CIP-2021 : C12N 11/10 : siendo el soporte un hidrato de carbono.

CIP-2021CC12C12NC12N 11/00C12N 11/10[2] › siendo el soporte un hidrato de carbono.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 11/00 Enzimas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Células microbianas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Su preparación.

C12N 11/10 · · siendo el soporte un hidrato de carbono.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Un método para liofilizar células encapsuladas, composiciones adecuadas para congelar células encapsuladas y los usos de dichas composiciones.

(09/10/2019). Solicitante/s: Austrianova Singapore Pte Ltd. Inventor/es: SALMONS, BRIAN, GUENZBURG,WALTER H, DANGERFIELD,JOHN A.

Un método de liofilización de células encapsuladas, comprendiendo el método al menos dos pasos de incubación consecutivos, en el que las células encapsuladas se incuban en cada paso de incubación en una solución de incubación que contiene crioprotector durante un período de tiempo adecuado, en el que la concentración de crioprotector en la solución de incubación se incrementa con cada etapa de incubación posterior, en donde las células encapsuladas son células bacterianas o células de levadura, y en donde el crioprotector es una mezcla de leche desnatada, glicerol y un carbohidrato, donde la leche desnatada está presente en una concentración del 3% (p/v) a 8% (p/v), el glicerol está presente en una concentración de 0,5% (p/v) a 2% (p/v) y el carbohidrato es trehalosa y está presente en una concentración de 5% (p/v) al 13% (p/v).

PDF original: ES-2763968_T3.pdf

Sistema de encapsulación para la protección de probióticos durante el procesamiento.

(12/06/2019). Solicitante/s: PEPSICO, INC.. Inventor/es: FANG,YUAN, SINGH,Harjinder, RIVERA,TEODORO, KENNEDY,BREDA, HAN,KYOUNG-SIK, ANAL,ANIL KUMAR.

Un producto de bebida que comprende: al menos un líquido acuoso; y cápsulas sin revestimiento que comprenden una mezcla gelificada de alginato y aislado de proteínas de suero de leche desnaturalizado, y bacterias probióticas atrapadas dentro de la mezcla gelificada, en el que la relación de peso de la proteína de suero de leche respecto al alginato es desde 1:1 a 9:1, y en el que las cápsulas comprenden un tamaño medio de partícula de menos de 500 micrómetros (μm) de diámetro; en el que al someter el producto de bebida a una temperatura de hasta 92 grados Celsius durante hasta 5 segundos da como resultado una disminución de las células bacterianas probióticas de entre 0 y 1 x 103 UFC por gramo de cápsulas.

PDF original: ES-2743538_T3.pdf

Métodos para la preparación de hidrogeles mediante el uso de enzimas lipasas.

(22/05/2019). Solicitante/s: SPERMVITAL AS. Inventor/es: KOMMISRUD,ELISABETH, KLINKENBERG,GEIR, DOMAAS JOSEFSEN,KJELL.

Uso de una lipasa y un sustrato que es hidrolizable por la lipasa y un agente que libera cationes divalentes en la preparación de un hidrogel de alginato, en donde el sustrato es un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula** en donde R1, R2 y R3 independientemente son iguales o diferentes y representan una cadena de alquil carbonilo C1-C12 lineal o ramificada, sustituida o no sustituida, y en donde el agente que libera cationes divalentes es un carbonato.

PDF original: ES-2713528_T3.pdf

Materiales y métodos para inmovilizar, aislar y concentrar células usando superficies carboxiladas.

(10/04/2019) Un método para determinar la presencia de un ácido nucleico diana en una muestra que comprende una célula de cuello uterino y un agente fijador que es un medio de citología en base líquida que comprende: (a) inmovilizar la célula de cuello uterino a una superficie carboxilada poniendo en contacto la superficie carboxilada con la muestra que comprende la célula y un agente fijador que es un medio de citología en base líquida, durante un tiempo suficiente para permitir que la célula se una a la superficie carboxilada, en donde el medio de citología en base líquida tiene un pH no mayor de 9, y en donde el pH del medio de citología en base líquida se reduce para mejorar…

Inmovilización de psicosa-epimerasa y método para producir D-psicosa utilizando la misma.

