CIP 2015 : C07K 14/145 : Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus Duvenhage,

virus Mokda, virus de la estomatitis vesicular.

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/145[3] › Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus Duvenhage, virus Mokda, virus de la estomatitis vesicular.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/145 · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus Duvenhage, virus Mokda, virus de la estomatitis vesicular.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vectores lentivirales pseudotipados.

(16/10/2019) Partícula de vector lentiviral pseudotipada con (a) una proteína de fusión de glicoproteína de la envuelta del virus de la estomatitis vesicular (VSV-G) ligada a un dominio de unión a la membrana celular, estando dicha proteína de fusión codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende o que consiste en, en el sentido de 5' a 3', (i) un primer segmento de secuencia que codifica para una secuencia señal de retículo endoplasmático (RE); (ii) un segundo segmento de secuencia que codifica para un (poli)péptido que comprende o que consiste en un dominio de unión a la membrana celular que puede unirse directamente a una membrana celular, conectando de ese modo una partícula viral que expresa la proteína de fusión a una célula diana que va a transducirse por la partícula viral; (iii) un tercer segmento de secuencia…

Composición de vacuna.

(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.

Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo, en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.

PDF original: ES-2741147_T3.pdf

Variantes de la proteína no viriónica del virus de la hemorragia septicémica viral y su uso en el tratamiento de desórdenes proliferativos.

(28/08/2018). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: GÓMEZ-CASADO,Eduardo, CHINCHILLA RODRÍGUEZ,Blanca.

Variantes de la proteína no viriónica del virus de la hemorragia septicémica viral y su uso en el tratamiento de desórdenes proliferativos. La presente invención se refiere a polipéptidos virales derivados de la proteína no viriónica (NV) procedentes del virus Oncorhynchus 2 novirhabdovirus, (conocido como virus de la hemorragia septicémica viral, VHSV), y al uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades que cursen con desórdenes proliferativos, en particular, para el tratamiento del cáncer y la metástasis. Igualmente, los polipéptidos de la presente invención son útiles para inhibir in vitro la proliferación celular, así como la actividad de proteínas inflamatorias y proteínas reguladoras del ciclo celular. Asimismo, también se incluyen dentro de la presente invención la composición farmacéutica y el kit que comprende dichos péptidos.

PDF original: ES-2679570_A1.pdf

Composiciones de CDV recombinante y usos de las mismas.

(25/04/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE,JULES.

Una composición que comprende: a) un vector de expresión del virus de la viruela del canario, en la que el vector de expresión del virus de la viruela del canario es ALVAC, en la que el vector ALVAC comprende: i) un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de HA de CDV que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 2, en el que dicho primer polinucleótido se inserta en el locus C5 de ALVAC bajo el control del promotor H6 de la variolovacuna; y ii) un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GM-CSF que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 4, en el que dicho segundo polinucleótido se inserta en el locus C3 de ALVAC y está operativamente unido al promotor H6 de la variolovacuna; y b) un vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, adyuvante, diluyente o excipiente.

PDF original: ES-2676542_T3.pdf

Generación, regeneración y protección de neuronas.

(28/06/2017) Un polipéptido, cuya secuencia consiste en menos de 100 aminoácidos, que comprende: - la secuencia de SEQ ID NO: 6, o - una secuencia, que: - es de 34 a 54 aminoácidos, - es al menos el 94 % idéntica a dicha secuencia de SEQ ID NO: 6 a lo largo de la longitud entera de la más corta de las dos secuencias, - comprende una secuencia de PDZ-BS, en la que dicha secuencia de PDZ-BS es x1-x2-x3-x4, en la que: x1 es cualquier aminoácido excepto E (preferentemente Q), y x2 es T o S o I (preferentemente no I, más preferentemente T), y x3 es cualquier aminoácido (preferentemente R), y x4 es L o V (preferentemente L) (SEQ ID NO: 14), siendo dicha secuencia denominada secuencia de variante A, o - una secuencia, que: - es de 44 aminoácidos, - es al menos el 94 % idéntica a dicha secuencia de SEQ ID NO:…

Composiciones para tratamiento de glioblastoma.

(11/01/2017). Solicitante/s: Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc. Inventor/es: STOJDL,DAVID F.

