CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/08/2000). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: BARNER, BRUCE, ARMIN, KURLAND, JONATHAN, JOSHUA.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS OXIDIZANDO UN ALDEHIDO OPTICAMENTE ACTIVO CON UN PERACIDO EN PRESENCIA DE UNA AMINA Y/O UN CATALIZADOR N-OXIDO AMINA SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSTITUIDO POR ALQUIL AMINA, AQUIL AMINA N-OXIDO, AMINA AROMATICA, N-OXIDO AMINA AROMATICA, N-OXIDO AMINA HETEROCICLICA Y MEZCLAS DE ESTOS, PARA PRODUCIR EL ACIDO CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVO. ESTOS ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS SON UTILES, POR EJEMPLO, COMO PROCUCTOS FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4A,5,9,10,11,12-HEXAHIDRO-6H-BENZOFURO(3A ,3,2-EF)(2)BENZACEPINAS.
(16/05/2000). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: CZOLLNER, LASZLO, JORDIS, ULRICH, FROHLICH, JOHANNES, KUENBURG, BERNHARD.
SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4A,5,9,10,11,12-HEXAHIDRO-6H-BENZOFURO[3 ,2-EF] BENZACEPINA , QUE PERMITE EN PARTICULAR LA OBTENCION DE GALANTAMINA , VIA LA NUEVA BROMO-N-DEMETILGALANTAMINA Y LA NUEVA BROMOGALANTAMINA . EN ESTE PROCEDIMIENTO SE CICLA EL COMPUESTO DE MANERA OXIDATIVA PARA DAR EL COMPUESTO . EL COMPUESTO SE REDUCE CON L-SELECTRUROS DE FORMA DIAESTEREOSELECTIVAMENTE PARA OBTENER LA NUEVA BROMO-N-DEMETILGALANTAMINA SIN FORMACION DE CANTIDADES DETECTABLES DE EPI-BROMO-NDEMETILGALANTAMINA . POR METILACION SE RECUPERA LA NUEVA BROMOGALANTAMINA , DE LA CUAL SE OBTIENE LA GALANTAMINA QUITANDO EL BROMO (+/-). POR PRECIPITACION COMO SAL A PARTIR DE UN ACIDO QUIRAL (EN ESPECIAL COMO TARTRATO) SE PUEDEN OBTENER PUROS LOS ENANTIOMEROS. EL PROCEDIMIENTO SEGUN EL ESQUEMA REPRESENTADO MAS ABAJO DA EN TODAS SUS ETAPAS ELEVADOS RENDIMIENTOS Y PRODUCTOS PUROS, LO QUE PERMITE QUE SE LLEVE A CABO A ESCALA INDUSTRIAL.
POLIMEROS QUIRALES PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS.
(16/01/2000). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JACQUIER, ROBERT, CALMES, MONIQUE, DAUNIS, JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO POLIMEROS QUIRALES Y SU USO PARA OPERACIONES DE SINTESIS ASIMETRICAS DE DESRACEMIZACION Y DE INVERSION OPTICA. ESTOS POLIMEROS SE CARACTERIZAN POR EL HECHO DE QUE CONTIENEN: UN GRUPO QUIRAL; UN GRUPO DE FUNCIONALIZACION; UN GRUPO OPCIONAL DE RETICULACION. APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA QUIRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TETRALONA ASIMETRICA.
(16/12/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J..
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE (4S)-(3,4DICLOROFENILO)-(3 ,4-DIHIDRO)-1(2H)-NAFTALENONA QUIRAL, EN DONDE 4-(3,4-DICLOROFENILO)-(3 ,4-DIHIDRO)-1(2H)-NAFTALENONA RACEMICA ES ASIMETRICAMENTE REDUCIDA MEDIANTE EL CONTACTO DE LA TETRALONA RACEMICA CON UN REACTIVO ASIMETRICO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ALCOHOLES CIS Y TRANS, SEPARACION DE LOS ALCOHOLES CIS DE LOS TRANS, Y OXIDACION DEL ENANTIOMERO (4S) DE LOS ALCOHOLES CIS Y TRANS RESULTANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE LA TETRALONA QUIRAL ANTERIOR.
FOSFOLANOS QUIRALES POR MEDIO DE SULFATOS CICLICOS DE 1,4-DIOLES QUIRALES.
