CIP-2021 : C07D 301/32 : Separación; Purificación.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 301/00 Preparación de oxiranos.

C07D 301/32 · Separación; Purificación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

RECUPERACION DE CATALIZADOR DE EPOXIDACION DE MOLIBDENO.

(01/05/2003). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: ALBAL, RAJENDRA, EVANS, THOMAS, WENTZHEIMER, WAYNE, DONN, ALLEN, GELB, MORRIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE ELIMINACION DE COMPUESTOS ORGANICOS MEDIANTE INCINERACION, DE UNA CORRIENTE ACUOSA DE UN PROCESO DE EPOXIDACION QUE CONTIENE MINERALES DE MOLIBDENO Y SODIO Y COMPONENTES ORGANICOS. SE RECOGE DICHA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE MOLIBDENO Y SODIO, SE ENFRIA, SE ACIDIFICA Y SE PONE EN CONTACTO CON CARBON ACTIVADO Y SE RECUPERA LA CORRIENTE ACUOSA CON CONTENIDO REDUCIDO DE MOLIBDENO. UNA REDUCCION ADICIONAL DEL CONTENIDO DE MOLIBDENO PUEDE LOGRARSE MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO BASICAS.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN OXIRANO.

(01/04/2003). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: STREBELLE, MICHEL, CATINAT, JEAN-PIERRE.

Procedimiento continuo de preparación de un oxirano, según el cual se hace reaccionar, en un reactor de fase líquida, una olefina con un compuesto peroxidado en presencia de un catalizador a base de una zeolita y en presencia de un disolvente, y se introduce en régimen continuo en el reactor un compuesto gaseoso con un caudal suficiente para arrastrar una parte del oxirano producido, que se recoge con el compuesto gaseoso en el lugar en donde éste sale del reactor.

SEPARACION DE METANOL Y OXIDO DE PROPILENO DE UNA MEZCLA DE REACCION.

(16/11/2002). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: JUBIN, JOHN, C. JR., RUETER, MICHAEL, A.

Un método para purificar un producto bruto de una reacción de epoxidación, constituido por 2 a 10 por ciento en peso de óxido de propileno, de 50 a 85 por ciento en peso de metanol y de 10 a 30 por ciento en peso de agua, método que comprende las etapas de: (a) introducir el producto bruto de la reacción de epoxidación en una sección intermedia de una zona de destilación por extracción; (b) introducir un disolvente polar que tenga la función hidroxi y un punto de ebullición más alto que el del metanol en una sección superior de la citada zona de destilación por extracción; (c) destilar el óxido de propileno por encima de la citada zona de destilación por extracción; y (d) recuperar una corriente de colas constituida por metanol y el disolvente polar de una sección inferior de la citada zona de destilación por extracción.

PURIFICACION DE OXIDO DE PROPILENO.

(01/11/2002). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: RUETER, MICHAEL, A.

La invención se refiere a un tratamiento eficaz de óxido de propileno que resulta de un proceso de epoxidación que utiliza metanol como solvente. Este tratamiento permite eliminar el acetaldehído por destilación fraccionada del producto de reacción bruto de epoxidación. En este tipo de destilación se utiliza el solvente metanol para reducir la volatilidad relativa de las impurezas acetaldehído, lo que permite obtener una fracción de residuo que contiene sensiblemente cualquier acetaldehído. Se retira el óxido de propileno purificado que presenta una concentración de acetaldehído en forma de un flujo de cabeza. Este procedimiento permite también separar eficazmente el agua del óxido de propileno.

Procedimiento para la destilación de óxido de etileno.

(01/12/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BESSLING, BERND, DR., SCHOLL, STEPHAN, DR., AUER, HEINZ, POLT, AXEL, WERNER, ZECK, SEBASTIAN, PLICKHAN, JURGEN, MAYER, THOMAS, LIFFLER, ULRICH, SPIEGEL, GUNTER, BALLENWEG, RUBENS, BRUDI, GERHARD, GIESELBERG, KLAUS, HILPRECHT, LUTZ, TERJUNG, WINFRIED.

