CIP-2021 : C07C 35/36 : siendo el sistema cíclico condensado un sistema [4.4.0], p. ej. naftoles hidrogenados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 35/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo diferente a un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 35/36 · · · siendo el sistema cíclico condensado un sistema [4.4.0], p. ej. naftoles hidrogenados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Componentes y materiales derivados de tabaco.

(03/04/2019) Un método para extraer y aislar compuestos de plantas de la especie Nicotiana útiles como material de sabor, que comprende: recibir un material vegetal de la especie Nicotiana; poner en contacto el material vegetal con un disolvente durante un tiempo y en condiciones suficientes para extraer uno o más compuestos deseados del material vegetal en el disolvente; separar el disolvente que contiene el uno o más compuestos deseados del material vegetal extraído; purificar el disolvente que contiene el uno o más compuestos deseados para proporcionar un aislado que comprende por lo menos alrededor del 75 por ciento en peso del uno o más compuestos deseados, siendo seleccionado el uno o más compuestos deseados del grupo que consiste en solanona, neofitadieno,…

Compuesto de ligando espiro-piridilamidofosfina quiral, procedimiento de síntesis para el mismo y aplicación del mismo.

(28/06/2017) Compuesto de espiro-piridilamidofosfina quiral que tiene la estructura de fórmula (I), o un racemato o isómero óptico del mismo, o una sal catalíticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrocarbilo de cadena C1-C8 o hidrocarbilo cíclico saturado o cicloalquenilo, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es halógeno, alcoxi o hidrocarbilo C1-C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5; R2, R3, R4 y R5 son H, alcoxi o alquilo C1-C8, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es alcoxi o alquilo C1-10 C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5, o R2 y R3, R4 y R5 se incorporan en un anillo aromático o anillo alifático C3-C7,…

Hidrogenación de grupos ésteres o carbonilo con complejos de rutenio basados en amino/imino-tioéter tetradentados.

(22/02/2017). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SAUDAN,LIONEL, SAUDAN,CHRISTOPHE, SANTORO,FRANCESCO.

Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno, dos o tres grupos funcionales cetonas y/o aldehídos dentro del alcohol correspondiente, caracterizado porque se lleva a cabo en presencia de al menos una base y al menos un catalizador o pre-catalizador en forma de un complejo de rutenio C8-C56 que comprende en la esfera de coordinación un ligando tetradentado (L4) que coordina el rutenio con: - dos átomos de nitrógeno, cada uno en forma de una amina primaria o secundaria o los grupos funcionales Nalquil- imina y - dos átomos de azufre, cada uno en la forma de grupos funcionales tioéter.

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Composición de fragancia.

(26/11/2014) Un procedimiento de producción de alcohol de decalina sometiendo hemiacetal o aldehído o una mezcla de los mismos a una reacción de descarbonilación:**Fórmula**

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE MIRRHANOL Y DERIVADOS.

(23/01/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: FERNANDEZ BARRERO,ALEJANDRO, QUÍLEZ DEL MORAL,José Francisco, DOMINGO DÍAZ,Victoriano.

La presente invención describe un procedimiento para la preparación de uno o más de los siguientes: compuestos seleccionado del grupo formado por (+)-mirrhanol C, (+)-mirrhanol A, (+)-mirrhanona A, (+)-mirrhanona B y (+)-mirrhanol B, que comprende una etapa de biotransformación del compuesto drimanodiol I con un hongo filamentoso para dar un nuevo intermedio de síntesis, el compuesto 7a, a partir del cual se obtiene el compuesto 6 que se condensa con el compuesto 9 por reacción de Suzuki-Miyaura. La invención se refiere asimismo a este nuevo compuesto y a un procedimiento para la transformación del producto secundario de la biotransformación, el compuesto 7b, en el 7a.

Odorante de pachulí.

(07/11/2013) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o una mezcla de los mismos; y en la que cada R, de manerasimultánea o independientemente, representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R1 representa un grupo metilo o etilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo formilo o acetilo; y R3 representa un grupo alquilo C1-3.

Odorante de pachulol.

(24/04/2013) Un compuesto de fórmula en la que dos R representan átomos de hidrógeno y los otros dos R representan grupos metilo.

Procedimiento de obtención de mirrhanol y derivados.

(29/11/2012) Procedimiento de obtención de mirrhanol y derivados. La presente invención describe un procedimiento para la preparación de uno o más de los siguientes: compuestos seleccionado del grupo formado por (+)-mirrhanol C, (+)-mirrhanol A, (+)-mirrhanona A, (+)-mirrhanona B y (+)-mirrhanol B, que comprende una etapa de biotransformación del compuesto drimanodiol I con un hongo filamentoso para dar un nuevo intermedio de síntesis, el compuesto 7a, a partir del cual se obtiene el compuesto 6 que se condensa con el compuesto 9 por reacción de Suzuki-Miyaura. La invención se refiere asimismo a este nuevo compuesto y a un procedimiento para la transformación del producto secundario de la biotransformación, el compuesto 7b, en el 7a.

COMPUESTO CICLICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/08/1994). Solicitante/s: L. GIVAUDAN & CIE SOCIETE ANONYME. Inventor/es: NAEGELI, PETER.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO 2-HIDROXI-2,5,5-TRIMETILO-1 ,2,3,4,4A,5,6,7 PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UN 8-HALO-2-HIDROXI-2, 5, 5-TRIMETILO-2,3,4,4A ,5,6,7,8 ONAFTALINA Y LA MEZCLA SE REDUCE A UN NUEVO A 1,2.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DIOL.

(01/09/1986). Solicitante/s: FRITZSCHE DODGE & OLCOTT INC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DIOL. CONSISTENTE EN CULTIVAR EL MICROORGANISMO HYPHOZYMA ROSEONIGER QUE TIENE LAS PROPIEDADES DE IDENTIFICACION DE CBS 214.83 Y ATCC 20624, EN CONDICIONES AEROBIAS, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO QUE CONTIENE COMO SUSTRATOS LOS GRUPOS DE FORM. II, III, IV, Y COMO NUTRIENTES: FUENTES DE CARBONO; FUENTES DE NITROGENO; SALES INORGANICAS; VITAMINAS DEL GRUPO B Y/O MINERALES DE TRAZA COMO FE, CU Y OTROS. A UN PH PREFERENTE ENTRE 3,0 Y 6,5, A UNA TEMPERATURA ENTRE 12 Y 33JC Y DURANTE 12 HASTA 264 HORAS SI EL CULTIVO SE REALIZA EN MATRAZ AGITADO O 48 HORAS EN FERMENTADOR, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN COMPOSICIONES DE PERFUME DE GRAN CALIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICILOHEPTENO.

(01/02/1986). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), INCLUYENDO TODOS LOS ESTEREOISOMEROS DEL MISMO, EN LA QUE A SIGNIFICA CH F CH O (CH2)2; B ES CH FCH, C F C O (CH2)2; M ES 1 HASTA 8; X ES OH; E Y ES UN ALCOHILO SUSTITUIDO, ARILALCOHILO INFERIOR, ALQUENILO O ALQUINILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES CO2R1, SIENDO R1 UN ALCOHILO INFERIOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: LI AL H4, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION COMO AGENTES CARDIOVASCULARES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOLITICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO.

(16/11/1985). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X ES CO2R1, SIENDO R1 ALCOHILO INFERIOR. A Y B SON IGUALES O DIFERENTES Y A ES -CH-CH- O -(CH2)2- Y B PUEDE SER ADEMAS -C-C-, M-1-8 E Y ES ALCOHILO, ALQUENILO, PIRIDILO, ETC., CON UN GRUPO PROTECTOR DE SILILO DE FORMULA (II), DONDE Y, Y R3 SON ALCOHILO INFERIOR O ARILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO (III). POR TRATAMIENTO DE (III) CON LIOH, NEUTRALIZACION O POSTERIOR TRATAMIENTO CON UN SULFONILISOCIANATO SE OBTIENE UN COMPUESTO (IV), QUE POR REACCION CON FLUORURO DE TETRABUTILAMONIO PRODUCE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES -OH O O-C-N-Z, SIENDO Z SO2-Q Y SIENDO Q ALCOHILO INFERIOR O ARILO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO.

