CIP 2015 : C12N 11/08 : siendo el soporte un polímero sintético.

CIP2015CC12C12NC12N 11/00C12N 11/08[2] › siendo el soporte un polímero sintético.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 11/00 Enzimas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Células microbianas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Su preparación.

C12N 11/08 · · siendo el soporte un polímero sintético.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de preparación de agonistas beta-3 y productos intermedios.

(10/07/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: LI, HONGMEI, DESMOND, RICHARD, XU, FENG, PARK,JEONGHAN, KALININ,ALEXEI, LIU,ZHUQING, KOSJEK,BIRGIT, STROTMAN,HALLENA, MONCECCHI,JOHANNAH.

Un proceso de preparación del compuesto I-6:**Fórmula** que comprende: (a-2) reducir el compuesto I-3:**Fórmula** en presencia de una enzima KRED para producir el compuesto I-4:**Fórmula** (b-2) acoplar el compuesto I-4 con el compuesto A-1, en presencia del catalizador D para producir I-5(aórmula** seguido por desprotección in situ con un ácido para producir el compuesto I-5(b) como una sal:**Fórmula** I-5(a), donde RN=P1 o I-5 (b) donde, RN=H; (c-2) ciclar y reducir el compuesto I-5(b) en presencia del catalizador E para producir el compuesto I-6 mediante I-6-1:**Fórmula** en donde P1 se selecciona del grupo que consiste en Ac, Bn, Boc, Bz, Cbz, DMPM, FMOC, Ns, Moz y Ts; y Y se selecciona de Cl, I, Br y OTf; y R está limitado al grupo que consiste en H, TMS, TES, TBDMS, TIPS y TBDPS; y RN es P1 o H.

PDF original: ES-2746801_T3.pdf

Materiales y métodos para inmovilizar, aislar y concentrar células usando superficies carboxiladas.

(10/04/2019) Un método para determinar la presencia de un ácido nucleico diana en una muestra que comprende una célula de cuello uterino y un agente fijador que es un medio de citología en base líquida que comprende: (a) inmovilizar la célula de cuello uterino a una superficie carboxilada poniendo en contacto la superficie carboxilada con la muestra que comprende la célula y un agente fijador que es un medio de citología en base líquida, durante un tiempo suficiente para permitir que la célula se una a la superficie carboxilada, en donde el medio de citología en base líquida tiene un pH no mayor de 9, y en donde el pH del medio de citología en base líquida se reduce para mejorar…

Endoproteasa específica de prolina inmovilizada.

(13/12/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, HISENI,AIDA, GALAEV,IGOR.

Una endoproteasa específica de prolina inmovilizada, en donde la endoproteasa específica de prolina se inmoviliza reticulando a un vehículo de metacrilato funcionalizado con dimetileno.

PDF original: ES-2693776_T3.pdf

Procedimiento de preparación de aleación de polímero/entidades biológicas.

(18/04/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: BARBIER, JACQUES, DEVER,CÉDRIC, FERREIRA,THIERRY, BATAILLE,FRÉDÉRIC.

Procedimiento para preparar una aleación de polímero sólido/entidades biológicas, que comprende las etapas según las cuales: - se selecciona un polímero de poli(caprolactona), poli(ácido láctico), poli(tereftalato de etileno), poli(tereftalato de trimetileno), un polihidroxialcanoato de C1-C6, acetato de celulosa, poli(adipato-co-tereftalato de butileno), poli(succinato de butileno), poliamida PA 11, y sus mezclas; - se seleccionan entidades biológicas de enzimas y microorganismos capaces de degradar dicho polímero en condiciones acuosas; - la aleación se realiza mezclando el polímero y las entidades biológicas durante un tratamiento térmico llevado a cabo a una temperatura T superior a la temperatura ambiente, a la cual el polímero está parcial o totalmente fundido, permitiendo dichas entidades biológicas degradar dicho polímero en la aleación.

