CIP 2015 : C07B 53/00 : Síntesis asimétricas.

CIP2015CC07C07BC07B 53/00[m] › Síntesis asimétricas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Fosforamidimidatos quirales y sus derivados.

(24/06/2020) Un fosforamidimidato quiral que tiene la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** donde: X representa O, S, Se o NRN, Z1 a Z4 son, independientemente entre sí, iguales o distintos y representan O, S, Se o NRN, n representa 1, W se selecciona entre hidrógeno, halógeno, un metal seleccionado entre Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Y, Zr, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Al, Pb, La, Sm, Eu, Yb, U o un grupo orgánico catiónico, o un grupo con silicio sustituido SiRI RII RIII, en el cual RI, RII y RIII son iguales o distintos y cada uno representa hidrógeno, halógeno, hidrocarburos alifáticos C1 hasta C20 de cadena ramificada, de cadena recta o cíclicos, opcionalmente con uno…

Método para la producción de praziquantel y sus precursores.

(13/05/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MAILLARD,David, LEHMANN,STEFAN, WAECHTLER,ANDREAS, EBERHARDT,LUC.

Un metodo de preparacion de (i) un compuesto opticamente activo segun la siguiente formula (X1) **(Ver fórmula)** o (ii) un compuesto opticamente activo segun la siguiente formula (X2) **(Ver fórmula)** o (iii) una mezcla de los dos, donde R se selecciona entre alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, y arilo sustituido o no sustituido, que comprende: someter a un compuesto segun la siguiente formula (Y) **(Ver fórmula)** con R como anteriormente, a una etapa de hidrogenacion, donde la mezcla comprende el compuesto segun la formula (X1) o el compuesto segun la formula (X2) en exceso y donde la etapa de hidrogenacion es una etapa de hidrogenacion asimetrica en presencia de un catalizador.

PDF original: ES-2811271_T3.pdf

Procedimiento de producción de un derivado de espirooxindol.

(23/10/2019) Un procedimiento para hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** un compuesto representado por la fórmula (II): **(Ver fórmula)** y un compuesto representado por la fórmula (III): **(Ver fórmula)** en un disolvente usando un catalizador asimétrico para producir estereoselectivamente un compuesto representado por la fórmula (IV) o una sal del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo C1-C6 que tiene opcionalmente 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo A posterior, o un grupo alcoxicarbonilo C1-C6 que tiene opcionalmente 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo A a continuación, R2 representa…

Procedimiento de producción de un derivado de ácido valérico ópticamente activo.

(03/07/2019) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** en el que el procedimiento comprende permitir que un compuesto representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** reaccione con hidrógeno gaseoso, en un disolvente inerte, en presencia de un ligando quiral representado por la siguiente fórmula o :**Fórmula** y un catalizador de rutenio, o en presencia de un catalizador de complejo de metal de transición asimétrico previamente generado a partir del ligando quiral y el catalizador de rutenio, en el que, en los compuestos representados por las fórmulas , y : R representa…

Método para producir un compuesto de éster del ácido ciclopropano carboxílico ópticamente activo, un complejo de cobre asimétrico y un compuesto de salicilidenoaminoalcohol ópticamente activo.

(20/03/2019) Un proceso para producir un compuesto de ester del acido ciclopropanocarboxilico opticamente activo representado por la formula : **(Ver fórmula)** (en la que R5, R6 y * representan cada uno el mismo significado que se define mas adelante), que comprende hacer reaccionar un ester del acido diazoacetico representado por la formula : N2CHCO2R5 (en la que R5 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 15 atomos de carbono o un grupo arilo que tiene de 6 a 10 atomos de carbono) con un compuesto representado por la formula : **(Ver fórmula)** (en la que R6 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 15 atomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 10 atomos de carbono o un grupo aralquilo que tiene de 7 a 20 atomos de carbono), en presencia de un complejo de cobre…

Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.

(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula** en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula** en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…

Proceso para la preparación de compuestos de isoxazolina ópticamente activos.

(27/02/2019) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I**Fórmula** donde A1 y A2 son C-H, o uno de los grupos A1 y A2 es C-H y el otro es N; R1 es alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6; cada R2 es independientemente bromo, cloro, flúor o trifluorometilo; R3 es hidrógeno; R4 es hidrógeno, halógeno, metilo, halometilo o ciano; o R3 y R4 juntos forman un grupo 1,3-butadieno que actúa como puente; R5 es clorodifluorometilo o trifluorometilo; n es 2 o 3; haciendo reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula** donde A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5 y n son como se han definido para la fórmula I anterior, con hidroxilamina, una base y un catalizador quiral, caracterizado por que el catalizador quiral es un catalizador dimérico quiral…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN ENANTIOSELECTIVA DE PROFENOS Y FENIDATOS.