Procedimiento para la destilación de óxido de etileno a partir de una mezcla que contiene óxido de etileno, en una columna a una presión absoluta de 2 hasta 10 bares y una temperatura de 20 hasta 180 C, retirándose óxido de etileno puro, en estado de agregación líquido o gaseoso, a través de la cabeza o a través de una salida lateral en la zona de concentración de la columna, caracterizado porque se conduce la mezcla a través de varias zonas, dispuestas sucesivamente, con empaquetaduras de chapas metálicas estructuradas o con cargas a granel de cuerpos de relleno, que se encuentran en el interior de la columna y una de las cuales al menos está en comunicación con un sistema de extinción, mediante el cual se conduce a través de la o de las zonas un agente de extinción líquido, miscible con el óxido de etileno, por la parte externa de la columna, tan pronto como la presión en la columna sobrepase un valor límite.

RECUPERACION DE 3,4-EPOXI-1-BUTENO A PARTIR DE EFLUENTES DE LA OXIDACION DE 1,3-BUTADIENO.

(16/01/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: STAVINOHA, JEROME, LEONARD, JR., TOLLESON, JOHN, DAREN.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE 3,4-EPOXI-1-BUTENO (EPB) Y, PARTICULARMENTE PARA LA RECUPERACION DE EPB A PARTIR DE LA EPOXIDACION DE EFLUENTES QUE COMPRENDEN EPB, BUTADIENO, OXIGENO Y UN GAS INERTE OBTENIDO POR LA EPOXIDACION SELECTIVA DE BUTADIENO CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y UN GAS INERTE. EL EPB SE SEPARA DEL EFLUENTE POR MEDIO DE UN PROCESO DE ABSORCION EMPLEANDO BUTADIENO LIQUIDO COMO MATERIAL ABSORBENTE.

PREPARACION DE EPOXIALCOHOL QUIRAL EN UN PROCESO DE EPOXIDACION ASIMETRICA.

(01/07/1996). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: SHUM, WILFRED PO-SUM.

EN LA PRODUCCION DE UN GLICOL QUIRAL POR REACCION DE UN ALCOHOL ALILICO Y UN HIDROPEROXIDO ORGANICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO, EL GLICIDOL QUIRAL ES RECUPERADO EFICAZMENTE POR EXTRACCION ACUOSA DEL LIQUIDO REFINADO DE REACCION. ESTE PROCESO MEJORA EN LOS ASPECTOS ECONOMICOS AL ACORTAR LA DURACION DEL PROCESO Y ELIMINAR EL EMPLEO DE PRODUCTOS QUIMICOS CAROS PARA ELIMINAR EL HIDROPEROXIDO NO REACCIONADO.

PURIFICACION DE OXIDO DE PROPILENO.

(16/04/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: BACHMAN, GENE W., BROWN, ROBERT K.

UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL OXIDO DE PROPILENO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD INACEPTABLE DE CONTAMINANTE DE (OXIDO DE) POLI(PROPILENO) CON UN PESO MOLECULAR DE AL MENOS 50.000, QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL OXIDO DE PROPILENO ASI CONTAMINADO CON UNA CANTIDAD DE UNA TIERRA DIATOMACEA NO CALCINA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y BAJO UNAS CIRCUNSTANCIAS SUFICIENTES COMO PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE TAL CONTAMINANTE EN TAL OXIDO DE PROPILENO A UNOS NIVELES ACEPTABLE Y SEPARAR EL PRODUCTO DE OXIDO DE PROPILENO PURIFICADO. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE POLIOLES DE POLIETER A PARTIR DE TALES PRODUCTOS DE OXIDO DE PROPILENO PURIFICADOS Y PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS DE POLIURETANO FLEXIBLES, MUY ELASTICAS A PARTIR DE TALES POLIOLES.

PROCESO DE PURIFICACION DEL (MET)ACRILATO DE GLICIDILO.

(16/01/1996). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: LACROIX, CHRISTIAN, HESS, RAYMOND.

