CIP-2021 : C07C 237/04 : siendo la estructura carbonada acíclica y saturada.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 237/00 › C07C 237/04[2] › siendo la estructura carbonada acíclica y saturada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.
C07C 237/04 · · siendo la estructura carbonada acíclica y saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto derivado de alfa-aminoamida y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Megabiowood Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,JI-WON, KIM,DONG JIN, PARK,JONG-HYUN, PARK,KI DUK, LEE,CHANGJOON JUSTIN, PAE,AE NIM, CHOO,HYUN AH, MIN,SUN JOON, KANG,YONG KOO, KIM,YUN KYUNG, SONG,HYO JUNG, NAM,MIN HO, HEO,JUN YOUNG, YEON,SEUL KI, JANG,BO KO, JU,EUN JI, JO,SEON MI.
Un derivado de α-aminoamida representado por la [Fórmula química 1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
R se selecciona de hidrógeno, metilo, isopropilo e isobutilo; y
X se selecciona de p-trifluorometilo, p-trifluorometoxilo, m-trifluorometilo, m-trifluorometoxilo, p-cloro, m-cloro, pmetoxilo y m-metoxilo.
PDF original: ES-2774800_T3.pdf
(25/10/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
(en la que
R1 es H o alquilo C1-6 que puede estar sustituido con halógeno,
R2 es halógeno,
R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí, y son H o halógeno,
m es 0, 1, 2, 3 o 4,
Y1 e Y2 son N,
X es Z-(CR11R12)n-,
n es 0,
Z es**Fórmula**
R21, R22, R23, R24, R25 y R26 son H, Y4 es N o CRY41, Y5 es N o CRY51, RY41, RY51 y RG32 son H, halógeno, -OH, -Oalquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 grupos OH, halógeno, -O-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más grupos -COOH) o arilo), -CHO, -CO-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno), -CO-cicloalquilo (en el que cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más grupos -O-alquilo C1-6),…
Profármaco de aminoácido que contiene flúor.
(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula**
[en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, la fórmula -(CR4R4')-O-CO-R5 o -(CR6R6')-O-CO-O-R7, o la siguiente fórmula (IIa) o (IIb): **Fórmula**
R3 es un átomo de hidrógeno, la fórmula -(AA)n-H, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10 o -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, o la siguiente fórmula (III): **Fórmula**
en donde R4 y R4', que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
R5 es un grupo alquilo C1-C10, un grupo cicloalquilo C3-C8, (estando el grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente con uno a tres grupos alquilo C1-C6), un grupo adamantilo (estando el grupo adamantilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C6), o un grupo…
(06/07/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, BAKER, STEPHEN RICHARD, CLARK, BARRY PETER, BEADLE,CHRISTOPHER,DAVID, PRIETO,LOURDES.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es 2-aminoacetilo y R3 es hidrógeno;
R1 es bencilo, R2 es hidrógeno y R3 es bencilo; o
R1 es (2-fluorofenil)metilo, R2 es hidrógeno y R3 es (2-fluorofenil)metilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2592166_T3.pdf
Derivados de adamantil acetamida como inhibidores de la enzima 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1.
(30/07/2014) Un compuesto de acuerdo con formula (I),
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde
A1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquil-NH-alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, cicloalquilo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquilsulfonilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, heterociclocarbonilo, heterociclosulfonilo, arilalquilo, ariloxialquilo, carboxialquilo, carboxicicloalquilo, haloalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxialquilo, -NR7-[C(R8R9]n-C(O)-R10, -O-[C(R11R12)]-C(O)-R13, -N(R15R16), -CO2R17, -C(O)-N(R18R19), - C(R20R21)-OR22 y -C(R23R24)-N(R25R26);
cada uno de A2,…
Derivados de etoxi-difeniletano, procesos de preparación y usos del mismo.
(30/07/2014) Un derivado de etoxi-difeniletano que se caracteriza porque su estructura se muestra como la fórmula (KI): donde R es hidroxi, amino, fosfato, sulfato, fosfato de colina o una cadena lateral de aminoácidos y sales de amonio solubles en agua de los mismos.
