CIP-2021 : C07C 323/40 : siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/40[3] › siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/40 · · · siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de derivados de tiol aromáticos por hidrogenación de disulfuros.
(25/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCALONE, MICHELANGELO, MAIR, HANS-JUERGEN, WANG, SHAONING, REENTS,REINHARD, ZOGG,ANDREAS.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I'):**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II'):**Fórmula**
en la que R es H o
con H2 en presencia de un catalizador de hidrogenación de metales de transición heterogéneo, en el que el catalizador de hidrogenación de metales de transición heterogéneo es un catalizador de Raney, Pd/C, Pd(OH)2/C, Au/TiO2, Rh/C, Ru/Al2O3, Ir/CaCO3, Pt/C o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2705496_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de compuestos de prostaciclina con tiol de unión y formas pegiladas.
(21/02/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
comprendiendo el procedimiento:
acoplar un anhídrido meso de fórmula III con un compuesto de éster de fórmula IV en presencia de un ligando quiral, para proporcionar un compuesto de fórmula V: **Fórmula**
acoplar el compuesto de fórmula V con un compuesto de fórmula VI para formar un tiol, hidrolizar el tiol con un agente hidrolizante para formar un compuesto de fórmula VIII; **Fórmula**
desproteger el compuesto de fórmula VIII para formar el compuesto de fórmula II: **Fórmula**
acoplar el compuesto de fórmula II con un compuesto de PEG-maleimida para formar el compuesto de fórmula I;
en las que
X es O o CH2;
Z es O o CH2; **Fórmula**
L es p≥0 o 1;
r≥1-8; t≥1,…
Nuevo procedimiento para la preparación de derivados de ácido ciclohexanocarboxílico mediante el correspondiente derivado ciclohexanocarboxamida.
(12/02/2014) Procedimiento para la preparación de un derivado ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R1 es pent-3-ilo, que comprende hacer reaccionar ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (IV):**Fórmula**
con un agente alquilante, tal como 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1CH2-OH, en presencia de una amina secundaria, preferentemente diisopropilamina y alquil-(C1-C6)-litio, cicloalquil-(C3-C6)-litio o fenil-litio.
Procedimiento para la preparación de ácido 1-(2-etil-butil)-ciclohexancarboxílico.
(24/10/2012) Un proceso para la obtención del ácido 1- (2-etil-butil) -ciclohexanocarboxílico de la fórmula (I) :
que consiste en hacer reaccionar el derivado ácido ciclohexanocarboxílico derivado de la fórmula (II) :
(II) en la que Y es un metal alcalino, con un agente alquilante, en presencia de una amina secundaria y (alquil C1-C6) litio, (cicloalquil C3-C6) -litio o fenil-litio.
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
NUEVOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOMODULADORES Y ANTIPROLIFERATIVOS.
(22/04/2010) Compuesto de la fórmula general (I) y sus sales,
COMPUESTO INHIBIDOR DE LA ENZIMA CERAMIDASA, PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTENGA Y SUS APLICACIONES.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS
UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: FABRIAS DOMINGO,GEMMA, LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, BEDIA GIRBES,CARMEN, DELGADO CIRILO,ANTONIO, GRIJALVO TORRIJO,SANTIAGO.
Compuesto inhibidor de la enzima ceramidasa, procedimiento de síntesis, composición farmacéutica que lo contenga y sus aplicaciones.#La invención describe unos nuevos derivados del 2-aminopropano de fórmula general I. Estos compuestos han mostrado actividad como inhibidores de ceramidasas modulando los niveles intracelulares de ceramida y son de utilidad para la elaboración de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de distintas enfermedades asociadas a alteraciones en los niveles y actividades de las ceramidasas, como el cáncer y las enfermedades degenerativas.
INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD CETP.
(01/04/2007) Uso de un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R representa un grupo alquilo C1_10 de cadena lineal o ramificada; un grupo alquenilo C2_10 de cadena lineal o ramificada; un grupo halo-alquilo C1_4 inferior; un grupo cicloalquilo C3_10, un grupo cicloalquenilo C5_8, un grupo cicloalquil C3_10-alquilo C1_10, pudiendo tener cada uno de ellos 1-4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1_10 de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenilo C2_10 de cadena lineal o ramificada, un grupo cicloalquilo C3_10, un grupo cicloalquenilo C5_8, un grupo cicloalquil C3_10-alquilo C1-10, un grupo arilo, un grupo amino que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1_4 inferior o un grupo acilo, un grupo oxo, un grupo…
NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, KLUPSCH, FREDERIQUE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE.
Compuestos de **fórmula** en la cual: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): donde · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (en el cual R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación
. significa que el enlace puede ser simple o doble quedando claro que se respeta la valencia de los átomos, · R representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3, ciano, nitro o átomos de halógeno, donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3-C8) sustituido o no, cicloalquil(C3-C8)alquil(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, cicloalquenilo(C3- C8) sustituido o no, cicloalquenil(C3- C8)alquilo(C1-C6) lineal o ramificado.
DERIVADOS TRICICLICOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION A LA PREPARACION DE LA COLCHICINA Y LA TIOCOLCHICINA OPTICAMENTE ACTIVOS O RACEMICOS Y ANALOGOS O DERIVADOS O PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BRION, FRANCIS, MAZURIE, ALAIN, CHAPPERT, BERNADETTE, DIOLEZ, CHRISTIAN, MARIE, CHRISTIAN, MIDDENDORP, MICHEL, PRONINE, DIDIER, TOROMANOFF, EDMOND.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): DONDE R SUB,1} Y R{SUB,2}) = ALQUILO Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ASO{SUB,2}, SIENDO A PARTICULARMENTE ALQUILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O R{SUB,2}{ Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ALQUILO Y R{SUB,1} = ASO{SUB,2}, O R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ALQUILO, O R{SUB,1} = ASO{SUB,2} O HIDROGENO Y R{SUB,2 Y R{SUB,3} FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, O R{SUB,3} = ASO{SUB,2} Y R{SUB,1 Y R{SUB,2} FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, O R{SUB,1} = HIDROGENO Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} = ALQUILO O FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, SU PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LA COLCHICINA Y DE LA TIOCOLCHICINA RACEMICA Y OPTICAMENTE ACTIVAS Y DE ANALOGOS O DERIVADOS, ASI COMO INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE CICLOBUTANO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA ESCUALENO-SINTETASA Y DE LA FARNESILTRANSFERASA PROTEICA.
(01/07/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROCKWAY, TODD, W., SULLIVAN, GERARD, M., ROSENBERG, SAUL, H., SHEN, WANG, O\'CONNOR, STEPHEN, J., BAKER, WILLIAM, R., GARVEY, DAVID, S., DONNER, B., GREGORY, FAKHOURY, STEPHEN, A., STOUT, DAVID, M., FUNG, ANTHONY, K., L., PRASAD, RAJNANDAN.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA PROCESOS DE COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DEL INVENTO, ADEMAS DE INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, Y UN METODO PARA TRATAR DISFUNCIONES PROVOCADAS POR UN EXCESO DE COLESTEROL O CANCER O UNA INFECCION FUNGICIDA.
UN METODO PARA PREPARAR TIOFENOCARBOXAMIDO-ALCOHIL-MERCAPTANOS.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
Un método para preparar tiofenocarboxamido-alcohil-mercaptanos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde -alc es un radical alcohileno divalente lineal o ramificado de 2 a 4 átomos de carbono.