(01/10/1985). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE A Y B PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN CHFCH O CFC; M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8; E Y ES ALCOHILO SUSTITUIDO, ALQUINILO O PIRIDINILO.CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, B, M E Y TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN EL CORRESPONDIENTE ESTER DE P-NITROFENOL, DE FORMULA GENERAL (III), HACIENDOLO REACCIONAR PARA ELLO CON P-NITROFENOL, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UNA BASE ADECUADA.DE APLICACION COMO AGENTES CARDIOVASCULARES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOLITICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO.

(16/04/1985). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN FOSFONATO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE TERC-BUTOXIDO POTASICO, Y EN TETRAHIDROFURANO O HIDRURO SODICO EN SULFOXIDO DE DIMETILO; B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO RESULTANTE DE LA ETAPA A), CON TERC-BUTOXIDO POTASICO, EN TETRAHIDROFURANO, PARA FORMAR UNA INONA DE FORMULA (IV); Y C) REDUCIR A (IV) CON NABH4-CECLC3, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: A, CHFCH O (CH2)2; B, CF; X, CO2R; R, H O ALCOHILO INFERIOR; Y, ALCOHILO SUSTITUIDO, ARILALCOHILO INFERIOR Y OTROS; X, CL O BR; M, DE 1 A 8; Y UN ENLACE SENCILLO O DOBLE ENLACE.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOLITICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXIBICICLOHEPTENO.

(16/04/1985). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTANO, Y DE TODOS SUS ISOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES CHFCH O (CH2)2; B ES CHFCH, CFC O (CH2)2; Y PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y M 1-8.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES CO2R, SIENDO R ALCOHILO INFERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON HIDROXILAMINA, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE; SEGUIDA DE LA NEUTRALIZACION DEL PRODUCTO RESULTANTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOLITICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO.

(16/06/1984). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO, DE FORMULA GENERAL ESTRUCTURAL (I), INCLUYENDO TODOS SUS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE A ES CHFCH O (CH2)2; B ES CHFCH, CFC O (CH2)2; M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 8; X ES UN TADICAL; E Y ES UN ALCOHILO SUSTITUIDO, ARILALCOHILO INFERIOR, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO O PIRIDILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALCOHILO INFERIOR; Y A TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Y TIENE ELSIGNIFICADO YA INDICADO, EFECTUANDOSE DICHA REACCION BAJO CONDICIONES BASICAS, EN UNA PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV). EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE REDUCE PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) BUSCADO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOLITICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESCLAREOL.

(16/01/1983). Solicitante/s: GYOGNOVENY KUTATO INTEZET.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN EXTRACTO CON ALTO CONTENIDO EN ESCLAREOL Y/O ESCLAREOL CRISTALINO A PARTIR DE PLANTAS DE SALVIA CON EXCESO DE HUMEDAD Y LIBERADAS DE ACEITES ESENCIALES. SE REALIZA LA EXTRACCION DE LA DROGA DE SALVIA CON UNA MEZCLA DE ALCOHOL/AGUA QUE CONTIENE DE 20 A 70% EN VOLUMEN DE UN ALCOHOL ALIFATICO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN UNA PROPORCION DE MEZCLA DE 10 A 20 VECES LA CANTIDAD DE DROGA QUE SE VA A EXTRACTAR Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 87C. SE LIBERA EL EXTRACTO DE ALCOHOL O SE REDUCE SU CONTENIDO ENTRE 10 Y 20%. SE REALIZA LA EXTACCION DEL RESIDUO CON UN HIDROCARBURO QUE TIENE DE 5 A 8 ATOMOS DE CARBONO O CON UN HIDROCARBURO ALIFATICO CLORADO. SE CONCENTRA LA CAPA ORGANICA RESULTANTE Y SE OBTIENE UN JARABE CONTENIENDO DE 70 A 80% DE ESCLAREOL, EL CUAL SE PUEDE RECRISTALIZAR PARA OBTENER ESCLAREOL CRISTALINO.

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