CIP-2021 : C07C 279/24 : siendo Y un heteroátomo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo 
en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 279/24 · · siendo Y un heteroátomo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de fenalen-1-ona, procedimiento para su producción y utilización de los mismos.
(10/04/2019). Solicitante/s: TriOptoTec GmbH. Inventor/es: SPATH,Andreas, BÄUMLER,WOLFGANG, FELGENTRÄGER,ARIANE, LEHNER,KARIN, MAISCH,TIM, REGENSBURGER,JOHANNES, SANTARELLI,FRANCESCO.
Compuesto con la fórmula :**Fórmula**
donde R2 a R8 es hidrógeno y donde R1 representa el radical -(CH2)k-X, donde k es un número entero del 1 al 4, y donde X es un radical orgánico que contiene a) al menos un átomo de nitrógeno neutral, protonizable y/o b) al menos un átomo de nitrógeno cargado de forma positiva.
PDF original: ES-2733935_T3.pdf
Derivados antibióticos de binaftilo.
(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde:
cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…
FENIL-ALQUENOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON ACIDO BILIAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/2006) Compuestos de la *fórmula** en donde significan: T1 y T2, de modo independiente entre sí, o hidrógeno, en donde T1 y T2 no pueden ser hidrógeno al mismo tiempo; Z, A un enlace, alquilo (C1-C4), alquil (C0-C4)-X; X -O-, -CO-, -CH[OH]-, -CH[OCH3]-, -SO - o -NH-, -N (CH3)-; D fenileno, que no está sustituido o que está sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, -CF3, alquilo (C1-C4), hidroxi, metoxi, -NH2, NHCH3, N (CH3)2, CH3SO2- y H2NO2S-; R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F)de modo independiente entre sí, hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR , NR R , alquilo (C1-C8), O-alquilo (C1-C12), cicloalquilo (C3-C8), en donde en…
DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD M., YU, YI, XU, XIANGDONG, CLARE, MICHAEL, MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., MIYASHIRO, JULIE M., DOCTER, STEPHEN H., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., KHANNA, ISH, KUMAR, KOSZYK, FRANCIS, JAN, RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA O UNA SAL DERIVADA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA , Y METODOS DE INHIBICION SELECTIVA O ANTAGONIZANTE DEL AL 4 BE 5 MUTUAMENTE.
PREPARACION DE (S)-(-) Y (R)-(+)-DESOXIESPERGUALINA OPTICAMENTE ACTIVA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LA MISMA.
(16/03/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., WANG, XUEBAO.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DESOXISPERGUALINA (S)- Y (R)-(+) Y SALES DE LAS MISMAS, DE FORMULA I, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II, CON UN COMPUESTO DE FORMULA III, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION/DESHIDRATACION Y UNA BASE ORGANICA O INORGANICA EN UN SOLVENTE ORGANICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA IV, QUE PUEDE SER TRANSFORMADO A CONTINUACION EN EL PRODUCTO FINAL DESEADO DE FORMULA (I), VIA DESPROTECCION E HIDROGENOLISIS. LA INVENCION COMPRENDE ASIMISMO LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, IV, Y VII.
BENCILOXICARBONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE PROTONES DE SODIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R A R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS DEL INTERCAMBIO CELULAR DE SODIO Y PROTONES (NA{SUP,+}/H{SUP,+}INTERCAMBIADOR). ESTAN POR TANTO ESPECIALMENTE INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON UN ELEVADO INTERCAMBIO NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINOALQUILGUANIDINAS.
(01/08/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NYSTROM, JAN-ERIK, SJOBOM, HANS, FREDRIK.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE GUANIDINAS OE -AMINOALQUIL GUANIDINO PROTEGIDAS, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA DIAMINA SELECTIVAMENTE EN UN GRUPO AMINO CON UN REAGENTE DE GUANILACION ELECTROFILICO ALCOXICARBONIL O ARALCOXICARBONIL PROTEGIDO. EL PROCESO DE LA INVENCION ES GENERAL Y PUEDE SER LLEVADO A CABO EFICAZMENTE EN UN SOLO PASO RESULTANDO UN PRODUCTO CON GRAN PUREZA Y UTILES RESULTADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ALGUNOS COMPUESTOS QUE SON NOVEDOSOS PER SE Y A ALGUNOS COMPUESTOS NOVEDOSOS UTILES EN EL PROCESO DE LA INVENCION.
ANALOGOS DE LA 15-DESOXISPERGUALINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(01/11/1997). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUTARTRE, PATRICK, DERREPAS, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA EMPARENTADA CON LA DE LA 15DESOXISPERGUALINA DE FORMULA (I): DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO -CH2-, UN GRUPO -CH2O-, UN GRUPO -CH2NH-, UN GRUPO -CH- (OH)-, UN GRUPO -CHT- O UN GRUPO -CH(OCH3)- Y N ES IGUAL A 6 O 8, Y SUS SALES DE ADICION. ESTOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILAMIDINOUREA.
(16/10/1977). Solicitante/s: WILLIAM H. RORER, INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE AMIDINOUREA.
(16/06/1977). Solicitante/s: WILLIAM H. ROBERT, INC.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE (METOXI - 4 - NAFTIL) - 1 OXO - 1 - BUTIRATO DE ARGININA.
(16/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE DE RECHERCHES BREVETS ET MARQUES.
Resumen no disponible.
DISPOSITIVO PARA LA UNION DEL CABLE FLEXIBLE DE UN ALZACRISTALES DE CABLE CON UN CRISTAL DE VENTANAS DESPLAZABLES.
(01/05/1976). Solicitante/s: H. T. GOLDE, GMBH.
Resumen no disponible.
