CIP-2021 : C07C 317/42 : siendo Y un heteroátomo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos.
C07C 317/42 · · · · · siendo Y un heteroátomo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de sulfuro de trifluoroetilo sustituidos con N-arilamidina como acaricidas e insecticidas.
(16/10/2018) Derivados de sulfuro de trifluoroetilo sustituido con N-arilamidina de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa los números 0 o 1,
X1, X2, X3, X4 independientemente unos de otros representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo (C1- C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), aminotiocarbonilo, o representan fenil-alquilo (C1-C4), fenoxi, hetaril-alquilo (C1-C4), hetariloxi, o cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquiloxi (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alcoxi (C1-C4) eventualmente saturados o insaturados, eventualmente mono- o disustituidos con sustituyentes iguales o distintos del grupo constituido por…
Benzamidinas insecticidas.
(01/12/2015) Nuevas benzamidinas de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, alquenilo C2-5, alquinilo C2-3, alcoxi, cicloalquilo C3-8, haloalquilo, alcoxialquilo, fenilo, α- o β-naftilo, aralquilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo o dialquilaminoalquilo,
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-12 lineal o ramificado,
R1 y R2 pueden formar, junto con un átomo de N al que están unidos, pirrolidina, piperidina o morfolina, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, haloalquilo, ciano o fenilo, α- o β-naftilo, R1 y R3 pueden formar, junto con un átomo de N y un átomo de C a los que están unidos, pirrolidina o…
Nuevo formador de color y material de grabación.
(09/07/2014) Compuesto de urea-uretano que se representa mediante cualquiera de las fórmulas (S-1) a (S-25), (S-28) a (S-60) y (S-63) a (S-70) siguientes:**Fórmula**
BENZOILCICLOHEXENONAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES HERBICIDAS.
(29/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 en la que Q representa O (oxígeno) o S (azufre), R1 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metiltio, etiltio, n- o i-propiltio, n-, i-, s- o t-butiltio, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro, cloro, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, metiltio, 10 etiltio, n- o i-propiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, metilsulfonilo o etilsulfonilo, o representa fenilo. R2 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro o cloro, o eventualmente también en común con R1 representa O (oxígeno), etano-1,2-diílo, 15 propano-1,3-diílo o butano-1,4-diílo, R3 representa…
COMPUESTO REVELADOR DE COLOR Y MATERIAL DE GRABACION.
(25/05/2010) Compuesto de urea-uretano representado por la siguiente fórmula (III):
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPLEJOS METALICOS.
(01/04/2007) Procedimiento para la preparación de complejos de metales del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos mediante reacción de un compuesto de un metal del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos con compuestos de fórmula II y/o III en las que R1, R2, R3, R4, iguales o distintos, representan grupos alquilo cíclicos o alicíclicos, lineales, ramificados, sustituidos o no sustituidos con 1 a 24 átomos de carbono; grupos arilo mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 6 a 24 átomos de carbono; heterociclos mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 2 a 24 átomos de carbono; un heteroátomo del grupo N, O, S y R3, R4 pueden presentar un enlace covalente…
INHIBICION DE QUINASA P38 UTILIZANDO DIFENIL-UREAS SIMETRICAS Y ASIMETRICAS.
(01/12/2005) Un método de tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por P-38 que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual A es **fórmula** B es un resto arilo o heteroarilo hasta tricíclico, sustituido o no sustituido, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre,en la cual si B está sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hasta per-halo, y Wn donde n es 0-3 y cada W se selecciona independientemente del grupo constituido por -CN,…
DERIVADOS DE AZA-AMINOACIDOS (INHIBIDORES DEL FACTOR XA15).
