CIP-2021 : C07C 227/40 : Separación; Purificación.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/40 · · Separación; Purificación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ácidos grasos ramificados como intercambiadores de cationes líquidos.
(29/04/2019) Procedimiento para separar un compuesto orgánico de una solución acuosa, que comprende las etapas
a) proporcionar la solución acuosa que contiene el compuesto orgánico, y una solución orgánica hidrofóbica, comprendiendo esta última un intercambiador de cationes hidrofóbico líquido,
b) poner en contacto la solución acuosa y la solución orgánica hidrofóbica, y
c) separar la solución orgánica hidrofóbica de la solución acuosa,
en donde en el caso del intercambiador de cationes hidrofóbico líquido se trata de un ácido alcanoico saturado con al menos un sustituyente alquilo que presenta al menos 12 átomos de carbono, tratándose el compuesto orgánico de un compuesto de la fórmula
NR2R3H+- A -NR4R5H+ (II),
en donde A es un grupo alquileno con al menos tres, preferiblemente al menos seis, de…
Preparación de una forma sólida de gadobenato de dimeglumina.
(20/02/2019). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: ANELLI, PIER, LUCIO, FRETTA,ROBERTA, MAZZON,ROBERTA.
Un proceso para la preparación de una forma sólida de compuesto de gadobenato de dimeglumina de fórmula **Fórmula**
que comprende:
a) obtener una disolución del gadobenato de dimeglumina en un disolvente A seleccionado de agua, disolventes acuosos, disolventes orgánicos que tienen un valor de log P igual a o menor de -0,5 y mezclas de los mismos, en el que la cantidad en peso del agua opcionalmente presente en la disolución es como máximo igual a o menor que la cantidad en peso del gadobenato de dimeglumina comprendido en la disolución;
b) añadir la disolución obtenida de gadobenato de dimeglumina a un antidisolvente B, para obtener una forma sólida del gadobenato de dimeglumina; y
c) recoger la forma sólida obtenida del gadobenato de dimeglumina.
PDF original: ES-2701099_T3.pdf
Procedimiento para la eliminación de un compuesto orgánico a partir de una disolución acuosa por medio de un intercambiador catiónico líquido, así como mezcla de reacción con este fin.
(23/08/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., TACKE, THOMAS, PÖTTER,MARKUS, PFEFFER,JAN CHRISTOPH, DEMICOLI,DANIEL, ERHARDT,FRANK, PFENNIG,ANDREAS, PRZYBYLSKI,MARIE-DOMINIQUE, SCHUBERT,ANJA.
Procedimiento para la eliminación de un compuesto orgánico a partir de una disolución acuosa, que comprende los pasos
a) Puesta a disposición de la disolución acuosa que contiene el compuesto orgánico y una disolución hidrófoba orgánica, que comprende un intercambiador catiónico líquido, siendo hidrófobo el intercambiador catiónico líquido,
b) Puesta en contacto de la disolución acuosa y la disolución orgánica, y
c) Separación de la disolución orgánica de la disolución acuosa,
tratándose, en el caso del compuesto orgánico, de un compuesto de la fórmula I
NH3 +-A-COOR1 (I),
siendo R1 hidrógeno, metilo, etilo o una carga negativa, y siendo A un grupo alquileno no substituido, de cadena lineal, con al menos tres, preferentemente al menos ocho átomos de carbono,
y tratándose de un ácido graso insaturado en el caso del intercambiador catiónico líquido.
PDF original: ES-2642237_T3.pdf
Preparación de precursor de PET.
(16/08/2017) Un proceso de preparación de un compuesto de Fórmula IIIa:**Fórmula**
en donde:
R denota un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono seleccionado de metilo, etilo, 1-propilo o isopropilo;
X denota un grupo protector para un alcohol seleccionado de bencilo (Bn), metoximetilo (MOM), 2-metoxietoximetilo (MEM), metiltiometilo (MTM), tetrahidropiranilo (THP), benciloximetilo (BOM), p-metoxifenilo, p-metoxibencilo (MPM), ρ -metoxibenciloximetilo (PMBM), triisopropilsililo (TIPS), terc-butildimetilsililo (TBDMS), 2-(trimetilsilil)etoximetilo (SEM) y (fenildimetilsilil)metoximetilo (SMOM);
…
Vehículo de separación, método de separación de un compuesto, y método de síntesis del péptido utilizando el vehículo.
(30/11/2016) Un vehículo de separación representado por la siguiente fórmula química que tiene un sitio de reacción A para la unión con un compuesto que se va a separar, en el que el sitio de reacción A se une al compuesto que se va a separar por medio de uno cualquiera del conjunto seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno para separar el compuesto que se va a separar; el vehículo de separación es aquel que va a extraerse de forma selectiva y/o cristalizarse de forma selectiva en una fase específica de acuerdo con un cambio en la composición y/o en la temperatura de una solución en la que el vehículo…
Procedimiento para la preparación de gabapentina.
(31/08/2016). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Inventor/es: COTARCA, LIVIUS, SORIATO, GIORGIO, VERZINI, MASSIMO, URBANI,DANIELE, BELLUZZO,FABIO, PACE,ENRICO.
Un procedimiento para la preparación de gabapentina que comprende:
a) el reordenamiento de Hofmann de una monoamida del ácido 1,1-ciclohexanodiacético;
b) la neutralización de la mezcla de reacción obtenida por dicho reordenamiento;
c) la extracción de la gabapentina de dicha mezcla de reacción con fenol opcionalmente mono- o di-sustituido con un grupo alquilo (C1-C4); y
d) el aislamiento del producto.
PDF original: ES-2646281_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE AMINOÁCIDOS LIBRES DE INTERÉS A PARTIR DE HARINAS DE LEGUMINOSAS.
(20/10/2015) Procedimiento de obtención de aminoácidos libres de interés a partir de harinas de leguminosas.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de aminoácidos libres a partir de harinas de leguminosas, preferiblemente de garbanzos, que comprende las etapas de extracción, nanofiltrado, purificación mediante resinas de intercambio iónico y concentración del producto final. Este método es útil para obtener aminoácidos de interés tales como la arginina, homoarginina o canavanina, dependiendo del material de partida.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE AMINOÁCIDOS LIBRES DE INTERÉS A PARTIR DE HARINAS DE LEGUMINOSAS.
(24/09/2015). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ALAIZ BARRAGAN,MANUEL SANTIAGO, VIOQUE PEÑA,JAVIER, GIRON CALLE,Julio, MEGÍAS BAEZA,Cristina, CORTÉS GIRALDO,Isabel.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de aminoácidos libres a partir de harinas de leguminosas, preferiblemente de garbanzos, que comprende las etapas de extracción, nanofiltrado, purificación mediante resinas de intercambio iónico y concentración del producto final. Este método es útil para obtener aminoácidos de interés tales como la arginina, homoarginina o canavanina, dependiendo del material de partida.
Método de producción de un compuesto de ácido 4-amino-3-(fenil substituido)butanoico ópticamente activo purificado.
(14/05/2014) Un método de producción de un compuesto de ácido 4-amino-3-(fenil substituido)butanoico ópticamente activo purificado, caracterizado por comprender una etapa en la que se pone en contacto un compuesto de ácido 4- amino-3-(fenil substituido)butanoico ópticamente activo bruto con un ácido orgánico en presencia de agua.
Proceso para la preparación de compuestos quelados.
(26/03/2014) Un proceso para la preparación de un compuesto quelado con metal o una sal del mismo, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto una composición líquida que contiene un componente ión metálico con un soporte sólido, con el fin de formar un soporte quelado con metal; y
b) poner en contacto dicho soporte quelado con metal con una composición líquida que contiene un agente quelante aminocarboxílico o una sal del mismo.
en el que dicho componente ión metálico se elige de entre sales metálicas orgánicas e inorgánicas tanto en forma de hidrato como anhidro y el ión metálico se elige del grupo consistente en: un metal de transición, un lantánido, aluminio(III), galio(III), indio(III),…
Proceso para la purificación de gabapentina.
(08/11/2013) Un proceso de regeneración de una resina de intercambio catiónico fuerte usada en la purificación de una sal degabapentina, que comprende:
Preparación y purificación de estabilizantes de hidroxilamina.
(05/08/2013) Un procedimiento para preparar ácido cis- o trans-1, 2-diaminociclohexano-N, N, N’, N’-tetraacético que comprende las etapas de
(a) neutralizar una solución de ácido cloroacético en agua desionizada con un compuesto de base no metálica de amino o hidróxido seleccionado del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina, dietanolamina, 2-amino-1-propanol, 2-amino2-etoxipropanol y mezclas de los mismos a una temperatura de menos de 10°C;
(b) hacer reaccionar dicho ácido cloroacético neutralizado con 1, 2-diaminociclohexano a una temperatura de menos de 80°C;
(c) añadir una base no metálica de amino o hidróxido seleccionada del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina,…
Un proceso para la preparación de gabapentina libre de aniones de ácidos inorgánicos.
(26/04/2013) Un proceso para la preparación de gabapentina libre de aniones ácidos inorgánicos y de la lactamacorrespondiente, caracterizado porque una solución acuosa de gabapentina se trata con un ácidohidroxibenzoico y el hidroxibenzoato de gabapentina precipitado se seca, suspende en etanol absoluto y seañade con una base terciaria para precipitar la gabapentina pura.
Procedimiento para la obtención de un extracto de L-citrulina a partir de plantas curcubitáceas.
(30/01/2013) La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de un extracto rico en L-citrulina a partir de plantas cucurbitáceas que comprende los siguientes pasos:
a) corte y molienda de la planta o de la parte de la misma
b) separación del extracto rico en L-citrulina a partir del producto obtenido en el paso a) mediante agitación, centrifugado y filtrado
c) secado por aspersión del producto obtenido en el paso b).
Proceso para recuperar compuestos orgánicos a partir de corrientes acuosas que los contienen.
(01/06/2012) Un método de separación de un compuesto orgánico hidrófilo de un licor acuoso, en el que el compuesto orgánico hidrófilo se selecciona de ácidos carboxílicos, ácidos sulfónicos, compuestos polihidroxílicos, aminoácidos y amidas; método que comprende los pasos de:
(a) entremezclar una cantidad suficiente de un éter glicólico con el licor acuoso, a una primera temperatura, para formar una suspensión que comprende una fase acuosa del producto refinado y una fase éter-glicólica del extracto que comprende dicho éter glicólico, agua en cantidad saturada, y una porción del compuesto orgánico hidrófilo, teniendo el éter glicólico la fórmula
R'-(OCHR''CHR'')n-O-R'''
en la que
R' es un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono;
R'' es, independientemente en cada caso, hidrógeno,…
Método para obtener una sal interna de hidróxido de 3-carboxi-N,N,N-trimetil-1-propanaminio de gran pureza.
(11/05/2012) Un método para obtener la sal interna del hidróxido de 3-carboxi-N, N, N-trimetil-l-propanaminio a partir de la sal del éster del ácido 3-trimetilaminiobutanoico por hidrólisis básica, caracterizado porque se purifica el producto final de los compuestos inorgánicos saturando su solución en un alcohol con un anhídrido de ácido gaseoso y se separan las sales inorgánicas por métodos ya conocidos de separación de precipitados.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE GABAPENTINA.
(16/06/2006). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, NICOLI, ANDREA, CORCELLA, FRANCESCO.
Un proceso para la purificación de hidrocloruro de gabapentina a partir de las sales inorgánicas y para su conversión en gabapentina por tratamiento de una disolución acuosa de hidrocloruro de gabapentina con una resina de intercambio iónico caracterizada por el hecho de que la resina de intercambio iónico es una resina catiónica fuerte.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO E 3-DIMENTILAMINO-2-FENILPROPIONATO DE ETILO EN SOLUCIONES DE 2-DIMETILAMINO - 1 -FENIL-3-CICLOHEXEN - 1 - CARBOXILATO DE ETILO.
(01/04/2005). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THYES, MARCO, FALKENBERG, WOLFGANG, SCHNEIDER, ULRICH.
Procedimiento para la reducción del contenido en 3-dimetilamino-2-fenilpropionato de etilo en una solución, impurificada con el mismo, del 2- dimetilamino-1-fenil-3-ciclohexen-1-carboxilato de etilo en un disolvente no miscible con agua, caracterizado porque ésta solución se combina con 0, 75 hasta 2, 0 equivalentes de un ácido carboxílico por mol de 2-dimetilamino-1-fenil-3-ciclohexen-1-carboxilato de etilo y ésta mezcla se agita durante un tiempo comprendido en el intervalo desde 0, 5 hasta 2 horas a una temperatura de 50ºC hasta 100ºC.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR UN AMINOACIDO BASICO DEL CALDO DE FERMENTACION.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: MOORE, KEVIN, BINDER, THOMAS P., SOPER, JOHN, HILALY, AHMAD.
Un procedimiento para separar un aminoácido básico del caldo de fermentación, que comprende: (a) poner en contacto un caldo de fermentación con resinas de intercambio de cationes ácidos fuertes en un aparato de lecho móvil simulado, en el que dichas resinas tienen una reticulación inferior al 8%; y (b) eluir dicho aminoácido de dichas resinas de intercambio, de forma que dicho aminoácido básico se separa de dicho caldo de fermentación.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GABAPENTINA DE CALIDAD FARMACEUTICA.
(01/09/2004). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: BOSCH LLADO, JORDI, ONRUBIA MIGUEL, M, PAGANS LISTA, EUGENIA.
Procedimiento para la obtención de gabapentina de calidad farmacéutica, que consiste en neutralizar una disolución alcohólica de clorhidrato de gabapentina con resinas de intercambio iónico de carácter básico y proceder después al aislamiento directo de la gabapentina, sin requerir ni la formación ni el aislamiento de intermedios distintos del producto de calidad farmacéutica.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS BETA-HALOGENO-ALFA-AMINO-CARBOXILICOS Y DERIVADOS DE FENILCISTEINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ELLOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MURAO, HIROSHI, UEDA, YASUYOSHI, INOUE, KENJI, KINOSHITA, KOICHI, YAMASHITA, KOKI.
Un procedimiento para producir un ácido b-halógeno-a- aminocarboxílico o una de sus sales que comprende la halogenación de un grupo hidroxilo de un ácido b-hidroxi- a-aminocarboxílico, en el que la alcalinidad del grupo amino en posición a no está enmascarada por la presencia de un sustituyente de dicho grupo amino, o una de sus sales con un ácido mediante el uso de un disolvente de tipo éter y el tratamiento del mismo con un agente halogenante.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE GABAPENTINA DE CALIDAD FARMACEUTICA.
(01/04/2003). Solicitante/s: MEDICHEN S.A. Inventor/es: BOSCH LLADO, JORDI, PAGANS LISTA, EUGENIA, ONRUBIA MIGUEL,M. CARMEN.
Procedimiento de obtención de gabapentina de calidad farmacéutica, que consiste en neutralizar una disolución alcohólica de clorhidrato de gabapentina con resinas de intercambio iónico de carácter básico y proceder después al aislamiento directo de la gabapentina, sin requerir ni la formación ni el aislamiento de intermedios distintos del producto de calidad farmacéutica.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO GLUTAMICO.
(01/12/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO INDIRECTO DE ACIDULACION PARA LA PRODUCCION DE ACIDO GLUTAMICO, A PARTIR DE UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION ACUOSA QUE CONTIENE GLUTAMATO PROCEDENTE DE FERMENTACION. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: A) PONER EN CONTACTO DICHA CORRIENTE ACUOSA A TEMPERATURA ELEVADA CON UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES DEBILMENTE ACIDO (WACE), QUE SE ENCUENTRE AL MENOS PARCIALMENTE EN SU FORMA ACIDA, DE FORMA QUE PARTE DE LOS CATIONES EN SOLUCION ES ABSORBIDA POR EL INTERCAMBIADOR CATIONICO Y SE INTRODUCEN PROTONES EN LA SOLUCION; B) PONER EN CONTACTO UNA SEGUNDA CORRIENTE DE ALIMENTACION ACUOSA QUE CONTIENE GLUTAMATO Y CATIONES A TEMPERATURA ELEVADA, CON UN INTERCAMBIADOR CATIONICO FUERTEMENTE ACIDO (SACE),…
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO ASPARTICO CRISTALINO.
(16/09/2002) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO ASPARTICO CRISTALINO QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) REACCION DE UNA SOLUCION DE ALIMENTACION QUE CONTIENE ANIONES DE UN ACIDO DICARBOXILICO REACTIVO, EN LA QUE DICHO ACIDO REACTIVO ES TRANSFORMADO EN IONES ASPARTATO, PARA FORMAR UNA SOLUCION PRODUCTO QUE CONTIENE UNA SAL DE ASPARTATO DISOCIADA; B) ACIDULACION DE UNA SOLUCION DE DICHA SAL OBTENIDA EN LA ETAPA A) MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE ESTA CON UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES, POR MEDIO DEL CUAL LOS CATIONES DE DICHA SAL SON ADSORBIDOS Y LOS PROTONES SON LIBERADOS A LA SOLUCION; C) SEPARACION…
COMPOSICIONES DETERGENTES ACUOSAS QUE CONTIENEN QUELANTES QUE PERMANECEN SIN DISOLVER EN CONDICIONES ACIDAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: KOTT, KEVIN, LEE, WILLEY, ALAN, DAVID.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DETERGENTES BLANQUEADORAS ACIDAS Y ACUOSAS CON QUELANTES SELECCIONADOS QUE PERMANECEN SIN DISOLVER EN LA FORMULACION ACIDA DEL PRODUCTO. LOS QUELANTES SON QUIMICAMENTE ESTABLES EN EL PRODUCTO AUN DURANTE LA CONSERVACION PROLONGADA Y PROPORCIONAN MEJORES PROPIEDADES QUELANTES Y AL PRODUCTO.
P-ISOPROPILBENCENO-SULFONATO DE VALINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR VALINA.
(16/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LA NECESIDAD DE SUMINISTRAR UN PROCESO PARA PURIFICAR VALINA QUE TENGA UNA ALTA PUREZA DE ALTA PRODUCCION POR UN METODO SENCILLO Y USANDO UN PRECIPITANTE BARATO. UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE VALINA ES REACCIONADA CON ACIDO P-ISOPROPILBENCENOSULFONICO O SU SAL SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR UN CRISTAL DE P-ISOPROPILBENCENOSULFONATO DE VALINA. EL P-ISOPROPILBENCENOSULFONATO DE VALINA ES SEPARADO Y DESPUES DISOCIADO PARA PURIFICAR Y OBTENER VALINA. EL ACIDO PISOPROPILBENCENOSULFONICO USADO PUEDE ESTAR EN FORMA DE ACIDO LIBRE, O UNA SAL COMO POR EJEMPLO UNA SAL DE METALICA ALCALINA O UNA SAL AMONICA. EL PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE UN ADUCTO COMPRENDE 1 MOL DE VALINA Y 1 MOL DE ACIDO P-ISOPROPILBENCENOSULFONICO Y LA PURIFICACION…
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE AMINOACIDOS Y ACIDOS AMINOSULFONICOS MEDIANTE ADSORCION A ZEOLITAS.
(16/09/1999). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., STOCKHAMMER, STEFAN, SCHAFER-TREFFENFELDT , WILTRUD, PROF., KNAUP, GUNTHER, DR., SEXTL, ELFRIEDE, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE AMINOACIDOS Y/O ACIDOS AMINOSULFONICOS DE SOLUCIONES PREFERENTEMENTE ACUOSAS, QUE LLEVAN ESTOS COMPUESTOS COMO CONTAMINACIONES, POR ADSORCION DE LOS AMINOACIDOS EN ZEOLITAS. SOLUCIONES EN LAS QUE SE PUEDE APLICAR EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION, SON P. E. LAS DE LA SINTESIS TECNICA DE OLIGOPEPTIDOS, EN LA CUAL SIEMPRE QUEDAN EN DISOLUCION JUNTO CON EL PRODUCTO FINAL DESEADO, CONCENTRACIONES RESIDUALES, QUE SIRVEN COMO PRODUCTO DE PARTIDA DE AMINOACIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE D(-) ALFAPARAHIDROXIFENIL-GLICINA MEDIANTE ELECTRODIALISIS.
(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, ALDAZ RIERA,ANTONIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA MEDIANTE ELECTRODIALISIS. COMPRENDE SOMETER LAS SOLUCIONES DE DICHO AMINOACIDO PROCEDENTES DE SU PROCESO DE OBTENCION POR HIDROLISIS DE DL-5-PARAHIDROXIFENILHIDANTOINA A UN PROCESO DE ELECTRODIALISIS, EMPLEANDO DENSIDADES DE CORRIENTE COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 1000 MA/CM2 Y UNA VELOCIDAD LINEAL SUPERIOR A 2 CM/SG, CON UN CONSUMO ENERGETICO INFERIOR A 40 KWH/M2. LA D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE PENICILINAS SINTETICAS.
RECUPERACION DE UN AMINOACIDO.
(16/06/1999) UN METODO PARA RECUPERAR UN AMINOACIDO DESEADO TAL COMO UNA LLISINA DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE EL AMINOACIDO DESEADO E IMPUREZAS, QUE INCLUYE LOS PASOS DE PASAR LA SOLUCION A TRAVES DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES PRIMARIOS PARA ABSROVER EL AMINOACIDO DESEADO SOBRE LA RESINA A UN PH INFERIOR QUE EL PUNTO ISOELECTRICO DEL AMINOACIDO DESEADO; ELUCIENDO EL AMINOACIDO DESEADO DE LA RESINA UTILIZANDO UN ELUENTE APROPIADO CON UN PH SUPERIOR AL PUNTO ISOELECTRICO DEL AMINOACIDO DESEADO PARA PRODUCIR UNA PRIMERA SOLUCION, PASANDO LA PRIMERA SOLUCION A TRAVES DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES…
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL CONTENIDO RESIDUAL EN AGENTE DE ALQUILACION LIBRE EN SOLUCIONES ACUOSAS DE TENSIOACTIVOS NITROGENADOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FABRY, BERND, BEHLER, ANSGAR, PI, RAFAEL, BIGORRA, JOAQUIM, PONSATI, ORIOL.
SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA REDUCIR EL CONTENIDO RESIDUAL DE UN COMPUESTO DE LIBRE ALQUILACION EN SOLUCIONES ACUOSAS DE TENSIOACTIVOS QUE CONTIENEN NITROGENO, CON POSTRATAMIENTO DE SOLUCIONES DE TENSIOACTIVOS CATIONICOS, ANFOTEROS Y/O HIBRIDOS CON ALCANOLAMINAS A ELEVADA TEMPERATURA Y A VECES A ELEVADA PRESION.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO FINAL DE BETAINAS Y DE TENSIOACTIVOS ANFOTEROS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: UPHUES, GUNTER, JESCHKE, RAINER, PLOOG, UWE, SCHICK, RENATE.
LAS BETAINAS O LOS SURFACTANTES ANFOTERICOS CON CONTENIDO EN ACIDO DICLOROACETICO REDUCIDO SE ELABORAN DE TAL FORMA, QUE EL SURFACTANTE SE AJUSTA SOBRE UN VALOR DE PH EN LA ZONA DESDE 11 HASTA 14 MEDIANTE ADICION DE HIDROXIDO ALCALINO Y SE SOMETE A UN TRATAMIENTO POSTERIOR DE TEMPERATURA, EVENTUALMENTE BAJO PRESION ELEVADA. LOS PRODUCTOS ELABORADOS BAJO ESTAS CONDICIONES SON ADECUADOS PARA HIDROLISIS Y CON FACIL DISPOSICION DE BLANQUEADO. ADEMAS, LA ADICION DE MEDIOS DE CONSERVACION PARA LA PROTECCION DE LOS SURFACTANTES DE ATAQUE MICROBIAL ES INNECESARIA.
PROCESO PARA LA SEPARACION DE L.
(16/02/1998). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, MARIO DR., SEXTL, ELFRIEDE, DR., YONSEL, SEMS, DR., RICHET, GERARD, SCHAFER-TREFFENFELDT , WILTRUD, DR., LE QUANG, TIEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE L SOLEUCINA A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN ESTOS AMINOACIDOS Y SU SEPARACION UNA DE OTRA, EN DONDE SE UTILIZA ZEOLITA.
