CIP 2015 : C07D 301/02 : Síntesis del ciclo de oxirano.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 301/00 Preparación de oxiranos.

C07D 301/02 · Síntesis del ciclo de oxirano.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Funcionalización oxidante simple de alquil aril cetonas.

(08/04/2020) Un procedimiento para hacer reaccionar una alquil aril cetona de formula general I, **(Ver fórmula)** en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de H, alquilo de C1-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo de C3 -C8, alquenilo de C2 -C8 lineal o ramificado, cicloalquenilo de C5-C8, alquinilo de C2-C8 lineal o ramificado, arilo de C6-C14 o forman cicloalquilo de C3-C12 o cicloalquenilo de C5-C12 junto con el atomo C de conexion; R3, R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de H, alquilo de C1-C8 lineal o ramificado, alquenilo de C2-C8 lineal o ramificado, alcoxi de C1-C8, alqueniloxi de C2-C8, cicloalquilo de C3-C8, arilo de C6-C14, cicloalcoxi de C3-C8, arilalcoxi de C7-C15, alquenilarilalcoxi de C9-C15, N(R8)2…

Proceso para la preparación de oxiranos y triazoles sustituidos.

(26/06/2019) Un proceso para la preparacion de un compuesto de triazol de la formula I**Fórmula** que comprende la siguiente etapa: (iia) hacer reaccionar un oxirano de la formula II**Fórmula** con 1H-1,2,4-triazol y una base inorganica, en donde se usa menos de 1 equivalente de dicha base por 1 equivalente del compuesto II, dando como resultado compuestos de formula I, en donde R1 se selecciona entre alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8-alquilo C1- C6, fenilo, fenil-alquilo C1-C4, fenil-C2-C4-alquenilo o fenil-C2-C4-alquinilo; en donde las unidades estructurales alifaticas de R1 no estan sustituidas adicionalmente o llevan uno, dos, tres o hasta el numero maximo posible de grupos R12a identicos o…

Proceso para la preparación de oxiranos y triazoles sustituidos.

(15/05/2019) Un proceso para la preparacion de los compuestos de formula II**Fórmula** que comprende la siguiente etapa: (i) hacer reaccionar un compuesto oxo de formula III**Fórmula** con metilsulfato de trimetilsulfonio de formula IV IV (CH3)3S+ CH3SO4 - en solucion acuosa en presencia de hidroxido de potasio (KOH), en donde se usan mas de 1.5 equivalentes, pero a lo sumo 4 equivalentes de agua en relacion con un equivalente de compuesto III, en donde las variables R1, R3, R4, n y m se definen como sigue: R1 se selecciona entre alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8-alquilo C1- C6, fenilo, fenil-alquilo C1-C4, fenil-C2-C4-alquenilo…

Proceso para la preparación de oxiranos y triazoles sustituidos.

(02/11/2018). Solicitante/s: BASF Agro B.V. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, EHRESMANN,MANFRED, VIERTELHAUS,MARTIN, CHIODO,TIZIANA, GOETZ,ROLAND.

Un proceso para la preparación de los compuestos de fórmula II**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C6,o cicloalquilo C3-C8; y R4 es F o Cl que comprende la siguiente etapa: (i) hacer reaccionar un compuesto oxo de fórmula III con sulfuro de dimetilo (CH3)2S y sulfato de dimetilo (CH3)2SO4, formando el reactivo IV, metilsulfato de trimetilsulfonio [(CH3)3S+ CH3SO4-], en solución acuosa en presencia de hidróxido de potasio (KOH), en el que se usan sulfuro de dimetilo y sulfato de dimetilo en una relación molar de 1:1 a 2:1 y en el que se añade como máximo un 10 % en peso de un disolvente orgánico con relación a la cantidad del compuesto III.

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Aceleradores del endurecimiento para composiciones anaerobias endurecibles.

(21/02/2018). Solicitante/s: Henkel IP & Holding GmbH. Inventor/es: JACOBINE, ANTHONY, F., GLASER, DAVID M., MESSANA,ANDREW, NAKOS,STEVEN THOMAS.