ESTE PROCESO DE PURIFICACION POR DESTILACION DEL (MET)ACRILATO DE GLICIDILO QUE CONTIENE IMPUREZAS LIGERAS E IMPUREZAS PESADAS, SE CARACTERIZA EN QUE: EN UNA PRIMERA ETAPA, SE CONDUCE UNA DESTILACION DEL (MET)ACRILATO DE GLICIDILO A PURIFICAR EN PRESENCIA DE UN PRIMER SOLVENTE CAPAZ DE FORMAR UN HETEROAZEOTROPO CON PUNTO DE EBULLICION BAJO CON LAS IMPUREZAS LIGERAS Y LA EPICLORHIDRINA, DE MANERA A OBTENER UNA FRACCION DE CABEZA QUE ESTA CONSTITUIDA POR UN HETEROAZOTROPO SOLVENTEPRODUCTOS LIGEROS; Y EN UNA SEGUNDA ETAPA, SE SOMETE EL (MET)ACRILATO DE GLICIDILO ASI ELIMINADO DE PRODUCTOS LIGEROS A UNA DESTILACION EN PRESENCIA DE UN SEGUNDO SOLVENTE CAPAZ DE FORMAR UN HETEROAZEOTROPO CON PUNTO EBULLICION BAJO CON EL (MET)ACRILATO DE GLICIDILO, DE MANERA A OBTENER UNA FRACCION DE CABEZA CONSTITUIDA POR EL (MET)ACRILATO DE GLICIDILO PURO BUSCADO, ASI SIN IMPUREZAS PESADAS, ESTANDO DICHOS SOLVENTES, DURANTE ESTAS DOS DESTILACIONES, PRESENTES EN TODA LA ZONA DE DESTILACION, INCLUSO EL MATRAZ DE EBULLICION.

PRODUCCION DE OXIDO DE ETILENO.

(01/01/1996). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: JENNINGS, JAMES ROBERT, HAYDEN, PERCY, ALLCHURCH, ANDREW JOHN.

SE PRESENTA UN METODO EN EL QUE SE FORMA UNA CORRIENTE DE GAS A PARTIR DE UNA REACCION EN LA QUE SE PRODUCE OXIDO DE ETILENO MEDIANTE LA REACCION DE ETILENO CON OXIGENO, DICHA CORRIENTE DE GAS COMPRENDE OXIDOS DE NITROGENO Y VAPOR DE AGUA, LA CORRIENTE DE GAS SE REFRIGERA PARA CONDENSAR EL AGUA, EL AGUA CONDENSADA SE SEPARA, Y EL OXIDO DE ETILENO SE RECUPERA ENTONCES DE LA CORRIENTE DE GAS. UNA CANTIDAD SUBSTANCIAL DE OXIDOS DE NITROGENO SE SEPARA DE LA CORRIENTE DE GAS DURANTE LA CONDENSACION.

RECUPERACION DE HIDROPEROXIDO DE BUTILO TERCIARIO Y ALCOHOL BUTILICO TERCIARIO.

(01/01/1996) EL OXIDO DE PROPILENO Y DE ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR EL PROPILENO Y EL HIDROPEROXIDO DE BUTILO EN UNA ZONA DE REACCION DE EPOXIDACION EN DISOLUCION EN ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE MOLIBDENO SOLUBLE PARA PROPORCIONAR UN PRODUCTO DE REACCION DE EPOXIDACION QUE CONTIENE PROPILENO NO REACCIONADO, HIDROPEROXIDO DE BUTILO TERCIARIO NO REACCIONADO, ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO, CATALIZADOR DE MOLIBDENO DISUELTO E IMPUREZAS, QUE CONTIENEN ACIDOS CARBOXILICOS C SUB 1 EPOXIDACION SE DESCOMPONE EN UNA ZONA DE DESTILACION PARA DAR UNA FRACCION DE PROPILENO DESTILADO , UNA FRACCION DE OXIDO DE PROPILENO DESTILADO , UNA FRACCION DE ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO DESTILADO Y UNA FRACCION DE…

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE OXIDO ALCALINO.

(01/05/1995). Solicitante/s: THE BOC GROUP, INC.. Inventor/es: RAMACHANDRAN, RAMAKRISHNAN, MACLEAN, DONALD L..

