CIP 2015 : A61K 39/21 : Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/21[2] › Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos inmunogénicos que comprenden péptido gp41 de VIH acoplado a proteína portadora CRM197.

(20/02/2019) Compuesto inmunogénico que comprende un péptido de la siguiente fórmula (I) NH2-[Nt]y-P-W-N-X1-S- -X2-S-5 N-X3-X4-X5-X6-X7-I-W-[Ct]z-COOH (I), en las que: - Y es un número entero que significa 0 ó 1, - Z es un número entero que significa 0 ó 1, - X1 es A (alanina), - X2 es W (triptófano), - X3 es K (lisina), - X4 es S (serina), - X5 es L (leucina), - X6 es D (acido aspártico), - X7 es D (acido aspártico), - Nt es un péptido de la siguiente fórmula (III), - NH2-C-Y1-T-Y2-V-(III) de SEQ ID No. 3, en la que: - Y1 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T…

Vacunas antivíricas con inmunogenicidad celular mejorada.

(12/02/2019). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: FISCHER,WILLIAM,M, BAROUCH,DAN H, KORBER,BETTE T.

Una vacuna que comprende: (a) un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9, o (b), un vector que codifica un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2699685_T3.pdf

Anticuerpos antagonistas anti-CD40.

(11/10/2018). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, COBB,AMANDA, MEAD,HOLLY.

Un anticuerpo anti-CD40 humano que comprende una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO: 24, 25, 26, 27 o 28 y una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO: 29 o 30.

PDF original: ES-2685823_T3.pdf

Vacuna para inducir una reacción inmune mejorada.

(10/10/2018). Solicitante/s: Eyegene, Inc. Inventor/es: LEE, NA-GYONG, CHO, YANG, JE, YOO,WON IL, JANG,JIN-WOOK, KIM,KWANG SUNG.

Una composición de vacuna farmacéutica para uso en vacunación contra un virus de influenza, que comprende: (a) antígeno del virus de la influenza; (b) un lipooligosacárido (LOS), donde el LOS se define como un LPS (lipopolisacárido) modificado de bajo peso molecular que tiene glicocadenas más cortas que los LPS naturales y que tienen un peso molecular en un intervalo de 5,000-10,000 Da antes de la desacilación, donde LOS se deriva de Escherichia coli que tiene un peso molecular en el intervalo de 2.000-4.000 Da después de la desacilación, que se desacila mediante la eliminación de LOS de un ácido graso unido a la glucosamina del lípido A a través de un enlace -C(O)O- que da como resultado una reducción significativa de citotoxicidad en comparación con LOS; y (c) un inmunoadyuvante que es hidróxido de aluminio; (d) un transportador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2685585_T3.pdf

Células presentadoras de antígeno artificiales novedosas y usos de las mismas.

(07/03/2018). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., RILEY,JAMES L, VONDERHEIDE,ROBERT H, AQUI,NICOLE, SUHOSKI,MEGAN.

Método in vitro de activación o estimulación de células T, comprendiendo el método poner en contacto dichas células T con una célula K562 transducida usando un vector lentiviral que expresa CD64 y 4-1BBL, en el que dicha célula K562 está cargada con un anticuerpo anti-CD3 y un anticuerpo anti-CD28, y en el que la unión de dicho anticuerpo anti-CD3 y dicho anticuerpo anti-CD28 con dichas células T activa o estimula dichas células T.

PDF original: ES-2668538_T3.pdf

Vacuna de trímero de Env VIH-1 bioquímicamente estabilizado.

(10/01/2018). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: CHEN,BING, HARRISON,STEPHEN C, BAROUCH,DAN H, NKOLOLA,JOSEPH P, SEAMAN,MICHAEL SCOTT.

