6R)-9-fluoro-13-oxa-2,11,16,20,21,24-hexaazapentaciclo[16.5.2.02,6.07,12.021,25]pentacosa- 1 ,7,9,11,18 ,19,22-heptaen-17-ona; (6R)-9-fluoro-13-oxa-2,11,18,22,23,26-hexaazapentaciclo[18.5,2.02,6.07,12.023,27]heptacosa- 1 ,7,9,11,20 ,21,24-heptaen-19-ona; (6R)-9-fluoro-2,11,13,16,20,21,24-heptaazapentaciclo[16.5.2.02,6.07,12.021,25]pentacosa-1 ,7,9,11,18 ,19,22- heptaen-17-ona; (6R)-9-fluoro-2,11,13,17,21,22,25-heptaazapentaciclo[17.5.2.02,6.07,12022,26]hexacosa-1…

Derivados de cucurbiturilo.

(26/06/2019). Solicitante/s: Aqdot Limited. Inventor/es: COULSTON,ROGER, DIEC,DAVID, NOGUEIRA,GUILHERME, DE ROOIJ,JOHANNES GERARDUS.

Cucurbiturilo y/o uno o más derivados del mismo que comprende menos de 300 ppm de formaldehído, preferiblemente menos de 200 ppm de formaldehído, menos de 100 ppm de formaldehído, menos de 50 ppm de formaldehído, menos de 25 ppm de formaldehído, menos de 10 ppm de formaldehído o que está libre de formaldehído, en donde el derivado del mismo es**Fórmula** en donde: n es un número entero de entre 4 y 20; y para cada unidad de glicolurilo: cada X es O, S o NR3, y -R1 y -R2 se seleccionan cada uno independientemente de -H y los siguientes grupos opcionalmente sustituidos: -R3, -OH, -OR3, -COOH, -COOR3, -NH2, -NHR3 y -N(R3)2, donde -R3 se selecciona independientemente de grupo alquilo C1-20, grupo carboarilo C6-20 y grupo heteroarilo C5-20 o donde -R1 y/o -R2 es -N(R3)2, ambos -R3 forman juntos un anillo heterocíclico C5-7; o -R1 y -R2 juntos son alquileno C4.6 que forman un anillo carbocíclico C6-8 junto con el marco de uracilo.

PDF original: ES-2734427_T3.pdf

Inhibidores macrocíclicos de cinasa LRRK2.

(21/06/2019) Un compuesto de fórmula I o un estereoisómero, tautómero, racémico, sal, hidrato, forma de N-óxido o solvato del mismo**Fórmula** En donde R1 se selecciona de -H, -halo, -OH, -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -NR9R10, -(C=O)-R4, -(C=S)-R4, -SO2- R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -cicloalquilo C3-6, -O-cicloalquilo C3-6, -Ar1 y -Het1; en donde cada uno de dicho -alquilo C1-6 se sustituye opcional e independientemente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de -halo, -OR35, -NR11R12, -Oalquilo C1-6, y -S-alquilo C1-6; R5 está unido a Z1 o Z5 y se selecciona de -H, -halo, -OH, -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6,-NR6R7, -(C=O)- R8, -(C=S)-R8, -SO2-R3, -CN, -NR6-SO2-R3, -cicloalquilo C3-6, -O-cicloalquilo C3-6, -Ar5 y -Het5; en donde cada uno de dicho…

Composición de reactivo de litio para determinar la cantidad de ion de litio.

(17/04/2019). Solicitante/s: Metallogenics Co., Ltd. Inventor/es: ODASHIMA,TSUGIKATSU, IWABUCHI,TAKUYA.

Una composición de reactivo de litio para medir la cantidad de litio, caracterizada por comprender un compuesto que tiene una estructura representada por la fórmula (I): **Fórmula** en la que todos los hidrógenos unidos a los carbonos de una tetrafenilporfirina están reemplazados por átomos de flúor, un disolvente orgánico miscible en agua elegido de dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida (DMF) y dimetilacetamida (DMA), y un modificador de pH para ajustar el pH a un intervalo de pH 5 a pH 12.

PDF original: ES-2737417_T3.pdf

Nuevo método y aplicación de porfirinas y clorinas asimétricamente meso-sustituidas para TFD.

(03/04/2019). Solicitante/s: biolitec Unternehmensbeteiligungs II AG. Inventor/es: Wiehe,Arno Dr, GRÄFE,SUSANNA, AICHER,DANIEL, STARK,CHRISTIAN B. W.

Un compuesto tetrapirrólico asimétricamente meso-sustituido que comprende dos meso-sustituyentes polares y dos no polares basados específicamente en la fórmula: **Fórmula** donde los meso-sustituyentes tienen un patrón de sustitución A'2B'2; donde B se selecciona del grupo que consiste de: **Fórmula** donde R2 es un sustituyente en cualquier posición meta- o para- del anillo de fenilo seleccionado del grupo que consiste en OH, -COOH, -COOCH3,-NH2, -COOX, -NHX, -OX, -NH-Y-COOH y CO-Y-NH2; donde: X es un residuo de polietilenglicol con (CH2CH2O)nCH3 con n = 1-30 o una fracción de carbohidrato y Y es un péptido u oligopéptido donde n = 1-30.

PDF original: ES-2707228_T3.pdf

Compuestos de piridazinona y usos de los mismos.

(20/02/2019) Un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que:**Fórmula** G1 se selecciona del grupo que consiste en y R5 ; G2 es hidrógeno, halógeno, -CN, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente 5 sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, -CH2OH, -CH(Y1 )(OH) o -C(O)Y1 ; G3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(O)Y2 , -C(O)O-Y2 , -(CH2)-OC(O)Y2 , -(CH2)-OC(O)OY2 , - (CHCH3)-OC(O)Y2 y -(CHCH3)-OC(O)OY2 ; Y1 e Y2 son independientemente un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o un arilo opcionalmente sustituido; R1 se selecciona del grupo que…

Compuestos heterocíclicos útiles para la inhibición de quinasas.

(09/05/2018). Solicitante/s: Amitech Therapeutics Solutions, Inc. Inventor/es: ARNOLD,LEE DANIEL, MURPHY,ERIC A.

Un compuesto que tiene una estructura seleccionada del grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2677356_T3.pdf

Catalizadores de alta eficiencia, preparación y uso de los mismos.

(01/11/2017) Un compuesto de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que: Los átomos de nitrógeno del macrociclo que contiene nitrógeno forman complejo con un ion metálico Me, seleccionado del grupo que consiste en Fe, Mn, Ru, en cualquier estado de oxidación permitido; R1 es un grupo de la fórmula general (II): **Fórmula** en la que n ≥ 2; A es seleccionado del grupo que consiste en Ace-Asp, Ace-Asn y Ace-Pro; X1 es seleccionado del grupo que consiste en Glu, Aada, Arg, hArg, y Leu; Y2 es Gln o Glu; Y3 es Gln o Glu; Y4 es Leu; X5 es seleccionado del grupo que consiste en His, 4Taz y 5Taz; X6 es seleccionado del grupo que consiste en Ser, Thr, Asn y aThr; Y7 es Gln o Glu; X8 es seleccionado del grupo que consiste en Orn, Lys, Dap y Dab; X9 es seleccionado del grupo que consiste en Glu,…

Síntesis de inhibidores de integrasa de VIH carbamoilpiridona y productos intermedios.

(13/09/2017). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, HIROSHI, KAWASUJI,Takashi, JOHNS,BRIAN ALVIN, TAODA,YOSHIYUKI, NAGAMATSU,DAIKI.