EN UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN OXIDO ALCALINO, DE UN ALCALINO Y OXIGENO QUE CONTIENE GAS (OXIGENO, AIRE O AIRE ENRIQUECIDO CON OXIGENO) REACCIONAN EN UN REACTOR 54 EN PRESENCIA DE UN SUPRESOR DE LLAMAS BAJO CONDICIONES DE CONVERSION ALCALINA BAJA Y DE ALTA SELECTIVIDAD DE OXIDO ALCALINO. SE SEPARA EL OXIDO ALCALINO DE LA MEZCLA DE GAS EN UN FREGADOR 58. LOS GASES QUE PASAN A TRAVES DEL FREGADOR SE SEPARAN EN UN ABSORBEDOR DE BALANCEO A PRESION 66 EN UNA PRIMERA CORRIENTE ENRIQUECIDA EN ALCALINO SIN REACCIONAR Y EN UNA SEGUNDA CORRIENTE SIN ALCALINO. PODRIA PRODUCIRSE OTRA TERCERA CORRIENTE QUE COMPRENDE UN DIOXIDO DE CARBONO. LA PRIMERA CORRIENTE SE RECICLA EN EL REACTOR 54.

UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE DIOXIDO DE CARBONO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BITTER, JOHAN GEORGE ALBERT, SCHUURMANS, HUBERTUS JOHANNA ADRIANUS.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCESO PARA SEPARAR EL GAS DIOXIDO DE CARBONO DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE COMPONENTES QUE RESULTAN DE UNA REACCION DE ETILENO Y OXIGENO BAJO LA INFLUENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATA DONDE LA SEPARACION ES LLEVADA A CABO POR LA ABSORCION DEL GAS DIOXIDO DE CARBONO POR UNA PARED DE UNA MEMBRANA, LA SOLUBILIZACION EN LA MEMBRANA MATRIZ, LA DIFUSION A TRAVES DE ESTA Y/O DESORCION DESDE LA OTRA PARED.

RECUPERACION DE HIDROPEROXIDO DE BUTILO TERCIARIO Y ALCOHOL BUTILO TERCIARIO.

(01/11/1994) SE OBTIENEN OXIDO DE PROPILENO Y ALCOHOL BUTILO TERCIARIO POR REACCION DE PROPILENO E HIDROPEROXIDO BUTILO TERCIARIO EN UNA ZONA DE EPOXIDACION EN SOLUCION EN ALCOHOL BUTILO TERCIARIO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOLUBLE DE MOLIBDENO, PARA PROVEER UN PRODUCTO DE REACCION DE EPOXIDACION QUE CONTIENE PROPILENO NO REACCIONADO, HIDROPEROXIDO DE BUTILO TERCIARIO NO REACCIONADO, ALCOHOL BUTILO TERCIARIO, CATALIZADOR DE MOLIBDENO DISUELTO E IMPUREZAS, SIENDO EL PRODUCTO DE REACCION DE EPOXIDACION DISUELTO EN UNA PARTE DE PROPILENO , UNA PARTE DE OXIDO DE PROPILENO , UNA PARTE DE ALCOHOL BUTILO TERCIARIO Y UNA PARTE LIQUIDA PESADA COMPUESTA PRINCIPALMENTE DE HIDROPEROXIDO BUTILO TERCIARIO, ALCOHOL BUTILO TERCIARIO E IMPUREZAS, INCLUYENDO CATALIZADOR DE MOLIBDENO DISUELTO. DICHA PARTE PESADA DE LIQUIDO SE…

RECUPERACION DE ALCOHOLES EPOXI INSOLUBLES EN AGUA.

(16/08/1994). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: SHUM, WILFRED PO-SUM, SOWA, CHRISTOPHER J.

ALCOHOLES EPOXI CRISTALIZABLES, INSOLUBLES EN AGUA, TALES COMO GLICIDOL FENIL, SON RECUPERADOS DE MEZCLAS DE REACCION DE EPOXIDACION POR LAVAR LA MEZCLA CON AGUA, CONCENTRANDO LA MEZCLA POR DESTILACION AL VACIO PARA QUITAR EL HIDROPEROXIDO NO REACCIONADO Y EL CO-PRODUCTO DE ALCOHOL, Y CRISTALIZAR EL ALCOHOL EPOXI DE LA SOLUCION. SE OBSERVA UNA DESCOMPOSICION MINIMA DEL ALCOHOL EPOXI.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL OXIDO DE ETILENO DE IMPUREZAS ALDEHIDICAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DELANNOY, FRANCIS, LETRAY, GERARD.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL OXIDO DE ETILENO DE IMPUREZAS ALDEHIDICAS A PARTIR DE OXIDO DE ETILENO IMPURO, POR DESTILACION EN UNA COLUMNA DE MANERA QUE LA CORRIENTE LIQUIDA QUE SALES POR DEBAJO DE LA COLUMNA CONTIENE AGUA INICIALMENTE PRESENTE EN EL OXIDO DE ETILENO IMPURO Y OXIDO DE ETILENO EN CANTIDAD PONDERAL COMPRENDIDA ENTRE 0.5 VECES Y 3 VECES LA DEL AGUA, MIENTRAS QUE EL OXIDO DE ETILENO RESULTANTE DE LA SEPARACION SALES POR ENCIMA DE LA COLUMNA.