DERIVADOS DE COMBRETASTANIA QUE CONTIENEN LA FUNCIÓN FLUOROALQUILOXI, SU PREPARACIÓN Y SU USO.
(12/08/2011) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)**(I) en la que: Rf es un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono en el que de 1 a 17 átomos de hidrógeno están sustituidos por 1 a 17 átomos de flúor; R es amino, amino sustituido, hidroxilo, nitro, halógeno, alcoxi, fosfato o una cadena lateral de un aminoácido, y sus sales farmacéuticamente aceptables
SALES DE AMONIO Y CLATRATOS DE SALES DE AMONIO Y DE SALES MINERALES QUE CONSTITUYEN UNA FORMA DE TRANSPORTE Y UNA FORMA ACTIVA PARA APLICACIONES MÉDICO-FARMACEUTICAS Y AGENTES DE TRANSFERENCIA DE FASE PARA APLICACIONES QUÍMICAS.
(26/05/2011) Clatratos de sal de amonio/sal mineral con residuos ácidos aniónicos dibásicos de la fórmula general I para aplicaciones farmacéuticas y médicas y químico-sintéticas, en los cualesR1, R2, R3 y R4 = alquilo y alquilo sustituido de cadena lineal o ramificada, en su caso con función adicional de alcohol, éter, sililéter, amina o amida, H o alquilo de arilo, entendiéndose por arilo un anillo aromático o heteroaromático con sustituyentes eventualmente suplementarios, como el alquilo con 1 a 4 átomos C, OH, NR*2 con R*2 = alquilo con alquilo de 1 a 4 átomos C o H, COOH, COOR, CN, NO2 y el N+ catiónico positivado es eventualmente componente de una sustancia activa, Y = representa un residuo de ácido dibásico de un ácido dicarbónico orgánico o CO3-, correspondiente a HY- = HCO3- y x = 0,5 a 30 representa el número de las moléculas…
(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
DERIVADOS DE PROPIONAMIDA UTILES COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS.
(27/07/2010) Compuestos de fórmula (I)
INHIBIDORES DE NS-3 SERINA PROTEASA DE VHC.
(19/07/2010) Un compuesto de la fórmula I:
INHIBIDORES DE LA NS-3 SERINA PROTEASA DEL VHC.
(07/04/2010) Un compuesto de la fórmula VI:
AMINOBENZOFENONAS CON INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.
(16/04/2005) Compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R3 representan independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, -CONH2, fenilo o nitro, siempre que cuando R1 representa un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 esté en la posición orto; y R2 representa un sustituyente en la posición orto, siendo seleccionado dicho sustituyente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3),…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-OMEGA-OXOALCANOICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/01/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS, PLAUM, MARCUS JOSEPH MARIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL ACIDO (S) - 2 - AMINO - OE - OXOALCANOICO. EN DICHO PROCESO EL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE SE TRANSFORMA EN EL ALDEHIDO PROTEGIDO EN EL GRUPO ACETAL CORRESPONDIENTE, ESTE ULTIMO SE CONVIRETE EN EL AMINONITRILO CORRESPONDIENTE Y, A CONTINUACION, DICHO AMINONITRILO SE CONVIERTE EN LA AMIDA DE AMINOACIDO CORRESPONDIENTE. DICHA AMIDA SE SOMETE A UNA HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA EN LA CUAL EL ENANTIOMERO R DE LA AMIDA DE AMINOACIDO PERMANECE COMO RESIDUO Y EL ENANTIOMERO S ES TRANSFORMADO EN AMINOACIDO S. LUEGO, SE AISLA DICHO AMINOACIDO S. PREFERIBLEMENTE, LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DESPUES DE LA CONVERSION DEL AMINONITRILO EN LA AMIDA DE AMINOACIDO SE TRATA CON UN BENZALDEHIDO, TRAS LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE LA DICHA AMIDA. DICHA BASE SE SEPARA Y SE TRANSFORMA EN LA AMIDA DE AMINOACIDO LIBRE.
