CIP-2021 : C12N 9/22 : Ribonucleasas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/22 · · · Ribonucleasas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Endonucleasa de asentamiento LAGLIDADG que escinde el gen de receptor de células T alfa y usos de la misma.
(17/06/2019). Solicitante/s: Cellectis SA. Inventor/es: ASTRAKHAN,ALEXANDER, JARJOUR,JORDAN.
I-OnuI u homólogo de I-OnuI, en la que se han introducido mutaciones para obtener una variante que escinde una secuencia de ácido nucleico diana dentro del gen de receptor de células T alfa constante (TRAC); comprendiendo dicha I-OnuI o variante homóloga de I-OnuI al menos sustituciones de aminoácido en posiciones seleccionadas del grupo que consiste en: 19, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 35, 36, 37, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 68, 70, 72, 75, 76 77, 78, 80, 82, 138, 159, 168, 178, 180, 182, 184, 186, 188, 189, 190, 191, 192, 193, 195, 197, 199, 201, 203, 207, 223, 225, 227, 229, 231, 232, 234, 236, 238, 240, en referencia a SEQ ID NO: 2, y que tiene una identidad de secuencia de al menos el 70% con la secuencia proteica de SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2716867_T3.pdf
Procedimientos para la producción de líneas celulares de mamífero modificadas con transgenes amplificados.
(29/05/2019) Un procedimiento para la inserción de una secuencia exógena en un locus que se pueda amplificar de una célula de mamífero que comprende:
(a) proporcionar una célula de mamífero que tiene un sitio diana endógeno proximal a un gen de selección endógeno en el locus que se puede amplificar, en el que el sitio diana endógeno está de 0 a 100.000 pares de bases corriente abajo de la región reguladora 3' del gen de selección endógeno o de 0 a 100.000 pares de bases corriente arriba de la región reguladora 5' del gen de selección endógeno, en el que el sitio diana endógeno comprende:
(i) una secuencia de reconocimiento para una endonucleasa específica del sitio;
(ii) una región flanqueante 5' en 5' de la secuencia de reconocimiento;…
Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.
(27/05/2019) Un procedimiento de modificar una secuencia cromosómica de una célula eucariota mediante la integración de una secuencia donadora, comprendiendo el procedimiento:
a) introducir en la célula eucariota
(i) al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una seña de localización nuclear o ácido nucleico que codifica al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una señal de localización nuclear, en la que la al menos una endonucleasa guiada por ARN es un sistema de proteínas repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR)/(Cas) asociado a CRISPR (CRISPR /Cas) de tipo II y el sistema de proteínas CRISPR/Cas de tipo…
Procedimientos y productos para la producción de líneas celulares de mamífero modificadas con transgenes amplificados.
(22/05/2019) Un procedimiento para la inserción de una secuencia exógena en un locus que se pueda amplificar de una célula de mamífero que comprende:
(a) proporcionar una célula de mamífero que tiene un sitio diana endógeno proximal a un gen de selección endógeno en el locus que se puede amplificar, en el que el sitio diana endógeno está de 0 a 100.000 pares de bases corriente abajo de la región reguladora 3' del gen de selección endógeno o de 0 a 100.000 pares de bases corriente arriba de la región reguladora 5' del gen de selección endógeno, en el que el sitio diana endógeno comprende:
(i) una secuencia de reconocimiento de una meganucleasa modificada
(ii) una región flanqueante 5' en 5' de la secuencia de reconocimiento; y
(iii) una región flanqueante 3' en 3' de la secuencia de reconocimiento; y
(b) introducir una…
Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.
(20/05/2019) Un procedimiento para modificar una secuencia cromosómica en una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento:
a) Introducir en la célula eucariota dos sistemas de nickasa guiados por ARN o ácido nucleico que codifica dichos sistemas, y, opcionalmente, un polinucleótido donador, en el que cada sistema de nickasa guiado por ARN comprende
(i) Una endonucleasa guiada por ARN que se modifica para escindir una cadena de una secuencia de cadena doble; y
(ii) Un ARN guía que comprende una primera región que tiene complementariedad con un sitio diana en la secuencia cromosómica y una segunda región que interactúa con la endonucleasa guiada por ARN, en la que cada sitio diana está seguido inmediatamene por un motivo adyacente de protoespaciador (PAM), y los sitios diana de las dos endonucleasas guiadas por ARN están en cadenas…
Exonucleasas termolábiles.
(15/05/2019) Un método de eliminación de ADN monocatenario de una muestra, comprendiendo dicho método poner en contacto la muestra con una exonucleasa o un fragmento enzimáticamente activo de la misma en condiciones que permitan la digestión de al menos una porción de cualquier ADN monocatenario presente en la muestra y luego calentar la muestra tratada con exonucleasa para inactivar dicha exonucleasa o fragmento enzimáticamente activo de la misma, en el que dicha exonucleasa tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente 50 % idéntica a la misma, en el que dicha…
Modificación por ingeniería genética del genoma humano guiada por ARN.
(15/05/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: CHURCH, GEORGE M., MALI,PRASHANT, YANG,LUHAN.
Procedimiento in vitro o ex vivo de alteración de una célula eucariota, que comprende
proporcionar a la célula eucariota una secuencia de ARN guía GN19 GUUUUAGAGCUAGAAAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGA
AAAAGUGGCACCGAGUCGGUGCUUUU,
en el que la secuencia GN19 es complementaria a una secuencia de ácido nucleico diana y se une a la secuencia de ácido nucleico diana, y
proporcionar a la célula eucariota una proteína Cas 9 que interactúa con la secuencia de ARN guía, y
en el que el procedimiento no comprende un proceso para modificar la identidad genética de la línea germinal de seres humanos y en el que la célula no es un embrión humano.
PDF original: ES-2741951_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionados con CRISPR/CAS para tratar la amaurosis congénita de Leber 10 (LCA10).
(15/05/2019). Solicitante/s: Editas Medicine, Inc. Inventor/es: BUMCROT,DAVID A, MAEDER,MORGAN L, SHEN,SHEN.
Una molécula de ARNg que comprende un primer dominio de direccionamiento que es complementario con un dominio blanco en el gen CEP290, en el que dicho primer dominio de direccionamiento comprende una secuencia que es la misma que, o difiere en no más de 3 nucleótidos de, un secuencia del dominio de direccionamiento de la Tabla 10.
PDF original: ES-2745769_T3.pdf
Métodos y composiciones para controlar la eficacia de la silenciación del ARN.
(14/05/2019) El uso de un agente de ARNi para mejorar el silenciamiento de ARN de un ARNm diana en un método no terapéutico de silenciamiento de ARN realizado en una célula que tiene una ruta de ARNi;
en el que el agente ARNi tiene al menos un nucleótido terminal sustituido con un nucleótido que forma un par de base oscilante G:U con el nucleótido correspondiente en el ARNm diana, en el que el nucleótido terminal está dentro de 5 o menos nucleótidos del extremo 3' del ARNi agente;
en el que el agente de ARNi tiene al menos un nucleótido terminal sustituido con un nucleótido que forma un par de bases oscilantes G:U con el nucleótido correspondiente en el ARNm diana, en el que el nucleótido terminal está dentro de 5 o menos nucleótidos…
Preparación de bibliotecas de variantes de proteínas expresadas en células eucariotas y su uso para seleccionar moléculas de unión.
(14/05/2019) Un metodo para producir una biblioteca de clones de celulas eucariotas que contienen ADN que codifica un repertorio diverso de aglutinantes que reconocen dianas, que comprende
proporcionar moleculas de ADN donante que codifican los aglutinantes, y celulas eucariotas, en donde los aglutinantes son anticuerpos, proteinas o peptidos,
introducir el ADN donante en las celulas y proporcionar una nucleasa de sitio especifico dentro de las celulas, en donde la nucleasa escinde una secuencia de reconocimiento en el ADN celular para crear un sitio de integracion en el que el ADN donante se integra en el ADN celular, teniendo lugar la integracion a traves de mecanismos de reparacion del ADN endogenos a las celulas, creando de este modo celulas recombinantes que contienen ADN donante integrado en el ADN celular,…
Recombinasa a medida bien tolerada y muy específica para recombinar los sitios diana asimétricos en una pluralidad de cepas de retrovirus.
(26/04/2019). Solicitante/s: Heinrich-Pette-Institut Leibniz-Institut für experimentelle Virologie-Stiftung bürgerlichen Rechts -. Inventor/es: HAUBER, JOACHIM, BUCHHOLZ, FRANK, CHEMNITZ,JAN, KARPINSKI,JANET.
Ácido nucleico que codifica una recombinasa a medida, cuya recombinasa a medida es capaz de recombinar secuencias diana asimétricas de SEQ ID NO: 1 dentro de la repetición terminal larga del ADN proviral de una pluralidad de cepas de VIH-1, en el que la secuencia de aminoácidos de la recombinasa a medida tiene al menos un 95% de identidad de secuencia, más preferiblemente, un 99% de identidad de secuencia con una secuencia según la SEQ ID NO: 10, en el que dicha recombinasa a medida comprende los intercambios de aminoácidos definidos en comparación con la SEQ ID NO: 6 de V7L, P12S , P15L, M30V, H40R, M44V, S51T, Y77H, K86N, Q89L, G93A, S108G, C155G, A175S, A249V, R259D, E262R, T268A, D278G, P307A, N317T, I320S.
PDF original: ES-2710708_T3.pdf
Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.
(15/04/2019) Una molécula de ácido nucleico que codifica
(I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es
(a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(b) una molécula de ácido nucleico que consiste en la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2;
(c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(d) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2;
(e) una molécula de ácido nucleico que es degenerada con respecto a la molécula de ácido nucleico…
Elementos reguladores distales de bcl11a como dianas para la reinducción de la hemoglobina fetal.
(12/04/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: XU, JIAN, ORKIN,STUART H, BAUER,DANIEL E.
Un método para producir una célula progenitora hematopoyética que tiene disminución del ARNm o la expresión proteica de BCL11A, el método comprende poner en contacto ex vivo o in vitro una célula progenitora hematopoyética aislada con al menos una endonucleasa dirigida a ADN o un vector que porta la secuencia codificante de una endonucleasa dirigida a ADN de manera que la endonucleasa dirigida a ADN escinde el ADN genómico de la célula en la ubicación 60,716,189-60,728,612 del cromosoma 2 (de acuerdo con el ensamblaje de genoma humano hg 19 del navegador genómico de la UCSC), para reducir de este modo el ARNm o la expresión proteica de BCL11A.
PDF original: ES-2708948_T3.pdf
Meganucleasas monocatenarias diseñadas racionalmente con secuencias de reconocimiento no palindrómicas.
(10/04/2019) Una meganucleasa monocatenaria recombinante que comprende:
(a) una primera subunidad LAGLIDADG que comprende una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 85 % de identidad de secuencia con los restos 9-151 de una meganucleasa I-CreI de tipo silvestre de SEQ ID NO: 1 y que tiene un primer semisitio de reconocimiento; y
(b) una segunda subunidad LAGLIDADG que comprende una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 85 % de identidad de secuencia con los restos 9-151 de una meganucleasa I-CreI de tipo silvestre de SEQ ID NO: 1 y que tiene un segundo semisitio de reconocimiento;
en la que dichas primera y segunda…
Secuencias de reconocimiento para meganucleasas derivadas de I-Crel y sus usos.
(26/03/2019) Un método ex vivo para escindir un ADN de doble cadena, que comprende:
(a) identificar en dicho ADN al menos un sitio de reconocimiento para una meganucleasa derivada de I-Crel racionalmente diseñada con especificidad alterada en relación a I-Crel, en donde dicho sitio de reconocimiento no se escinde mediante una I-Crel de origen natural, en donde dicho sitio de reconocimiento se identifica basándose en la presencia de una secuencia central de cuatro pares de bases seleccionada entre el grupo que consiste en TCTT, TCGT, TCAT, GTTT, GTCT, GGAT, GAGT, GAAT, ATGT, TGAC, TAAC, GTTC, ATAT, TCGA, TTAA, GGGC, ACGC, CCGC, CTGC, ACAA, ATAA, AAGA, ACGA, ATGA, AAAC, AGAC, ATCC, ACTC, ATTC, ACAT, GAAA, GGAA, GTCA, GTTA, GAAC, GCCC, GCGT, GCGG, GCAG, TCTC, TCAC, TCGC, GTGT, GTAT, GTAG, GTCC, GTGC, GTAA,…
Método para eliminar un ligamiento genético en una planta.
(21/03/2019) Método para eliminar un ligamiento genético entre un primer locus A y un segundo locus B presentes en un primer cromosoma vegetal en una planta o célula vegetal, comprendiendo el método:
(a) proporcionar al menos una célula vegetal que comprende dicho primer cromosoma que comprende dicho primer locus A y dicho segundo locus B y que comprende además al menos un segundo cromosoma, donde dichos cromosomas son cromosomas homólogos u homeólogos entre sí; e
(b) introducir una rotura de doble cadena en el primer cromosoma, donde la rotura de doble cadena en el primer cromosoma se introduce entre dicho primer locus A y dicho segundo locus B proporcionando así una primera parte del primer cromosoma que comprende el…
Método para la generación de TALE-nucleasas compactas y usos de la mismas.
(13/03/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: EPINAT,JEAN-CHARLES, DUCHATEAU,PHILIPPE, BEURDELEY,MARINE, BERTONATI,CLAUDIA, VALTON,JULIEN, JUILLERAT,ALEXANDRE, SILVA,GEORGE H.
Un monómero de TALEN compacta que comprende:
(i) Un armazón de TALE central que comprende regiones de dipéptido variable de repetición (RVD) que tiene especificidad de unión a ADN en una secuencia diana de ADN bicatenario específica de interés;
(ii) Al menos un dominio catalítico de I-TevI que puede escindir ADN adyacente a dicha secuencia diana de ADN bicatenario de interés cuando se fusiona al extremo C o N de dicho armazón de TALE central de (i);
en el que dicho monómero de TALEN compacta se une a dicha secuencia de ADN diana y escinde ADN bicatenario.
PDF original: ES-2728436_T3.pdf
Regulación de la expresión genética mediada por las nucleasas.
(27/02/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: URNOV,FYODOR, ORKIN,STUART H, REIK,ANDREAS.
Una célula modificada genéticamente que comprende una modificación genómica hecha por una nucleasa de dedo de cinc (ZFN) o una nucleasa de dominio efector TAL (TALEN), en donde la modificación genómica está dentro de cualquiera de las secuencias diana de nucleasas de las SEQ ID NO: 4-80, 143-184, 232-251 y 276 de una secuencia potenciadora BCL11a endógena, y además en la que la modificación genómica es una inserción y/o eliminación.
PDF original: ES-2721936_T3.pdf
Composiciones terapéuticas de nucleasas y métodos.
(27/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, ELKON,KEITH, SUN,XIZHANG.
Un polipéptido que comprende una RNasa, una DNasa y un dominio Fc variante, en el que la RNasa se acopla operativamente, opcionalmente con un enlazador, al dominio Fc variante, y en el que la DNasa se acopla operativamente, opcionalmente con un enlazador, al dominio Fc variante, en el que el dominio Fc variante es un dominio Fc de IgG1 humana variante que comprende una sustitución de aminoácidos que disminuye la unión, en comparación con el tipo natural, a un receptor Fcγ o a una proteína complemento o los dos, en el que el polipéptido tiene una función efectora reducida opcionalmente seleccionada del grupo que consiste en opsonización, fagocitosis, citotoxicidad dependiente del complemento y citotoxicidad celular dependiente de un anticuerpo.
PDF original: ES-2702053_T3.pdf
Métodos, modelos, sistemas y aparatos para identificar secuencias diana para enzimas Cas o sistemas CRISPR-Cas para secuencias diana y transmitir resultados de los mismos.
(25/02/2019) Un metodo implementado por computadora para seleccionar un complejo CRISPR para dirigir y/o escindir una secuencia de acido nucleico diana candidata dentro de una celula, que comprende los pasos de:
(a) determinar la cantidad, la ubicacion y la naturaleza de los desapareamientos de la secuencia guia del o de los complejos CRISPR potenciales y la secuencia de acido nucleico diana candidata,
(b) determinar la contribucion de cada cantidad, la ubicacion y la naturaleza del o de los desapareamientos en la energia libre de hibridacion de la union entre la secuencia de acido nucleico diana y la secuencia guia del o de los complejos CRISPR potenciales a partir de un conjunto de datos de capacitacion,
(c) basandose en el analisis de contribucion del paso (b), predecir la escision…
Métodos y composiciones para la modificación dirigida de un genoma.
