CIP 2015 : A61K 39/112 : Salmonella; Shigella.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/112[2] › Salmonella; Shigella.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacuna de LPS.

(16/01/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI.

Una composición de vacuna contra la salmonela para su uso en la inmunización de aves contra la salmonela que comprende como ingrediente activo una estructura que contiene antígeno O derivado de Salmonella, siempre que dicha estructura no contenga una célula completa, en donde dicha estructura contiene lípido A.

PDF original: ES-2708430_T3.pdf

Vacuna de toxinas bacterianas.

(29/11/2018) Una proteína híbrida que comprende dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) y proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene las siguientes características (A), (B), (C), (D), (E), y (F), y el péptido se añade al extremo carboxi de la proteína híbrida: (A) un número de aminoácidos es de 12 a 30, más preferiblemente de 12 a 22; (B) un contenido en prolina es del 20 al 35%, más preferiblemente del 20 al 27%; y (C) la prolina se distribuye cada dos o tres aminoácidos; (D) el contenido total de alanina, metionina y ácido glutámico en los aminoácidos diferentes…

Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intercellularis.

(07/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY.

Una vacuna de combinación que comprende i) antígeno L. intracellularis eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina (PPE, por sus siglas en inglés) causada por Lawsonia intracellularis, en donde el antígeno L. intracellularis es L. intracellularis muerto, y ii) componentes inmunológicos activos de M. hyopneumoniae y circovirus porcino eficaces para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones causadas por M. hyopneumoniae y circovirus porcino, en donde el componente activo inmunológico de M. hyopneumoniae es M. hyopneumoniae muerto.

PDF original: ES-2688922_T3.pdf

Exopolisacárido de la bacteria Shigella sonnei, método para producirlo, vacuna y composición farmacéutica que lo contienen.

(22/10/2018). Solicitante/s: Aparin, Petr Gennadievich. Inventor/es: ELKINA,STANISLAVA IVANOVNA, GOLOVINA,MARINA EDUARDOVNA, SHMIGOL,VLADIMIR IGOREVICH.

Antígeno polisacarídico de Shigella sonnei, fase I, que consiste en 1-100 unidades de disacáridos repetidos de O- [4-amino-2-(N-acetil)amino-2,4-didesoxi-ß-D-galactopiranosil]-(1→ 4)-O-[ácido 2-(N-acetil)amino-2-desoxi-α-Laltripiranurónico] unidos dentro de la cadena de polisacarídica por enlaces (1→ 3), y ácidos grasos no hidroxilados.

PDF original: ES-2686875_T3.pdf

Vacuna de toxinas bacterianas.

(19/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, YOSHIDA,KAZUYA.

Una proteína híbrida que comprende (a) dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) o proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84, y (b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84 unido al extremo C de las proteínas toxinas unidas en tándem de (a), en donde la proteína Stx es una proteína Stx2eB, en donde la proteína CT es una subunidad B de la proteína CT, y en donde la proteína LT es una subunidad B de la proteína LT.

PDF original: ES-2686780_T3.pdf

Preparación de vacunas vivas.

(17/10/2018). Solicitante/s: Lohmann Animal Health GmbH. Inventor/es: LINDE, KLAUS, GROSSE-HERRENTHEY,ANKE.

La cepa de Salmonella enterica depositada con la Colección Alemana de Cultivos Tipo (Deutsche Sammlung von Mikrorganismen und Zellkulturen (DSMZ)) el 27 de noviembre de 2012 bajo el número de acceso DSM 26682.

PDF original: ES-2686325_T3.pdf

Bioconjugados preparados a partir de proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(01/10/2018) Un método para producir un bioconjugado de Shigella que comprende producir, aislar y purificar una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende las etapas de: a) proporcionar una bacteria gram-negativa recombinante que comprende ácidos nucleicos que codifican i) un operón pgl funcional procedente de Campylobacter spp., preferiblemente de C. jejuni, y ii) al menos una proteína diana recombinante, la exotoxina de Pseudomonas aeruginosa (EPA), que com-prende una o varias de las siguientes secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimiza-das: D/E - X - N - Z - S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, y en donde se introduce al menos 10 una de dicha o dichas secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimizadas, y (iii) la síntesis del polisacárido…

Vacunas encapsuladas para la vacunación oral y de refuerzo de peces y otros animales.