(14/09/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,JUNG-HOON, PARK,Seung-won , Hong,Young Ho, LEE,YOUNG-MI, KIM,JIN HA, KIM,SUNG BO.

Método para preparar D-psicosa a partir de D-fructosa mediante el uso de una psicosa-epimerasa derivada de Agrobacterium tumefaciens y expresada en una cepa GRAS (Generally Recognized as Safe - generalmente considerada inocua), siendo la cepa GRAS de Corynebacterium glutamicum KCCM 11046, que incluye los pasos de: expresar la psicosa-epimerasa derivada de Agrobacterium tumefaciens en una cepa GRAS; y preparar D-psicosa a partir de D-fructosa utilizando la psicosa-epimerasa expresada contenida en un cultivo de la cepa GRAS, inmovilizada sobre un soporte.

PDF original: ES-2614891_T3.pdf

Micropartículas a base de almidón para la liberación de agentes dispuestos en su interior.

(22/06/2016). Solicitante/s: Paladin Labs Inc. Inventor/es: RAHMOUNI,MILOUD, SMITH,DAMON, SANT,VINAYAK, KHALID,MOHAMED NABIL, TAFER,ABDELAZIZ.

Un procedimiento para producir micropartículas que estabilizan y/o controlan la liberación de un agente dispuesto en su interior, comprendiendo el procedimiento (A) proporcionar una solución que comprende una mezcla del 5% p/p al 20% p/p de almidón reticulado de alto contenido en amilosa y el agente que se va a liberar; y (B) secar por pulverización la mezcla de la etapa (a) en un secador por pulverización para producir micropartículas que tienen un diámetro medio de 1 μm a 200 μm.

PDF original: ES-2592808_T3.pdf

Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: KUNDU,ANIRBAN, BOOKBINDER,LOUIS, FROST,GREGORY.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro humano (sHASEGP) y un agente anticanceroso para uso en el tratamiento de un tumor, en la que; el agente anticanceroso es un anticuerpo o un vector de terapia génica; y el polipéptido hialuronidasa consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 98 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que se expone como los aminoácidos 1-448 de la SEC ID Nº: 4, que corresponde a los aminoácidos 36-483 de la SEC ID Nº: 1, en el que: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está unido covalentemente a un resto asparragina (N) del polipéptido; y el polipéptido es catalíticamente activo.

PDF original: ES-2564103_T3.pdf

Cápsula sin uniones.

(23/09/2015) Cápsula sin uniones que se puede almacenar de forma estable durante un largo periodo de tiempo en forma de cápsula de dos capas sin uniones, que comprende - una capa interior que comprende una composición en suspensión, y - una capa exterior que comprende una composición de cubierta que tiene permeabilidad al agua, en la que la composición en suspensión de la capa interior comprende un biocatalizador en suspensión en una sustancia oleosa, y la composición de cubierta de la capa exterior comprende una sustancia permeable al agua, en la que la cápsula de dos capas sin uniones forma una pseudo estructura de tres capas con capa exterior/capa oleosa/capa acuosa, cuando se sumerge en un fluido acuoso; en la que el biocatalizador es, como mínimo, un elemento seleccionado del grupo que comprende enzimas,…

Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.

(21/01/2015) Un polipéptido de hialuronidasa substancialmente purificado, donde: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está covalentemente unido a un residuo de asparraguina (N) del polipéptido; el polipéptido es activo neutro; el polipéptido consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la secuencia de aminoácidos descrita como aminoácidos 1-448 de la SEC. Nº ID.: 4; y el polipéptido es soluble.

Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.

(19/11/2014) Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de hialuronidasa truncado en el extremo C terminal, donde el polipéptido codificado consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta como los aminoácidos 1-448 de SEC ID Nº: 4.

FIBRAS AMILOIDES DE LISOZIMA, SOPORTE SÓLIDO, BIOCATALIZADOR Y PROCEDIMIENTOS.

(09/01/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: INIS BIOTECH LLC. Inventor/es: CHEHIN,Rosana Nieves, BORSARELLI,Claudio, BAIGORÍ,Mario Domingo, CHAVES,Silvina, ROMERO,Cintia Mariana, PERA,Licia María.

Fibras amiloide de lisozima, en donde la lisozima está autoensamblada formando complejos fibrosos (nanotubos biológicos) cuya estructura secundaria comprende al menos una estructura cross-beta, siendo que la lisozima nativa carece de dichas estructuras. Las fibras amiloides de lisozima carecen de actividad biológica y enzimática. El soporte para la unión de proteínas comprende a las fibras amiloides de lisozima y el biocatalizador comprende al menos una enzima unida al soporte de fibras amiloides de lisozima por un método de fotosensibilización. La proteína inmovilizada puede ser una enzima, por ejemplo una lipasa. El procedimiento incrementa notablemente la estabilidad enzimática del producto biológico inmovilizado.

Biocatalizador con actividad nucléosido desoxirribosiltransferasa inmovilizado sobre partículas magnéticas de quitosano.

(18/10/2013) Biocatalizador con actividad nucléosido desoxirribosiltransferasa inmovilizado sobre partículas magnéticas de quitosano. La invención se refiere a un nuevo biocatalizador basado en la inmovilización covalente de la nucléosido 2'-desoxirribosiltransferasa de Lactobacillus reuteri en partículas magnéticas obtenidas a partir de quitosano y Fe3O4 (magnetita). Asimismo, la invención se refiere al procedimiento para elaborar dicho biocatalizador y al procedimiento para utilizarlo en la síntesis de distintos nucleósidos de interés terapéutico como ara-A, ara-C, 2'-fluoro-2'-desoxiadenosina y 2'-fluoro-2'-desoxicitidina.

COMPOSICIONES PARA APLICACIÓN PARENTERAL DE MICROORGANISMOS.

(16/11/2011) Un proceso para la fabricación de una composición sólida que contiene un microorganismo, donde dicho proceso comprende un primer paso en el que se compacta el microorganismo con una sal de un ácido graso de cadena mediana o larga para preparar un granulado compactado, y un segundo paso en el que se proporciona recubrimiento a dicho granulado compactado

PROCEDIMIENTO PARA LA PROTECCIÓN DE BIOCATALIZADORES ENZIMÁTICOS INSOLUBLES, BIOCATALIZADOR OBTENIDO DEL MISMO Y BIORREACTOR CON EL BIOCATALIZADOR INMOVILIZADO.

(21/03/2011) Procedimiento para fabricar un biocatalizador insoluble mediante a) inmovilizar una enzima biocatalizadora covalentemente sobre un soporte primario, y b) encapsular el soporte primario mediante una matriz secundaria que es un gel, en el que el biocatalizador conserva su integridad física y actividad catalítica en aplicaciones a largo plazo

PROCEDIMIENTO DE INMOVILIZACION DE UNA GLUTAMATO DESHIDROGENASA.

(22/09/2010) Procedimiento de inmovilización de una glutamato deshidrogenasa. Esta solicitud describe la preparación de un derivado de una glutamato deshidrogenasa (GDH) de Thermus spp inmovilizado-estabilizado por unión covalente multipuntual. La enzima soluble ya es muy estable desde pH 6 a pH 10, incluso a 60ºC, reconoce NAD, NADH, NADP, y NADPH. Su inmovilización en soportes glioxil permite la estabilización tanto de su estructura multimérica como de la rigidez de cada monómero, aumentando aún más su termoresistencia, y ampliando el rango de utilización a pH inferiores a 5 (donde la enzima soluble se inactiva por disociación). El derivado inmovilizado es resistente a disolventes, alta temperatura, pHs drásticos, etc. Este derivado inmovilizado de la GDH, por lo tanto tendría excelentes posibilidades…

POLIMEROS FILMOGENOS.

(12/02/2010) Polímeros filmógenos. Nuevos derivados de gomas naturales parcialmente esterificadas con propiedades físico-químicas mejoradas. Es también objeto de la presente invención, el uso de los polímeros obtenidos y composiciones que lo contienen

PREPARACIONES MICROBIANAS MEJORADAS.

(16/05/2007). Solicitante/s: FOOD TECHNOLOGY INNOVATIONS PTY. LIMITED. Inventor/es: WANG, XIN, CONWAY, PATRICIAL, LYNNE, BROWN, IAN, LEWIS, LUCAS, RACHEL, JANE.