(18/02/2019) Un método in vitro para modificar un genoma en un locus genómico de interés en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende:
poner en contacto las células ES de ratón con una proteína Cas9, un ARN de CRISPR que se hibrida a una secuencia objetivo en el locus genómico de interés, un ARNtracr, y un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que tiene un tamaño de al menos 10 kb y comprende un inserto de ácido nucleico flanqueado por:
(i) un brazo de homología 5' que es homólogo a una secuencia objetivo 5' en el locus genómico de interés; y
(ii) un brazo de homología 3' que es homólogo a una secuencia objetivo 3' en…
Modificación direccionada del genoma de rata.
(11/02/2019) Un método para la modificación direccionada de un locus genómico de interés en una célula de rata pluripotente, que comprende:
(a) introducir en la célula de rata pluripotente un vector objetivo grande (LTVEC) que comprende un ácido nucleico inserto flanqueado por un brazo de homología 5' complementario a una primera secuencia de ácidos nucleicos en el locus genómico de interés y un brazo de homología 3' complementario a una segunda secuencia de ácidos nucleicos en el locus genómico de interés, en donde la suma total de los brazos de homología 5' y 3' es al menos 10 kb; y
(b) identificar una célula de rata pluripotente modificada genéticamente que comprende…
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades monogénicas.
(29/01/2019). Solicitante/s: Sangamo Therapeutics, Inc. Inventor/es: REBAR,EDWARD J.
Una o más nucleasas no naturales y uno o más transgenes para uso en un método de tratamiento de una enfermedad monogénica, comprendiendo el método administrar la una o más nucleasas y el uno o más transgenes a un sujeto que lo necesita para generar una célula que produce una proteína que trata la enfermedad, en el que el transgén que codifica la proteína se inserta en un locus de albúmina endógeno de la célula usando una o más nucleasas no naturales.
PDF original: ES-2697912_T3.pdf
Composición para escindir un ADN diana que comprende un ARN guía específico para el ADN diana y el ácido nucleico que codifica la proteína Cas o la propia proteína Cas, y sus usos.
(20/11/2018). Solicitante/s: Toolgen Incorporated. Inventor/es: CHO, SEUNG WOO, KIM, JONG, MIN, KIM,JIN-SOO, KIM,SOJUNG, KIM,SEOKJOONG.
Sistema de repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas regularmente tipo II (CRISPR)/proteína asociada CRISPR 9 (Cas9) para introducir roturas bicatenarias en una secuencia de ADN diana en una célula de mamífero, en la que el sistema CRISPR/Cas9 de tipo II comprende:
a. una proteína Cas9 con una señal de localización nuclear (NLS), en la que el NLS está en el extremo C, o un ácido nucleico que codifica la proteína Cas9; y
b. un ARN guía monocatenario que comprende una porción de ARN CRISPR (ARNcr) fusionada a una porción ARNcr trans-activadora (ARNtracr).
PDF original: ES-2690386_T3.pdf
Ribonucleoproteínas Cascada modificadas y usos de las mismas.
(12/11/2018). Solicitante/s: Caribou Biosciences, Inc. Inventor/es: BROUNS,STAN JOHAN JOZEF, VAN DER OOST,JOHN.
Una proteína de fusión artificial de una subunidad proteica Cse1 asociada a repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR) de tipo I y una endonucleasa FokI.
PDF original: ES-2689256_T3.pdf
Composiciones terapéuticas de nucleasa y métodos.
(10/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, ELKON,KEITH, SUN,XIZHANG.
Una molécula de nucleasa híbrida que comprende una RNasa humana y un dominio Fc de IgG1 humano mutante, en la que la RNasa humana está acoplada operativamente al dominio Fc y en la que el dominio Fc incluye una mutación P238S y una mutación P331S y tiene citotoxicidad reducida en relación con una molécula de nucleasa híbrida que tiene un dominio Fc no modificado y en la que la molécula de nucleasa híbrida comprende:
una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 96, 92, 62 o 78; o
una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 98 o 94.
PDF original: ES-2666303_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular PD1.