(01/10/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURK, MARK, JOSEPH.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS SULFATOS CICLICOS 1,4-DIOL QUIRICOS Y SU USO COMO PRECURSORES EN LA PREPARACION DE LIGANTES DE FOSFOLANO QUIRICO, Y COMPLEJOS QUIRICOS USADOS COMO CATALIZADORES PARA REALIZAR REACCIONES ENANTIOSELECTIVAS.
PROCESO MEJORADO PARA LA MANUFACTURA DE L-(-)-CARNITINA A PARTIR DE PRODUCTOS DE DESHECHO QUE TIENEN UNA CONFIGURACION OPUESTA.
(16/05/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, CASTAGNANI, ROBERTO, DE WITT, PAOLO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO.
SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PREPARAR L QUE COMPRENDE ACILAR C NITINAMIDA A SUS RESPECTIVOS (ACILO DERIVADOS) QUE A TRAVES DE LA HIDROLISIS PRODUCEN D LA LACTONA DE L SICO PRODUCE SAL INTERNA DE L - - CARNITINA.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA DEL GRUPO CARBONILO CETONICO.
(16/05/1997). Solicitante/s: ELF AQUITAINE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, JUGE, SYLVAIN, LAFFITTE, JEAN-ALEX, PINEL, CATHERINE, MALLART, SERGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE HIDROGENACION CATALITICA ENANTIOSELECTIVO DE LA CONEXION C=O CETONICA EN FUNCION ALCOHOL SECUNDARIO, DICHO PROCESO, QUE APLICA LA UTILIZACION DE UN COMPLEJO NEUTRO DE RUTENIO COMO CATALIZADOR Y DE UN COMPUESTO DE FUNCIONALIDAD C= O COMO SUSTRATO A HIDROGENAR, CARACTERIZANDOSE EN QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DEL SUSTRATO DE UN COMPUESTO DIALILICO DE (DIFOSFINO)RUTENIO QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE AL REPRESENTA PREFERENTEMENTE CH2CH=CH2 O CH2C(CH3)=CH2, Q REPRESENTA UN PUENTE HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO CATENARIOS Y SUSCEPTIBLES DE CONTENER 1 A 4 HETEROATOMOS CATENARIOS ELEGIDOS ENTRE O,S,N Y SI, R1 Y R4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALKILO EN C1-C18, CICLOALKILO EN C5-C7 O ARILO EN C6-C12.
CATALIZADOR PARA LA INDUCCION ASIMETRICA.
(01/05/1997). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, ATSUNORI, INOUE, SHOHEI.
SE PRESENTA UN CATALIZADOR PARA LA INDUCION ASIMETRICA QUE COMPRENDE UN ALCOXIDO DE TITANIO (IV) Y UN DERIVADO AMIDO DE AMINOACIDO DE LA FORMULA I: EN LA QUE R1 ES ISOPROPIL, ISOBUTIL, BUTIL SECUNDARIO, BUTIL TERCIARIO, FENIL O BENCIL, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL C1-C8, FENIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HIDROGENO O R2 Y R3 FORMAN JUNTAS UN GRUPO DE ALQUILENO C3-C7 DIVALENTE QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS HETEROS, R4 ES CLORO, BROMO, IODO, ALQUIL INFERIOR O FENIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, R5, R6 Y R7 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ES HIDROGENO, HALOGENO, METIL O METOXIDO O R5 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R6 Y R7 FORMAN JUNTAS -CH=CH-CH=CH O -OCH2O FORMAN JUNTAS -CH=CH-CH=CH O CH2ONFIGURACION ABSOLUTA DE S O T.
PROCESO MEJORADO PARA MANUFACTURAR L-(-)-CARNITINA A PARTIR DE UN PRODUCTO DE DESECHO QUE TIENE CONFIGURACION OPUESTA.
(01/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, BERNABEI, IDA.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR L- -CARNITINA QUE COMPRENDE CONVERTIR D-(+)-CARNITINAMIDA A UN ESTER, ACIDIFICANDO DICHO ESTER, CONVIRTIENDO EL GRUPO ESTER A GRUPO CARBOXILO PARA OBTENER ASI D- -CARNITINA, CONVIRTIENDO ESTE ULTIMO COMPUESTO A LA LACTONA DE L- -CARNITINA LA CUAL TRATADA EN UN ENTORNO BASICO PRODUCE AMINOACIDO DE L- -CARNITINA.
UN CATALIZADOR DE INDUCCION ASIMETRICA.
(01/11/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KINOSHITA, KOICHI, MORI, ATSUNORI, INOUE, SHOHEI, IKEDA, YOSHITAKA.
