CIP-2021 : C12N 5/24 : siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos monoclonales humanos contra CD20 para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple.
(05/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PETERSEN, JORGEN, PARREN,PAUL, HUANG,Haichun, VAN DE WINKEL,Jan,G.,J, TEELING,Jessica, BAADSGAARD,Ole,D.,M.,Sc, RUULS,Sigrid, GLENNIE,Martin.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a CD20 humano, y que comprende:
(i) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácido establecidas en la SEQ ID NO: 13, 14 y 15; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 16, 17 y 18;
(ii) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 19, 20 y 21; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 22, 23 y 24; o
(iii) regiones CDR1 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 25, 26 y 27; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 28, 29, y 30;
para su uso en un método de tratamiento o prevención de esclerosis múltiple.
PDF original: ES-2744275_T3.pdf
Métodos de generación de células híbridas/quiméricas y usos de los mismos.
(29/05/2019) Una célula híbrida generada mediante la hibridación de:
una primera célula, en la que dicha primera célula es una célula derivada de una célula progenitora mieloide común, en la que una célula progenitora mieloide común es una progenie de una célula madre hematopoyética restringida al linaje mieloide y capaz de dar origen a cualquiera de los progenitores de megacariocitos/eritrocitos o de granulocitos/macrófagos, pero no a células linfoides;
una segunda célula derivada de una célula progenitora linfoide común; y
una tercera célula derivada de una célula progenitora linfoide común, en la que una célula progenitora linfoide común es una progenie de una célula madre hematopoyética restringida al linaje linfoide y capaz de dar origen a linfocitos B, T y citolíticos naturales, pero no a células mieloides,
en la que dicha segunda célula…
Anticuerpos monoclonales humanos contra CD20.
(27/08/2014) Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une un epítopo en CD20, cuyo epítopo no comprende o requiere los restos aminoacídicos de alanina en la posición 170 o de prolina en la posición 172, pero que requiere los restos aminoacídicos de asparagina en la posición 163 y de asparagina en la posición 166
Anticuerpos monoclonales humanos para el receptor de tirotropina que actúan como antagonistas.
(06/08/2014) Un anticuerpo monoclonal humano aislado para el Receptor de Hormona Estimulante del Tiroides (TSHR) que es un antagonista de la Hormona Estimulante del Tiroides (TSH) y tiene una afinidad de unión por el TSHR humano de longitud completa de aproximadamente 109 l/mol, en donde el anticuerpo comprende una región 5 VH que comprende: SNYMS (CDR1);
VTYSGGSTSYADSVKG (CDR2); y
GGRYCSSISCYARSGCDY (CDR3),
y una región VL que comprende:
RASQSISNYLN (CDR1);
AASSLQS (CDR2); y
QQSYSSPSTT (CDR3).
Anticuerpos monoclonales humanos contra CD20.
(16/05/2012) Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a CD20 humano, que es capaz de inducir citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) de células que expresan CD20 en presencia de complemento y que comprende:
(i) una región CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 16, una región CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 17 y una región CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 18; (ii)
(a) una región CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 13 y una región CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 14; o
(b) una región CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE CELULAS HIBRIDAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: GREENVILLE HOSPITAL SYSTEM. Inventor/es: WAGNER, THOMAS, WEI, YANZHANG.
Procedimiento para la preparación de una vacuna contra el cáncer, que comprende: (a) poner en contacto una población de células neoplásicas con un primer colorante fluorescente, (b) poner en contacto una población de células que presentan un antígeno con un segundo colorante fluorescente, en el que dicho primer colorante es diferente a dicho segundo colorante, (c) poner en contacto dicha población de células neoplásicas y dicha población de células que presentan el antígeno una con otra en presencia de un agente que favorece la fusión celular, (d) purificar la población de células híbridas resultante mediante clasificación celular activada por fluorescencia, y (e) volver a poner en suspensión la población de células híbridas resultante en un vehículo farmacéuticamente aceptable; en el que dicha clasificación celular no implica la selección antibiótica o metabólica.
CELULA HIBRIDA Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA EL TUMOR.
(16/03/2004). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, MOCIKAT, RALF, THIERFELDER, STEFAN.
LA INVENCION DESCRIBE UN AGENTE PARA LA INDUCCION DE INMUNIDAD TUMORAL MEDIANTE INYECCION DE CELULAS HIBRIDAS A UN PACIENTE QUE PADECE UNA NEOPLASIA DE LAS CELULAS B.
ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE AL VIH-1 Y VACUNAS HECHAS A PARTIR DE ELLOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, BUCHACHER, ANDREA, ERNST, WOLFGANG, BALLAUN, CLAUDIA, PURTSCHER, MARTIN, TRKOLA, ALEXANDRA, PREDL, RENATE, SCHMATZ, CHRISTINE, KLIMA, ANNELIES, STEINDL, FRANZ.
LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS PARA LA INMUNIZACION ACTIVA Y/O PASIVA DE PERSONAS QUE NECESITEN DE DICHO TRATAMIENTO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS QUE SON FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES A LOS ANTICUERPOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE PRODUCIDOS POR CUALQUIERA DE LAS LINEAS CELULARES CL1 A CL6 (DEPOSITADAS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS CELULARES ANIMALES (ECACC) EN EL PHLS EN PORT DOWN, SALISBURY, GB). ES ASIMISMO UN OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION EL PROPORCIONAR LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA Y/O CHO QUE PRODUZCAN CUALQUIERA DE LOS ANTICUERPOS DESCUBIERTOS Y REIVINDICADOS AQUI. LA INVENCION SE DIRIGE ADICIONALMENTE A MEZCLAS DE LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCION, ASI COMO A METODOS PARA UTILIZAR ANTICUERPOS INDIVIDUALES O MEZCLAS DE LOS MISMOS PARA LA DETECCION, PREVENCION Y/O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE INFECCIONES POR HIV-1 IN VITRO E IN VIVO.
ANTICUERPOS DE TOXINA MONOCLONAL ANTITETANOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/10/1998). Solicitante/s: SCHWEIZERISCHES SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: LANG, ALOIS B., DR.
SE DAN A CONOCER ANTICUERPOS TOXINA MONOCLONAL ANTITETANOS CON LIGADURA A LA CADENA LIGERA DE TOXINAS DEL TETANOS Y NEUTRALIZACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA TOXINA DEL TETANOS. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS ANTITETANOS MONOCLONALES SON DADOS A CONOCER CON LIGADURA ADICIONAL AL FRAGMENTO C DE LA CADENA PESADA DE LA TOXINA DEL TETANOS. SE DAN A CONOCER TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MENCIONADOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. EN UNA INCORPORACION PREFERENTE, ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILIZADAS PARA LA INMUNIZACION PASIVA CONTRA EL TETANOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LAS CELULAS INSULARES DEL PANCREAS DE LOS HUMANOS.
(16/04/1998) LA INVENCION TRATA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES Y HUMANOS DE UN TIPO DE ISO-IGG CONTRA LAS CELULAS INSULARES DEL PANCREAS HUMANO, LAS CUALES SE OBTIENEN MEDIANTE LA INMORTALIZACION DE LINFOCITOS HUMANOS DE PREDIABETICOS O DIABETICOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DEL TRATAMIENTO DEL PASO DE LAS CELULAS INMORTALES CON UN CONJUGADO DE ANTICUERPOS CONTRA FCY HUMANO Y DE UNA MARCACION QUE INCLUYE TAMBIEN EL TRATAMIENTO DE INMUNOGLOBINA HUMANA, INCUBADA CON CELULAS INSULARES DEL PANCREAS HUMANO E INMOVILIZADAS. LA IDENTIFICACION DE UNA CULTURA CELULAR HUMANA E INMORTAL QUE PRODUCE UN ANTICUERPO CONTRA LA CELULA INSULAR DEL PANCREAS SOBRE LA DETERMINACION DE LA MARCACION UNIDA A CELULAS INSULARES E INMOVILES. LA INVENCION TAMBIEN…
UN METODO IN-VITRO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CON ANTIGENOS ESPECIFICOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KEENAN GOROFF, DIANA.
UN METODO PARA AMPLIAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS DE ANTIGENO ESPECIFICOS IGG, IGA E IGM A PARTIR DE LINFOCITOS TRANSFORMADOS DE SANGRE PERIFERICA HUMANA, DE CELULAS T EMPOBRECIDAS, A TRAVES DEL USO DE UN SISTEMA ADYACENTE QUE CONSISTE EN 8-MERCAPTOGNANOSINA Y POR LO MENOS UNA DE LAS CITOQUINAS INTERLEUKIN-4 E INTERLEUKIN-6. TAMBIEN SE INCLUYE EN LA INVENCION EL SISTEMA ADYACENTE Y UN EQUIPO QUE INCLUYE EL SISTEMA.
LINEAS CELULARES PROGENITORAS PARA PRODUCIR HIBRIDOMAS HUMANOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: FUKUDA, TAMOTSU, OKUYA, HIROAKI, KONO, NAOKA, KUROIWA, YASUYUKI.
LA NUEVA LINEA DE CELULAS PROGENITORAS PARA PRODUCIR HIBRIDOMAS HUMANOS SE DERIVA DE CELULAS SINTETIZADAS DE INMUNOGLOBULINA HUMANA, PERO LA LINEA DE CELULAS ES INCAPAZ POR SI MISMA PARA PRODUCIR INMUNOGLOBULINA HUMANA O AL MENOS CADENAS LIGERAS DE GAMMA IG. LA LINEA DE CELULAS ES CAPAZ DE FUNDIRSE CON ANTICUERPOS HUMANOS PRODUCIENDO CELULAS. LA LINEA DE CELULAS ES SELECTIVA PARA HIBRIDOMAS HUMANOS Y ES CAPAZ DE IMPARTIR ALTA PRODUCTIVIDAD DE ANTICUERPOS A HIBRIDOMAS HUMANOS.