Uso de un trímero de gp140 de HIV estabilizado para la fabricación de un medicamento para inducir un antisuero neutralizante anti-VIH en un sujeto, caracterizado porque el trímero de gp140 de VIH comprende un polipéptido gp140 de VIH que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 95% idéntica a la secuencia **(Ver secuencia)** y, que comprende el péptido de lazo V3 que consiste en la secuencia Thr Arg Pro Asn Asn Asn Thr Arg Lys Ser Met Arg Ile Gly Pro Gly Gln Thr Phe Tyr Ala Thr Gly Asp Ile Gly Asp Ile Arg Gln Ala Tyr (sec. con núm. de ident.:8); y que comprende el dominio de trimerización plegado de fibritina T4, formando, de ese modo, un trímero estabilizado capaz de inducir la producción de antisueros neutralizantes contra el HIV cuando el trímero estabilizado se administra a un sujeto.

PDF original: ES-2659875_T3.pdf

Células presentadoras de antígeno artificiales novedosas y usos de las mismas.

(20/09/2017) Célula presentadora de antígeno artificial aislada (aAPC), comprendiendo dicha aAPC una célula K562 transducida usando un vector lentiviral (LV), en la que dicho LV comprende un ácido nucleico que codifica para al menos un ligando estimulador inmunitario y al menos un ligando coestimulador y además en la que dicha aAPC expresa dicho ligando estimulador y dicho ligando coestimulador y puede estimular y expandir una célula T puesta en contacto con dicha aAPC; en la que dicho ligando estimulador se selecciona del grupo que consiste en una molécula de complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC de clase I); un anticuerpo anti-CD3, un anticuerpo anti-CD28 y un anticuerpo anti-CD2; y en la que dicho ligando coestimulador…

Variante de GP-120 de VIH.

(13/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: YUSTE HERRANZ,MARÍA ELOÍSA, SÁNCHEZ MERINO,VÍCTOR, FERREIRA,CAROLINA.

Un polipéptido capaz de inducir anticuerpos neutralizantes contra un virus que comprende una variante de gp120 de VIH-1 o un fragmento inmunogénico de la misma en donde el polipéptido o el fragmento inmunogénico del mismo comprende la secuencia SEQ ID NO:4.

PDF original: ES-2651124_T3.pdf

Vectores virales recombinantes.

(03/05/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: PARKS, CHRISTOPHER, L., RABINOVICH,SVETLANA, YUAN,MAOLI, WILSON,AARON J, PHOGAT,SANJAY, LINDSAY,ROSS W. B, CHIUCHIOLO,MARIA J.

Un vector de virus de la estomatitis vesicular (VEV) recombinante que codifica y que expresa un inmunogén env de VIH anclado a membrana y una proteína de unión a VEV natural (G) que tiene una cola citoplásmica truncada, en el que el gen G se transfiere a una posición hacia el extremo 5' en el genoma de ARN de sentido negativo del vector de VEV recombinante, y el gen que codifica el inmunogén env de VIH se inserta en la posición de gen 4 de manera que los genes en el vector de VEV estén dispuestos secuencialmente en el orden 3'-(N)-(P)-(M)-(env de VIH)-(L)- (G)-54', en el que el inmunogén env de VIH está construido para contener el dominio transmembranario G de VEV y un péptido señal de G de VEV o CD5 celular, en el que la secuencia de nucleótidos del inmunogén env de VIH tiene una preferencia codónica acorde con el genoma de VEV y el genoma de VEV está estabilizado con codones sinónimos.

PDF original: ES-2629860_T3.pdf

Variante de la glicoproteína Env del VIH-1.

(12/04/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: HOFFENBERG,SIMON, PARKS,CHRIS, CARPOV,ALEXEI.

Uso de una glicoproteína de la envoltura aislada de la cepa BG505 del VIH-1, diseñada para tener una sustitución L por A en la posición correspondiente a L111 en la env de la cepa HxB2 del VIH-1 y opcionalmente una sustitución T por N en la posición correspondiente a N332 en la env de la cepa HxB2 del VIH-1 cuando las secuencias de env de BG505 y HxB2 están alineadas para la detección de anticuerpos neutralizantes de amplio espectro que comprende poner en contacto dicha glicoproteína con un suero animal o humano, aislar la glicoproteína en complejo con los anticuerpos neutralizantes de amplio espectro, seleccionando así un anticuerpo neutralizante de amplio espectro.