PURIFICACION DE OXIDO DE PROPILENO.

(16/10/1991). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: LARSON, HAROLD V., GILLMAN, HYMAN D.

PROCESO PARA MEJORAR LA CALIDAD DE OXIDO DE PROPILENO CONTAMINADO CON PEQUEÑAS CANTIDADES DE POLI(OXIDO DE PROPILENO) DE ALTO PESO MOLECULAR PONIENDO EN CONTACTO OXIDO DE PROPILENO LIQUIDO CON CIERTOS ABSORBENTES SOLIDOS, PRINCIPALMENTE CARBON ACTIVADO Y ATAPULGITA, CON LO CUAL SE OBTIENE UN PRODUCTO DE OXIDO SUSTANCIALMENTE PURO ESENCIALMENTE LIBRE DE POLI(OXIDO DE PROPILENO) DE ALTO PESO MOLECULAR ADECUADO PARA CONVERTIRLO EN POLIETERPOLIOLES CAPACES DE PRODUCIR ESPUMAS DE POLIURETRANO FLEXIBLES DE ALTA RESILIENCIA QUE EXHIBEN ELEVADO ESPUMADO Y ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE FORMACION DE AGUJEROS SOPLADOS.

PROCEDIMIENTO PARA CONCENTRAR UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE OXIDO DE ETILENO.

(16/05/1986). Solicitante/s: ATOCHEM.

PROCEDIMIENTO MEJORADO E INSTALACION PARA CONCENTRAR UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE OXIDO DE ETILENO. COMPRENDE: A) DESORBER A LA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE OXIDO DE ETILENO QUE ESTA ENTRE 70JC Y 100JC CON VAPOR DE AGUA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION Y A UNA PRESION ENTRE 1,2 Y 6 BARES, PARA RETIRAR UNA CORRIENTE ACUOSA POR LA PARTE INFERIOR DE LA COLUMNA DE DESTILACION Y B) DESCOMPRIMIR LA CORRIENTE ACUOSA A UNA PRESION ENTRE 0,4 Y 1,5 BARES, PARA FORMAR UNA CORRIENTE GASEOSA QUE SE INTRODUCE EN LA COLUMNA DE DESTILACION COMO FLUIDO DE DESORCION DEL OXIDO DE ETILENO. CONSTA DE: UNA COLUMNA DE ABSORCION ; DOS SISTEMAS DE INTERCAMBIO DIRECTO ; UN SISTEMA DE DESCOMPRESION Y UN SISTEMA QUE PERMITE LA DEVOLUCION A LA COLUMNA DE LOS VAPORES DE.

PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE LOS GASES DISUELTOS EN UNA SOLUCION ACUOSA DE OXIDO DE ETILENO.

(16/05/1986). Solicitante/s: ATOCHEM.

PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE GASES DISUELTOS EN UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE OXIDO DE ETILENO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO ESTA SOLUCION CON UNA CORRIENTE GASEOSA CONSTITUIDA POR UNO O VARIOS GASES ELEGIDOS ENTRE LOS GASES DISUELTOS, CON EXCLUSION DEL DIOXIDO DE CARBONO Y DEL OXIGENO, EN UNA COLUMNA QUE COMPRENDE DOS ZONAS QUE CONTIENEN CADA UNA HASTA 15 PLATOS TEORICOS Y EN LA CUAL SE INTRODUCE AGUA POR LA CABEZA, SIENDO EVACUADA EL AGUA POR LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA Y LA SOLUCION DE OXIDO DE ETILENO POR SU BASE.