Un producto de reacción preparado a partir de reactantes que comprende: (a) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo de compuestos representados por la Fórmula estructural**Fórmula** en el que en la Fórmula (I): X es arileno; R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo; R3 es hidroxi; y (b) el compuesto representado por la Fórmula estructural (II):**Fórmula** en el que el producto de reacción comprende al menos dos grupos funcionales -OH colgantes, y en el que el producto de reacción comprende al menos un compuesto de Fórmula estructural (A):.

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Compuesto y reacción de síntesis asimétrica.

(12/04/2017). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SHIBASAKI,MASAKATSU, KUMAGAI,NAOYA.

Compuesto representado por la siguiente Fórmula General :**Fórmula** donde R1 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo seleccionado entre un grupo aralquilo, un grupo trialquilsililo, un grupo alcoxialquilo, un grupo alcanoílo y un grupo arilcarbonilo, o representa un átomo de hidrógeno, y R2 representa un grupo metilo o etilo.

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PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE EPOXITRIAZOL Y COMPUESTO INTERMEDIO PARA EL MISMO.

(17/01/2012) Un método de producción de un compuesto de fórmula (II) en la que Ar es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno o un grupo trifluorometilo, y R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) en la que cada símbolo es como se ha definido antes, con una sal de trimetiloxosulfonio o una sal de trimetilsulfonio en presencia de una base.

CATALIZADOR DE EPOXIDACION HETEROGENEO.

(01/04/2005). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: HAN, YUAN-ZHANG, CARROLL, KEVIN, M., MORALES, EDRICK, GASTINGER, ROBERT, G..

Un procedimiento de epoxidación que comprende poner en contacto un hidroperóxido orgánico con una olefina en la presencia de un catalizador obtenido mediante un método que comprende las etapas de: (a) impregnar un sólido silíceo inorgánico con una fuente de titanio seleccionada del grupo que consiste en: una disolución de un haluro de titanio en un disolvente hidrocarbonado no oxigenado; y una corriente de vapor de tetracloruro de titanio; teniendo dicho sólido silíceo inorgánico una superficie específica superior a 1100 m2/g; (b) calcinar el sólido silíceo impregnado para formar la composición catalítica; y (c) opcionalmente, calentar el catalizador en la presencia de agua; en el que el agua no se añade o se introduce deliberada- mente hasta al menos después de que la etapa (a) esté terminada o, si se añade o se introduce deliberadamente, se separa con anterioridad a la introducción del haluro de titanio.

REACTOR PARA LLEVAR A CABO REACCIONES CATALITICAS CON FUERTE TONALIDAD TERMICA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HEISEL, MICHAEL DR. Inventor/es: HEISEL, MICHAEL DR..

Reactor usado por ejemplo en la epoxidación de olefinas tiene paredes divididas enfriadas con placas metálicas o piezas metálicas insertadas. El reactor tiene paredes divididas refrigeradas con placas metálicas/pieza metálicas insertadas. La refrigeración se consigue alimentando el medio refrigerante en cámaras huecas o intermedias en las placas/piezas insertadas.

PREPARACION DE AMINOEPOXIDOS A PARTIR DE AMINOALDEHIDOS Y UN REACTIVO ORGANOMETALICO DE HALOMETILO FORMADO IN SITU.

(01/06/2004) Un procedimiento de preparacion de un aminoeposico en el que se hace reaccionar un reactivo organometálico halometílico en un disolvente apropiado a una temperatura superior a -80º C, estando formado el citado reactivo ortanometálico halometílico por la reacción entre un reactivo organometálico y un dihalometano, comprendiendo la mejora hacer circular el citado aminoaldehído protegido por una zona de mezcla mantenida a una temperatura por debajo de 0º C, hacer circular también el citado reactivo organometálico halometílico por la citada zona de mezcla para ponerlo en contacto en la citada zona de mezcla con el citado aminoaldehído protegido, y retirar también de la citada zona de mezcla los productos de la reacción…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN OXIRANO, UNA AZIRIDINA O UN CICLOPROPANO.

(01/06/2004) Un proceso para la preparación de un oxirano, una aziridina o un ciclopropano de fórmula (I), en la cual X es oxígeno, NR4 o CHR5; R1 es hidrógeno, alquilo, arilo, heteroaromático, heterocíclico o cicloalquilo; R2 es hidrógeno, alquilo, arilo, heteroaromático, CO2R8, CHR14NHR13, heterocíclico o cicloalquilo; o R1 y R2 están unidos uno a otro para formar un anillo cicloalquilo; R3 y R10 son, independientemente, hidrógeno, alquilo, arilo, heteroaromático, CO2R8, R83Sn, CONR8R9, trialquilsililo o triarilsililo; R4 es un grupo que sustrae electrones; R5 es alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroaromático, SO2R8, SO3R8, COR8, CO2R8, CONR8R9, PO(R8)2, PO(OR8)2 o CN; R8 y R9 son independientemente alquilo o arilo; y R13 y R14 son independientemente hidrógeno, alquilo o arilo; comprendiendo el proceso los pasos…

EPOXIDACION CATALITICA ASIMETRICA.

(01/06/2004) Un método para producir un epóxido enantioméricamente enriquecido a partir de una olefina que comprende las etapas de: (a) añadir una solución que comprende un agente oxidante a una solución de reacción que comprende una cetona quiral y una olefina bajo condiciones eficaces para generar un epóxido enantioméricamente enriquecido; y (b) separar dicho epóxido enantioméricamente enriquecido a partir de dicha solución de reacción, en la que (I) dicha cetona quiral se selecciona del grupo consistente en compuestos de la fórmula **FORMULA** en la que Y es O o CR9R10, y Z es CR9R10. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9 y R10 son, independientemente, hidrógeno, haluro, o grupos hidroxilo, nitro, tio, alquilo, alcoxilo, arilo, sililo, siloxilo, carbonilo, carboxilo, éster, amino, sulfinilo, sulfonilo, sulfato, sulfito, fosfato…

OBTENCION DE UN EPOXIDO.

(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS, WIDMER, ERICH.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN 4,8,8 - TRIMETIL 1 - OXASPIRO[2.5]OCT - 4 - EN - 6 - OL (I) OPCIONALMENTE PROTEGIDO A PARTIR DE LA 4 - HIDROXI - 2,6,6 - TRIMETIL - 2 CICLOHEXEN - 1 - ONA (II) PROTEGIDA CONSISTE EN QUE EL COMPUESTO PROTEGIDO II REACCIONA CON METIL - LITIO HALOGENADO Y DESEABLEMENTE SEPARANDO EL GRUPO PROTECTOR DEL 4,8,8 - TRIMETIL 1 - OXASPIRO[2.5]OCT - 4 - EN - 6 - OL PROTEGIDO ASI OBTENIDO. PARA ELLO, EL METIL-LITIO HALOGENADO SE PUEDE PRODUCIR IN SITU HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO II CON UN METANO DIHALOGENADO, ASI COMO CON UN ALQUILO INFERIOR DE LITIO. PREFERENTEMENTE DE ESTA FORMA LA (S) - 4 - HIDROXI - 2,6,6 - TRIMETIL - 2 CICLOHEXEN 1 - ONA SE CONVIERTE EN EL (3S,6S) - 4,8,8 TRIMETIL - 1 - OXASPIRO[2.5]OCT - 4 - EN - 6 - OL PROTEGIDO. TANTO EL MATERIAL DE PARTIDA II COMO EL PRODUCTO FINAL I DEL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SON PRODUCTOS INTERMEDIOS CONOCIDOS Y VALIOSOS PARA LA PREPARACION DE CAROTINOIDES.

METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.

(01/07/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VASQUEZ, MICHAEL, L., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., NG, JOHN, S., LIU, CHIN, PRZYBYLA, CLAIRE, A., FRESKOS, JOHN J., BERTENSHAW, DEBORAH E., ZHANG, SUHONG, LANEMAN, SCOTT A.

SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.

PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION DE COMPUESTOS CARBONILICOS USANDO ILUROS DE SULFONIO O SULFOXONIO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/01/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, SIMPSON, ELIZABETH SHEARER CURRIE.

