(28/08/2013) Un compuesto de naftaleno ópticamente activo representado por la fórmula general [A]: donde * representa un átomo de carbono asimétrico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(22/08/2013) La presente invención se refiere al campo de la síntesis química, en particular a un procedimiento para sintetizar compuestos de p-hidroxifenilglicina levorrotatoria, que elimina los procesos posteriores de resolución, los procesamientos de racemización, etc, simplifica las etapas operativas; y se eligen ácidos de molécula orgánica pequeña como catalizador en la segunda etapa, que no solo conduce a la realización de una producción industrializada, sino que también hace que el valor de ee de los productos finales sea del 88,1-98,0% determinando el catalizador, el disolvente de reacción, la sustancia reactiva, la temperatura de reacción y…

(06/03/2013) Un método para producir 3-metilciclopentadecanona ópticamente activa, comprendiendo el método hacerreaccionar 2-ciclopentadecen-1-ona con un compuesto organometálico metilado en presencia de un catalizador decobre, un anhídrido de ácido y un fosforamidito ópticamente activo representado por la fórmula general : en donde R1 y R2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a4 átomos de carbono; R3 representa un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 10 átomos de carbono, que puede estarsustituido, o un grupo arilo que puede estar sustituido; R4 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 10 átomos decarbono, un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 10 átomos de carbono que puede estar sustituido, un grupo arilo quepuede estar sustituido, o un grupo aralquilo que puede estar sustituido; y A representa un grupo 1,1'-binaftaleno-2,2'-diílo…

(14/12/2012) Catalizadores de hidrogenación enantioselectiva basados en fosfinas-fosfitos quirales enlazados a resinas de poliestireno. Compuesto de fórmula estructural L1 caracterizado porque comprende un ligando fosfina-fosfito enlazado a poliestireno, un centro estereogénico en el carbono {beta} al grupo fosfino, y donde R1, R2, R3a y R3b son independientemente grupos arilo o alquilo lineales, ramificados o cíclicos, X es una cadena alquílica o una cadena de polietilenglicol y PS es un copolímero de vinil y divinilbenceno enlazado mediante uno de sus anillos aromáticos al sustituyente X. Así como su procedimiento de obtención. Catalizador…

(01/08/2012) Un compuesto representado por la fórmula **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene sustituyente(s), y R2 y R3son cada uno un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene sustituyente(s), o la fórmula es un grupo representado por la fórmula donde el anillo A es un anillo de 3 a 8 miembros que opcionalmente tiene sustituyente(s), siempre que se excluya2,2'-bis[bis(4-dimetilaminofenil)fosfino]-1,1'-binaftilo, o su sal.

(18/07/2012) Un procedimiento para la producción de ácido L-2-amino-4-(hidroximetilfosfinil)butanoico representado por lafórmula siguiente : que comprende las etapas de: someter un compuesto representado por la fórmula siguiente : en la que R1 y R2 representan átomos de hidrógenos idénticos o diferentes o grupo alquilo de C1-4, y R3 representagrupo alquilo de C1-4, grupo arilo, grupo alquiloxi de C1-4 o grupo ariloxia reacción de hidrogenación bajo atmósfera de hidrógeno en la presencia de catalizador asimétrico paraproducir un compuesto representado por la fórmula siguiente : en la que R1, R2 y R3 tienen el mismo significado que…

(11/07/2012) Un proceso para la preparación de sales de un ácido carboxílico con un aminoalcohol de la fórmulaen las que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en 2-tienilo, 2-furanilo y fenilo, cada uno opcionalmentesustituido con uno o más átomos de halógeno y/o uno o más grupos alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, y en las que R2 esalquilo C1-4 o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno y/o uno o más gruposalquilo C1-4 o alcoxi C1-4, que comprende hidrogenar asimétricamente una sal de un ácido carboxílico con una aminocetona de la fórmula**Fórmula** en la que R1 y R2 son como se han definido anteriormente,en presencia de un complejo de metal de transición de un ligando de difosfina, preferentemente de un ligado de arilobiarildifosfina.