DISPOSITIVO PARA CONCENTRAR UNA SOLUCION ACUOSA DE OXIDO DE ETILENO.

(01/12/1985). Solicitante/s: ATOCHEM.

DISPOSITIVO PARA CONCENTRAR UNA SOLUCION ACUOSA DE OXIDO DE ETILENO. EL DISPOSITIVO, EN EL QUE SE SOMETE EN PRIMER LUGAR LA SOLUCION QUE SE VA A CONCENTRAR A UN ARRASTRE CON VAPOR DE AGUA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION , SE CARACTERIZA PORQUE LA CORRIENTE GASEOSA QUE SALE POR LA CABEZA DE DICHA COLUMNA SE CONDENSA A CONTINUACION PROGRESIVAMENTE EN DOS O TRES INTERCAMBIADORES DE CALOR DISPUESTO EN SERIE (31, 41 Y 51), ESTANDO COMPRENDIDA LA PRESION ABSOLUTA DE LA COLUMNA DE DESTILACION Y DE LOS INTERCAMBIADORES ENTRE 1,5 Y 6 BARES Y ESTANDO COMPRENDIDA LA TEMPERATURA DE LA FUENTE FRIA DEL ULTIMO INTERCAMBIADOR ENTRE 5C Y UNA TEMPERATURA MAXIMA INFERIOR EN 5C A LA DE CONDENSACION DEL OXIDO DE ETILENO PURO A LA PRESION CONSIDERADA.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA CONCENTRAR SOLUCIONES ACUOSAS DE OXIDO DE ETILENO.

(01/07/1985). Solicitante/s: ATOCHEM.

PROCEDIMIENTO PARA CONCENTRAR SOLUCIONES ACUOSAS DE OXIDO DE ETILENO.SE SOMETE EN PRIMER LUGAR LA SOLUCION QUE SE VA A CONCENTRAR A UN ARRASTRE CON VAPOR DE AGUA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION , LA CORRIENTE GASEOSA QUE SALE POR LA CABEZA DE DICHA COLUMNA SE CONDENSA A CONTINUACION PROGRESIVAMENTE EN DOS O TRES INTERCAMBIADORES DE CALOR DISPUESTOS EN SERIE (31, 41 Y 51), ESTANDO COMPRENDIDA LA PRESION ABSOLUTA DE LA COLUMNA DE DESTILACION Y DE LOS INTERCAMBIADORES ENTRE 1,5 Y 6 BARES Y ESTANDO COMPRENDIDA LA TEMPERATURA DE LA FUENTE FRIA DEL ULTIMO INTERCAMBIADOR ENTRE 5JC Y UNA TEMPERATURA MAXIMA INFERIOR EN 5JC A LA DE CONDENSACION DEL OXIDO DE ETILENO PURO A LA PRESION CONSIDERADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA DEPURACION DE OXIDOS DE OLEFINAS.

(01/12/1980). Solicitante/s: PROPYLOX(SOCIETE ANONYME).

PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DE OXIDOS DE OLEFINAS. CONSISTE EN DESTILAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL OXIDO DE OLEFINA EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA. SE TOMA EN LA COLUMNA UNA FRACCION DEL LIQUIDO DE CHORREO, SE SOMETE LA FRACCION TOMADA A UNA DECANTACION DE FORMA QUE SE SEPARE UNA FASE ACUOSA QUE SE RECHAZA Y UNA FASE ORGANICA, ENVIANDO LA FASE ORGANICA A LA COLUMNA POR DEBAJO DEL PUNTO DE TOMA. LA SOLUCION ACUOSA INTRODUCIDA CONTIENE DE 0,1 A 20 POR 100 EN PESO DE UN COMPUESTO BASICO TAL COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS Y BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS. LA MEZCLA, QUE ADEMAS CONTIENE EL OXIDO DE OLEFINA, CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LA OLEFINA CORRESPONDIENTE, DISOLVENTES Y LOS ACIDOS CARBOXILICOS DERIVADOS DE LOS PERACIDOS QUE HAN SERVIDO PARA LA FABRICACION DEL OXIDO DE OLEFINA. R.