(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: PIGNOT, MARC, WEINHOLD, ELMAR.

Derivado de aziridina ajustados a la **fórmula** en la que X es N o CH, Y es N o -CH3, R1 y R3 con independen cia entre sí son H, H3, -NH(CH2)nNHR4 o -NH(C2H5O)nC2H5NHR4 y R4 se elige entre fluoróforos, trazadores isotópicos (tags) de afinidad, agentes de reticulación, cromóforos, proteínas, péptidos, aminoácido que pueden estar eventualmente modifi cados, nucleótidos, nucleósidos, ácidos nucleicos, hidratos de carbono, lípidos, polietilenglicol (PEG), reactivos de transfección, esferillas y agentes de intercalado, n es un número entero de 1 a 5000, y R2 se elige entre H, H3 y -CH2 CH(COOH)(NH2).

(01/07/2004). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, WIHLING, HORST.

Un compuesto de fórmula I **FORMULA** en la que R es independientemente H o CH3; y las sales farmaceúticamente aceptable adecuadas del mismo.

(16/04/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: XIE, SHIPING, GEDEN, JOANNA, VICTORIA, REDGRAVE, ALISON JUDITH, COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, ALLEN, DAVID GEORGE, CHAN, CHUEN, HOBBS, HEATHER, KEELING, SUZANNE ELAINE, ROPER, THOMAS DAVIS IV.

Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 representan de forma independiente un grupo seleccionado de entre: i) cicloalquilo- C3-8; (ii)hidrógeno; (iii) aril2-CHCH2-; (iv)Cicloalquil-C3-8-alquilo-C1-6; (v) Alquilo-C1-8; (vi)Aril-alquilo-C1-6-; (vii) NR4R5- alquilo-C1-6 (viii) Alquil-C1-6-CH(CH2OH)- (ix)Aril-alquil C1-5-CH(CH2OH)- (x) Aril-alquil C1-5-C(CH2OH) (xi)Cicloalquilo-C3-8 independientemente sustituido con uno o más (por ejemplo, 1, 2 ó 3) grupos (CH2)pR6; (xii) H2NC(=NH)NH-AlquiloC1-6 o un grupo tal en el que un átomo de carbono metileno adyacente a X, o ambos si existen, está sustituido con metilo y sales y solvatos del mismo.

(16/04/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MARTIN, PIERRE.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R SUB.1 Y R SUB.2} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION, O R{SUB.1} TIENE ESTE SIGNIFICADO Y R{SUB.2} ES UN RESTO QUE FORMA UN GRUPO DE PUENTE-NUCLEOTIDO QUE CONTIENE FOSFORO; B SIGNIFICA UN RESTO PIRIMIDINA O PURINA O UN ANALOGO; Y R{SUB.3} ES OH, F O (CF{SUB.2}NCF{SUB.3} , DONDE N ES UNA CIFRA DESDE 0 HASTA 7 Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN ESTOS NUCLEOSIDOS.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: MONAGHAN, SANDRA, MARINA.

Un compuesto de la fórmula **fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionado cada uno independientemente entre fenilo y naftilo, estando dichos fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos con alquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, halo o ciano.

(16/07/2003). Solicitante/s: CUBIST PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HILL, JASON, M., KLUGE, ARTHUR, F.

La presente invención se refiere a sulfamidas de tipo aminoácilo. Estos compuestos son efectivos para el tratamiento de los problemas hiperproliferantes, especialmente la soriasis. Los compuestos de esta invención son 5'-desoxi-adenosina 5'-N{(N-L-fenilalanil)} sulfanida y 5'-desoxi-adenosina 5'-N-{(N-L-triptofanil)}sulfamida.

(01/07/2003). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., WICK, MICHAEL, M., NELSON, MAREK, G., PFISTER, JURG R..

La invención se refiere a un derivado de adenosina N6-oxa cicloalquil sustituido de fórmula (I) y a un procedimiento para el empleo de la composición como un receptor de adenosina cardiaca A{sub,1}en la que R{sup,1} es un grupo monocíclico heterocíclico sustituido o no sustituido, que contiene de 3 a 15 átomos, al menos uno de los cuales se selecciona entre 0, y n el que R{sup,1} no contiene un grupo epóxido.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: REDGRAVE, ALISON JUDITH, COX, BRIAN, ALLEN, DAVID GEORGE, HOBBS, HEATHER, KEELING, SUZANNE ELAINE, ROPER, THOMAS DAVIS IV, BARKER, MICHAEL, DAVID, GEDEN, JOANNA, VICTORIA OSI PHARMACEUTICALS.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS; FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN; Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(16/11/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: LOWE, GORDON.

UNA NUEVA CLASE DE COMPLEJOS 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDINPLATINO(II) Y 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDIN-PLATINO(II) SUSTITUIDOS EN LOS CUALES UN N- U O- O HALOGENO NUCLEOFILO ES EL CUARTO LIGANDO DEL PLATINO. LOS COMPUESTOS SON POTENTES INTERCALADORES DE ADN. ALGUNOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL. ALGUNOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA. UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS IMPLICA LA REACCION DE UN COMPLEJO DE PT DE 1,5 - CICLOOCTADIENO CON UNA 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDINA.

(01/09/2001). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, JOHANSSON, NILS-GUNNAR, WIHLING, HORST.

La invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I) en el que: nuc es un residuo de un nucleósido análogo unido a través de su simple grupo hidroxi sobre elemento sacárido cíclico o acíclico, R{sub,1} es hidroxi, amino o carboxilo; que opcionalmente puede tener ahí un enlace esterificado/amida; un ácido graso o alcohol C{sub,4}-C{sub,22} opcionalmente sustituido, saturado o insaturado, o un ácido L-amino alifático; R{sub,2} es el residuo de un L-aminoácido alifático; L{sub,1} es un grupo de unión trifuncional; L{sub,2} no existe o es un grupo de unión difuncional; y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos que tienen propiedades farmacológicas favorables y son antiviralmente activos.

(16/08/2001). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., WICK, MICHAEL, M., NELSON, MAREK, G., PFISTER, JURG R..

SE DESCRIBE UN DERIVADO SUSTITUIDO DE LA ADENOSINA POR N SUP,6 OXA, TIA, TIOXA Y AZACICLOALQUILO DE FORMULA (I) Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DE LA COMPOSICION COMO RECEPTOR DE LA ADENOSINA CARDIACA A I . EN DICHA FORMULA, R 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO O POLICICLICO, QUE CONTIENE DE 3 A 15 ATOMOS DE CARBONO, DE LOS QUE AL MENOS UNO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR N, O, P Y S-(O) 0-2 , Y EN EL QUE R 1 NO CONTIENE UN GRUPO EPOXIDO.

(16/12/2000). Solicitante/s: WHITBY RESEARCH, INC. Inventor/es: OLSSON, RAY, A., THOMPSON, ROBERT, D.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES DE HIDROCARBILO RAMIFICADOS, DE CADENA RECTA O SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS CICLICOS, QUE TIENEN DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, Y RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS GENERALES (A), (B), (C).

(16/07/2000). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CRISTALLI, GLORIA.

DERIVADOS DE LA ADENOSINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD AGONISTA A2 DE FORMULA (I), UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES Y DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO.

(01/04/2000). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, OLSSON, RAY, BAKER, STEPHEN, SCAMMELLS, PETER, J., MILNER, PETER, GERARD, PFISTER, JURG, ROLAND, SCHREINER, GEORGE, FREDERIC.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y DE LA XANTINA, Y AGONISTAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS, QUE SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS RECEPTIVOS DE LOS RECEPTORES DE LA ADENOSINA. LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN CIERTAS ARRITMIAS CARDIACAS.

(16/02/1999). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: MYHREN, FINN, BORRETZEN, BERNT, DALEN, ARE, STOKKE, KJELL, TORGEIR.

SE SUMINISTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRALES DE LA FORMULA B-S-O-FA, EN LA CUAL O ES OXIGENO, B-S ES UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO EN DONDE B REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, S ES UN DERIVADO MONOSACARIDO, Y FA ES UN GRUPO DE ACIL O UN ACIDO GRASO C18 O C20 MONO-INSATURADO, DICHO ACIDO GRASO SE ESTERIFICA CON UN GRUPO DE HIDROXIL DE LA MOLECULA DE AZUCAR DEL ANALOGO DE NUCLEOSIDO O CON UN GRUPO DE HIDROXIL EN EL GRUPO NO CICLICO DEL ANALOGO NUCLEOSICO.

(01/08/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS, FRANK, GREGSON, MICHAEL, AYRES, BARRY EDWARD, EWAN, GEORGE NLANCH, KNIGHT, JOHN.

SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS DE LA 2,6-DIAMINOPURINA- BE -DRIBOFURANURONAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO, C{SUB,3-8}CICLOALQUILO O C{SUB,1-6}ALQUILO; R{SUP,2} ES C{SUB,38}CICLOALQUILO , C{SUB,3-8}CICLOALQUILOC{SUB ,1-6}ALQUILO, ALQU{SUB,1}Y,-(CHR{SUP ,5}){SUB,M}(ALK{SUB,2}){SUB ,N}Z O APROPIADAMENTE SUSTITUIDO C{SUB,3-8}CICLOALQUILO , C{SUB,38}CICLOALQUILC{SUB ,1-6}ALQUILO, PIRROLIDINA-3-YL, 2OXOPIRROLIDINA-4-YL , 2-OXOPIRROLIDINA-5-YL , PIPERIDINA-3-YL O PIPERIDINA-4-YL, Y Q ES OXIGENO O SULFURO. COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES Y SOLVATOS TIENEN USO EN MEDICINA COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES EN SITUACIONES INFLAMATORIAS QUE SON SUSCEPTIBLES DE DAÑOS EN EL TEJIDO INDUCIDO POR LEUCOCITOS.

(01/06/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L., SUNDER, SHYAM.

SON DESCUBIERTAS ADENOSINAS QUE ACTUAN SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUAN EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE LOS ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE INCREMENTARAN CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.

(16/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KROLIKIEWICZ, KONRAD, BAUMAN, JOHN G., VORBRUGGEN, HELMUT, WIRSCHING, RANDOLPH, C.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 2 DOS 2 IDINA/H2O EN LA PRESENCIA DE UN NITRITO.

(16/10/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, TEULON, JEAN-MARIE, GUNGOR, TIMUR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), ASI COMO A SUS SALES DE ADICION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARTICULARMENTE COMO ANTALGICO Y COMO ANTIHIPERTENSOR.

(01/07/1997). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CHEN, ROBERT H. K.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-2'-DESOXIADENOSINA (2-CDA) QUE TIENE LA FORMULA SIGUIENTE A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA SIGUIENTE ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE 2-CDA. EL COMPUESTO 2-CDA ES UTIL COMO AGENTE ANTILEUCEMICO, A SABER, PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS, TAL COMO LA LEUCEMIA POR CELULAS PELUDAS.

(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., FINK, CYNTHIA A.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS DE LA MISMA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LA ADENOSINA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIISQUEMICOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN TALES COMPUESTOS, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA ISQUEMIA DE MIORCARDIO, Y A METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., PRAKASH, NELLIKUNJA J.

ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE LA ARISTEROMICINA / ADENOSINA QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS DE NEOPLASIAS O ESTADOS DE DISASIA VIRAL.

(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CASARA, PATRICK, DANZIN, CHARLES.

ESTE INVENTO RELATA AL NUEVO COMPONENTE QUIMICO UTIL COMO INHIBIDOR DECARBOXILASO METIONINA ADENOSIL-S, AL PROCESO UTIL PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE ENFERMEDAD Y CONDICION ASOCIADOS CON UNA PROLIFERACION RAPIDA DE CRECIMIENTO CELULAR.

(16/12/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSON, GORDON EDWARD.

ESTE INVENTO RELATA UNA AMINA-6-PURIN-HETEROARIL-N DE LA FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, Y ARILREDUCIDOALQUIL; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO O R2 Y R3 VAN JUNTOS SIENDO ARIL; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, O R4 Y R5 VAN JUNTOS SIENDO ARIL; R6 ES HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, ARIL, ARILREDUCIDOALQUIL, DONDE R2,R3,R4 Y R5 SON COMO SE DEFINIO ANTES, Y SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE; Y DONDE SON APLICABLES LOS ISOMEROS GEOMETRICO Y OPTICO Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. LOS COMPONENTES DE ESTE INVENTO MUESTRAN UTILIDAD COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTICONVULSANTES.

(01/10/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, HERTEL, LARRY, WAYNE, KROIN, JULIAN, STANLEY.

LA INVENCION SE REFIERE A 2',3'- DIDESOXI - 2',2'-DIFLUORNUCLEOSIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES E INFECCIONES VIRICAS EN MAMIFEROS, QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O - CO - R5 (SIENDO R5 ALQUILO DE 1 A 4 C O H); R2 ES UNA BASE HETEROCICLICA NITROGENADA DE LA QUE SE INDICAN LAS POSIBLES FORMULAS; R3 ES H, AMINO, AZIDO O FLUOR; Y R4 ES H O F/LUOR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE (I), CON LA CONDICION QUE CUANDO R4 ES FLUOR, R3 NO SEA AMINO NI AZIDO.

(01/09/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L., PRAKASH, NELLIKUNJA J.

LA INVENCION SE REFIERE A ALGUNOS DERIVADOS ACETILENICOS, CIANO Y ALEMICOS DE ARISTEROMICINA/ADENOSINA QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA TRANSMETILACION ADOMET, Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS DE ESTADOS PATOLOGICOS NEOPLASICOS O VIRICOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: YAMASA SHOYU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ABIRU, TOICHI, MIYASHITA, TAKANORI, WATANABE, YOKO, YAMAGUCHI, TOYOFUMI, MATSUDA, AKIRA, 10-501, MINAMI SHINKAWA.

SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE LA ADENOSINA 2-SUSTITUIDA DE LA FORMULA (I) SIGUIENTE: DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 7, N ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, Y R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILO O UN RESIDUO DE ACIDO FOSFORICO Y LAS SALES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS TIENEN UN EFECTO MEJORADOR DE LA CIRCULACION TAL COMO UNA ACTIVIDAD VASODEPRESORA, Y TIENEN ALTA SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES A SUB 2, PERO OCASIONAN MENORES EFECTOS COLATERALES SECUNDARIOS NO DESEADOS TAL COMO EFECTOS SUPRESORES EN EL CORAZON. SON, POR LO TANTO, EFECTIVOS CUANDO SE UTILIZAN EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.

(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., BITONTI, ALAN, J., MCCARTHY, JAMES R., BAUMANN, RUSSELL, J.

ESTE INVENTO RELATA NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA EN DONDE X1 Y X2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO CON LA PREVISION DE QUE AL MENOS UNO DE X1, Y X2 SEAN HALOGENO, A1 Y A2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI CON LAS PREVISIONES DE QUE CUANDO A1 ES HIDROXI, A2 ES HIDROGENO, Y CUANDO A2 ES HIDROXI, A1 ES HIDROGENO, Y1 ES NITROGENO, UN GRUPO CH, UN GRUPO CCL, UN GRUPO CBR O UN GRUPO CNH2, Y2 ES NITROGENO O UN GRUPO CH, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH2, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROTOZOALES.

(01/02/1995). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, TOSHIO, KAGEYAMA, KEN-ICHI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ADENOSINA CON LA FORMULA (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; R' ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; X ES UN GRUPO CICLOALQUILICO, UN GRUPO ALQUILICO CON AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILICO CON AL MENOS UN GRUPO FENILICO, UN GRUPO BICICLOALQUILICO, UN GRUPO NAFTILALQUILICO, UN GRUPO ACENAFTILENILALQUILICO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) O (III); Z ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, Q ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, A ES -CH2-, -O-, -S- O REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO E Y ES -(CH2)NO REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE RESULTAN UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL, CHEN, ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 7,8 - DISUSTITUIDOS DEL NUCLEOSIDO GUANOSINA QUE SON AGENTES POTENTES QUE MEJORAN LA RESPUESTA INMUNE EN CELULAS HUMANAS Y ANIMALES. LOS SUSTITUYENTES EN LA POSICION 7 SON RADICALES HIDROCARBILO SUSTITUIDOS CON UN HETEROATOMO Y TIENEN UNA LONGITUD MAYOR QUE LA DEL ETILO Y MENOR QUE LA DEL DECILO. LOS SUSTITUYENTES EN LA POSICION 8 SON = O, = S, = SE Y = NCN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS Y A METODOS PARA SU EMPLEO.

(01/12/1994). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: CLAUSEN, FINN, PRIESS, ALHEDE, BORGE, JUHL-CHRISTENSEN, JORGEN, MCCLUSKEY, KLAUS, K., PREIKSCHAT, HERBERT.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVATIVOS DE GUANINA 9-SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO MAS GRUPOS HIDROXI, O R ES ((ALFA)), BENZILO, RIBOSIL, 2'-DEOXIRIBOSIL O (CH SUB 2) SUB N-OR ELEVADO 1, DONDE N ES 1 O 2, Y R ELEVADO 1 ES CH SUB 2 CH SUB 2 OH O ((BETA)) O SALES DEL MISMO, EN EL SE CICLA UN 1-SUSTITUIDO 5-(TIOCARBAMOIL)AMINO-1H-IMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (III), DONDE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), A) MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA SAL DE UN METAL PESADO DEL GRUPO DE SALES DE CU-, AG-, PBHG QUIVALENTES DE IONES OH 0 C PARA LA TEMPERATURA DE REFLUJO, O B) MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE PEROXIDO EN UN MEDIO ACUOSO ALCALINO A UNA TEMPERATURA DE, APROXIMADAMENTE, 0-30 C, DONDE ANTES SE AISLA (I) MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO Y, SI SE DESEA, SE CONVIERTE EN UNA SAL. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS INTERMEDIARIOS PARA USAR EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS.