CIP-2021 : C40B 50/14 : Síntesis en fase sólida, es decir, en la que uno o más elementos que conforman la biblioteca están unidos a un soporte sólido durante la creación de la biblioteca;

Procedimientos particulares de escisión del soporte sólido.

CIP-2021CC40C40BC40B 50/00C40B 50/14[1] › Síntesis en fase sólida, es decir, en la que uno o más elementos que conforman la biblioteca están unidos a un soporte sólido durante la creación de la biblioteca; Procedimientos particulares de escisión del soporte sólido.

C QUIMICA; METALURGIA.

C40 TECNOLOGIA COMBINATORIA.

C40B QUIMICA COMBINATORIA; BIBLIOTECAS, p. ej. QUIMIOTECAS (bibliotecas combinatorias in silico de ácidos nucleicos, proteínas o péptidos G16B 35/00; química combinatoria in silico G16C 20/60).

C40B 50/00 Procedimientos de creación de bibliotecas, p. ej. síntesis combinatoria.

C40B 50/14 · Síntesis en fase sólida, es decir, en la que uno o más elementos que conforman la biblioteca están unidos a un soporte sólido durante la creación de la biblioteca; Procedimientos particulares de escisión del soporte sólido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y matrices para producir y secuenciar agrupaciones monoclonales de ácido nucleico.

(22/04/2020). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: RIGATTI,ROBERTO, ROGERT BACIGALUPO,MARIA CANDELARIA, BOUTELL,JONATHAN MARK, GUNDERSON,KEVIN L, MAISINGER,KLAUS, BOYANOV,BOYAN, BAI,JINGWEI, KELLINGER,MATTHEW WILLIAM, BEIERLE,JOHN M.

Una micromatriz que comprende: a) un sustrato que comprende al menos un pocillo, una superficie que rodea el pocillo y una superficie interna del pocillo; b) una primera capa que cubre al menos parcialmente la superficie interna del pocillo y que comprende al menos un primer par de cebadores de captura; y c) una segunda capa que cubre la primera capa y la superficie que rodea el pocillo, en donde el primer par de cebadores de captura en la primera capa está presente y es funcional en un ensayo de exclusión cinética (KEA) después de que se haya proporcionado la segunda capa.

PDF original: ES-2802405_T3.pdf

Matrices de monolitos con compuestos de reconocimiento unidos.

(15/05/2019). Solicitante/s: Dice Molecules SV. LLC. Inventor/es: HARBURY,PEHR, PAIDHUNGAT,MADAN, PRINCE,ROBIN.

Una matriz (T1) para la partición preparativa de una biblioteca de compuestos químicos programada con ácidos nucleicos, la matriz comprende un bloque que incluye dos o más pocillos, en donde dentro de cada pocillo se une covalentemente una columna diferente a la superficie del pocillo mediante la formación de un enlace amida, éster, urea, uretano, carbono-silicio, carbono-nitrógeno, carbono-carbono, éter, tioéter, o disulfuro o por cicloadición; en donde cada columna es un monolito que incluye un oligonucleótido unido que se une selectivamente a un oligonucleótido complementario unido operativamente a un sitio de reacción química o un ligando, en donde el nucleótido complementario es un componente de una mezcla.

PDF original: ES-2732054_T3.pdf

Métodos para etiquetar bibliotecas con codificación de ADN.

(04/04/2018) Un método para marcar una primera biblioteca que comprende una entidad química codificada por oligonucleótidos, comprendiendo dicho método: (i) proporcionar una cabeza de dominio que consiste en un oligonucleótido de cadena sencilla que tiene un primer grupo funcional y un segundo grupo funcional, comprendiendo dicha cabeza de dominio al menos un nucleótido sustituido en 2' terminal que comprende dicho segundo grupo funcional, en el que dicha cabeza de dominio comprende un nucleótido 2' - sustituido en el extremo 5' y/o el extremo 3'; (ii) unir dicho primer grupo funcional de dicha cabeza de dominio a un primer componente de dicha entidad química, en el que dicha cabeza de dominio está conectada directamente a dicho primer componente…

Método de diseño de fármacos.

(10/04/2013) Método de identificación de compuestos biológicamente activos que comprende: (a) diseñar una primera biblioteca de compuestos de fórmula 1 para explorar la diversidad molecular teniendo cada compuesto de la biblioteca al menos dos grupos farmacóforos R1 a R5 tal como se define a continuación y teniendo cada compuesto de la biblioteca el mismo número de grupos farmacóforos; (b) someter a ensayo la primera biblioteca de compuestos en uno o más ensayo(s) biológico(s); (c) identificar combinaciones de grupos farmacóforos asociadas con miembros activos de dicha primera biblioteca; y d) diseñar una segunda biblioteca conteniendo cada compuesto de la segunda biblioteca una combinación de grupos farmacóforos…

GENERACIÓN DE DIVERSIDAD DE RECUBRIMIENTOS DE SUPERFICIE.

(08/02/2012) Un método para la generación de una biblioteca de diferentes recubrimientos de superficie sobre un sustrato que incluye: a) la selección de un sintón de recubrimiento de superficie con la fórmula B-S-F, en el que B es un copolímero de al menos un constituyente monomérico P y al menos un constituyente monomérico A, S es una unidad espaciadora y F es un grupo funcional capaz de actuar como punto para modificaciones químicas adicional de la superficie, en el que S se adhiere al constituyente monomérico A del copolímero B, y en el que el sintón tiene al menos un punto de diversidad seleccionado de entre P, A, S y F; b) la aplicación de el(los) recubrimiento(s) basal(es) del copolímero B seleccionado sobre un sustrato; c) la unión de la(s) combinación(es)…

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