(01/09/2005) Semicarbazidas de la fórmula general I, en la que: R1 significa-(CH2)n-NH2 , -CON=C(NH2)2, -NHC(=NH)-NH2 o -C(=NH)-NH2, que puede estar monosubstituido por - OH, -OCOOA, -OCOO(CH2)nN(A)2, -OCOO(CH2)m-Het, -CO- C(A)2-R5, -COOA, -COSA, -COOAr, -COOAr' o por, R2 significa H, COOA, R3 significa alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1-20 átomos de carbono, en el que uno o dos grupos CH2- pueden estar reemplazados por átomos de O- o de S, Ar, Ar', X o Hal, R4 fenilo monosubstituido por S(O)kA, S(O)kNHA, CF3, COOA, CH2NHA, CN o por OA, R5 significa -CHal3, -O(C=O)A o Ar significa fenilo o naftilo insubstituidos o substituidos una, dos o tres veces por A, OH, OA, NH2, NHA, NA2,…
DERIVADOS N-FENILICOS DE 2-HIDROXI-2-METIL-3,3 ,3-TRIFLUOROPROPANAMIDA SUSTITUIDOS QUE ELEVAN LA ACTIVIDAD DE PIRUVATO DESHIDROGENASA.
(01/11/2004) Un compuesto de fórmula (I): en el que: **(fórmula)** n es 1 ó 2; R1 es cloro, fluoro, bromo, metilo o metoxi; R2 se selecciona de uno de los siguientes tres grupos: i) halo, nitro, hidroxi, amino o ciano; ii) -X1-R5, en el que X1 es un enlace directo, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR6-, -CO-, -CONR6-, -NR6CO-, -NR6SO2o NR6CONR7-, en los que R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más A, y R5 se selecciona de alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más A, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más A, cicloalquil(C3-7)alquilo C1-6 opcionalmente…
GUANIDINAS SUBSTITUIDAS TERAPEUTICAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC. Inventor/es: MAGAR, SHARAD, HU, LAIN-YEN, DURANT, GRAHAM, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA GUANIDINAS SUSTITUIDAS TERAPEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS UTILIZAN O QUE CONTIENEN UNA O MAS DE DICHAS GUANIDINAS.
DERIVADOS DEL NITROMETILTIOBENCENO COMO INHIBIDORES DE LA ALDOSA REDUCTASA.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURBIN, PHILIPPE, COLLONGES, FRANCOIS, DUMAS, HERVE, LARDY, CLAUDE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL: P, T1, T2 , X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SUS FORMAS TAUTOMERICAS Y SUS SALES ADITIVAS CON BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y SUS APLICACIONES COMO MEDICINAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA ENZIMA ALDOSA REDUCTASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS COMPLICACIONES DIABETICAS NEUROLOGICAS PERIFERICAS Y AUTONOMAS, RENALES Y OCULARES, TALES COMO LA CATARATA Y LA RETINOPATIA.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE VINILUREA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE ACAT.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KANAMARU, YOSHIHIKO, HIROTA, HIROYUKI, SHIBATA, AKIHIRO, KOMOTO, TERUO, NAITO, HIROYUKI, TACHIBANA, KOICHI, OHTSUKA, MARI.
SE DESCUBREN AQUI DERIVADOS DE VINILUREA SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,2} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y LAS LINEAS ONDULADAS SIGNIFICAN QUE EL ESTADO DEL ENLACE PUEDE SER E O Z, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYEN LOS CASOS EN LOS QUE R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS, Y R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS Y R SUP,3} ES UN GRUPO 4 ETOXIFENILO, O SALES DE LOS MISMOS, Y MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR LA ARTERIOSCLEROSIS CON DICHO MEDICAMENTO. LOS DERIVADOS O SALES DE LOS MISMOS INHIBEN SELECTIVAMENTE Y DE FORMA INTENSA LA ACAT EN MACROFAGOS, Y SON EN CONSECUENCIA UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LA ARTERIOSCLEROSIS.
BENZOILGUANIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
LAS BENZOYLGUANIDINAS DE LA FORMULA I EN LA CUAL CORRESPONDEN: M 1 O 2; UNO DE LOS SUSTITUYENTES (R2) Y R HIDROGENO; Y CADA UNO DE LOS OTROS SUSTITUYENTES R Y R O Y R , R , R , R , R , R , R , G, H, I, Y K, QUE TIENEN LAS CORRESPONDENCIAS INDICADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON VALIOSOS MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES, VALIDOS TAMBIEN PARA LA PREVENCION DE DAÑOS ISQUEMICAMENTE INDUCIDOS, EN ESPECIAL EN EL DESENCADENAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS ISQUEMICAMENTE INDUCIDAS. MERCED A LA INHIBICION DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}, PODRAN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO AGUDO O CRONICO DE DAÑOS PRODUCIDOS POR ISQUEMIA. SE CARACTERIZAN ADEMAS POR SU FUERTE EFECTO INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS. ESTAN INDICADOS PARA PREVENIR LA HIPERTENSION SANGUINEA. ADEMAS, REDUCEN LAS CONCENTRACIONES ELEVADAS DE SUERO EN LDL Y VLDL.
BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA, PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS ASI COMO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., LANG, FLORIAN, PROF. DR.
SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA DE LA FORMULA I CON: R ES HALOGENO, ALQUIL, NR O Y ZO Y R = A H, (CICLO) TIL), -CNH2N R O R SON HIDROGENO O DEFINIDO COMO R , R = H, METIL, F, CL, METOXI, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE OBTIENEN A TRAVES DE UN PROCESO, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE TRANSFORMAN CON GUANIDINA, DONDE R HASTA R POSEEN EL SIGNIFICADO DADO Y L, ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILO LIGERO. LOS COMPUESTOS I ENCUENTRAN UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y PARA LA PROFILAXIS DE LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE LOS DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS; ASI COMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
BENZOILGUANIDINAS 3,5 MICO Y ACCION INHIBIDORA SOBRE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
(01/10/1996) SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I CON R DEFINIDO COMO R ALQ(EN)IL, DONDE R TIENE TAMBIEN EL SIGNIFICADO DE H. R = H O C1 C4 F2P+1, ALQUIL (METIL) FINIDO ENTRE OTROS COMO R , ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS I SE OBTIENEN TAMBIEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA II CON GUANIDINA, DONDE L ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILO LIGERO. LOS COMPUESTOS I PUEDEN SER CONSIDERADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO O EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE, CON LO QUE INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS FENOMENOS PATOPSICOLOGICOS EN LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS O LO EVITAN DE FORMA ACENTUADA. POR OTRA PARTE SE EVITAN POR MEDIO DE UNA ACCION INHIBIDORA…
DERIVADOS (P-CARBONILAMINOFENILO)-SULFONILO-NITROMETANO.
(01/04/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PRESTON, JOHN, BRITTAIN, DAVID ROBERT, BROWN, STEVEN PAUL, COOPER, ANTHONY LOREN, LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE, MORRIS, JEFFREY JAMES, SLATER, LINDA.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS (OXAMINOIDO-FENILSULFONIL) NITROMETANO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y LA GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.-.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL GUANIDINAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: HUSZAR, CSABA, NEMETH, ATTILA, PALI, LAJOSNE, SPERBER, FERENC, SOMFAI, EVA, DR., SARKOZI, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO C SUB 1-4, M REPRESENTA UN ION DE HIDROGENO, DE SODIO, DE POTASIO O DE CALCIO, A REPRESENTA UN GRUPO DE -S-, -SO-, O DE -SO; DE FORMA QUE LOS DERIVADOS DE TIOCARBOAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (II) SE OXIDEN, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO Y QUE EL ACIDO SULFONICO DERIVADO DE LA FORMULA (III) QUE SE HA OBTENIDO, REACCIONE CON UN DERIVADO DE ANILINA DE LA FORMULA GENERAL (IV), OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO.
