CIP-2021 : C07K 17/10 : siendo el soporte un hidrato de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 17/00 Péptidos fijados sobre un soporte o inmovilizados; Su preparación.
C07K 17/10 · · siendo el soporte un hidrato de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de fabricación de vacunas.
(18/01/2017) Un procedimiento para conjugar un sacárido a una proteína vehículo mediante química de condensación de la carbodiimida, en el que el sacárido comprende (por ejemplo, como parte de su unidad de repetición), o se ha derivatizado para comprender, grupos amino y/o carboxilo, y en el que la proteína vehículo comprende, o se ha derivatizado para comprender, grupos amino y/o carboxilo, que comprende las etapas de:
I) - si la proteína vehículo comprende tanto grupos amino como carboxilo y el sacárido comprende bien grupos amino o bien carboxilo:
a) mezclar el sacárido y la alícuota de carbodiimida necesaria para llevar a cabo la…
Polímeros solubles en agua ramificados y sus conjugados.
(26/08/2013) Un péptido que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
PSA es un polímero soluble en agua y
R14 es un miembro seleccionado entre OH, grupos funcionales reactivos, un grupo que comprende un resto sacáridoo un grupo que se encuentra engarzado a una molécula transportadora.
Derivados de HIDROXIALQUILALMIDÓN.
(25/03/2013) Método de producción de un derivado de hidroxialquilalmidón que comprende hacer reaccionarhidroxialquilalmidón de fórmula (I)
en su extremo reductor que no se oxida antes de dicha reacción, con un compuesto de fórmula (II)
R'-NH-R" (II)en la que R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno o un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado,en el que se hace reaccionar el compuesto (II) mediante el grupo NH que forma un puente entre R' y R" conel compuesto (I) en su extremo reductor que no se oxida;
en la que R' es H, o un residuo alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, alcarilo o cicloalquilarilo,uniéndose el residuo alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, alcarilo o cicloalquilariloopcionalmente mediante un puente de oxígeno al grupo NH que forma un puente entre R' y R" delcompuesto (II),
y en…
Vacunas de polisacárido y glucoconjugado mejoradas.
(20/03/2012) Procedimiento de conjugación que implica las etapas siguientes: A. activación de un antígeno de polisacárido exento de endotoxina contra un polisacárido polifuncional mediante un espaciador de diamino-alquilo introducido mediante: A1. desacoplamiento del O-de-hidrógeno obtenido mediante la introducción de grupos carbonilo reactivos con un agente oxidante para generar grupos aldehído en presencia de iones borato cuando se realiza la reacción en disolvente acuoso; reaccionando a continuación dichos grupos con el espaciador diamino-alquilo en presencia de un agente reductor, o mediante
DERIVADOS DE ALMIDON HIDROXIALQUILADO.
(15/04/2010) Un método de producir un derivado de hidroxialquil-almidón, que comprende hacer reaccionar un hidroxialquil-almidón de la fórmula (I) (Ver fórmula) en su extremo reductor que no está oxidado antes de dicha reacción, con un compuesto de la fórmula (II) (Ver fórmula) en donde R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno o un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado, y en donde bien R'' o R" o bien R'' y R" comprenden al menos un grupo funcional X capaz de ser hecho reaccionar con al menos otro compuesto antes o después de la reacción de (I) y (II)
POLIPEPTIDOS HASILADOS, ESPECIALMENTE ERITROPOYETINA HASILADA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: CONRADT, HARALD S., GRABENHORST, ECKART, NIMTZ, MANFRED, ZANDER, NORBERT, FRANK, RONALD, EICHNER, WOLFRAM.
Un conjugado hidroxialquilalmidón (HAS)-eri -tropoyetina (EPO) (HAS-EPO), que comprende una o mas moléculas de HAS, en donde cada HAS está conjugado con la EPO via a) un resto de carbohidrato; o b) un tioéter.
COLUMNA ESTERIL Y APIROGENA COPULADA A UNA PROTEINA CON MIRAS A LA FIJACION Y EXTRACCION DE SUSTANCIAS DADAS DE LA SANGRE.
(01/11/2005) EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COLUMNA ESTERIL Y SIN PIROGENES ACOPLADA A UNA PROTEINA PARA SU USO EN LA EXTRACCION DE UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO. EL METODO ABROGA LA ESTERILIZACION DEL PRODUCTO ACABADO QUE CONTIENE LA PROTEINA MEDIANTE LA ADICION DE MATERIALES BRUTOS ESTERILES Y SIN PIROGENES EN TAL ETAPA DE PRODUCCION. CON EL METODO SE OBTIENE UNA SOLUCION PURIFICADA SIN PATOGENOS DE UNA PROTEINA QUE SE ENLAZA A UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO TAL COMO LA LDL O INMUNOGLOBULINA. NORMALMENTE LA PROTEINA ES INMUNOGLOBULINA LDL ANTIHUMANA O INMUNOGLOBULINA…
CONJUNTOS DE SOPORTES-PERLAS INDICADORAS.
(16/04/2005) Un método para formar una biblioteca de oligómeros sintéticos que comprende una pluralidad de moléculas que contienen una multiplicidad de grupos químicos diferentes, incluyendo dicho método las etapas de: (i) unir un grupo químico respectivo a un soporte en cada uno de una pluralidad de recipientes de reacción; (ii) unir una perla indicadora al soporte por fuerzas físicas no covalentes en cada recipiente de reacción, teniendo cada perla indicadora un marcador asociado con la misma para identificar el grupo químico unido al soporte así como para identificar la posición en la secuencia del grupo químico con respecto a otros…
CONJUGADOS DE SAPONINA-ANTIGENO Y SU UTILIZACION.
(16/11/2002). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J., KENSIL, CHARLOTTE, A., SOLTYSIK, SEAN.
SE EXPONEN CONJUGADOS DE SAPONINA/ANTIGENO Y SU USO PARA MEJORAR INMUNO RESPUESTAS EN INDIVIDUOS. LA SAPONINA PUEDE SER SUSTANCIALMENTE PURA O MEZCLAS DE SAPONINAS.
CONJUGADOS POLIETILENGLICOL-HIRUDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS.
(01/07/2002). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BISCHOFF, RAINER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UN CONJUGADO POLIETILENOGLICO 0 DERIVADOS) MAS PARTICULARMENTE DE UN CONJUGADO POLIETILENOGLICOL (O DERIVADOS) HIRUDINA. SE REFIERE TAMBIEN LA INVENCION AL CONJUGADO POLIETILENOGLICO (O DERIVADOS) COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS.
VACUNA A BASE DE CONJUGADOS DE O-POLISACARIDO-PROTEINA DE ESCHERICHIA COLI.
(01/04/2001). Solicitante/s: CRYZ, STANLEY J. Inventor/es: CRYZ, STANLEY, J., FURER, EMIL, P.
SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UNA VACUNA E. COLI Y LA VACUNA ASI PRODUCIDA. EL METODO IMPLICA PURIFICAR UN LIPOPOLISACARIDO DE LA E. COLI QUE EXPRESA CADENAS COMPLETAS O-POLISACARIDAS; AISLAR LA REGION O-POLISACARIDA DE LA MOLECULA LIPOPOLISACARIDA POR HIDROLISIS EN ACIDO ACETICO DILUIDO Y PURIFICARLO ESENCIALMENTE LIBRE DE LIPIDOS A; Y ACOPLAR COVALENTEMENTE EL O-POLISACARIDO LIPIDO A-LIBRE VIA AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO O HIDROXILO DEL POLISACARIDO EN UNA PROTEINA PORTADORA. LAS VACUNAS POLIVALENTES SE PREPARAN AL COMBINAR DOS O MAS VACUNAS MONOVALENTES PARA DIFERENTES SEROTIPOS PREPARADAS DE ACUERDO A LA INVENCION. LA CUAL DESCRIBE LOS CONJUGADOS UTILIZADOS EN LAS VACUNAS QUE SON LA REGION O-POLISACARIDA DE UNA MOLECULA E. COLI LIPOPOLISACARIDA ACOPLADA COVALENTEMENTE A UNA PROTEINA PORTADORA.
PROTEINA MODIFICADA DE CLICOSAMINOGLICANO, PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTA PROTEINA, USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/05/1996). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (SEIKAGAKU CORPORATION). Inventor/es: SAKURAI, KATSUKIYO, MIYAZAKI, KYOSUKE.
UNA PROTEINA MODIFICADA GLICOSAMINOGLICANA DONDE UN GRUPO AMINO DE UNA PROTEINA ESTA UNIDO A UN GRUPO ALDEHIDO, QUE HA SIDO FORMADO AL REDUCIR Y OXIDAR PARCIALMENTE LA MITAD DEL AZUCAR TERMINAL REDUCTOR DE UNA GLICOSAMINOGLICANA, QUE TIENE UNA GRAN ESTABILIDAD EN VIVO Y PUEDE RETENER ACTIVIDAD FISIOLOGICA DE LA PROTEINA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO.
DERIVADOS DE HIRUCINA CON EFECTO RETARDADO.
(16/02/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, OBERMEIER, RAINER, DR., CRAUSE, PETER DR., SAUBER, KLAUS, DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR., KRAMER, MARTIN, PROF.-DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE HIRUDINA, QUE SE FORMAN DE HIRUDINA O DE SUS SALES VIABLES FISIOLOGICAS Y DE UN TRANSPORTADOR, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE TROMBINA.