UN PROCESO PARA TRANSFORMAR UN COMPONENTE CARBONILO EN SU EPOXIDO CORRESPONDIENTE, QUE COMPRENDE CONTACTAR EL COMPONENTE CARBONILO CON SULFATO DE HIDROGENO TRIMETILSULFONIO Y/O SULFATO BIS(TRIMETILSULFONIO) O SULFATO DE HIDROGENO TRIMETILSULFOXONIO Y/O SULFATO BIS(TRIMETILSULFOXONIO) , EN LA PRESENCIA DE UNA BASE.

PROCESO PARA PRODUCCION DE COMPONENTE ERITRO-3-AMINO-1,2-EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO.

(16/07/1998) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPONENTE ERITRO-3-AMINO-1,2-EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , DONDE R1 REPRESENTA UN RESIDUO DE HIDROCARBURO QUE TIENE DE 3 A 12 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 REPRESENTA AMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE CUANDO EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *3 TIENE UNA CONFIGURACION S ENTONCES EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *2 TIENE UNA CONFIGURACION S, Y CUANDO EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *3 TIENE UNA CONFIGURACION R ENTONCES EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *2 TIENE UNA CONFIGURACION R, CARACTERIZADO POR REDUCIR UN DERIVADO DE BUTIRATO FREO-3-AMINO-2-SUSTITUIDO OPTICAMENTE…

EPOXIDACION DE OLEFINAS A TRAVES DE CIERTOS COMPLEJOS DE MANGANESO.

(16/06/1998). Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION. Inventor/es: JURELLER, SHARON H., KERSCHNER, JUDITH L., HUMPHREYS, ROBERT.

SE PRESENTA UN METODO PARA EPOXIDAR OLEFINAS SEGUN EL CUAL SE PONEN EN CONTACTO UNA OLEFINA Y UN AGENTE DE OXIGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE UN COMPLEJO DE MANGANESO QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE MANGANESO COORDINADO CON UN LIGANDO QUE CONTIENE NITROGENO DE TAL MODO QUE LA RELACION ENTRE EL ATOMO DE MANGANESO Y EL ATOMO DE NITROGENO COORDINADO SEA DE 1:3 Y SE AISLA DESPUES EL PRODUCTO EPOXIDO RESULTANTE. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES CATALIZADORAS FORMADAS DE LA ADSORCION DEL CATALIZADOR DEL COMPLEJO DE MANGANESO EN UN SOPORTE INSOLUBLE SOLVENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES AROMATICOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: LE FUR, ISIDORE, MULHAUSER, MICHEL, BOTANNET, BERNARD, MASSONNEAU, VIVIANE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ETER AROMATICO DE FORMULA GENERAL (I), POR ACCION DEL SULFATO DE CLORO-3-PROPANDIOL-1 ,2 SOBRE UN FENOL DE FORMULA GENERAL AR-OH, EN PRESENCIA DE UNA BASE MINERAL. USO DE UN PRODUCTO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (BETA)-BLOQUEANTES ADRENERGICOS.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 3, 4-EPOXIBUTIRATO E INTERMEDIO.

(01/07/1994). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, TAOKA, NAOAKI, UEYAMA, NOBORU, HAYASHI, SHIGEO.

UN 3, 4-EPOXIBUTIRATO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 EN UN GRUPO ALCALINO O ARALCALINO PREPARADO EFICIENTEMENTE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS SIGUIENTES: (A) REACCION 3, 4-DIHIDROXIBUTIRONITRILO DE LA FORMULA: CON UN CLORURO SULFONILO DE LA FORMULA: R (AL CUADRADO) -SO SUB 2 -CL DONDE R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALCALINO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: (B) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (A) CON UN ALCOHOL DE LA FORMULA: R ELEVADO 1 -OH EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: Y (C) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (B) CON UNA BASE PARA OBTENER EL 3, 4-EPOXIBUTIRATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 4-(2,3-EPOXIPROPOXI)FENILACETICO Y DEL ACIDO 4(2-HIDROXI-3ISOPROPILAMINO-PROPOXI)FENILACETICO Y/O ATENOLOL EN FORMA ESTEREOESPECIFICA.