PDF original: ES-2677102_T3.pdf

Matrices cromatográficas de afinidad y métodos de fabricación y utilización de las mismas.

(27/12/2017) Método de acoplamiento de un ligando proteico a un soporte sólido, que comprende: a) hacer entrar en contacto el soporte sólido con un grupo asociativo tal que el grupo asociativo se une de manera covalente al soporte sólido; b) activar el soporte sólido usando un grupo activador; y c) hacer entrar en contacto el soporte sólido con el ligando proteico, tal que el ligando proteico se une al soporte sólido activado e interacciona de manera no covalente con el grupo asociativo de a); en donde el grupo asociativo y el grupo activador se enlazan, los dos, por separado, al soporte sólido; en donde el grupo asociativo …

Bio-materiales formados por reacción de adición nucleófila a grupos insaturados conjugados.

(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales, donde en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla, el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…

Elementos portadores de flujo libre.

(12/10/2016) Elemento portador para el crecimiento de biopelícula sobre él, estando dichos elementos portadores diseñados para un flujo libre en líquido a ser purificado y teniendo superficies para el crecimiento de biopelícula que están protegidas de la abrasión de otros elementos portadores o superficies en un contenedor que contiene el líquido a ser purificado por crestas que tienen un altura que corresponde a un grosor deseado de una biopelícula destinada a crecer en las superficies protegidas para el crecimiento de biopelícula, dicho elemento portador está en forma de placa con un patrón en cada lado, formando dicho patrón indentaciones bien definidas para proteger el crecimiento de biopelícula, y donde la profundidad de dichas indentaciones decide el grosor de…

Producción de galacto-oligosacáridos.

(13/07/2016). Solicitante/s: FrieslandCampina Nederland B.V. Inventor/es: BROEKHUIS, ANTONIUS, AUGUSTINUS, CAO,LINQIU, BENJAMINS,FRÉDÉRIC.

Un método para la preparación de galacto-oligosacáridos (GOS) a partir de lactosa, que comprende (i) el contacto de una alimentación de lactosa con beta-galactosidasa (EC 3.2.1.23) inmovilizada y (ii) permitir la síntesis de GOS, en el que dicha alimentación de lactosa es una pasta acuosa de lactosa cristalina.

PDF original: ES-2641498_T3.pdf

Proceso para la fabricación de polímeros hidrófobos.

(18/05/2016). Solicitante/s: RESILUX. Inventor/es: DE CUYPER, DIRK, DIERICKX,William, MERTENS,JOHAN, DIERICKX,YVAN, MERTENS,DIRK, BELADJAL,LYNDA.

Método para producir polímeros hidrófobos que incorporan material vivo, en los que - se selecciona un polímero, - un conjunto de organismos se selecciona entre células, organismos vivos y/o productos celulares, - se forman agregados implantando dichas células, organismos vivos y/o productos celulares en dichos polímeros, dando como resultado la formación de un denominado bio agregado de polímero, caracterizado porque se realiza el implante en el rango de temperatura operativo tomado del intervalo de temperatura del cual el límite inferior se establece a sustancialmente 100 ºC en condiciones de presión sustancialmente convencionales, en particular a sustancialmente una atmósfera, en el que dichas células y/o productos celulares, y/u organismos vivos se seleccionan entre la categoría de los denominados quistes y/o en una fase de etapas inactivas o durmientes.

PDF original: ES-2587005_T3.pdf

Microestructura para la captura y liberación de microorganismos.

(11/05/2016). Solicitante/s: Quanta Matrix Co., Ltd. Inventor/es: JUNG,YONG GYUN.

Una estructura para la captura y liberación de microorganismos que comprende: una microestructura que tiene un área superficial que es suficientemente grande para capturar uno o más microorganismos; y una lectina de unión a manosa (MBL) recubierta sobre la microestructura y capaz de adhesión/desprendimiento de los microorganismos por control artificial, en la que la microestructura comprende además una capa protectora que tiene grupos funcionales que facilitan el recubrimiento de la lectina de unión a manosa (MBL), en la que la capa protectora es una capa recubierta con sílice, en la que al menos uno de anchura, grosor y longitud de la microestructura es de 1 μm a 1 mm, y en la que la microestructura está basada en un polímero o polímeros producidos curando un material curable.

PDF original: ES-2656983_T3.pdf

Enzimas inmovilizadas y métodos para usar las mismas.

(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: KRALOVEC, JAROSLAV, A., WANG,WEIJIE.

Un método para esterificar un ácido graso, que comprende: hacer pasar una mezcla de reacción que comprende un ácido graso y un alcohol a través de un lecho de enzima inmovilizada, en el que la enzima inmovilizada comprende CALB inmovilizada sobre una matriz de calidad alimentaria que es un copolímero de divinilbenceno y etilvinilbenceno o divinilbenceno y estireno y en el que no se usa un tensioactivo en la preparación de la enzima inmovilizada.

PDF original: ES-2559959_T3.pdf

Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: KUNDU,ANIRBAN, BOOKBINDER,LOUIS, FROST,GREGORY.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro humano (sHASEGP) y un agente anticanceroso para uso en el tratamiento de un tumor, en la que; el agente anticanceroso es un anticuerpo o un vector de terapia génica; y el polipéptido hialuronidasa consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 98 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que se expone como los aminoácidos 1-448 de la SEC ID Nº: 4, que corresponde a los aminoácidos 36-483 de la SEC ID Nº: 1, en el que: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está unido covalentemente a un resto asparragina (N) del polipéptido; y el polipéptido es catalíticamente activo.

PDF original: ES-2564103_T3.pdf

Cápsula sin uniones.

(23/09/2015) Cápsula sin uniones que se puede almacenar de forma estable durante un largo periodo de tiempo en forma de cápsula de dos capas sin uniones, que comprende - una capa interior que comprende una composición en suspensión, y - una capa exterior que comprende una composición de cubierta que tiene permeabilidad al agua, en la que la composición en suspensión de la capa interior comprende un biocatalizador en suspensión en una sustancia oleosa, y la composición de cubierta de la capa exterior comprende una sustancia permeable al agua, en la que la cápsula de dos capas sin uniones forma una pseudo estructura de tres capas con capa exterior/capa oleosa/capa acuosa, cuando se sumerge en un fluido acuoso; en la que el biocatalizador es, como mínimo, un elemento seleccionado del grupo que comprende enzimas,…

Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.

(21/01/2015) Un polipéptido de hialuronidasa substancialmente purificado, donde: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está covalentemente unido a un residuo de asparraguina (N) del polipéptido; el polipéptido es activo neutro; el polipéptido consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la secuencia de aminoácidos descrita como aminoácidos 1-448 de la SEC. Nº ID.: 4; y el polipéptido es soluble.

Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.

(19/11/2014) Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de hialuronidasa truncado en el extremo C terminal, donde el polipéptido codificado consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta como los aminoácidos 1-448 de SEC ID Nº: 4.

Método para inhibir la replicación viral in vivo.

(16/04/2014) Una composición que comprende una arginina deiminasa unida a polietilenglicol para su utilización en un método de tratamiento de la infección de la hepatitis C en un individuo

Copolímeros sensibles a la temperatura y usos de los mismos.

(09/10/2013) Un copolímero sensible a la temperatura para formar un recubrimiento de película sobre la superficie de unsustrato de cultivo celular, comprendiendo el copolímero unidades monoméricas hidrófilas sensibles a latemperatura, unidades monoméricas hidrófobas y/o hidrófilas no sensibles a la temperatura y medios de reticulaciónpara unir covalentemente el copolímero a la superficie del sustrato.

Método para la preparación de fibras porosas funcionales.