(13/06/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de alcohol ciclico opticamente activo representado por la formulageneral [I]: **Fórmula** [en la que R representa un atomo de hidrogeno o un grupo protector para el grupo amino y * representa un atomo decarbono asimetrico]que comprende una etapa de someter un compuesto de cetona ciclica representada por la formula general [II]:**Fórmula** [en la que R tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente] a reduccion asimetrica (A) en presencia deun compuesto de oxazaborolidina opticamente activo y un compuesto de hidruro de boro, o (B) en presencia de uncomplejo de metal de transicion…

(03/04/2012) Un procedimiento de preparación estereoselectivo de una molécula fluorada quiral, en el que: (i) se introduce en un reactor un compuesto fluorosulfito que comprende un grupo C*-OSOF; (2i) se lleva a cabo una descomposición térmica de esta molécula en presencia de un catalizador nucleófilo; (3i) se recupera la molécula fluorada producida que comprende un grupo C*-F de configuración inversa con respecto al grupo C*-OSOF de partida;

(23/03/2012) Procedimiento para preparar un 2α-metil-2β-[(1,2,3-triazol-1-il)metil]penam-3α-carboxilato de difenilmetilo que comprende una etapa que consiste en hacer reaccionar un 2β-bromometil-2α-metilpenam-3α-carboxilato de difenilmetilo con 1,2,3-triazol en un disolvente de hidrocarburo halogenado 5 a -5ºC o inferior.

(10/01/2012) Un derivado de oxatiazolidina ópticamente activo representado por la fórmula : en donde * indica la posición de un átomo de carbono asimétrico en la configuración R o S y n representa 0 o 1.

(05/01/2012) Un proceso para la fabricación de al menos un compuesto de fórmula I donde la posición marcada con el asterisco es un centro asimétrico y R 1 se selecciona del grupo que consiste en C1-3-alquilo lineal, C5-7-cicloalquilo, hidroxilo, hidroxialquilo (alquilo = C1-4alquilo), oxoalquilo (alquilo = C1-4-alquilo), alquilcarbonilo (alquilo = C1-4-alquilo), alcoxicarbonilo (alcoxi = C1-4-alcoxilo lineal) y un grupo de fórmula donde R 2 es un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido, y R 3 y R 4 son independientemente uno de otro hidrógeno o metilo, y n es un número entero entre 1 y 10, preferentemente entre 1 y 3, que comprende el paso de hidrogenación de un compuesto de fórmula II donde hay presente al menos un doble enlace carbono-carbono, y donde las líneas punteadas representan las posiciones posibles de dichos…

(30/06/2011) Un proceso para la hidrogenación asimétrica catalizada por metales de transición de derivados del ácido acrílico de fórmula (I) ; en la que R1 es H o un radical alquilo C1-C20, arilo C5-C20 o heteroarilo C1-C20 opcionalmente sustituido, R2 es un radical alquilo C1-C20, arilo C5-C20 o heteroarilo C1-C20 opcionalmente sustituido y R3 es H o un radical alquilo C1-C6; que comprende hidrogenar compuestos de fórmula (I), opcionalmente en un disolvente, en presencia de uno o más dadores de H, empleando un sistema catalítico que comprende un metal de transición del grupo conformado por rutenio, rodio e iridio, y una combinación de un ligando fosforado quiral de fórmula (II) ; en la que Cn, junto con los dos átomos de oxígeno y el átomo de fósforo, forma un anillo opcionalmente…

(27/05/2011) Método para la producción de compuestos carbonílicos ópticamente activos mediante hidrogenación asimétrica de compuestos carbonílicos α, ß insaturados en presencia de catalizadores ópticamente activos de metales de transición, solubles en la mezcla de reacción, que exhiben por lo menos un ligando de monóxido de carbono, caracterizado porque se trata previamente el catalizador con una mezcla gaseosa que contiene monóxido de carbono e hidrógeno y/o se ejecuta la hidrogenación asimétrica en presencia de monóxido de carbono agregado adicionalmente a la mezcla de reacción

(27/05/2011) La presente invención se refiere a nuevos compuestos aromáticos enantioméricamente enriquecidos de fórmula general (I) en donde: X es un átomo de hidrógeno, fenilo, o-metoxifenilo, C=C-Ph, CN, OCH{sub,3} 2-tienil, 2-furil, 3-piridil, un átomo de yodo, un átomo de bromo, Si(CH{sub,3}){sub,3}, y Z y Z'' son RCO y/o RCHOH, en donde R es terc-butilo, adamantilo, alquilo inferior C{sub,1}-C{sub,8} lineal o ramificado totalmente halogenado, un grupo aromático, un grupo aromático parcial o totalmente halogenado, un grupo aromático con uno o varios grupos nitro, o un grupo aromático con uno o varios grupos ciano. Dichos compuestos poseen hasta tres elementos de quiralidad.…

