CIP-2021 : C12N 15/47 : Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/47[6] › Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de vacuna.

(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.

Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo, en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.

PDF original: ES-2741147_T3.pdf

Generación, regeneración y protección de neuronas.

(28/06/2017) Un polipéptido, cuya secuencia consiste en menos de 100 aminoácidos, que comprende: - la secuencia de SEQ ID NO: 6, o - una secuencia, que: - es de 34 a 54 aminoácidos, - es al menos el 94 % idéntica a dicha secuencia de SEQ ID NO: 6 a lo largo de la longitud entera de la más corta de las dos secuencias, - comprende una secuencia de PDZ-BS, en la que dicha secuencia de PDZ-BS es x1-x2-x3-x4, en la que: x1 es cualquier aminoácido excepto E (preferentemente Q), y x2 es T o S o I (preferentemente no I, más preferentemente T), y x3 es cualquier aminoácido (preferentemente R), y x4 es L o V (preferentemente L) (SEQ ID NO: 14), siendo dicha secuencia denominada secuencia de variante A, o - una secuencia, que: - es de 44 aminoácidos, - es al menos el 94 % idéntica a dicha secuencia de SEQ ID NO:…

Composiciones para tratamiento de glioblastoma.

(11/01/2017). Solicitante/s: Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc. Inventor/es: STOJDL,DAVID F.

Una partícula vírica aislada para su uso en el tratamiento de un cáncer cerebral, teniendo la partícula vírica un genoma que comprende fases abiertas de lectura que codifican: una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 3, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 3; una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 4, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 4; una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 5, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 5; una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 6, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 6; y una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 7, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2627529_T3.pdf

Vacuna recombinante frente al virus de la septicemia hemorrágica vírica.

(10/07/2015) Vacuna recombinante frente al virus de la septicemia hemorrágica vírica. La presente invención se refiere a una vacuna de ácido desoxirribonucleico recombinante que comprende la secuencia codificante para el ectodominio de la glicoproteína G del virus de la septicemia hemorrágica vírica (VHSV), la secuencia codificante para un péptido señal de la pleurocidina de Limanda limanda y el promotor de la {beta}-actina de carpa para el tratamiento y/o la prevención de la septicemia hemorrágica vírica causada por el VHSV. La vacuna de la invención confiere protección tanto en administración intramuscular como intraperitoneal.

VACUNA RECOMBINANTE FRENTE AL VIRUS DE LA SEPTICEMIA HEMORRÁGICA VÍRICA.

(26/02/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: ESTEPA PEREZ,Maria Amparo, MARTINEZ LOPEZ,Alicia.

Vacuna recombinante frente al virus de la septicemia hemorrágica vírica La presente invención se refiere auna vacuna de ácido desoxirribonucleico recombinante que comprende la secuencia codificante para el ectodominio de la glicoproteína G del virus de la septicemia hemorrágica vírica (VHSV), la secuencia codificante para un péptido señal de la pleurocidina de Limanda limanda y el promotor de la ß-actina de carpa para el tratamiento y/o la prevención de la septicemia hemorrágica vírica causada por el VHSV.La vacuna de la invención confiere protección tanto en administración intramuscular como intraperitoneal.

Ácidos nucleicos y polipéptidos de lisavirus quiméricos.

(02/07/2013) Composición inmunógena que comprende un polipéptido quimérico codificado por una molécula portadora quecontiene una secuencia polinucleotídica, en la que dicha secuencia polinucleotídica comprende: - una secuencia que codifica una parte de una glicoproteína de lisavirus que contiene por lo menos el sitio IIIde la glicoproteína, y - una secuencia que codifica por lo menos una secuencia antigénica diferente al sitio III o sitio II de laglicoproteína de lisavirus seleccionada de entre el grupo constituido por secuencias de proteína antigénica, osu parte antigénica, a partir de otro virus de la rabia o virus relacionado…

VIRUS ATENUADOS POR INGENIERIA GENETICA.