(16/12/1993). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: KOGER, HEIN, SIMON, MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, BERTOLA, MAURO ATTILIO.

SE OBTIENE S- -ATENOLOL (4-(2-HIDROXI-3ISOPROPILAMINOPROPOXI) FENIL ACETAMIDA) POR UN PROCEDIMIENTO QUE INCLUYE LA ETAPA DE EPOXIDACION ESTEREOESPECIFICA POR UN ESTER DEL ACIDO 4-ALILOXIFENILACETICO , UTILIZANDO UN MICROORGANISMO CAPAZ DE EPOXIDACION ESTEREOSELECTIVA, POR EJEMPLO, EL PSEUDOMONAS OLEOVORANS, PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE ACIDO 4-(2,3-EPOXIPROPOXI) FENILACETICO QUE ESTA PREDOMINANTEMENTE EN CONFIGURACION S.LA PSEUDOMONAS OLEOVORANS ATCC29347 PRODUCE POR LO MENOS APROXIMADAMENTE EL 90% DEL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI EN CONFIGURACION S. EL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI RESULTANTE PUEDE CONVERTIRSE EN ATENOLOL, MANTENIENDO LA GRAN PROPORCION DE CONFIGURACION S, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI CON ISOPROPILAMINA Y CONVIRTIRNDO EL GRUPO ESTER EN UN GRUPO AMIDA POR REACCION CON AMONIACO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXIDO DE ALQUILENO.

(01/04/1986). Solicitante/s: THE HALCON SD GROUP, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXIDO DE ALQUILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL CARBONATO DE ALQUILENO CON UN CATALIZADOR DE HALURO DE ARSONIO CUATERNARIO D.F. (I) A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 250JC, A UNA PRESION ENTRE 0,005 A 2 BARES Y CON UNA RELACION MOLAR DE CATALIZADOR/CARBONATO DE ALQUILENO ENTRE (0,001:1) Y (0,1:1), PARA PREPARAR OXIDO DE ALQUILENO. SIENDO: R1, R2, R3 Y R4, H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUENILO Y OTROS; X CLORO, BROMO O YODO Y D.F. DE FORMULA. EL ALQUILENO ES EL ETILENO Y LOS CATALIZADORES SE ELIGEN ENTRE BROMURO DE TRIFENILMETILARSONIO , YODURO DE TRIFENILHEPTILARSONIO , CLORURO DE TETRAFENILARSONIO, O BROMURO DE TETRAFENILARSONIO.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN OXIDO DE ALQUILENO".

(16/11/1984). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN OXIDO DE ALQUILENO QUE CONTIENE POR LO MENOS 3 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO QUE UTILIZA ETILENO EN CONDICIONES AEROBIAS EN UN MEDIO NUTRIENTE LIQUIDO QUE CONTIENE EL ALQUENO CORRESPONDIENTE JUNTO CON FUENTES ASIMILABLES DE NITROGENO Y SALES MINERALES ESENCIALES. DICHO CULTIVO SE REALIZA EN PRESENCIA DE ETILENO EN UNA PROPORCION MOLAR A ALQUENO, INFERIOR A 1:40.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR S-2-ACETIL-7-2,3-EPOXIPROPOXI BENZOFURANO.

(01/10/1984). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE S-2-ACETIL-7-(2-HIDROXI-3-ISOPROPILAMINOPROPOXI)BENZOFURANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION CON DESHIDRATACION Y OXIDACION-REDUCCION DEL 2-ACETIL-7-HIDROXIBENZOFURANO Y R-GLICIDOL, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA Y DE UN AZODICARBOXILATO DE DIALCOHILO SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON ISOPROPILAMINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y DE GLAUCOMA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE OXIRANO.

(16/09/1977). Solicitante/s: CHEM SYSTEMS INC.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE OXIRANO.

(01/06/1976). Solicitante/s: CHEM SYSTEMS INS.

Resumen no disponible.

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