(23/07/2013) Método para la preparación de una matriz de soporte polimérico que tiene material particulado atrapado en dichamatriz de soporte, en el que la matriz de soporte polimérico es porosa y las partículas son bien accesibles ymantienen su funcionalidad después de la preparación, dicho método comprende la provisión de una mezcla dematerial polimérico y material particulado en un solvente para el material polimérico y la extrusión de dicha mezclaen una fibra y la solidificación de dicha fibra por un proceso de inversión de fase en dos etapas, donde dicho procesode inversión de fase en dos etapas comprende: (i) la utilización de una tobera de hilatura para permitir el flujo controlado de una mezcla líquida de solventey no solvente para dicho material polimérico, o un…

Composición y procedimientos para la producción de tejidos biológicos y construcciones tisulares.

(18/07/2013) Un procedimiento para preparación de una construcción tisular implantable, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una estructura de múltiples capas implantable que comprende: (i) una capa de integración; y (ii) una capa de soporte celular que comprende una matriz de esponja, estando la capa de soporte celularunida operativamente a la primera capa de integración; y (b) introducir una solución que comprende condrocitos suspendidos en dicha estructura de múltiples capas paracrear un dispositivo sembrado; y (c) cultivar dicho dispositivo sembrado en condiciones que comprenden una presión hidrostática cíclica con unafase de reposo a presión atmosférica durante uno a sesenta días.

BIOCATALIZADORES BASADOS EN COMPOSITES MIXTOS DE METACRILATO-SÍLICE.

(27/07/2012) Biocatalizadores basados en composites mixtos de metacrilato-sílice. Biocatalizadores basados en composites mixtos que contienen material de sílices mesoporosas unidas o "cementadas" con una resina orgánica y enzimas inmovilizados sobre los mismos. Estos biocatalizadores son útiles como soportes para la inmovilización de enzimas tales como las lipasas.

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA CON PROPIEDADES TROMBOLÍTICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y CITOPROTECTORAS.

(29/06/2011) Una composición que posee propiedades trombolíticas, antiinflamatorias, de desintoxicación y de actividad citoprotectora para tratar enfermedades acompañadas de isquemia, trombosis, intoxicación y/o inflamación, que comprende proteasas activas inmovilizadas en una mezcla de óxido de polietileno soluble en agua y dextrano

PROCEDIMIENTO DE INMOVILIZACION DE LIPASAS.

(30/09/2010) Sistema de inmovilización de lipasas sobre un soporte de polipropileno microporoso con una relación lipasa/soporte determinada, con el cual se llevan a cabo eficazmente reacciones enzimáticas de interés, como por ejemplo la producción de ciertos lípidos estructurados beneficiosos para la salud, consiguiendo eliminar el fenómeno de acilmigración y aumentar el rendimiento de producción de los triglicéridos de interés

UN PROCESO PARA LA INMOVILIZACION DE CELULAS EN UNA RESINA.

(09/08/2010) Un proceso para la producción de nucleósidos, que comprende la reacción de una pentosa-1-fosfato con una base de purina o pirimidina, caracterizado porque dicha reacción está catalizada por células productoras de uridina fosforilasa (UPasa) y/o purina nucleósido fosforilasa (PNPasa), que se han inmovilizado adsorbiendo dichas células en una resina de intercambio aniónico débil, en donde dichas células son células de Escherichia coli y dicha resina es Duolite A568®

METODO DE ATRAPAMIENTO E INMOVILIZACION DE ENZIMAS OXIDOREDUCTASAS Y SUS USOS.

(08/02/2010) Método de atrapamiento e inmovilización de enzimas oxidoreductasas y sus usos. Consiste en un método nuevo de atrapamiento e inmovilización de las enzimas oxidoreductasas sobre cualquier superficie metálica o de otro material sólido, como grafito, que se basa en el uso de la mezcla de Glutaraldehído como agente de entrecruzamiento y Nafion como aditivo protector. Los dispositivos así fabricados pueden usarse como biosensores para medir analitos de interés (fenoles, glucosa, colesterol, lactosa...), y para lograr biorreactores que se pueden usar en procesos de tratamiento de aguas residuales contaminadas por los fenoles a título de ejemplo, sin descartar la posibilidad de su uso en la síntesis…

NUEVO BIOSENSOR AMPEROMETRICO, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USOS.