Una partícula vírica aislada para su uso en el tratamiento de un cáncer cerebral, teniendo la partícula vírica un genoma que comprende fases abiertas de lectura que codifican: una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 3, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 3; una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 4, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 4; una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 5, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 5; una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 6, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 6; y una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 7, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2627529_T3.pdf

Atenuación sinérgica del virus de la estomatitis vesicular, vectores del mismo y composiciones inmunogénicas del mismo.

(25/02/2015) Un virus de la estomatitis vesicular (VSV) modificado genéticamente que comprende dos mutaciones que son una mutación del gen G truncado en el dominio citoplasmático y una mutación por barajado del gen N, de forma que el gen N es desplazado desde su posición salvaje proximal al promotor en 3' a una posición más distal en el orden de los genes del VSV, en el que las dos mutaciones atenúan de forma sinérgica la patogenicidad del VSV, en el que la patogenicidad se define además como neurovirulencia.

Anticuerpos humanos contra la rabia y usos de los mismos.

(25/12/2013) Un anticuerpo humano aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une a proteína G del virus de la rabia e inhibe la capacidad del virus de infectar células, y que comprende una secuencia CDR3 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 5, una secuencia CDR3 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 8, una secuencia CDR2 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 4, una secuencia CDR2 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 7, una secuencia CDR1 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3 y una secuencia CDR1 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 6.

cDNA correspondiente al antigenoma de virus RNA de cadena negativa no segmentada, y proceso para la producción de tales virus codificantes de proteínas antigénicamente activas adicionales.

(11/12/2013) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

Ácidos nucleicos y polipéptidos de lisavirus quiméricos.

(02/07/2013) Composición inmunógena que comprende un polipéptido quimérico codificado por una molécula portadora quecontiene una secuencia polinucleotídica, en la que dicha secuencia polinucleotídica comprende: - una secuencia que codifica una parte de una glicoproteína de lisavirus que contiene por lo menos el sitio IIIde la glicoproteína, y - una secuencia que codifica por lo menos una secuencia antigénica diferente al sitio III o sitio II de laglicoproteína de lisavirus seleccionada de entre el grupo constituido por secuencias de proteína antigénica, osu parte antigénica, a partir de otro virus de la rabia o virus relacionado…

ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS DE LISAVIRUS QUIMERICOS.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: JACOB, YVES, PERRIN, PIERRE, TORDO, NOEL, BAHLOUL, CHOKRI.

Molécula portadora que contiene una secuencia polinucleotídica quimérica, en la que dicha secuencia polinucleotídica quimérica comprende una secuencia que codifica una parte de una glicoproteína que contiene al menos el sitio III de la glicoproteína de lisavirus, y comprende además una secuencia que codifica un antígeno heterólogo distinto de un antígeno de un lisavirus.

MUTANTES DE VIRUS DE LA RABIA ATENUADOS Y VACUNAS VIVAS CORRESPONDIENTES.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MEBATSION, T.

Mutante del virus de la rabia recombinante que tiene una mutación en la proteína G, así como una mutación en la proteína P, donde la mutación en la proteína G es una substitución de aminoácido de la arginina en la posición 333 por otro aminoácido y donde la mutación en la proteína P es una deleción de los aminoácidos 143 a 149 ó 139 a 149.

CDNA CORRESPONDIENTE AL ANTIGENOMA DE VIRUS RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADA, Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE TALES VIRUS CODIFICANTES DE PROTEINAS ANTIGENICAMENTE ACTIVAS ADICIONALES.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: BILLETER, MARTIN, A., SPIELHOFER, PIUS, KALIN, KARIN, RADECKE, FRANK, SCHNEIDER, HENRIETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

VIRUS CON ARN DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADO RECOMBINANTE INFECCIOSO.

(01/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: CONZELMANN, KARL-KLAUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA GENERACION DE VIRUS DE ARN DE CORDON NEGATIVO NO SEGMENTADO DE DUPLICACION INFECCIOSA, ENTERAMENTE A PARTIR DE ADNC. ESTE PROCESO OFRECE LA POSIBILIDAD DE INTRODUCIR MUTACIONES EN EL GENOMA DEL VIRUS MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.

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