Procedimiento para preparar una preparación microbiana que tiene un incrementado porcentaje de supervivencia/recuperación en un producto, comprendiendo el procedimiento los pasos de producir o cultivar microbios en medios basados en almidón resistente o que lo contengan, y recolectar los microbios cultivados, teniendo los microbios recolectados un incrementado porcentaje de supervivencia/recuperación al ser posteriormente incorporados a un producto en comparación con los mismos microbios producidos o cultivados en un medio carente de almidón resistente.

UN CONEJO TRANSGENICO QUE EXPRESA UNA LIPOPROTEINA (A) HUMANA FUNCIONAL.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROUY, DIDIER, DUVERGER, NICOLAS, EMMANUEL, FLORENCE, DENEFLE, PATRICE, HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, VIGLIETTA, CELINE, RUBIN, EDWARD, HUGHES, STEVEN, D.

Un conejo transgénico que tiene en su DNA genómico secuencias que codifican polipéptidos de la apolipoproteína (a) humana y la apolipoproteína B humana que son capaces de combinarse para producir la lipoproteína (a) humana.

COLUMNA ESTERIL Y APIROGENA COPULADA A UNA PROTEINA CON MIRAS A LA FIJACION Y EXTRACCION DE SUSTANCIAS DADAS DE LA SANGRE.

(01/11/2005) EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COLUMNA ESTERIL Y SIN PIROGENES ACOPLADA A UNA PROTEINA PARA SU USO EN LA EXTRACCION DE UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO. EL METODO ABROGA LA ESTERILIZACION DEL PRODUCTO ACABADO QUE CONTIENE LA PROTEINA MEDIANTE LA ADICION DE MATERIALES BRUTOS ESTERILES Y SIN PIROGENES EN TAL ETAPA DE PRODUCCION. CON EL METODO SE OBTIENE UNA SOLUCION PURIFICADA SIN PATOGENOS DE UNA PROTEINA QUE SE ENLAZA A UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO TAL COMO LA LDL O INMUNOGLOBULINA. NORMALMENTE LA PROTEINA ES INMUNOGLOBULINA LDL ANTIHUMANA O INMUNOGLOBULINA…

CELULAS SECRETORAS MACROENCAPSULADAS.

(01/04/2005). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE. Inventor/es: JAIN, KANTI, RUBIN, ALBERT L..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA MACROENCAPSULACION DE CELULAS SECRETORAS EN UN MATERIAL DE GEL HIDROFILICO, METODOS TERAPEUTICAS QUE EMPLEAN LAS CELULAS SECRETORAS MACROENCAPSULADAS, Y QUE PRESERVAN LAS CELULAS SECRETORAS POR MACROENCAPSULACION.

NUEVAS APLICACIONES DE GELES CONTENIENDO LEVADURAS INMOVILIZADAS.

(01/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: GARCIA MAURICIO,JUAN CARLOS, ORTEGA RUIZ,JOSE MARIA, MEDINA CARNICER,MANUEL, MERIDA GARCIA,JULIETA, MILLAN PEREZ,MARIA CARMEN, MAYEN RIEGO,MANUEL, MUÑOZ RODRIGUEZ,DAVID, LOPEZ TOLEDANO,AZAHARA, MAESTRE DELGADO,OSCAR, MORENO VIGARA,JUAN, ZEA CALERO,LUIS, MOYANO CANETE,MARIA LOURDES, BERLANGA FLORES,TERESA, PEINADO AMORES,RAFAEL.

Nuevas aplicaciones de geles que contienen levaduras inmovilizadas. Dichos geles que contienen levaduras inmovilizadas en su estructura, se utilizan para controlar el pardeamiento de bebidas que se produce con el paso del tiempo. Los geles comprenden una matriz de polisacárido natural como base del gel, y células de levaduras inmovilizadas en la estructura de dicha matriz. Los geles así constituidos permiten tanto corregir el color de una bebida que ya ha pardeado, como prevenir el desarrollo de color en una bebida susceptible de pardear con el paso del tiempo. Aplicación en el sector de la industria alimentaria.

PERLAS DE AGAROSA-COLAGENO IMPLANTABLES QUE CONTIENEN CELULAS QUE PRODUCEN UN PRODUCTO BIOLOGICO DIFUNDIBLE, Y SUS USOS.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE. Inventor/es: JAIN, KANTI, RUBIN, ALBERT L., ASINA, SHIRIN, SMITH, BARRY, STENZEL, KURT.

CORDONES IMPLANTABLES REALIZADOS CON AGAROSA Y COLAGENO Y/O RECUBIERTOS CON AGAROSA, QUE LLEVAN INCORPORADAS MUESTRAS DE CELULAS. LAS CELULAS PRODUCEN PRODUCTOS BIOLOGICOS DIFUNDIBLES. LOS CORDONES SE PUEDEN UTILIZAR COMO IMPLANTES PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN RECEPTOR. LOS CORDONES PUEDEN TAMBIEN UTILIZARSE EN UN CONTEXTO IN VITRO PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE TIPOS ESPECIFICOS DE CELULAS, PRODUCIR PRODUCTOS DESEABLES EN CULTIVO, O SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CIERTAS CELULAS. LOS IMPLANTES PUEDEN IGUALMENTE SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CIERTAS CELULAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION A UN SUJETO.

MATRIZ DE NUCLEO DE QUITOSANO PARA CELULAS VIABLES ENCAPSULADAS.

(16/12/2002). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: AEBISCHER, PATRICK, ZIELINSKI, BETH, A.

SE PRESENTA UNA MATRIZ DE NUCLEO DE QUITOSANO PARTICULAR PARA CELULAS VIABLES ENCAPSULADAS EN VEHICULOS DESTINADOS A LA IMPLANTACION DENTRO DE UN INDIVIDUO. LA MATRIZ PREVE UN SOPORTE FISICO PARA CELULAS VIABLES QUE LAS MANTIENEN REGULARMENTE DISPERSAS A TRAVES DE TODO EL NUCLEO, PERMITIENDO ASI SU MANTENIMIENTO, CRECIMENTO, PROLIFERACION Y DIFERENCIACION.

COMPOSICIONES PROBIOTICAS.

(01/12/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NEW SOUTH WALES BURNS, PHILP & COMPANY LIMITED BURNS PHILP RESEARCH & DEVELOPMENT PTY. LIMITED GIST-BROCADES AUSTRALIA PTY LIMITED COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION ARNOTT'S BISCUITS LIMITED GOODMAN FIELDER INGREDIENTS LIMITED GOODMAN FIELDER LIMITED. Inventor/es: WANG, XIN, CONWAY, PATRICIA, LYNNE, TOPPING, DAVID, LLOYD, BROWN, IAN L., MCNAUGHT, KENNETH, J., GANLY, ROBERT, N., EVANS, ANTHONY, JOHN.

SE MUESTRA UNA COMPOSICION PROBIOTICA QUE ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA INCLUSION EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y MEJORAR SU VALOR ALIMENTICIO. LA COMPOSICION CONTIENE UNO O MAS MICRORGANISMOS PROBIOTICOS COMO BIFIDOBACTERIUM Y UN VEHICULO PARA TRANSPORTARLOS AL INTESTINO GRUESO U OTRAS ZONAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL. EL VEHICULO ES UN ALMIDON RESISTENTE MODIFICADO O NO MODIFICADO, ESPECIALMENTE UN ALMIDON DE AMILOSA ALTA, QUE ACTUA COMO ELEMENTO CRECIMIENTO O MANTENIMIENTO PARA LOS MICRORGANISMOS EN EL INTESTINO GRUESO U OTRAS ZONAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

NUEVOS BIOCATALIZADORES DE LIPASAS INMOVILIZADAS.

(16/04/2001). Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, FERNANDEZ-LAFUENTE,ROBERTO, FERNANDEZ LORENTE,GLORIA, HUGUET CLOTET,JOAN, BASTIDA CODINA,AGATHA, DE RAMON AMAT, ELISABET, BOSCH ROVIRA,ANNA, ARMISEN GIL,PILAR, SABUQUILLO CASTRILLO,PILAR.

Nuevos biocatalizadores de lipasas inmovilizadas. Nuevos biocatalizadores de lipasas inmovilizadas por adsorción sobre soportes hidrofílicos recubiertos químicamente de una densa capa de grupos altamente hidrofóbicos. La preparación de estos nuevos derivados inmovilizados de lipasas comprende: la activación de soportes hidrofílicos con una adecuada morfología interna con grupos hidrofóbicos de estructura definida; y la adsorción, a muy baja fuerza iónica, de extractos de diferentes lipasas comerciales sobre estos soportes fabricados a medida. Los derivados obtenidos muestran una excelente actividad y estabilidad en ausencia de nuevas interfases, en algunos casos una actividad más de 100 veces más alta que los correspondientes enzimas solubles. Estos derivados de lipasas purificadas e hiperactivadas serán muy útiles como catalizadores industriales de hidrólisis enantio y regioselectiva de intermedios farmacéuticos especialmente cuando estos procesos se realicen en medios acuosos.

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE OBTENCION DE (R)-2-HIDROXI-4-FENILBUTANOATO DE ETILO ENANTIOMERICAMENTE PURO UTILIZANDO BIOCATALIZADORES DE LIPASAS INMOVILIZADAS.

(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, FERNANDEZ-LAFUENTE,ROBERTO, FERNANDEZ LORENTE,GLORIA, HUGUET CLOTET,JOAN, BASTIDA CODINA,AGATHA, DE RAMON AMAT, ELISABET, BOSCH ROVIRA,ANNA, ARMISEN GIL,PILAR, SABUQUILLO CASTRILLO,PILAR.

Procedimiento enzimáico de obtención de (r)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo enantioméricamente puro utilizando biocatalizadores de lipasas inmovilizadas.Consiste en hidrolizar enantioselectivamente con lipasas inmovilizadas, la mezcla racémica (R, S)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo ((R,S)-HPBE) de fórmula (I), obteniéndose (R)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo ((R)-HPBE) de fórmula (II) y ácido (S)-2-hidroxi-4-feniltutanoico de fórmula (III).El compuesto de fórmula (II) es un importante intermedio enla síntesis de inhibidores de la enzima convertidora de laangiotensina. El procedimiento se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura y utiliza biocatalizadores de lipasas inmovilizados obtenidos por adsorción de las enzimas, a muy baja fuerza iónica, en soportes hidrofílicos modificados químicamente con una capa densa de grupos hidrofóbicos bien definidos.

METODO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES CON CONTENIDO EN FRUCTOSA.

(16/01/2000). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: LAZCANO, RUBEN RAMOS, PEREZ, ASTERIO CRUZ, BAELE, NANCY E. FIGUEROA.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA NUTRICION Y A LA INDUSTRIA DEL AZUCAR Y PRESENTA UN METODO Y UN APARATO PARA PRODUCIR LICORES CON GLUCOSA PARTIR DEL AZUCAR O LICORES DEL AZUCAR. LA INVENCION UTILIZA UNOS REACTORES EMPAQUETADOS CON UN CATALIZADOR CON UNA ALTA ACTIVIDAD HIDROLITICA, Y LOS MISMOS SE INSTALAN DENTRO DE UNA FACTORIA PARA EL REFINADO DE AZUCAR O EN UNA INDUSTRIA RELACIONADA CON ELLA, DICHO JARABE DE GLUCOSA R. SE PUEDEN OBTENER ALTOS NIVELES DE HIDROLISIS MEDIANTE LA MODIFICACION DEL TIEMPO DE PERMANENCIA. EL PROCESO DE HIDROLISIS DEL AZUCAR NO ALTERA SIGNIFICATIVAMENTE EL COLOR DE LA SOLUCION. EL PRODUCTO OBTENIDO A UNA ESCALA INDUSTRIAL PUEDE USARSE TANTO EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA COMO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR DIVISION ENZIMATICA CON FACTOR XA.

(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GALLI, GIULIANO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR DIVISION ENZIMATICA CON FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR HIDROLISIS ENZIMATICA DE PRECURSORES SOLUBLES CON FACTOR XA INMOVILIZADO EN UN SOPORTE DE SOLIDO INSOLUBLE. EL USO DEL ENZIMA INMOVILIZADO SIMPLIFICA EL PROCESO DE PRODUCCION DEL PRODUCTO ACABADO, MINIMIZA LA PROBABILIDAD DE QUE SE CONTAMINE EL PRODUCTO FINAL POR CAUSA DEL ENZIMA O DE LOS PRODUCTOS DE AUTOLISIS O DE OTRAS PROTEINAS DE ORIGEN ANIMAL Y POSIBILITA EL USO REPETIDO DEL MISMO SOPORTE Y UN CONTROL MEJOR DE LA HIDROLISIS DEL PRECURSOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO PARTICULAR ANTIMICROBIANO, PRODUCTO ANTIMICROBIANO OBTENIDO Y APLICACIONES.

(16/11/1994). Solicitante/s: BIO SERAE LABORATOIRES SA. Inventor/es: SAMAIN, DANIEL, NGUYEN, FREDERIQUE, DEGRE, MICHEL, FRANCOIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO PARTICULAR ANTIMICROBIANO A PARTIR DE UN SISTEMA LP ENZIMA LACTOPEROXIDASA/DONADOR DE OXIGENO/EVENTUALMENTE SUBSTRATO OXIDABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN FONDEAR EL ENZIMA LACTOPEROXIDASA EN UN VECTOR PARTICULAR QUE CONTIENE UNA RED POLISACARIDA, UNA PRIMERA CAPA LIPIDA Y UNA SEGUNDA CAPA FOSFOLIPIDA, DE MODO QUE LAS MOLECULAS DE ENZIMA ESTAN INSERTADAS EN ESTA SEGUNDA CAPA Y/O EN LA PRIMERA. EL PRODUCTO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENE CONDICIONANDO DESPUES EN MEDIO NO ACUOSO EL VECTOR PARTICULAR PRECITADO Y LAS MOLECULAS DEL SISTEMA LP NO INTEGRADAS EN DICHO VECTOR. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PERMITE AJUSTAR LA DIFUSIBILIDAD DEL PRODUCTO Y SU MOVILIDAD EN FUNCION DE LAS APLICACIONES, SIN DESNATURALIZACION DEL SISTEMA LP.

ABONO QUE CONTIENE MICROORGANISMOS Y SUS PROCESOS DE FABRICACION.

(16/07/1994). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: FAGES, JACQUES, RIGAL, JACQUES, MULLARD DANIEL.

ABONO QUE CONTIENE MICROORGANISMOS DE LA RIZOSFERA ACONDICIONADOS POR MICROENCAPSULACION EN UNA MATRIZ DE POLISACARIDO. EL INOCULUM OBTENIDO TRAS LA MICROENCAPSULACION PUEDE MEZCLARSE CON UN ABONO SOLIDO GRANULADO Y ALMACENARSE O CON UN ABONO LIQUIDO INMEDIATAMENTE ANTES DE ESPARCIRSE.

COMPOSICIONES PULVERIZABLES AUTOENCAPSULANTES DE AGENTES BIORREGULADORES, ADHERENTES.

(01/05/1994). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: SHASHA, BARUCH, S., MCGUIRE, MICHAEL, R.

FORMULACIONES CON BASE DE ALMIDON PULVERIZABLES PARA AUTOENCAPSULAR AGENTES DE CONTROL BIOLOGICOS, TALES COMO BACTERIAS PATOGENICAS Y VIRUS, INCORPORAN UN MATERIAL AZUCARADO PARA PROMOVER LA ADHERENCIA DEL AGENTE ENCAPSULADO AL FOLLAJE QUE SE ESTA TRATANDO. LOS PATOGENOS AUTOENCAPSULADOS SE CARACTERIZAN POR TENER UNA GRAN SURVIAVILIDAD Y SON UTILES PARA EL CONTROL DE LOS INSECTOS Y OTRAS PLAGAS.

DERIVADOS HIDROSOLUBLES ESTABILIZADOS DE PEROXIDASA. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACION A LA DETERMINACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

(01/06/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TISCHER, WILHELM, DR. DIPL.-ING., HEINLE, JOSEF, TOWN, MICHAEL-HAROLD, DR.RER.NAT.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HIDROSOLUBLES ESTABILIZADOS DE PEROXIDASA QUE SE OBTIENEN POR OXIDACION DE DERIVADOS DE PEROXIDASA CON ACIDO PERYODICO O PERYODATO Y UNION CON UN POLIMERO HIDROSOLUBLE DEL GRUPO DE LOS POLISACARIDOS, POLIETILENGLICOL, POLIVINILPIRROLIDONA O POLIANHIDRIDO. SE TRATA ASIMISMO DE SU OBTENCION Y APLICACION. LA ACTIVIDAD DE ESTOS DERIVADOS DE PEROXIDASA ES ESTABLE EN SOLUCIONES QUE CONTIENEN DETERGENTES Y/O COMPLEJANTES.

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