(08/02/2010) Nuevo biosensor amperométrico, procedimiento de fabricación y usos. Se basa en la combinación de la enzima Lacasa y materiales Sonogel-Carbono. Es aplicable a medidas in situ de analitos de interés en muestras agroalimentarias durante los procesos de fabricación, embalaje, y/o almacenamiento. Además, dada la gran selectividad debida a la presencia de la sustancias biológica, es posible adaptar el mismo diseño para una amplia gama de muestras de interés en un campo tan importante como es el medioambiental

PREPARADOS DE ENZIMAS.

(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK GOLDSCHMIDT GMBH. Inventor/es: THUM,OLIVER DR, ANSORGE-SCHUMACHER,MARION DR, WIEMANN,LARS, BUTHE,ANDREAS DR.

Preparados enzimáticos, que pueden obtenerse de tal manera que inmovilizados enzimáticos que exhiben enzimas o microorganismos que contienen enzimas inmovilizados sobre un soporte inerte, se proveen de un recubrimiento de silicona obtenido por hidrosililación.

METODO PARA PURIFICACION BIOLOGICA DE AGUA Y AGUAS RESIDUALES.

(16/05/2007) Método para la purificación biológica del agua donde el agua es suministrada a un reactor que contiene vehículos para el crecimiento de biopelícula, los cuales son mantenidos en movimiento en el agua en el reactor y están dimensionados para ser retenidos en el reactor mediante un filtro que permite la descarga del agua desde el reactor, a través de las aperturas del filtro, y que tiene pasajes bien definidos ó compartimientos que suministran una superficie para el crecimiento de la biopelícula, la cual está protegida contra la colisión con la superficie de otros vehículos, caracterizado en que el elemento de transporte tiene un espesor ó diámetro superiores a 20 mm, en que el área protegida es superior a 1.000 m2/m3 de volumen del elemento de transporte,…

NUEVO METODO DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS Y OTRAS BIO-MACROMOLECULAS SOBRE SOPORTES ACTIVADOS CON GRUPOS EPOXIDO CONTENIENDO GRUPOS IONIZADOS EN EL BRAZO ESPACIADOR QUE UNE CADA GRUPO EPOXIDO A LA SUPERFICIE DEL SOPORTE.

(16/05/2007) Nuevo método de inmovilización de enzimas y otras bio- macromoléculas sobre soportes activados con grupos epóxido conteniendo grupos ionizados en el brazo espaciador que une cada grupo epóxido a la superficie del soporte. El proceso de inmovilización de enzimas y proteínas sobre este tipo de soporte tiene lugar en dos etapas consecutivas: a.- una primera adsorción fónica muy rápida de la enzima sobre el soporte ionizado en condiciones experimentales muy suaves y b.- la inmovilización covalente multipuntual intensa entre la enzima previamente adsorbida y una muy alta densidad de grupos epóxido presentes en el soporte. Las principales características prácticas de este nuevo método de inmovilización…

PROFARMACOS POLIMERICOS CON BLOQUEO TRIALQUILO FACILITADO DE AGENTES BIOACTIVOS QUE CONTIENEN AMINO.

(01/11/2006) Un compuesto que comprende la fórmula: (Ver fórmula) R, en el que: B es H, OH, OSiR13, un residuo de un fragmento blanco que contiene amina o un residuo de un fragmento que contiene hidroxilo; L1 y L2 son fragmentos de unión bifuncionales; Y2 es O o S; R2 se selecciona del grupo constituido por alquilos C1_6, alquilos C3_12 ramificados, cicloalquilos C3_8, alquilos C1_6 sustituidos, cicloalquilos C3_8 sustituidos, arilos, arilos sustituidos, aralquilos, heteroalquilos C1_6, heteroalquilos C1_6 sustituidos, alcoxi C1_66, fenoxi y heteroalcoxi C1_6; R9, R10 y R13 son independientemente uno de hidrógeno, alquilos C1_6, alquilos C3_12 ramificados, cicloalquilos C3_8, alquilos C1_6 sustituidos, cicloalquilos C3_8 sustituidos, arilos, arilos sustituidos, aralquilos, heteroalquilos C1_6, heteroalquilos C1_6 sustituidos, alcoxi C1_6, fenoxi…

PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION COVALENTE DE DEXTRANSACARASA SOBRE SOPORTES ACRILICOS DE DISTINTA POROSIDAD CON GRUPOS OXIRANO.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. DE INVEST. CIENTIFICAS. Inventor/es: GOMEZ DE SEGURA UGALDE,MARIA ARANZAZU, ALCALDE GALEOTE,MIGUEL, PLOU GASCA,FRANCISCO JOSE, YATES BUXCEY,MALCOLM, BALLESTEROS OLMO,ANTONIO.

Procedimiento para la inmovilización covalente de dextransacarasa sobre soportes acrílicos de distinta porosidad con grupos oxirano. Se describe un procedimiento para la inmovilización de la enzima dextransacarasa de Leuconostoc mesenteroides NRRL B- 512F sobre soportes acrílicos de distinta porosidad que contienen grupos oxirano. La unión que se establece; con la enzima es covalente. Para favorecer la unión al soporte, se lleva a cabo un tratamiento previo de la enzima con dextranasa, con el fin de eliminar parte del dextrano envolvente. Se han variado una serie de parámetros en el proceso de inmovilización, concretamente las propiedades texturales del soporte, su contenido en grupos epóxido y la relación en peso enzima/soporte. En el presente procedimiento se reivindica la utilización de polímeros acrílicos activados con grupos epóxido para obtener biocatalizadores inmovilizados de dextransacarasa con una actividad por unidad de volumen superior ala obtenida por métodos de atrapamiento.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-AMINOACIDOS A PARTIR DE SUS N-ACETIL-D,L-DERIVADOS RACEMICOS, MEDIANTE DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE RACEMATOS POR MEDIO DE ENZIMAS RECOMBINANTES AISLADAS.

(16/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS.

Procedimiento para la preparación de la L-PPT a partir de la N-acetil-D, L-PPT racémica, caracterizado porque (a) mediante un desdoblamiento enzimático del racemato por medio de la hipurato hidrolasa deac 1 recombinante aislada, procedente de Stenotrophomonas sp., se desacetila selectivamente la N-acetil-L-PPT, mientras que no se desacetila la N-acetil-D-PPT, (b) la N-acetil-D, L-PPT racémica se presenta en una concentración desde mayor que 50 mM hasta de 1.500 mM, (c) la L-PPT desacetilada obtenida se separa de manera preparativa con respecto de la N-acetil-D-PPT no desacetilada y/o de la N-acetil-L-PPT no desacetilada totalmente, y (d) el rendimiento espacio - temporal de L-PPT desacetilada obtenida, en un período de tiempo de reacción de 55 horas, está situado en por lo menos 69 mg de L-PPT desacetilada/g de biocatalizador/h.

ARGININA DEIMINASA DERIVADA DE MYCOPLASMA ARTHRITIDIS Y CONJUGADOS DE POLIMEROS QUE LA CONTIENEN.

(16/06/2006) Un objeto de la invención es proporcionar una nueva subunidad de la arginina deiminasa purificada (a partir de ahora ADI), obtenida a partir de Mycoplasma arthritidis que tiene la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 2. A este respecto, la invención incluye una molécula aislada de ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica ADI que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en las Figuras y en las ID SEC Nº 1 e ID SEC Nº 2, así como las moléculas de ácido nucleico complementarias a esta. Otros aspectos de la invención incluyen un vector de expresión que contiene un gen clonado de la ADI derivada de Mycoplasma arthritidis;…

1 · · 3 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .