CIP-2021 : C07K 14/815 : de sanguijuelas, p. ej. hirudina, eglina.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/815 · · de sanguijuelas, p. ej. hirudina, eglina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteína de fusión anticoagulante anclada a membrana de la célula.

(09/07/2014) Un animal no humano que comprende un tejido biológico, en el que el tejido comprende una célula, la célula expresa una o más proteínas que comprenden una región con actividad anticoagulante y una región que puede anclar dicha proteína a una membrana celular, en la que la región de anclaje y la región anticoagulante de la proteína derivan de proteínas diferentes, y en la que la región anticoagulante comprende la secuencia de un polipéptido anticoagulante seleccionado entre los grupos que consisten en: i) hirudina, inhibidor de la vía del factor tisular, péptido anticoagulante de la garrapata y un activador de la proteína C; ii) derivados y fragmentos funcionales de i) que retienen la actividad…

Proceso para la producción de bivalirudina.

(18/09/2013) Un proceso para la producción de bivalirudina de fórmula H-D-Phe1-Pro-Arg-Pro-Gly5-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly10-Asp-Phe-Glu-Glu--Ile15-Pro-Glu-Glu-5 Tyr-Leu20-OH (SEC IDNº 1) (I) en fase de solución que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un péptido opcionalmente protegido con cadena lateral de fórmula P1-D-Phe1-Pro-Arg-Pro-OH (SEC ID Nº 4) (V), en la que P1 es un grupo protector que es estable a hidrogenación catalítica, con un péptido opcionalmenteprotegido con cadena lateral de fórmula H-Gly5-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly10-OP2 (SEC ID Nº 5) (VI), en la que P2 es un grupo protector que puede eliminarse por hidrogenación catalítica y que es ortogonal conrespecto al grupo (o grupos) protector(s) de cadena lateral opcional, para producir un péptido opcionalmente protegido con cadena…

Anticuerpos y proteínas humanas.

(06/08/2013) Un método para escrutar una región variable de un anticuerpo compuesto o de un fragmento que se une a antígeno para evitar epítopos de linfocitos T, en donde el método comprende las siguientes etapas: generar una genoteca que codifica regiones variables de anticuerpos compuestos o fragmentos que se unen a antígeno obtenidos a partir de múltiples péptidos con una secuencia de aminoácidos de 2 a 31 aminoácidos de longitud, procedentes de otros anticuerpos o fragmentos que se unen a antígeno, en donde los dos o varios péptidos no son ni CDRs completas ni regiones estructurales completas; escrutar la región variable del anticuerpo o de un fragmento que se une a antígeno para evitar epítopos de linfocitos T;…

MÉTODO DE SÍNTESIS PEPTÍDICA EN FASE SÓLIDA.

(16/02/2011) Conjugado de peptido-resina A-W, en el que A es P-X1-Asp(R4)-Phe-Glu(R5)-Glu(R6)-Ile-Pro-Glu(R7)-Glu(R8)-Tyr(R9)-X2- en donde P es hidrogeno o un grupo protector seleccionado del grupo que consiste en Boc, Fmoc, Dde, Nps, Alloc y Z; X1 es un resto peptidilo de 0 a 200 aminoacidos, que comprende opcionalmente grupos protectores sobre cadenas laterales de aminoacidos individuales; R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son grupos protectores de cadenas laterales de aminoacidos; X2 es un solo residuo de aminoacido que esta conectado al material compuesto en fase solida de formula (II) a traves de -O- y que opcionalmente esta protegido en la cadena lateral; y W es un material compuesto en fase solida de formula **Fórmula** en el que R1" es hidrogeno, 4-(alquilo C1-C4) o 4-(alcoxi C1-C4), R2" es cloro, hidrogeno, 4-(alquilo…

PROCEDIMIENTO PARA EL CORTE DE PROTEINAS DE FUSION.

(01/05/2007). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, ALCANTARA, JOENEL, VAN ROOIJEN, GIJS.

Se describe un procedimiento para la recuperación de polipéptidos producidos de forma recombinante. El procedimiento incluye la expresión del polipéptido recombinante como una proteína de fusión con un pro-péptido. La proteína de fusión pro-péptido-polipéptido puede escindirse y el polipéptido recombinante liberarse en condiciones adecuadas.