(19/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT JAUME I. Inventor/es: GONZALEZ ADELANTADO,FLORENCI VICENT, RODRIGUEZ PASTOR,SANTIAGO, BOU ISERTE,Lledó.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación enantioselectiva de profenos y fenidatos, mediante una primera reacción de síntesis enantioselectiva de epoxisulfonas empleando catalizadores quiral de tipo PTC (catalizador de transferencia de fase (Phase Transfer Catalysis), y una segunda etapa de transformación de las epoxisulfonas en profenos o fenidatos.

PDF original: ES-2690177_A1.pdf

Procedimiento para la oxidación asimétrica de compuestos orgánicos con peróxidos en presencia de un catalizador ácido quiral.

(07/03/2018) Procedimiento para la oxidación asimétrica libre de metales de un compuesto orgánico nucleofílico mediante adición electrofílica de un compuesto peróxido, en el que el compuesto orgánico se hace reaccionar con un compuesto peróxido Rp-OOH en presencia de un catalizador ácido quiral, en el que se selecciona dicho catalizador ácido quiral de entre el grupo de ácidos quirales que consiste en imidodifosfatos quirales, ácidos fosfóricos, ácidos sulfónicos, ácidos carboxílicos, bisulfonimidas, triflil fosforamidas, fosfinil fosforamidas y derivados de los mismos, en el que dicho catalizador ácido quiral comprende un sitio catalíticamente…

Fosfolanos y compuestos fosfocíclicos p-quirales y su uso en reacciones catalíticas asimétricas.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU, TANG,WENJUN.

Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el que n es un número entero de 1 a 6, CH2(C6H4), CH2(Ar) y CH2 (biarilo) en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, hetereoarilo y ferrocenilo; en la que E se representa por la fórmula: **Fórmula** en la que Y se selecciona entre el grupo que consiste en: (CH2)n en el que n es un número entero de 0 a 3, CR'2, CO, SiR'2, C5H3N, CBH4, alquilo, alquilo sustituido, arilo divalente, 1,1-bifenilo 2,2'-divalente, arilo sustituido, heteroarilo y ferroceno; en la que R' se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo y alquilarilo; en la que el ligando quiral puede estar en forma de fosfina-borano, sulfuro de fosfina u óxido de fosfina; y en la que el ligando quiral es un único enantiómero.

PDF original: ES-2654530_T3.pdf

Compuesto de ligando espiro-piridilamidofosfina quiral, procedimiento de síntesis para el mismo y aplicación del mismo.

(28/06/2017) Compuesto de espiro-piridilamidofosfina quiral que tiene la estructura de fórmula (I), o un racemato o isómero óptico del mismo, o una sal catalíticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrocarbilo de cadena C1-C8 o hidrocarbilo cíclico saturado o cicloalquenilo, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es halógeno, alcoxi o hidrocarbilo C1-C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5; R2, R3, R4 y R5 son H, alcoxi o alquilo C1-C8, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es alcoxi o alquilo C1-10 C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5, o R2 y R3, R4 y R5 se incorporan en un anillo aromático o anillo alifático C3-C7,…

Compuesto y reacción de síntesis asimétrica.

(12/04/2017). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SHIBASAKI,MASAKATSU, KUMAGAI,NAOYA.

Compuesto representado por la siguiente Fórmula General :**Fórmula** donde R1 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo seleccionado entre un grupo aralquilo, un grupo trialquilsililo, un grupo alcoxialquilo, un grupo alcanoílo y un grupo arilcarbonilo, o representa un átomo de hidrógeno, y R2 representa un grupo metilo o etilo.

PDF original: ES-2632590_T3.pdf

Análogos no calcémicos, antiproliferativos, transcripcionalmente activos de 1-alfa 25-dihidroxi vitamina D3 que contienen azufre.

(09/11/2016). Solicitante/s: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: POSNER, GARY H., LEE, JAE, KYOO, WANG, QIANG, CRAWFORD, KENNETH, R., HAN, GYOONHEE.

Un análogo que contiene azufre de 1α,25 dihidroxi vitamina D3 seleccionado entre el grupo que consiste en compuestos representados por las fórmulas V y VIII como se indican a continuación: **Fórmula**.

PDF original: ES-2614632_T3.pdf

1-(4-metilfenilmetil)-5-oxo-{N-[(3-t-butoxicarbonil-aminometil)]-piperidin-1-il}-pirrolidin-2-carboxamidas quirales como inhibidores de la activación y adhesión de plaquetas inducidas por colágeno.