DERIVADOS DE BENCILAMINODIACETAMIDAS , COMPOSICIONES, COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACIONES.
(01/09/2003) Composición que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que: -R1 y R2, idénticos o diferentes están elegidos entre el hidrógeno o los radicales CH3, CF3, OCH3 y OH, -Z1 está elegido entre los radicales NX1X2 y OX1, y Z2 se elige entre los radicales NX3X4 y OX3, en los que: -X1 y X3, idénticos o diferentes, representan: -un radical alquilo de C1-C12, eventualmente substituido por uno o varios grupos OH, NH2, SH, CN, CF3, halógeno, COOH, CONHR, COOR, OR, SR con R que representa un alquilo de C1-C4; o eventualmente substituido por uno o varios ciclos de C3-C7 alifáticos o aromáticos, eventualmente heterocíclicos;…
DERIVADOS DE AMIDAS DE ACIDOS DE ISOXAZOL Y DE ACIDO CROTONICO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR..
UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R 1 ES EL RADICAL DE FORMULA II O III, SIRVE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ENFERMEDADES CANCEROSAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS. UN COMPUESTO DE FORMULA IV, SIRVE PARA LA FABRICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y PARA DESCUBRIR PROTEINAS DE UNION ESPECIFICA EN EXTRACTOS CELULARES, SUERO, SANGRE O FLUIDOS SINOVIALES, PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS, LA MODIFICACION DE PLACAS DE MICROVALORACION O PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA, ESPECIALMENTE DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD Y PARA APLICACION EN DIAGNOSTICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAMOILMETILUREA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KABAKI, MIKIO, KOIKE, HARUO 2-33, KOAZA HIGASHIKAWAHARA, UEDA, YASUFUMI, MATSUDA, KOJI.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAMOILMETILUREA DE LA FORMULA (I): CARACTERIZADO POR REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III):.
COMPUESTOS DE 2-ARIL-3-AMINOARILOXINAFTILO , INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, HAUSER, KENNETH LEE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA I O SALES O SOLVATOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y METODOS PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE LA FORMULA I PARA TRATAR ESTADOS QUE DERIVAN DE LA DEPRIVACION DE ESTROGENO O DE UNA PRESENCIA INADECUADAMENTE ELEVADA DE ESTROGENO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS E INTERMEDIARIOS QUIMICOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I ANTERIOR.
NUEVOS DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2001). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: GALCERA, MARIE-ODILE, BIGG, DENIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE TIENEN UNA GRAN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5 - HT 1A , A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y MAS CONCRETAMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS.
DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO, DERIVADOS FOTORRETICULABLES DE ACIDO CINAMICO-POLIMERO Y DERIVADOS RETICULADOS DE ACIDO CINAMICO-POLIMERO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (SEIKAGAKU CORPORATION). Inventor/es: WAKI, MICHINORI, MIYAMOTO, KENJI, MOTANI, YOSHIHIRO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE ACIDO CINAMICO QUE TIENE UN NUEVO SEPARADOR INTRODUCIDO EN EL ACIDO CINAMICO QUE ES FOTODIMERIZABLE, UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTOCURABLE CON ALTA SENSIBILIDAD Y EFICACIA OBTENIBLE MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL DERIVADO DE ACIDO CINAMICO ANTERIOR EN UN POLIMERO HUESPED COMO UN GLICOSAMINOGLICANO, Y UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTORETICULADO OBTENIBLE MEDIANTE LA EXPOSICION DEL MISMO DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO A RADIACION DE LUZ ULTRAVIOLETA.
DERIVADOS DEL ACIDO FOSFORICO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, HARTWIG, JURGEN, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO FOSFORICO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R1 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y R2 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES C4 - C6 - ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, X ES HIDROGENO O AZUFRE Y Y Z SON RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXI, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO AGENTES DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
DERIVADOS DE ESTILBENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, OHSUMI, KOJI, OHISHI, KAZUO, HATANAKA, TOSHIHIRO, NIHEI, YUKIO, NAKAGAWA, RYUSUKE.