(20/12/2017) Una proteína de dedo de cinc que se une a un sitio diana en un gen de PD1, que comprende cinco o seis regiones de reconocimiento de dedo de cinc ordenadas de F1 a F5 o de F1 a F6, desde el extremo N al extremo C, y en donde las regiones de reconocimiento comprenden las siguientes secuencias de aminoácidos:
(i) F1: RSSALSR (SEQ ID NO: 23);
F2: RPLALKH (SEQ ID NO: 24);
F3: RNDHRKN (SEQ ID NO: 12);
F4: TRPVLKR (SEQ ID NO: 25); y
F5: DRSALAR (SEQ ID NO: 9), y en donde la proteína de dedo de cinc se une al sitio diana mostrado en el SEQ ID NO: 60;
(ii) F1: RPSTLHR (SEQ ID NO: 27);
F2: RSDELTR (SEQ ID NO: 28);
F3: RNNNLRT (SEQ ID NO: 29) o TNWHLRT (SEQ ID NO: 30) o RTPHLTL (SEQ ID NO: 31) o RSAQLAT (SEQ ID NO: 32) o…
Tratamiento de enfermedades relacionadas con la RNASA (H1) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a RNASA H1.
(15/11/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de RNASA H1 para uso como un compuesto terapéutico, donde dicho oligonucleótido aumenta la expresión de la RNASA H1, y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 5, o una variante de la misma que retiene la función del transcrito antisentido natural de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 5.
PDF original: ES-2671877_T3.pdf
Medios y métodos para inducir apomixis en plantas.
(18/10/2017) Un método para inducir apomixis en una planta transgénica, en el que una secuencia nucleotídica exógena que codifica una proteína capaz de inducir apomixis en una planta se introduce en la planta y se expresa en el óvulo de dicha planta, y en el que dicha secuencia nucleotídica comprende un polinucleótido, que codifica una proteína con actividad de exonucleasa DEDD 3' a 5', polinucleótido que se selecciona del grupo que consiste en
a) el polinucleótido definido en una cualquiera de SEQ ID Nº 22 a 25, 27 a 30, 32 a 35, 37, 38, 40, 41, 43, 44, 46, 47, 49, 50, 52 o 53 o una hebra totalmente complementaria del mismo,
b) un polinucleótido que codifica un polipéptido…
Colicinas para tratar infecciones bacterianas.
(06/09/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: WALKER,DANIEL, SMITH,KAREN.
Un agente terapéutico para su uso en un método para tratar la enfermedad de Crohn, en donde el agente terapéutico es:
i) una colicina;
ii) una bacteria que produce y libera una colicina;
iii) un producto alimenticio que comprende una bacteria que produce y libera una colicina; o
iv) un polinucleótido que codifica una colicina.
PDF original: ES-2647413_T3.pdf
Compuestos de desoxirribonucleasa bacteriana y métodos para la disrupción y prevención de biopelículas.
(23/08/2017). Solicitante/s: University Of Newcastle Upon Tyne. Inventor/es: BURGESS,JAMES GRANT, HALL,MICHAEL JOHN, NIJLAND,REINDERT.
Una composición farmaceútica o anti-bioincrustación para la disrupción de una biopelícula o la prevención de la formación de la biopelícula que comprende un polipéptido de desoxirribonucleasa microbiana aislada y un excipiente, en donde la desoxirribonucleasa microbiana es una desoxirribonucleasa bacteriana de clase Bacillus.
PDF original: ES-2645376_T3.pdf
Mutantes de la polimerasa de HBV.
(26/04/2017). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: SILVESTRE, NATHALIE, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, MARTIN,PERRINE.
Polipéptido mutante que comprende un dominio de polimerasa de HBV mutado con una eliminación interior que interrumpe funcionalmente la actividad de la polimerasa, en el que dicha eliminación interior es de a lo sumo 30 residuos de aminoácidos, comprendiendo dicho dominio de polimerasa mutado la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID nº: 1, pero que carece de por lo menos el residuo Tyr en la posición 203, el residuo Met en la posición 204, el residuo Asp en la posición 205, el residuo Asp en la posición 206, el residuo Val en la posición 207, el residuo Val en la posición 208 y el residuo Leu en la posición 209, en el que dicho polipéptido mutante comprende además un dominio de RNasaH mutado que comprende una eliminación de por lo menos 8 aminoácidos y de a lo sumo 60 aminoácidos que incluye por lo menos la parte de la SEC ID nº: 3 que se extiende desde el residuo Glu (E) en la posición 39 al residuo Ala (A) en la posición 46.
PDF original: ES-2632497_T3.pdf