USO DE PROTEINAS DE FUSION CUYA PARTE N-TERMINAL ES UN DERIVADO DE HIRUDINA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES VIA SECRECION POR PARTE DE LEVADURAS.

(01/05/2007) Una molécula de ADN de la forma: Px-Sx-Bn-(ZR)-Hir (AsmR) - proteína (Y)-T en la que: Px es cualquier secuencia de ADN promotora, seleccionada de tal modo que los rendimientos óptimos de la proteína de interés sean factibles; Sx es cualquier ADN que codifique para una secuencia señal o secuencia líder que permita rendimientos óptimos; Bn es 1-15 codones de aminoácido o un enlace químico; Z es el codon de un aminoácido seleccionado a partir del grupo que comprende Lys y Arg; R es un codon Arg o un enlace químico; Asm es un enlace químico o codones de m aminoácidos, donde m = 1-10; Hir es una secuencia de ADN que codifica para hirudina o un derivado de hirudina que es al menos 40% homóloga a la hirudina natural; en el que el derivado de hirudina puede…

PROTEINAS HIBRIDAS ANTICOAGULANTES UNIDAS A MEMBRANAS CELULARES.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: RIESBECK, KRISTIAN, DORLING, ANTHONY, GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN.

Una proteína que comprende una región con actividad anticoagulante, una región que puede anclar di cha proteína a una membrana celular y una secuencia vec torizante que puede dirigir un polipéptido naciente hacia un gránulo secretor, impidiendo de este modo que la pro teína sea expresada constitutivamente en la superficie celular.

PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE HIRUDINA Y PROINSULINA O INSULINA.

(16/06/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL.

Un DNA que codifica una proteína de fusión de la forma: –F–Asm–Rn–Y–, en donde F es una secuencia de DNA que codifica una secuencia de aminoácidos que permite la secreción de una proteína Y en un medio de fermentación, en donde F codifica una hirudina, As es un enlace químico o una secuencia de DNA que codifica un aminoácido codificable por el código genético, m es un número entero de 0 – 10, R es un enlace químico o un codón de arginina, n es 0 ó 1, e Y es una secuencia de DNA que codifica una proteína de interés la cual, correctamente plegada, es parte de la proteína de fusión en el medio de fermentación, y que es una proinsulina.

PROCEDIMIENTO PARA EL APROVECHAMIENTO DEL SISTEMA PROMOTOR DE PA-ADH EN UNA LEVADURA PARA LA PRODUCCION POR VIA BIIOTECNOLOGICA DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN ALTOS RENDIMIENTOS.

(16/04/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, ARETZ, WERNER, DR., BADZIONG, WERNER, DR., MOLLER, JORG, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DEL SISTEMA PROMOTOR ADH-II DE LA LEVADURA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CON ELEVADO RENDIMIENTO, P. E. PARA LA OBTENCION DE HIRUDINAS, MINIPROINSULINAS, LEPTINAS O SUS DERIVADOS.

PEPTIDOS TRIFUNCIONALES ANTITROMBINA Y ANTIPLAQUETARIOS.

(01/03/2004) COMPUESTOS DE LA FORMULA: X-A-B-C-Y EN DONDE X ES UN RESIDUO TERMINAL AMINO SELECCIONADO DE HIDROGENO, UNO O DOS GRUPOS ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UNO O DOS GRUPOS ACILO DE DESDE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, CARBOBENZILOXI, H{SUB, 2}NC(=NH)-, O UN GRUPO CARBONILO T-BUTILOXI; A ES UN ANALOGO DE PEPTIDO DE LA FORMULA: A{SUB, 1}-A{SUB, 2}-A{SUB, 3} EN DONDE A{SUB, 1} ES (D)PHE, (D)PHG, (D)1-TIQ, (D)3-TIQ, N-ME- (D)PHE, (D)CHA, (D)CHG, (D)NAG, O (D)THG; A{SUB, 2} ES PRO, PIP O AZT; A{SUB, 3} ES ARG, LYS, ORN, O HARG; B ES UN ANALOGO DE PEPTIDO DE FORMULAS O EN DONDE B{SUB, 1} ES GLY, ALA, (D)ALA, VAL, (D)VAL, O GLYGLY; B{SUB, 2} ES GLY, GLY-GLY, GLY-GLY-GLY, GLY-GLY-GLY-GLY O CUALQUIER (D) AMINOACIDO; B{SUB, 2}' ES ARG-ILE-PRO O LYS-ILEPRO; B{SUB, 3} ES ARG, HARG, N-ME-ARG…

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES CON ENLACES DISULFURO POR SACCHAROMYCES CEREVISIAE.

(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. THE UNIVERSITY OF KENT AT CANTERBURY. Inventor/es: MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., MONTGOMERY, DONNA, L., TUITE, MICHAEL F., FREEDMAN, ROBERT B., ELLIS, RONALD, W.

SE REVELA UN PROCESO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES UNIDAS A DISULFURO PRODUCIDAS POR LEVADURA, ESPECIALMENTE PROTEINAS SECRETADAS RECOMBINANTES .LA ISOMERASA DE DISULFURO DE LAS PROTEINAS DE ENZIMAS (PDI) CATALIZA LA FORMACION DE ENLACES DE DISULFURO EN PROTEINAS SECRETORAS Y EN PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. DESVELAMOS LA CONSTRUCCION DE CEPAS RECOMBINANTES DE LA LEVADURA SCCHAROMYCES CEREVISIAE QUE PRODUCE CON EXCESO PDI HUMANO O LEVADURA PDI DE MANERA REGULADA. ESTAS CAPAS MUESTRAN UNA SECRECION ENORMEMENTE INCREMENTADA DE PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO DE SIGNIFICACION TERAPEUTICA POTENCIAL. ESTAS CAPAS TIENEN EL POTENCIAL PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE DIVERSAS PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESACTIVACION DE LA CARBOXI-PEPTIDASA Y EN CALDOS DE CULTIVO QUE CONTIENEN HIRUDINA.

(16/07/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, MOLLER, JORG, DR., CRAUSE, PETER DR., ULMER, WOLFGANG, DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN ROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE LA CARBOXIPEPTIDASA Y EN UN CALDO DE CULTIVO QUE CONTIENE HIRUDINA. ESTE CALDO DE CULTIVO SE HA OBTENIDO POR FERMENTACION DE UNA LEVADURA TRANSFORMADA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL CALDO DE CULTIVO SE CALIENTA HACIENDOLE PASAR POR UN APARATO TUBULAR, QUE TIENE UNA ZONA DE CALENTAMIENO, OTRA ZONA DE PERMANENCIA Y OTRA ZONA DE ENFRIAMENTO. ESTE CALENTAMIENTO ES CONTINUO A UNA TEMPERATURA DE 80 A 100 C, PREFERIBLEMENTE DE 85 A 95 C, ESPECIALMENTE A UNA TEMPERATURA DE 85 C.

NUEVA FAMILIA DE INHIBIDORES DE PROTEASAS, Y OTRAS SUSTANCIAS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA.

(16/09/2002). Solicitante/s: CLODICA S.A. Inventor/es: VOERMAN, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE PROTEASA QUE SE PUEDEN OBTENER DE SANGUIJUELAS. TAMBIEN SE REFIERE A LOS USOS DE LOS MISMOS,. POR EJEMPLO, COMO UN MEDICAMENTO; ASI SE PROPORCIONAN PREPARACIONES FARMACEUTICAS, COMO SON DERIVADOS, MUTANTES, GENES QUE LOS CODIFICAN, VECTORES QUE LOS COMPRENDEN Y CELULAS PROVISTAS CON DICHOS GENES Y/O VECTORES. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE INHIBIDORES DE PROTEASA PROTEINACEA QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 5,5KD Y A LAS SECUENCIAS PRIMARIAS MENCIONADAS ABAJO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INHIBIDORES DE VIH Y A OTRAS SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE INTERESANTES, DE BAJO PESO MOLECULAR, Y DE ANTIGENOS BAJOS A PARTIR DE SANGUIJUELAS.

INHIBIDORES DE TROMBINA BASADOS EN LA SECUENCIA DEL AMINO ACIDO DE LA HIRUDINA.

(16/06/2002). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL CANADA. Inventor/es: DIMAIO, JOHN.

SE DESCRIBE UN INHIBIDOR DE LA TROMBINA QUE INCLUYEN UNA PRIMERA PORCION HIDROFOBA VOLUMINOSA QUE INTERACCIONA CON EL LADO CATALITICO DE LA TROMBINA QUE RESULTA RESPONSABLE DE LA PROTEOLISIS, Y UNA SEGUNDA PORCION QUE MANTIENE EL CARACTER HIDROFOBO Y ACIDO DE LOS AMINOACIDO 55 A 60 DE LA HIRUDINA NATIVA EN LA REGION C INA 45 UN RADICAL CONECTOR DIVALENTE. EL COMPUESTO RESULTA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOTICOS.

INHIBIDORES DE TROMBINA.

(16/05/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, SABINE, HEMBERGER, JURGEN, SAWYER, ROY, DODT, JOHANNES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD ANTITROMBINA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR EXTRACTOS DE TEJIDOS O SECRECIONES DE SANGUIJUELAS DEL ORDEN RHYNCHOBDELLIDA, EN PARTICULAR DE LAS ESPECIES THEROMYZON TESSULATUM. LOS POLIPEPTIDOS TIENEN UNOS PESOS MOLECULARES DE 14 KD, 9 KD Y 3 KD APROXIMADAMENTE Y SE PUEDEN UTILIZAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y CASOS RELACIONADOS CON LA TROMBOSIS.

INHIBIDOR DE METALOCARBOXIPEPTIDASAS COMO AGENTE FIBRINOLITICO.

(01/07/2001). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA LUDWIG MAXIMILIANS UNIVERSITAT MUNCHEN. Inventor/es: SOMMERHOFF, CHRISTIAN, P., FRITZ, HANS DR., REVERTER,DAVID, VENDRELL,JOSEP, CANALS,FRANCESC, HORTSMANN,JEANNY, QUEROL,ENRIQUE, AVILES,FRANCESC X.

Inhibidor de metalocarboxipeptidasas como agente fibrinolitíco. La invención trata del gen de un inhibidor de metalocarboxipeptidasas de la sanguijuela Hirudo medicinalis, secuencia del mismo y de la proteína por él codificada, de la caracterización de la misma. La invención también se refiere a su aplicación farmacológica como agente fibrinolítico.

NUEVO POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL FACTOR XA.

(16/05/2001). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORP.. Inventor/es: ZEELON, ELISHA P., WERBER, MOSHE M., LEVANON, AVIGDOR.

SE HA DESCUBIERTO QUE UN NUEVO POLIPEPTIDO DERIVADO DEL PARASITO HIRUDO MEDICINALIS ES CAPAZ DE INHIBIR EL FACTOR XA REDUCIENDO ASI LA EXTENSION DE COAGULACION SANGUINEA. EL POLIPEPTIDO ES UTIL EN CONDICIONES DE TRATAMIENTO DE EXCESIVA COAGULACION SANGUINEA. SE HA DEPOSITADO UN ORGANISMO RECOMBINANTE QUE CONTIENE CADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO EN EL ATCC BAJO EL N DE ACCESO 69134. SE HAN DEPOSITADO MICROORGANISMOS RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR EL POLIPEPTIDO EN EL ATCC BAJO LOS N DE ACCESO 69135, 69137 Y 69269.

INHIBIDORES DE TROMBINA BIVALENTES.

(01/03/2001) LA HIRUDINA ES EL INHIBIDOR MAS POTENTE Y ESPECIFICO DE LA TROMBINA Y SE DERIVA DE LA SANGUIJUELA MEDICINAL, INHIBE LA TROMBINA CON UN VALOR CONSTANTE DE DISOCIACION DE EQUILIBRIO (K{SUB,I}) DE 2.2 X 10{SUP,-14} M. LOS INHIBIDORES SINTETICOS DE LA TROMBINA HAN SIDO DISEÑADOS EN BASE A LA SECUENCIA DE LA HIRUDINA PERO CON UN TAMAÑO DRAMATICAMENTE REDUCIDO. EL SEGMENTO INHIBIDOR DE LA ZONA ACTIVA, HIRUDINA{SUP,1-48}, HA SIDO SUSTITUIDO POR INHIBIDORES DE ZONA ACTIVA DEL TIPO SIN SUBSTRATO, PEQUEÑOS DE LA TROMBINA, POR EJEMPLO DANSIL-ARG-(ACIDO DPIPECOLICO). EL SEGMENTO DE UNION TAMBIEN HA SIDO MODIFICADO UTILIZANDO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE PROTEASAS.

(16/02/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: HEIM, JUTTA, DR., FURST, PETER, DR., HOTTIGER, THOMAS, DR., KUHLA, JOCHEN, DR., POHLIG, GABRIELE, DR.

SE PROPORCIONA UN PROCESO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE DESULFATOHIRUDINA RECOMBINANTE MEDIANTE CEPAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS. EL PROCESO USA UN CASSETTE DE EXPRESION , QUE COMPENDE UN PROMOTOR CUP1. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS CITADAS CEPAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS, VECTORES NUEVOS DE EXPRESSION Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

VECTOR DE SECRECION, MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS QUE CONTIENEN EL INDICADO VECTOR Y PRODUCCION DE UN PRODUCTO A PARTIR DE DICHO MICROORGANISMO.

(16/06/1999). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, INOUE, YOSHIFUMI, MATSUDA, HITOSHI, FURUYA, HIDEYUKI.

UN VECTOR DE SECRECION PARA LA PRODUCCION DE PROTEIA EXTRAÑA, EN PARTICULAR HIRUDIN HV1, HIRUDIN HV3 Y ANALOGO DE HIRUDIN HV1C3, QUE CONSTA DE UN ORIGEN DE REPLICACION (ORI) DE UN PUC PLASMICO, UN PROMOTOR DE TAC O TRP, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PEPTIDOS DE SEÑAL, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTRAÑA, ENLAZADOS TODOS DE MANERA OPERABLE. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR DICHOS HIRUDINES Y ANALOGOS DE HIRUDIN, EMPLEANDO LOS VECTORES DE SECRECION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS COMO E. COLI.

INHIBIDOR DE PROTEASA.

(01/01/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: VOERMAN, GERARD, ATKINSON, ANTHONY;, ELECTRICWALA, ASGAR;, SAWYER, ROY, THOMAS;, VON SICARD, NILS;.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE LA PROTEASA QUE LE HEMOS LLAMADO GELIN, Y A LAS PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO. EL GELIN ES UN INHIBIDOR DE LA ELASTASA LEUCO Y CIMOTRIPSINA HUMANA Y PORCINA. EL GELIN TIENE PROPIEDADES ANTIBIOTICAS ESPECIFICAS. TAMBIEN SE REFIERE A LA NUEVA UTILIZACION DEL EGLIN, OTRO INHIBIDOR DE LA CIMOTRIPSINA EN APLICACIONES COSMETICAS.

MUTANTE DE HIRUDINA, SU PRODUCCION, ANTICOAGULANTE, VECTOR SECRETOR, MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR EL INDICADO VECTOR Y PRODUCCION DE UN PRODUCTO A PARTIR DE DICHO MICROORGANISMO.

(01/01/1997). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, NIPPON MINING CO., LTD., MATSUDA, HITOSHI, NIPPON MINING CO., LTD., INOUE, YOSHIFUMI, NIPPON MINING CO., LTD., FURUYA, HIDEYUKI, NIPPON MINING CO., LTD.

UN MUTANTE HIRUDINO HVIC3, PREPARADO SUBSTITUYENDO UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV1, POR OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV3. DICHO MUTANTE NO SOLO TIENE UN ALTO EFECTO ANTITROMBO SINO QUE TAMBIEN SIRVE PARA INHIBIR EL ALARGAMIENTO DEL TIEMPO DE SANGRADO. ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADA POR UN VECTOR SEGREGANTE DE PROTEINA EXTRAÑA, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE UN ORIGEN (ORI) DE PLASMIDO PUC, UNA SECUENCIA ADN DE PROMOTOR TAC O PROMOTOR TRP, UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PEPTIDO DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PROTEINA EXTRAÑA, QUE SEGREGA Y PRODUCE PROTEINAS EXTRAÑAS EN GRANDES CANTIDADES FUERA DE LAS CELULAS.

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