(12/10/2016). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: KUMAR, ANIL, DWIVEDI, ANIL KUMAR, JAIN,Girish Kumar, GUPTA,Varsha, JAIN,MANISH, BARTHWAL,MANOJ KUMAR, DIKSHIT,DINESH KUMAR, DIKSHIT,MADHU, SIDDIQUI,TANVEER IRSHAD, BHATTA,RABI SANKAR, MISRA,ANKITA, KHANNA,VIVEK, PRAKASH,PREM, SINGH,VISHAL.

Compuestos diastereoméricos puros de fórmulas 6 y 7 que tienen la fórmula general 1-(4-metilfenilmetil)-5-oxo-{N- [(3-t-butoxicarbonil-aminometil)]-piperidin-1-il}-pirrolidin-2-carboxamidas.**Fórmula**.

PDF original: ES-2610556_T3.pdf

Compuesto quiral de fósforo.

(20/04/2016) Un compuesto quiral de fósforo de la fórmula (I):**Fórmula** en la que R1, R2, R3 son independientemente grupos quirales o aquirales seleccionados de la lista que consiste en metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, t-butilo, hexilo, F(CF2)m(CH2)n donde m≥1-10 y, n≥0-4, ciclohexilo, mentilo, alilo, bencilo, -CH2O(CH2)2OCH3, fenilo, tolilo, anisilo, trifluorometilfenilo, F(CF2)m(CH2)nC6H4- donde m≥1-10 y n≥0-4, bis(trifluorometilo)fenilo, clorofenilo, pentafluorofenilo, hidroxifenilo, carboxifenilo, NaO3SC6H naftilo, fluorenilo, piridilo y furilo, R4, R5 son independientemente grupos quirales o aquirales seleccionados de la lista que consiste en metilo,…

Derivado de diamina ópticamente activo y proceso para producir el mismo.

(13/04/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KOJI, YAGI,TSUTOMU, KAWANAMI,KOTARO.

Un proceso para producir un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula** donde Y es un grupo dimetilcarbamoílo, y R1 representa un grupo alcoxicarbonilo C2-C7, que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** donde Y tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, en un disolvente con amoníaco acuoso o una solución de amoníaco en alcohol C1-C4 y, posteriormente, con un dicarbonato de di(alquilo C1-C6).

PDF original: ES-2569398_T3.pdf

Método para producir un derivado de hexahidrofurofuranol.

(30/03/2016) Un método para producir un compuesto representado por la fórmula (V)**Fórmula** en donde R2 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo, y R3 representa un grupo alquilo C1-C12, un grupo alquenilo C2-C12, un grupo alquinilo C2-C12, o un grupo aralquilo C7-C14, comprendiendo el método las etapas de: permitir que un compuesto representado por la fórmula (I),**Fórmula** en donde R1 representa un grupo protector de un grupo carboxilo, o un polímero del mismo reaccione con un compuesto representado por la fórmula (II),**Fórmula** en donde R2 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente en presencia de un catalizador de amina ópticamente activo para proporcionar un compuesto representado por la fórmula (III),**Fórmula** en donde R1 y R2 tienen el mismo significado que se ha definido anteriormente; acetalizar…

Procedimiento mejorado de producción de intermediarios para la producción de macrociclos que son inhibidores de la degradación proteasómica de p27, como argirina y sus derivados.

(17/02/2016). Solicitante/s: HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KALESSE,MARKUS, EGGERT,ULRIKE.

Un procedimiento de producción L-4-metoxitriptófano opcionalmente protegido que comprende la síntesis de la L-4-metoxi triptófano metil éster protegido según la fórmula 2, partiendo de un compuesto según la fórmula 1**Fórmula** que comprende una hidrogenación asimétrica utilizando [1S,1S',2R,2R'-DuanPhos Rh(cod)]BF4 como catalizador.

PDF original: ES-2564930_T3.pdf

Procedimiento e intermedios para la preparación de pregabalina.

(03/02/2016) Un compuesto según la fórmula (VI)**Fórmula** en la que R se selecciona entre: hidrógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C3) alquilo (C2-C6), alquenilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C10), que puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo (C1-C3) y alquiloxi (C1-C3), cicloalquil (C3-C10) alquilo (C1-C6), en el que el grupo cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo (C1-C3) y alquiloxi (C1-C3), arilo, que puede estar opcionalmente…

Procedimientos de preparación de derivados de diamina ópticamente activos.

(03/02/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (1d) siguiente o una sal o un hidrato del mismo:**Fórmula** en la que R1a representa un grupo di(alquil C1-C6)amino; y R4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo bencilo (en el que el grupo bencilo puede tener, en el anillo bencilo, uno o dos grupos como sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo nitro y un átomo halógeno), en el que el procedimiento comprende: tratar un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que R1a es tal como se ha definido…

Ligandos a base de paraciclofano, su preparación y uso en catálisis.

(24/11/2015) Un paraciclofano sustituido de fórmula (I) en donde X1 y X2 son grupos de unión lineales, ramificados o cíclicos en donde la unión se forma a través de 2, 3 o 4 átomos de carbono, y en donde la unión puede contener opcionalmente, además de los átomos de carbono un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, N o S, donde el átomo de N puede a su vez estar unido a un grupo alquilo tal como CH3, C2H5, C3H7 o C4H9 o un grupo arilo, y el átomo de S puede estar unido a un grupo alquilo o arilo o ser parte de una unidad estructural SO o SO2, y en donde los átomos de carbono en el grupo de unión pueden opcionalmente ser sustituidos con un haluro, Y1 e Y2 se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, haluro, alquilo C1-C20 de cadena lineal, alquilo C1-C20 de cadena ramificada, cicloalquilo, arilo o heteroarilo y Z es…

Procedimiento de producción de un beta-aminoácido ópticamente activo.

(01/07/2015) Un procedimiento de producción de un ß-aminoácido ópticamente activo de fórmula , **Fórmula** en la que b es 0 o 1; el símbolo * denota que el átomo de carbono es un carbono quiral; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilo sustituido, un grupo aralquilo, un grupo aralquilo sustituido, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido, un grupo heterocíclico alifático, un grupo heterocíclico alifático sustituido, un grupo heterocíclico aromático, un grupo heterocíclico aromático sustituido, un grupo alcoxi, un grupo alcoxi sustituido, un grupo aralquiloxi, un grupo aralquiloxi…

Compuestos intermedios para la producción de derivados de ciclopropilamina ópticamente activos y procedimiento para la producción de los compuestos intermedios.

(20/05/2015) Un procedimiento para producir un compuesto ópticamente activo representado por la fórmula :**Fórmula** En donde R1 representa un grupo protector para el grupo amino, o una sal del mismo, en donde el grupo protector se selecciona entre bencilo, fenetilo, benciloxicarbonilo, metoxifenilo, difenilmetilo, y tritilo, caracterizado porque un reactivo preparado a partir de un reactivo de titanio (IV) y un compuesto alquilmetálico se hacen reaccionar con un compuesto ópticamente activo representado por la fórmula :**Fórmula** en donde R1 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, opcionalmente en presencia de un…

Procedimiento de producción de un derivado de diamina ópticamente activo.

(22/04/2015) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que Boc representa un grupo terc-butoxicarbonilo, comprendiendo el procedimiento: [Etapa 1]: añadir una sal de amonio cuaternario y una sal de azida de metal a agua para preparar una solución acuosa de un complejo reactivo de azidificación que comprende sal de amonio cuaternario-sal de azida metálica y deshidratar subsiguientemente la solución acuosa usando un disolvente hidrocarburo aromático, para formar una solución mezclada del complejo reactivo de azidificación que comprende sal de amonio cuaternario-sal de azida metálica y el disolvente hidrocarburo aromático con un contenido en agua del 0,2…

Procedimiento de producción de un alcohol mediante hidrogenación de una lactona o un éster de ácido carboxílico en fase líquida.

(04/03/2015) Un procedimiento de producción de un alcohol, que comprende someter una lactona o un éster de ácido carboxílico a reducción con hidrógeno en un disolvente o sin disolvente, en presencia de un catalizador seleccionado de entre el grupo de catalizadores que consiste en: (i) un catalizador representado por la siguiente fórmula : [Ru2(μ-X1)3(Phos)2]X2 en la que X1 representa un átomo de halógeno; X2 representa un contraanión; y Phos representa un compuesto de fosfina representado por la siguiente fórmula : en la que R1 representa un espaciador; R2, R3, R4, R5, R6 y R7 representa cada uno de modo independiente un átomo de hidrógeno, o un grupo…

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ÉSTERES QUIRALES, PRODUCTO OBTENIDO Y UTILIZACIÓN.

(21/01/2015) Procedimiento de síntesis enantioselectiva de ésteres quirales, producto obtenido y utilización. La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de diversos ésteres quirales con una elevada pureza enantiomérica, mediante reacciones de hidrogenación catalítica de ésteres de enol. Los ésteres quirales obtenidos y su uso para preparar, mediante hidrólisis, los correspondientes 2-alcanoles quirales son igualmente objetos de la presente invención.

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ÉSTERES QUIRALES, PRODUCTO OBTENIDO Y UTILIZACIÓN.

(24/12/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PIZZANO MANCERA,ANTONIO, KLEMAN,Patryk, CADIERNO MENÉNDEZ,Victorio, GARCÍA GARRIDO,Sergio Emilio, GONZÁLEZ LISTE,Pedro José.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de diversos ésteres quirales con una elevada pureza enantiomérica, mediante reacciones de hidrogenación catalítica de ésteres de enol. Los ésteres quirales obtenidos y su uso para preparar, mediante hidrólisis, los correspondientes 2- alcanoles quirales son igualmente objetos de la presente invención.

Método para producir alfa-aminoácido que contiene fósforo e intermedio de producción del mismo.

(18/06/2014) Un método para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula , en donde un compuesto representado por la siguiente fórmula se hace reaccionar con cianuro de hidrógeno en presencia de un catalizador asimétrico, en donde dicho catalizador asimétrico es un compuesto representado por la siguiente fórmula : [En la fórmula , R3 representa R5R6N (en el presente documento, R5 y R6 son iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno, grupo alquilo de C1-4, grupo fenilo o grupo bencilo, respectivamente, excepto para el caso donde ambos son átomo de hidrógeno al mismo tiempo), R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo…

Proceso para producción de ácido aminofosfinilbutanoico ópticamente activo.

(09/04/2014) Un proceso para producir ácidos aminofosfinilbutanoicos ópticamente activos representados con la fórmula (en la fórmula , R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R2 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo ariloxi, o un grupo benciloxi, y R4 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y * representa un átomo de carbono asimétrico), que comprende hidrogenar asimétricamente…

Procedimiento para la adición enantioselectiva de compuestos organozíncicos a compuestos derivados de acetofenonas.

(23/01/2014) Procedimiento para la adición enantioselectiva de compuestos organozíncicos a compuestos derivados de acetofenonas. Procedimiento de elevado rendimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) o una sal de los mismos, o cualquier forma enantiomérica sustancialmente pura de los mismos, que comprende la adición nucleofilica de compuestos organozíncicos de fórmula (Rz)2Zn a compuestos fórmula (II) en presencia un compuesto de fórmula (III) que aporta enantioselectividad a la reacción de adición. La invención incluye también compuestos de fórmula (III) que permiten la obtención de dicho alto rendimiento…

Ferrocenodifosfinas.

(25/12/2013) Compuestos de la fórmula I en la forma de diastereómeros enantioméricamente puros o una mezcla dediastereómeros,**Fórmula** donde R2 es un radical seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C1-C12 lineal o ramificado; cicloalquilo C5-C12 ocicloalquil (C5-C12)-CH2- no sustituido o sustituido con alquil C1-C6- o alcoxi C1-C6-; arilo C6-C14; heteroarilo C4-C12;aralquilo C7-C14; heteroaralquilo C4-C12 o halógeno- (flúor-, cloro- o bromo-), alquil C1-C6-, trifluorometil-, alcoxi C1-C6-, trifluorometoxi-, (C6H5)3Si-, (alquil C1-C12)3Si- o arilo C6-C14 sustituido con sec-amino, heteroarilo C4-C12,aralquilo C7-C14 o heteroaralquilo C4-C12, donde heteroarilo y heteroaralquilo contienen heteroátomos seleccionadosdel grupo que consiste en O, S y -N=; Cp es ciclopentadienilo no sustituido o alquil (C1-C4)-sustituido.

Ligandos quirales para el uso en síntesis asimétricas.

(06/11/2013) Compuestos de la fórmula (I): en la que: B significa un grupo bivalente de la fórmula -(CHR1)n-(R2C≥CR3)-(CHR4)m, en la que R1, R2, R3 y R4 encada caso con independencia entre sí significan hidrógeno o alquilo, con preferencia alquilo C1-C6, y n y m en cadacaso con independencia entre sí significan cero o un número entero de 1 a 8, pero la suma de n y m es un valorentre 1 y 8, con preferencia 2 ó 4 y con preferencia especial 2 y además en la que: G significa cloro y R' y R" en cada caso con independencia entre sí significan arilo o alquilo o en la que: B significa un grupo bivalente de la fórmula -(CHR1)n-(CR2R3)m-(CHR4)o, en la que R1, R2, R3 y R4…

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