(29/11/2010) Un ligando fosfina o arsina basado en un metaloceno para el uso en catálisis enantioselectivas, el ligando tiene la fórmula: **(Ver fórmula)**5 en la que: M es un metal; Z es P o As; L es un engarce apropiado; 10 R1 se elige entre alquilo de cadena lineal o ramificada, sustituido o sin sustituir, alcoxi, alquilamino, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalcoxi sustituido o sin sustituir, cicloalquilamino sustituido o sin sustituir, arilo carbocíclico sustituido o sin sustituir, ariloxi carbocíclico 15 sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, heteroariloxi sustituido o sin sustituir, arilamino carbocíclico sustituido o sin sustituir y heteroarilamino sustituido o sin sustituir, en los que el o cada heteroátomo se elige con independencia entre azufre, nitrógeno y oxígeno; 20 X* se elige entre: **(Ver…

(27/10/2010) La presente invención se refiere a la resolución enzimática de derivados de trans-ciclopentano-1,2-diaminas para la obtención de compuestos enantioméricamente puros o enriquecidos, a un método para la preparación de los materiales de partida de dicho procedimiento, a los productos de dicho procedimiento y a su transformación en productos de interés comercial

(12/04/2010) Un complejo de metal de transición con 2,2''-bis[bis(3,5-di-terc-butil-4-metoxifenil)fosfino]-1,1''-binaftilo como ligando

(19/02/2010) Procedimiento para la obtención de compuestos quirales a través de la conversión de un compuesto proquiral, que contiene, al menos, un doble enlace insaturado etilénicamente, con un sustrato, en presencia de un catalizador quiral, que comprende, al menos, un complejo de metal de transición con ligandos, que presentan, respectivamente, un grupo que contiene átomos pnicógenos o átomos pseudopnicógenos y, al menos, un grupo funcional apto para formar un enlace intermolecular no covalente, asimismo, el complejo presenta ligandos dimerizados a través de enlaces intermoleculares no covalentes

(19/02/2010) Un catalizador que comprende un complejo quiral de metal de transición-(1,2-bis(2,5-dialquilfosfolano)benceno) inmovilizado sobre un soporte de ceolita que tiene: - una relación molar de SiO2/Me2O3 de entre 5 y 50, donde Me representa un elemento de valencia 3 y - un área superficial externa, desarrollada por poros que tienen un diámetro medio mayor que 0,8 nm, de al menos 90 m 2 /g

(16/03/2006) Un compuesto: metil[4-(trifluorometoxi)fenil]carbamato. La presente invención trata sobre un intermedio que es adecuado para su utilización en un proceso para preparar un compuesto de Formula I que está racémica o enantioméricamente enriquecido en el centro quiral*: donde R 1 es F, Cl o un grupo fluoroalcoxi C1-C3, y R 2 es un grupo alquilo C1-C3, que comprende: (a) la reacción de un compuesto de Fórmula II, opcionalmente enriquecido enantioméricamente en *: con el compuesto de Fórmula III en presencia de un catalizador ácido H2N — NHR3 III para formar un compuesto de Fórmula IV: donde R 3 es un grupo protector como CO2CH2(C6H5),…

(16/02/2006) Un procedimiento para la producción de aminas primarias o secundarias que comprende las etapas de a) hacer reaccionar el sustrato de fórmula general en la que X representa NR3 o (NR4R5)+Q-, y Q- representa un anión monovalente, con un donante de hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación por transferencia, y b) eliminar R3 o R4 para dar una amina de fórmula en las que: R1 y R2 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbilo opcionalmente sustituido, un hidrocarbilo perhalogenado, un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido, un grupo funcional carbonílico sustituido, un grupo funcional tiocarbonílico sustituido o un grupo funcional imino sustituido, estando R1 y R2 opcionalmente enlazados de tal manera que formen un anillo opcionalmente sustituido; R3 y R4 representan -P(O)R6R7, -P(O)OR8OR9,…

(01/12/2004) Un catalizador quiral como uno solo de sus atropisómeros que está enantiómeramente enriquecido de modo que su ee es mayor que o igual a 98%, que comprende una piridina disubstituida en 3, 4 de fórmula II en la que el substituyente en 3 está substancialmente impedido de la rotación alrededor del enlace (eje biarílico sp2-sp2) que lo conecta a la piridina, y en la que cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente de alquilo de 1 a 30 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 30 átomos de carbono y/o arilo de 3 a 30 átomos de carbono, o NR1R2 forman una amina cíclica; en la que R1 y/o R2 pueden estar opcionalmente substituidos por y/o incluir uno o más heteroátomos; y en la que R3 se selecciona de alquilo de 1 a 20 átomos de…