DERIVADOS DE ESTILBENO DE LA SIGUIENTE FORMULA O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON EFECTIVAS COMO CARCINOESTATICO Y DE BAJA TOXICIDAD: DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE NITRILO, Y Y REPRESENTA UN GRUPO ACILO ACIDO AMINO.
CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., KUNISCH, FRANZ, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS-DIETER, DR.PLEMPEL, MANFRED, DR.
CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.
NUEVAS FENILETIL- Y FENILPROPILAMINAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JACKSON, DAVID, ULFF, BENGT, BENGTSSON, STEFAN, HELLBERG, SVEN, MOHELL, NINA, ZHANG, LIAN, HALLNEMO, GERD.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE Z ES UNA CADENA DE CARBONO DE 3 A 6 SATURADO O NO SATURADO, M ES 2 O 3, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO C1-4 RECTO O RAMIFICADO, R2, R3 Y R13 SON SELECCIONADOS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, OH, OR14, HALOGENO, CO2R9, CN, CF3, NO2, NH2, COCH3, OSO2CF3, OSO2CH3, CONR10R11 Y OCOR12, R ES , , O EN DONDE R4, R5, R6, R7, R8, W, N3 Y N4 TIENEN LAS DEFINICIONES DE LAS SOLICITUDES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES PSIQUIATRICOS.
NUEVO AGENTE QUELANTE, COMPUESTO COMPLEJO CONSTITUIDO POR DICHO AGENTE Y UN ATOMO METALICO, Y AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.
(16/12/1997). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MORI, FUMIO, THE GREEN CROSS CORPORATION CENTRAL, OKANO, TADASHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, MURAKAMI, KAZUKI, THE GREEN CROSS CORPORATION, SHINTOME, MASAKAZU, THE GREEN CROSS CORPORATION, MUKAI, HIROMICHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, MIYAGI, IKUKO, THE GREEN CROSS CORPORATION, IMAGAWA, TAKASHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, KIM, SANG-WON, MARUKAWA, TARO, KOZUKA, TAKAHIRO.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I), UN COMPUESTO COMPLEJO COMPUESTO DEL COMPUESTO ANTEDICHO Y UN ATOMO METALICO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE COMPLEJO, DONDE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R1 Y R2 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R3, R4 , R5 Y R6 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROXI O (II), DONDE N REPRESENTA 0 O 1, X REPRESENTA -NH O -O-, Y REPRESENTA ALQUILENO, A REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUORMETILO, Y B REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO, SIEMPRE QUE DOS O TRES DE LOS GRUPOS R3, R4, R5 Y R6 SEA HIDROXI Y QUE CUANDO DOS DE ESTOS SEAN HIDROXI, ENTONCES OS CASOS DONDE R3 Y R5 SON HIDROXI Y CUANDO R4 Y R6 SON HIDROXI SE EXCLUYEN. EL COMPUESTO MENCIONADO EN PRIMER LUGAR ES UTIL COMO AGENTE QUELANTE Y EL COMPUESTO COMPLEJO TIENE EXCELENTES CPARACTERISTICAS COMO MEDIO DE CONTRASTE PARA FORMACION DE IMAGEN DE DIAGNOSTICO.
CATALIZADOR PARA LA INDUCCION ASIMETRICA.
(01/05/1997). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, ATSUNORI, INOUE, SHOHEI.
SE PRESENTA UN CATALIZADOR PARA LA INDUCION ASIMETRICA QUE COMPRENDE UN ALCOXIDO DE TITANIO (IV) Y UN DERIVADO AMIDO DE AMINOACIDO DE LA FORMULA I: EN LA QUE R1 ES ISOPROPIL, ISOBUTIL, BUTIL SECUNDARIO, BUTIL TERCIARIO, FENIL O BENCIL, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL C1-C8, FENIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HIDROGENO O R2 Y R3 FORMAN JUNTAS UN GRUPO DE ALQUILENO C3-C7 DIVALENTE QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS HETEROS, R4 ES CLORO, BROMO, IODO, ALQUIL INFERIOR O FENIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, R5, R6 Y R7 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ES HIDROGENO, HALOGENO, METIL O METOXIDO O R5 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R6 Y R7 FORMAN JUNTAS -CH=CH-CH=CH O -OCH2O FORMAN JUNTAS -CH=CH-CH=CH O CH2ONFIGURACION ABSOLUTA DE S O T.
MEDIO ANTIMICROBIAL, DERIVADO 2-CICLOHEXANO-1-ILO-AMINO SUSTITUIDO Y SU PRODUCCION.
(01/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, BRANDES, WILHELM, DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..
LA PATENTE SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 2-CICLOHEXANO-1-ILO-AMINO DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE DICHA FORMULA, SU APLICACION COMO MEDIO ANTIMICROBIAL; TENIENDO A, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE LA CICLOPROPENONA.
(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
TETRALINES DIMETOXI-6,7-AMINO(ACIL-N)-2 , PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA CONTENIENDO EL MISMO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, PACIFICI, LICIA, FRANCESCHELLI, CARLA, CASTORINA, MASSIMO.
TETRALINE DIMETOXI-6,7-AMINO(ACIL-N)-2 DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ETIL, Y A ES UN RADICAL AMINOACIL O DIPEPTIDIL DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA POTENTE.
MONOAMIDAS DTPA. PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/10/1994) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE Z ELEVADO 1 Y Z (AL CUADRADO) REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO SUB K CIFRAS 0 Y 1, Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 2 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 NCILO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE HASTA 20 ATOMOS DE C, SATURADO, INSATURADO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O CICLICO, SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN GRUPO CARBOXILO O SULFONILO ESTERIFICADO CON UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 UB 6 O CON UN RESTO BENCILO; UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO. R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE HASTA 20 ATOMOS DE C, SATURADO, INSATURADO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O CICLICO, SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN GRUPO CARBOXILO O SULFONILO ESTERIFICADO CON UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 UN GRUPO ARALQUILO,…
DERIVADOS DE ACIDO PENTAACETICO DE DIETILENETRIAMINA.
(01/10/1994). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: KONDO, SUSUMU, AZUMA, MAKOTO, KURAMI, MIKI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN LA QUE, N ES UN ENTERO DE ENTRE 2 Y 10, A ES UN GRUPO DE ENLACE BIVALENTE FORMADO MEDIANTE LA REACCION DE AMBOS GRUPOS REACTIVOS DE UN REAGENTE DE ENLACE CRUZADO, Y B ES UN RESIDUO DE UN COMPUESTO POLIPEPTIDO, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN PORTADOR NO RADIACTIVO PARA ELEMENTOS DE METAL RADIACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ALFAHALOMETIL AMINA.
(01/04/1981). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
*FORMULA* PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALFA-HALOMETIL AMINA DE FORMULA (I), Y SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES FCH2-, F2CH-, F3C-; R1 PUEDE SER HIDROGENO U OTRO TIPO DE RADIALES. SEGUN SEAN LOS RADIALES DE Y ASI SE PROCEDE PARA SU OBTENCION, R3, R4, R5, R'4 Y R6 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADIALES. UNO DE LOS METODOS ES REDUCIR QUIMICA Y CATALITICAMENTE UN DERIVADO DE FENIL HALOMETIL CETONA, TRATADO CON UNA IMIDA, CON UNA FOSFINA Y CON DIETIL AZODICARBOXILATO EN UN DISOLVENTE APROPIADO. OTRO METODO CONSISTE EN TRATAR UN DIESTER DE ACIDO MALONICO DE ALQUILO CON UNA BASE FUERTE EN UN ADECUADO DISOLVENTE APROTICO, CON LO QUE SE GENERA UN CARBANION QUE SE ALQUILA CON UN DETERMINADO COMPUESTO Y POSTERIORMENTE SE OBTIENE EL COMPUESTO DESEADO. TAMBIEN SE REIVINDICAN OTROS METODOS. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