(17/01/2018) Una composición microparticulada para la administración oral a un animal para el suministro intestinal de un principio farmacéuticamente activo, comprendiendo dicha composición: a) al menos un polímero bioadhesivo seleccionado del grupo que consiste en quitosano, guar catiónico, ácido hialurónico y combinaciones de los mismos, en el que el polímero bioadhesivo está presente a una concentración de entre el 1 y el 10 % en peso; b) al menos un oligosacárido que tiene propiedades de intensificación de la respuesta inmunógena, seleccionado del grupo que consiste en inulina, fructooligosacárido y dextrina, en donde el oligosacárido está presente a una concentración de entre el 1 y el 50 % en peso; c) al menos un compuesto mediador que tiene propiedades hidrófilas…

Salmonella entérica atenuada serovariedad Parathypy y usos de la misma.

(27/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: LEVINE, MYRON, M., BARRY,EILEEN,M, VINDURAMPULLE,CHRISTOFER, GALEN,JAMES.

Un método de preparación de una vacuna conjugada, que comprende: (a) mutar una cepa de Salmonella Paratyphi A para generar una cepa atenuada de Salmonella Paratyphi A, en el que dicha cepa atenuada de Salmonella Paratyphi A comprende una mutación del gen clpP y una o más mutaciones genéticas adicionales seleccionadas del grupo que consiste en una mutación de los loci guaBA, una mutación del gen guaB y una mutación del gen guaA; (b) aislar un polisacárido O (OPS) y una proteína flagelina de la cepa atenuada de (a), en el que dicha proteína flagelina es flagelina de fase 1 (fliC); y (c) conjugar el OPS con la proteína flagelina, preparando así una vacuna conjugada.

PDF original: ES-2644766_T3.pdf

Salmonella enterica que presenta un N-glicano de C. Jejuni o derivados del mismo.

(13/09/2017). Solicitante/s: EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH. Inventor/es: AEBI, MARKUS, AHUJA,UMESH, ILG,KARIN, AMBER,SABA, SCHWARZ,FLAVIO.

Salmonella enterica, caracterizada por que comprende al menos un operón pgl (para la glicosilación de proteínas) de Campylobacter jejuni o un derivado funcional del mismo y presenta sobre su superficie celular al menos un N-glicano de Campylobacter jejuni o un derivado de N-glicano del mismo, en donde están inactivados uno más genes de la biosíntesis de bacilosamina por mutación y/o deleción parcial o completa, preferiblemente por deleción parcial y/o completa de los genes pgI, D, E, F.

PDF original: ES-2646320_T3.pdf

Gel blando pegajoso para tratar aves de corral.

(15/03/2017). Solicitante/s: Ceva Animal Health Inc. Inventor/es: LEE, ENG-HONG.

Una mezcla de polvo seco adecuada para la suspensión en agua para formar un gel fluido blando pegajoso, comprendiendo la mezcla de polvo seco: - 2-5% en p/p de carboximetilcelulosa, - 2-6% en p/p de goma de xantano, - 20-30% en p/p de maltodextrina, y - 60-70% en p/p de kappa carragenano.

PDF original: ES-2628452_T3.pdf

Composiciones y procedimientos de activación de la inmunidad innata y alérgica.

(16/11/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: BURT, DAVID, S., LOWELL, GEORGE, H., RIOUX, CLEMENT, ZIMMERMANN, JOSEPH, J., JONES,DAVID H.

Una composición inmunoestimuladora que comprende Proteosomas y un liposacárido para su uso en el tratamiento o en la prevención de una infección viral, provocando una respuesta inmune innata, en la que los Proteosomas se obtienen de especies de Neisseria.

PDF original: ES-2615169_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intracellularis.

(06/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF,MIKE, KROLL,JEREMY.

Una vacuna de combinación que comprende i) Lawsonia intracellularis viva modificada eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina causada por Lawsonia intracellularis, y ii) Salmonella choleraesuis viva modificada eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Salmonella choleraesuis, y iii) Erysilopelothrix rhusiopathiae vivo modificado eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Erysilopelothrix rhusiopathiae.

PDF original: ES-2596307_T3.pdf

Vacunas que comprenden transgenes sensibles al calor.

(29/06/2016). Solicitante/s: UVic Industry Partnerships Inc. Inventor/es: NANO,FRANCIS E.

Una bacteria sensible a la temperatura (TS), donde la bacteria sensible a la temperatura es una bacteria mesófila que comprende una o más secuencias codificantes de ácidos nucleicos esenciales que codifican un polipéptido a partir de una bacteria psicrófila, donde dichas secuencias codificantes de ácidos nucleicos se insertan en el genoma de dicha bacteria mesófila por recombinación homóloga sustituyendo así funcionalmente el homólogo de la bacteria mesófila del polinucleótido esencial TS y donde dicha bacteria sensible a la temperatura mesófila es para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria a la bacteria sensible a la temperatura mesófila en un sujeto.

PDF original: ES-2594485_T3.pdf

Mutantes por deleción de la flagelina y métodos para su uso.

(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.

Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.

PDF original: ES-2594102_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Vacuna oral.

(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: ASADA,MASANORI, NAKATSUJI,MASAAKI, SHIRAKAWA,TOSHIRO, KAWABATA,MASATO, TAKATA,TETSUO, TANIGUCHI,MICHIKO, OKAMOTO,ASAKO.

Una vacuna oral contra una enfermedad infecciosa bacteriana, en la forma de una formulación de cápsula, que comprende: una membrana de la cápsula y un microorganismo transformado que expresa una proteína de antígeno de flagelina, en el que la membrana de la cápsula es resistente a los ácidos, y el microorganismo transformado se encapsula con la membrana de la cápsula.

PDF original: ES-2563242_T3.pdf

PDF original: ES-2563242_T9.pdf

VACUNA EN VECTOR RECOMBINANTE DE ADENOVIRUS AVIAR SEROTIPO 9.

(11/02/2016) Se describe una vacuna recombinante que comprende un vector de adenovirus aviar serotipo 9 (FAdV-9) que tiene insertada por lo menos una secuencia de nucleótidos exógena que codifica para por lo menos un antígeno de una enfermedad de interés y que reemplaza la región no esencial del genoma del adenovirus, y un vehículo, adyuvante y/o excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde la por lo menos una secuencia de nucleótidos exógena que codifica para por lo menos un antígeno de una enfermedad de interés y que reemplaza la región no esencial del genoma del adenovirus se localiza entre los nucleótidos 491-2782. El vector de esta vacuna es estable para producción…

Procedimiento de desencadenamiento o inducción de una respuesta inmunitaria.

(15/07/2015) Una composición que comprende un antígeno y el adyuvante ISCOMATRIXtm para su uso en un procedimiento para desencadenar una respuesta inmunitaria en un sujeto humano o animal, que comprende administrar a dicho sujeto las composición por vía intrapulmonar.

Vesículas de membranas externas bacterianas mejoradas.

(13/08/2014) Un proceso para la fabricación de una preparación de vesícula de membrana externa de una bacteria Gramnegativa recombinante que sobreexpresa el inmunógeno 287, en el que la membrana bacteriana se interrumpe sustancialmente en ausencia de detergente de desoxicolato.

Micropartículas lipófilas que contienen un fármaco o un antígeno proteico y formulación que comprende las mismas.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

Vesículas de membranas externas bacterianas mejoradas.

(18/06/2014) Un procedimiento para la elaboración de una preparación de vesículas de membranas externas a partir de una bacteria Gram-negativa recombinante que sobre-expresa el inmunógeno 741, en el que la membrana bacteriana es sustancialmente rota en ausencia de detergente de desoxicolato.

Procedimiento de producción de fantasmas bacterianos (BG) utilizando beta-propiolactona (BPL) para la inactivación final.

(11/12/2013) Un método para producir una preparación de fantasma bacteriano, que comprende tratar dichos fantasmasbacterianos con beta-propiolactona.

Nueva cepa de Salmonella enterica s. Typhimurium, su uso y un procedimiento para obtener un vector de vacuna terapéutico.

(22/11/2013) Una cepa de Samonella enterica serovariedad Typhimurium VNP/sipB depositada en la Polish Collection of Microorganisms con el n.º de referencia B/00024.

Mejora de las vesículas de membrana externa bacteriana.

(17/09/2013) Una composición que comprende vesículas de membrana externa meningocócica, un adyuvante de hidróxido dealuminio, un tampón de histidina y cloruro sódico, donde: (a) la concentración de VMEs es inferior a 100 μg/ml; y/o(b) la concentración de cloruro sódico es superior a 7,5 mg/ml.

Composición de vacuna multivalente con dosis reducida de Haemophilus influenzae de tipo B.

(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.

Composición de estabilizador químicamente definida.

(16/05/2012) Método para preparar una composición farmacéutica, que comprende mezclar una composición de estabilizadorcon una composición que comprende al menos un microorganismo, en el que dicha composición de estabilizadorcomprende al menos un aminoácido, al menos un azúcar y al menos una poliamina, caracterizado por que todoslos compuestos de dicha composición de estabilizador están definidos químicamente y en el que dicha poliamina esal menos una seleccionada entre el grupo que consiste en cadaverina, putrescina, espermidina y espermina y en elque dicho microorganismo es un virus.

COMPOSICIÓN DE VACUNA MULTIVALENTE.

(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.

MUTANTES ATENUADOS DE SALMONELA QUE EXPRESAN DE MANERA CONSTITUTIVA EL ANTIGENO VI.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: NORIEGA, FERNANDO, R., SZTEIN, MARCELO, LEVINE, MYRON, M.

Mutante de salmonela atenuado, en el que dicho mutante expresa de manera constitutiva el antígeno vi, y en el que en dicho mutante, se sustituye el promotor vipR por un promotor constitutivo, de manera que se provoca una expresión constitutiva de viaB.

COMPOSICIONES INMUNIZANTES Y METODOS DE USO.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WILLMAR POULTRY COMPANY, INC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., ZAMMERT, DONAVAN, E., KALLEVIG, GAYLA, K.

Una composición que comprende: al menos dos polipéptidos receptores de sideróforos (SRPs) aislados a partir de un microorganismo gram negativo; al menos dos porinas aisladas a partir de un microorganismo gram negativo; y lipopolisacáridos (LPS) a una concentración no mayor de aproximadamente 100 unidades de endotoxina por mililitro (EU/ml).

CEPA DE SALMONELLA ATENUADA USADA COMO VEHICULO PARA INMUNIZACION ORAL.

(01/06/2006) Se ha empleado una cepa atenuada de Salmonella typhimurium como un vehículo para la inmunización genética oral. Se han empleado vectores de expresión eucarióticos que contienen los genes para la {be}-galactosidasa, o formas truncadas de ActA y listeriolisina -dos factores de virulencia de Listeria monocytogenes - que fueron controlados mediante un promotor eucariótico, para transformar una cepa de S. typhimurium aroA. Inmunizaciones múltiples o incluso inmunización única con estas transformaciones indujeron una respuesta de las células T fuertemente citotóxica y coadyuvante así como una excelente respuesta a anticuerpos. Las inmunizaciones múltiples con transformantes de listeriolisina protegieron a los ratones…

VACUNAS A BASE DE SALMONELAS EN LAS CUALES LOS GENES SSA HAN SIDO INACTIVADOS.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LOWERY, DAVID E., KENNEDY, MICHAEL, J.

Composición de vacuna que incluye una cantidad inmunológicamente protectora de una primera bacteria de Salmonella mutante no reversivo, en el que han sido inactivados dos o más genes del aparato del sistema de secreción (ssa), caracterizado porque los genes ssa son seleccionados a partir del grupo constituido por ssaT, ssaJ, ssaC y ssaM.

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Patentes más consultadas

 

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