Un proceso para la preparación de un compuesto de piridona de fórmula (AA), (BB) o (CC): **(Ver fórmula)** que comprende las etapas de: P-1) bromación de un compuesto de la siguiente fórmula (I-I) para producir un compuesto de bromo de la siguiente fórmula (II-II): **(Ver fórmula)** donde: R es -CHO, -CH(OH)2, -CH(OH)(OR4), -CH(OH)-CH2OH o - CH(OR5)(OR6); P1 es H o un grupo protector hidroxilo; P3 es H o un grupo protector carboxi; R4 es alquilo C1-C6; R5 y R6 son independientemente alquilo o R5 y R6 pueden ser alquilo y se unen para formar un anillo de 5, 6 o 7 miembros, y P-2) creación de la cadena lateral 2,4-di-fluorofenil-CH2-NH-C(O)- con los reactivos 2,4-di-fluorofenil-CH2-NH2 y monóxido de carbono.

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Carboranilporfirinas para usar en el tratamiento de cáncer.

(22/03/2017) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**en donde: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de un grupo electroaceptor, -NO2, -NH2, halógeno o un sustituyente representado por la siguiente fórmula **Fórmula** en donde Y puede estar en la posición orto, meta o para en los anillos fenilo, y se selecciona de hidrógeno, hidrocarbilo, carbocíclico no aromático, heterocíclico no aromático, arilo, alquilarilo, arilalquilo; o un grupo hidrocarbilo, carbocíclico no aromático, heterocíclico no aromático, arilo, alquilarilo o un arilalquilo sustituido con 1 a4 grupos hidrofílicos seleccionados de hidroxi, alcoxi, -C(O)OR5, -SOR6, -SO2R6, nitro, amido, ureido, carbamato, -SR7, -NR8R9 u óxido de polialquileno; o se proporciona un sustituyente representado por la fórmula iempre y cuando al menos unode R1, R2, R3 y R4 es el sustituyente representado por la fórmula…

Antagonistas de receptores de péptidos relacionados con el gen de calcitonina.

(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula** o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo en la que V es -N(R1)(R2) u OR4; R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4' R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…

Procedimientos de síntesis de mesoporfirinas metálicas.

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: InfaCare Pharmaceutical Corporation. Inventor/es: BOUCHER,Christopher,P, ROE,DAVID.

Un procedimiento de síntesis de un compuesto de mesoporfirina de estaño que comprende transmetalar hemina e hidrogenar la protoporfirina de estaño IX.

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Derivados de bacterioclorofila catiónicos y usos de los mismos.

(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula II:**Fórmula** en donde M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr; cada R1, R'2 y R6 es independientemente Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A; Y es O o S; R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-,-CHO, -CH≥NR9, - CH≥N+R9R'9A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9, -CH(CH3)- NR9R'9,-CH(CH3)-N+R9R'9R9A-…

Derivados de bacterioclorofila catiónicos y usos de los mismos.

(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula I:**Fórmula** en donde M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr; R1 es Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A-; Y es O o S; R2 es H, OH o COOR9; R3 es H, OH, alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12; R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-, - CHO, -CH≥NR9, -CH≥N+R9R'9 A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9 A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9,…

Mercaptoftalocianinas, procedimiento de preparación de las mismas y su anclaje a nanopartículas metálicas.

(24/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: SASTRE SANTOS, ANGELA, FERNANDEZ LAZARO, FERNANDO, BLAS FERRANDO,Vicente Manuel, ORTIZ CARRICONDO,Juan Javier.

Mercaptoftalocianinas, procedimiento de preparación de las mismas y su anclaje a nanopartículas metálicas. La presente invención se refiere a derivados de ftalocianina de fórmula I, donde el significado para R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y M es el indicado en la descripción, un procedimiento de preparación de dichos derivados y su anclaje a nanopartículas metálicas. Estos compuestos son útiles para la preparación de dispositivos optoelectrónicos y dispositivos fotovoltaicos.

PDF original: ES-2575127_B2.pdf

PDF original: ES-2575127_A1.pdf

Macrociclos como inhibidores de quinasa.

(16/03/2016) Compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X denota N o CH, Y denota Het-diilo o Ar, Q1 denota (CH2)n, O(CH2)n o (CH2)nHet1-diilo, M denota (CH2)pNR3CO, CONR3, NR3 o CO, Q2 denota (CH2)nO o (CH2)n, B denota Ar o Het-diilo, Het denota furano, tiofeno, pirrol, imidazol, pirazol, oxazol, isoxazol, oxadiazol, tiazol, triazol, tetrazol, piridina, pirimidina, piridazina, pirazina, indol, isoindol, indolina, bencimidazol, indazol, quinolina, isoquinolina, benzoxazol, 1,3-benzodioxol, benzotiofeno, benzofurano, imidazopiridina, dihidroindol, quinoxalina, benzo[1,2,5]tiadiazol o furo[3,2-b]piridina, cada uno de los cuales está no sustituido o mono o disustituido por Hal, A, [C(R3)2]pOR3, [C(R3)2]pN(R3)2, [C(R3)2]pHet1, NO2,…

Tratamiento de porfirina de enfermedades neurodegenerativas.

(02/03/2016). Solicitante/s: Aeolus Sciences, Inc. Inventor/es: PATEL,MANISHA, DAY,BRIAN, MCMANUS,JOHN.

Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** donde, M es un metal.

PDF original: ES-2574789_T3.pdf

Envases moleculares de tipo cucurbit[n]urilo y procedimientos de elaboración y uso de los mismos.

(03/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND COLLEGE PARK. Inventor/es: ISAACS,LYLE DAVID, MA,DA, BRIKEN,VOLKER, HETTIARACHCHI,GAYA, NGUYEN,DUC M.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura: **Fórmula** donde cada R es independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C20, un grupo carbocíclico C3 a C20, un grupo heterocíclico C1 a C20, un grupo ácido carboxílico, un grupo éster, un grupo amida, hidroxilo o un grupo éter; donde, opcionalmente, los grupos R adyacentes forman un anillo carbocíclico o anillo heterocíclico C3 a C20; donde cada **Fórmula** es independientemente un sistema de anillo carbocíclico C5 a C20 o un sistema de anillo heterocíclico C2 a C20, donde el sistema de anillo comprende uno o más anillos; donde al menos uno de los sistemas de anillo tiene al menos un grupo solubilizante seleccionado de entre un grupo ácido sulfónico, un grupo sal sulfonato, un grupo ácido fosfónico, un grupo sal fosfonato y un grupo polietilenglicol; donde, opcionalmente, el sistema de anillo tiene un grupo orientador; y donde n es de 1 a 5.

PDF original: ES-2573494_T3.pdf

Derivado de ftalocianina que consiste en una mezcla de 4 isómeros.

(27/01/2016) Proceso para la preparación de un derivado de fórmula (I)**Fórmula** que consiste en 4 isómeros: A, B, C y D identificados según las clases de simetría D2h, C4h, Cs, C2V respectivamente, en el que el isómero B es ≤1 % en peso y el isómero A es ≤12,5 % en peso que comprende una purificación cromatográfica del compuesto de fórmula (II)**Fórmula** para dar el producto intermedio de amina de fórmula (III)**Fórmula** en el que dicha purificación cromatográfica se lleva a cabo usando una columna cromatográfica en la que la fase estacionaria es gel de sílice hecho de partículas de gel de sílice formadas irregularmente o de forma esférica, con tamaño de…

Procedimiento para la producción a gran escala de estansoporfina de alta pureza.

(15/01/2016). Solicitante/s: InfaCare Pharmaceutical Corporation. Inventor/es: LEVIN, DANIEL, DRUMMOND, GEORGE S., CAROSELLI,Robert, COOKE,Keith,A, ROE,David,G, BOUCHER,Christopher,P.

Un procedimiento de inserción de estaño en un compuesto de porfirina o su sal que comprende: proporcionar un compuesto de porfirina o su sal, proporcionar óxido de estaño, y poner en contacto el óxido de estaño con el compuesto de porfirina o su sal en condiciones ácidas, con lo que el óxido de estaño se inserta en el anillo de porfirina para dar un compuesto metálico de porfirina.

PDF original: ES-2556359_T3.pdf

NANOCÁPSULAS MOLECULARES PARA LA SEPARACIÓN SELECTIVA DE FULERENOS.

(11/09/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE GIRONA. Inventor/es: GOMEZ MARTIN,LAURA, COSTAS SALGUEIRO,MIQUEL, COMPANY CASADEVALL,ANNA, RIBAS SALAMAÑA,Xavi, GARCÍA SIMÓN,Cristina.

Nanocápsulas moleculares formadas por autoensamblaje y basadas en (metalo)porfirinas tetracarboxiladas y compuestos macrocíclicos metálicos, unidas a través de enlace M-carboxilato, y contraiones, además de su uso para la purificación y/o la separación selectiva de fulerenos.

Agentes antimicrobianos a base de derivados de hemina.

(13/08/2014) Compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes, y en la que uno cualquiera de R1 y R2 es -OH y el otro es -Val-Gly-Ala-(D-Leu)-Ala-(D-Val)-Val-(D-Val)-Trp-(D-Leu)-X-(D-Leu)-Trp-(D-Leu)-Trp-NHCH2CH2OH, en el que X≥Trp, Phe o Tyr (gramicidina D), -Nδ-ciclo-(Orn-Leu-D-10 Phe-Pro-Val)2 (gramicidina S), -Arg-Gly-Asp-OH, SEQ ID NO: 1 [-Arg-Arg-Trp-Trp-Arg-Phe-OH], -ArgArgTrpHisArgLeuLysGlu (OMe)OH o -ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH; o R1 y R2 son cada uno -NHCH2CH2OH, -GlyOMe, -NHCH(CH2OH)CH2OH, -NHCH2CH(OH)CH2OH, -Glu(ArgOMe)-ArgOMe, -HA, -Arg-ArgOMe, -ArgOMe, -SerOMe, -βAlaHA o -βAlaHis, en los que HA es el radical histamina **Fórmula** y Men+ es Fe2+ o Fe3+, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su…

Carboranilporfirinas y usos de los mismos.

(25/06/2014) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** donde: R1, R2, R3, y R4 son independientemente - NO2, - NH2, halógeno, o un sustituyente representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** donde Y se encuentra independientemente en la posición orto, meta o para en los anillos de fenilo, y es independientemente hidrógeno o un sustituyente representado por la fórmula - x - (CR10R11)r - Z ; siempre que al menos una de las R1, R2, R3, y R4 sea el sustituyente representado por la fórmula donde Y representa la fórmula ;**Fórmula** donde: X es oxígeno o azufre; R10, y R11se seleccionan independientemente de hidrógeno e hidrocarbilo C1 a…

Proceso para la preparación de clorinas y sus usos farmaceúticos.

(04/12/2013) Un procedimiento para sintetizar un derivado de clorina o bacterioclorina que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que : **Fórmula** representa un enlace carbono-carbono simple o doble ; X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8 son cada uno, halógenos (F, Cl, Br) y átomos de hidrógeno seleccionados independientemente, siempre que simultáneamente X2, X4, X6, y X8 o que simultáneamente X1, X3, X5 y X7 sean halógenos, o que todos los X sean halógenos ; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 se seleccionan independientemente entre H, -OH y -SO2R, en el que cada R se selecciona independientemente entre - Cl, -OH, -aminoácido, -ORn,…

Derivados de 2,4 (4,6)-pirimidina.

(23/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I).**Fórmula** las formas N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamenteisoméricas del mismo, en la que: Z1 y Z2 representan cada uno independientemente NR22 ; Y representa -alquilo C3-9-, -alquenilo C3-9-, -alquinilo C3-9-, -alquil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino,mono- o di(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido, o alquil C1-4-oxicarbonilamino-, -alquenil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino, mono- odi(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido,…

Uso de etilenglicol ésteres de derivados de monohidrobenzoporfirina como agentes fotoactivos.

(11/09/2013) Un compuesto de fórmula o sus formas metaladas o marcadas o conjugadas; para uso en un método de terapia fotodinámica para modular una respuesta inmune.

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