LOS (S)-CIANOHIDRINAS SON PRODUCIDOS POR ADICION ASIMETRICA DE CIANURO DE HIDROGENO A ALDEHIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CICLO -[ -LEUCIL (S)-HISTIDIL].
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIANOCOMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI, WATANABE, KIYOSHI, OHASHI, TAKESHI.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DE FORMA EFICAZ UNA CIANHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE CIANAR ASIMETRICAMENTE UN ALDEHIDO, POR REACCION DEL ALDEHIDO CON UN AGENTE CIANANTE EN PRESENCIA DE UN TITANATO DE UN DERIVADO DEL ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO.
PROCESO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL-2 PROPIONICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GROSSELIN, JEAN-MICHEL.
PROCESO DE PREPARACION DE UN ACIDO ARIL-2 PROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) POR HIDROGENACION, EN MEDIO HIDRO-ORGANICO HETEROGENEO, DE UN ACIDO ARIL-2 ACRILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO DE UN DERIVADO DEL RODIO Y DE UN LIGANTE QUIRAL HIDROSOLUBLE. EN LAS FORMULAS (I, II), AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO MONOCICLICO O POLICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
PROCESO DIAESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS PEPTIDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, CHIARINO, DARIO.
UN PROCESO DIASTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS REPORTADOS EN LA ESPECIFICACION Y LOS ASTERISCOS MUESTRAN LOS CARBONOS ASIMETRICOS, EMPEZANDO DESDE EL CORRESPONDIENTE N - PROTEGIDO 2 - AMINO - 3 - ARIL - PROPANO - 1 - OL ES DESCRITO. LOS COMPONENTES DE FORMULA I SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.
PROCESO PARA PREPARAR S - METROPROLOL Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/12/1993) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR SS - METOPROLOL DE LA FORMULA I; O UNA SAL SUYA CON PUREZA ENANTIOMERICA, DONDE SE PREPARA UN ESTER DE ACIDO SULFONILO (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II; Y ADEMAS REACCIONA CON UN FENOL 4 - (2 - METOXIETILO) DE LA FORMULA III; Y EL INTERMEDIARIO INTERMEDIO DE LA FORMULA IV; SE HIDROLIZA A S METOPROLOL, Y DONDE EL ESTER DE ACIDO SULFONICO (S) - 5 HIDROXI METIL - 3 - ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II SE PREPARA POR REACCION DE (S) - 3 - ISOPROPILAMINO - 1,2 - PROPENEDIOL DE LA FORMULA V; CON UN ESTER ACIDO CLOROFORMICO DE LA FORMULA VI; DONDE R', ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO PARA LA FORMACION DE (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA VII; QUE REACCIONA CON…
PROCESO PARA PREPARACION DE COMPLEJOS CUPRATOS DE ORDEN SUPERIOR.
(01/05/1992). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BABIAK, KEVIN ANTHONY, BEHLING, JAMES RICHARD, SAU-HOI NG, JOHN, CAMPBELL, ARTHUR LEE.
ESTA INVENCION COMPRENDE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS CUPRATOS DE ORDEN SUPERIOR QUE CONTIENEN UN CARBANION PARA LA FORMACION DE ENLACES DE CARBONO A CARBONO EN REACCIONES TALES COMO ADICION DE EPOXIDO. EL COMPLEJO SE FORMA POR REACCION DE UN PRIMER COMPLEJO CUPRATO CON UN ESTANNATO TAL QUE EL CARBANION A USAR PARA FORMAR ENLACES CARBONO A CARBONO ES TRANFERIDO DESDE EL ESTANNATO ALPRIMER COMPLEJO CUPRATO PARA FORMAR UN COMPLEJO CUPRATO DE ORDEN SUPERIOR DIFERENTE. ESTE PROCESO PERMITE LA PREPARACION IN SITU DE UN COMPLEJO CUPRATO D EORDEN SUPERIOR QUE TIENE EL CARBANION DESEADO SER USADO EN UNA REACCION SINTETICA. LOS COMPLEJOS CUPRATOS DE ORDEN SUPERIOR DERIVADOS DE LA REACCION DE UN COMPLEJO CUPRATO CON 1,2-BIS-TRI.N-BUTILESTANNILETILENO SON ESPECIALMENTE UTILES PARA LA ADICION DE A EPOXIDOS PARA FORMAR COMPUESTOS INTERMEDIOS DE VINIL ESTAÑO UTILES PARA PREPARAR CADENAS LATERALES OMEGA DE PROSTAGLANDINAS.