(01/03/2006). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: PALESE, PETER.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A VIRUS ATENUADOS CONSTRUIDOS POR ALTERAR UNA ZONA NO CODIFICADA O LA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN GEN VIRAL. SE DESCRIBEN LAS ALTERACIONES DE LAS ZONAS NO CODIFICADAS QUE REGULAN LA TRANSCRIPCION Y/O LA REPRODUCCION. ESAS ALTERACIONES RESULTAN EN LA REGULACION DESCENDENTE DEL GEN VIRAL Y UNA ATENUACION DEL VIRUS, O POR LA PRODUCCION DE PARTICULAS DEFECTUOSAS DURANTE LA REPRODUCCION, O POR REDUCIR EL NUMERO DE VIRIONES DE PROGENIE PRODUCIDOS DURANTE LA REPRODUCCION VIRAL. LAS ALTERACIONES DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION VIRAL SON TAMBIEN DESCRITAS QUE RESULTAN EN UN VIRUS ATENUADO QUIMERICO O RECOMBINANTE.

VIRUS CON ARN DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADO RECOMBINANTE INFECCIOSO.

(01/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: CONZELMANN, KARL-KLAUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA GENERACION DE VIRUS DE ARN DE CORDON NEGATIVO NO SEGMENTADO DE DUPLICACION INFECCIOSA, ENTERAMENTE A PARTIR DE ADNC. ESTE PROCESO OFRECE LA POSIBILIDAD DE INTRODUCIR MUTACIONES EN EL GENOMA DEL VIRUS MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.

VIRUS QUE EXPRESAN PROTEINAS TOXICAS Y LENEAS CELULARES PRODUCTORAS.

(16/11/2002). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: CHADA, SUNIL, DEPOLO, NICHOLAS, J., SAUTER, SYBILLE, ROBBINS, JOAN, JOLLY, DOUGLAS, J., MANNING, WILLIAM, C., MURPHY, JOHN, E., RALSTON, ROBERT, O., II.

SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION QUE PRESENTAN UN PROMOTOR FUERTEMENTE CONTROLABLE, QUE DIRIGE LA EXPRESION DE UNA PROTEINA FUSOGENICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN TOXICOS DE PROTEINAS FUSOGENICAS, ESTANDO ALTERADOS UNO O MAS RESTOS CISTEINA DE LA MOLECULA DEL ACIDO NUCLEICO PARA PRODUCIR UN CODON DE TERMINACION OPALO.

VACUNAS.

(16/08/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: SPIBEY, NORMAN.

SE PRESENTA UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE QUE ACTUA COMO VECTOR PARA UN GENE PRODUCTOR DE UN ANTIGENO (POR EJEMPLO EL GENE DE LA GLICOPROTEINA RABIES) QUE COMPRENDE UNA CADENA CAV-2 MODIFICADA PARA CONTENER UNA SECUENCIA DE GENE PROMOTORA DENTRO DE LA REGION QUE VA DESDE LA POSICION SMAI CERCANA HASTA EL EXTREMO DE LA REPETICION DEL TERMINAL INVERTIDO HASTA EL PROMOTOR PARA LA ZONA 4 (E4). PARA AYUDAR A SU MULTIPLICACION EL VIRUS RECOMBINANTE SE TRANSFIERE AL INTERIOR DE UNA LINEA DE CELULAS QUE EXPRESAN LAS PROTEINAS ELA. EL VIRUS RECOMBINANTE SE USA PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA CORRESPONDIENTE.

POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DEL VIRUS DE LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA DEL PEZ.

(16/08/1994). Solicitante/s: EUROGENTEC S.A. Inventor/es: RENARD, ANDRE, THIRY, MICHEL.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN ESPECIALMENTE TODO O PARTE DEL ENCADENAMIENTO DE AMINOACIDOS REPRESENTADO EN LAS FIGURAS III Y III CONTINUACION. ESTAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS SE PUEDEN USAR COMO PRINCIPIO ACTIVO DE VACUNA CONTRA LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA VIRAL DE LOS PECES.

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