PDF original: ES-2631608_T3.pdf

Partículas de replicón de alfavirus quimérico.

(01/03/2017) Un ARN replicón de alfavirus que comprende una secuencia 5' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, secuencias que codifican proteínas no estructurales de alfavirus biológicamente activas, un promotor subgenómico de alfavirus, una secuencia heteróloga que no es de alfavirus, y una secuencia 3' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, en la que la secuencia que codifica al menos una de dichas proteínas no estructurales deriva del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y en la que la secuencia de dicho ARN del replicón presenta entre el 33,33 % y el 66,67 % de identidad de secuencia con el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) en toda la longitud del genoma del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y …

Leucotoxina E/D como nuevo agente antiinflamatorio y microbicida.

(19/10/2016). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, UNUTMAZ,DERYA, ALONZO,FRANCIS.

Una composición que comprende una proteína Leucocidina E (LukE) aislada, o un polipéptido de la misma, y una proteína Leucocidina D (LukD) aislada, o polipéptido de la misma, para uso en un método de prevención o tratamiento de la infección por virus de inmunoinsuficiencia humana (HIV) en un sujeto, comprendiendo el método:.

PDF original: ES-2609817_T3.pdf

Procedimiento novedoso y composiciones.

(19/10/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: VOSS,GERALD HERMANN.

Una composición de vacuna que comprende (i) uno o más primeros polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; (ii) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; y (iii) un adyuvante que comprende 3D-MPL y QS21.

PDF original: ES-2609418_T3.pdf

Micropartículas con moléculas que contienen polipéptidos adsorbidos.

(28/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.

Una composición de micropartículas que comprende: (a) micropartículas con un diámetro de 0,5 a 10 μm que comprenden un polímero, que es un poli(α-hidroxi ácido); y (b) una molécula que contiene polipéptido adsorbido a las micropartículas, en la que la molécula que contiene polipéptido es un antígeno, y en la que la composición de micropartículas se forma en ausencia de tensioactivo.

PDF original: ES-2607431_T3.pdf

Vectores y construcciones de administración de antígenos.

(07/09/2016). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BONNET, DOMINIQUE, GEORGES,BERTRAND, BROWN,CARLTON B, SIZER,PHILIP J.

Una construcción de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFn--CyHx-(Sp)-R, en la que m ≥ 3 a 30, n <≥ 2m +1, y ≥ 0 a 15, x <≥ 2y, (m + y) ≥ 3 - 30 y Sp es un resto de espaciador químico opcional y R es un péptido inmunogénico derivado de un agente infeccioso, una proteína autóloga o un antígeno del cáncer, en el que dicho péptido consiste en entre 7 y 70 aminoácidos y comprende al menos un epítope de clase I o II del MHC, o de linfocito B, y dicho resto de espaciador está seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, lisina o arginina.

PDF original: ES-2596682_T3.pdf

Adyuvantes lipídicos de glucopiranosilo sintéticos y composiciones de vacuna que contienen los mismos.

(31/08/2016). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.

Compuesto de GLA que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: L1, L2, L3 y L4 son iguales o diferentes e independientemente -O-, -NH- o -(CH2)-; L5 y L6 son -O-; L7, L8, L9 y L10 son -C(≥O)-; Y1 es -OP(≥O)(OH)2; Y2, Y3 e Y4 son cada uno -OH; R1, R3, R5 y R6 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C8-13; y R2 y R4 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C6-11.

PDF original: ES-2606563_T3.pdf

Variantes del virus HIV-2.

(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.

VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.

PDF original: ES-2194029_T3.pdf

PDF original: ES-2194029_T5.pdf

Composiciones adyuvantes.

(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.

Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.

PDF original: ES-2588006_T3.pdf

Microemulsiones con macropartículas adsorbidas.

(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, DONNELLY, JOHN, UGOZZOLI, MILDRED.

Una microemulsión cargada positivamente que tiene una superficie adsorbente para su uso en inducir una respuesta inmune humoral en un animal huésped, dicha emulsión comprendiendo una emulsión de de gotitas de aceite, en la que al menos un 80% (por número) de las gotitas son menores de 1 μm de diámetro, dicha emulsión de microgotitas comprendiendo: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante; y (c) una proteína inmunogénica como sustancia antigénica: en la que dicho aceite metabolizable es escualeno, en la que dicho agente emulsionante comprende un detergente catiónico y en la que dicha proteína inmunogénica se adsorbe en la superficie de la microemulsión.

PDF original: ES-2579783_T3.pdf

Nef del VIH mutada para modular la inmunidad.

(30/03/2016) Composición farmacéutica o de vacuna, que comprende como sustancia activa una proteína Nef mutada obtenida mediante la sustitución de un aminoácido dentro del dominio inmunosupresor de una proteína Nef, estando constituida dicha proteína Nef por una de las secuencias de aminoácidos del grupo que consiste en SEC ID nº 1, SEC ID nº 275, SEC ID nº 276, SEC ID nº 277, SEC ID nº 278, SEC ID nº 279, SEC ID nº 280, SEC ID nº 281, SEC ID nº 282, SEC ID nº 283, SEC ID nº 284, SEC ID nº 285, SEC ID nº 286, SEC ID nº 287, SEC ID nº 288, SEC ID nº 289, SEC ID nº 290, SEC ID nº 291, SEC ID nº 292 y SEC ID nº 293, como se representa en la figura 4 no presentando sustancialmente dicha proteína Nef mutada una actividad inmunosupresora, en la que: - el aminoácido en la posición 93 de una de entre SEC ID nº 1,…

Péptidos del sitio de escisión de la proteasa como vacuna contra el VIH.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: LUO,MA.

Un péptido de 20 aminoácidos purificado o aislado que contiene un sitio de escisión para la proteasa del VIH-1 entre el 10º aminoácido y el 11º aminoácido, que consiste en la secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 1-12.

PDF original: ES-2661453_T3.pdf

Composición de vacuna a base de un virus que presenta una proteína con uno o varios restos de dedo de zinc, su procedimiento de preparación y su utilización.

(09/02/2016). Solicitante/s: Vandevelde, Michel. Inventor/es: MARGERY, HELENE, VANDEVELDE, MICHEL.

Composición para su utilización como vacuna a base de al menos una cepa de virus que presenta al menos una proteína PZ con uno o varios restos de dedo de zinc, que comprende estos virus en un estado inactivado, estando estos virus completos y presentando después de la inactivación una envolvente viral intacta, caracterizada por que dicho zinc de dicha proteína PZ ha sido expulsado de dicha al menos una proteína PZ por una reacción de oxidorreducción con azodicarbonamida y por que dicha composición comprende además biurea formada a partir de azodicarbonamida durante dicha reacción de oxidorreducción, así como posiblemente un remanente de azodicarbonamida sin reaccionar.

PDF original: ES-2558933_T3.pdf

Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.

PDF original: ES-2558138_T3.pdf

Polinucleótidos que codifican polipéptidos antigénicos del VIH tipo C, polipéptidos y usos de los mismos.

(10/12/2015) Un casete de expresión que comprende: (a) un polinucleótido que comprende al menos 480 nucleótidos contiguos de SEC ID Nº: 132; o (b) un polinucleótido que tiene más del 98 % de identidad de secuencias con (a).

Partículas víricas VSV-VIH que carecen de la funcionalidad transcriptasa inversa y aplicaciones terapéuticas de las mismas.

(26/10/2015) Partículas víricas VSV-VIH que carecen de la funcionalidad transcriptasa inversa y aplicaciones terapéuticas de las mismas. La presente invención se refiere al desarrollo de viriones no replicativos que tienen una mutación en la secuencia que codifica la proteína RT y que comprenden un genoma de un virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y vehiculizados por la proteína G de un virus de la estomatitis vesicular (VSV). Dichos viriones son útiles en medicina, concretamente para su uso en la generación de vacunas y más concretamente para el tratamiento del SIDA. Además la presente invención se refiere a un método para obtener una vacuna personalizada.

Composición de vacuna.

(08/07/2015) Un vector de adenovirus que comprende un polinucleótido o polinucleótidos que codifican al menos los antígenos de VIH RT, Nef y Gag o fragmentos inmunógenos de los mismos, dispuestos de forma que son transcritos en el orden Gag, RT, Nef, de modo que la porción Gag se encuentre en el extremo N terminal de la proteína de fusión resultante, caracterizado porque el virus es un adenovirus de primate no humano y el virus es un adenovirus de chimpancé seleccionado de Pan 5, Pan 6 y Pan 7.

INMUNÓGENOS DE VIH-1 DEFICIENTES EN INTEGRASA Y MÉTODOS PARA CARGAR CÉLULAS DENDRÍTICAS CON DICHOS INMUNÓGENOS.

(02/06/2015) Inmunógenos de VIH-1 deficientes en integrasa y métodos para cargar células dendríticas con dichos inmunógenos. La presente invención se refiere a un método para obtener una célula dendrítica cargada con antígeno in vitro que comprende poner en contacto una célula dendrítica inmadura con un inmunógeno, preferiblemente un inmunógeno de VIH, y simultáneamente, durante al menos parte de dicho paso, colocar dicha célula dendrítica inmadura en condiciones adecuadas para la maduración que comprenden la incubación de dicha célula dendrítica con un medio que comprende un agente de maduración de células dendríticas seleccionado entre el ligando de TLR4 LPS, y una mezcla de citocinas proinflamatorias seleccionadas entre IL-1β, IL-6 y TNF-α, y la prostaglandina PGE2. La invención se…

Virus MVA recombinantes que expresan genes env, gag y pol modificados de VIH clado A/G, clado B, y clado C.

(15/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende un virus MVA recombinante que expresa un gen env, gag-pol de VIH o gen modificado del mismo para la producción de un antígeno Env, Gag-Pol de VIH por expresión desde dicho virus MVA recombinante, en donde se modifica dicho gen env de VIH para codificar una proteína Env de VIH compuesta de gp120 y el dominio transmembrana y ectodominio de gp41 pero que carece de parte o todo el dominio citoplasmático de gp41, y un vehículo farmacéuticamente aceptable; en donde dicho gen env, gag-pol de VIH o gen modificado del mismo se toman del clado AG y dicho gen env de VIH o gen modificado del mismo es al menos un 97 % idéntico a la secuencia…

Composiciones inmunogénicas que contienen fosfolípidos.

(25/03/2015) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) un aceite metabolizable; (c) un agente emulsionante; (d) un antígeno; y (e) un compuesto fosfolípido que tiene la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5, alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-40 5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi C1-5, -Oalquilamino C1-5, alcoxi C1-5, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1-5 C(O)OH, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1- 5-C(O)alquilo C1-5; (c) alquilo de C2 a C15 de cadena lineal o ramificada sustituida opcionalmente…

Composiciones de vacuna, antígenos y péptidos de VIH.

(06/03/2015) Composición de vacuna, antígenos y péptidos de VIH, caracterizada porque comprende los péptidos de la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 11 y SEQ ID NO: 18, en la que los extremos terminales de las secuencias pueden ser grupos amino o carboxilo libres, amidas, acetilos o sales de los mismos, junto con un diluyente farmacéuticamente aceptable y opcionalmente un adyuvante, portador y/o vehículo y opcionalmente compuesto(s) inmunoestimulador(es) adicional(es).

Nuevos complejos Tat, y vacunas que los comprenden.

(07/01/2015) Un complejo que comprende primer y segundo péptidos, comprendiendo el primer péptido el bucle V3 de la gp120, y en donde el bucle V3 está unido a una región de unión en el segundo péptido, comprendiendo el segundo péptido dicha región de unión, región que comprende al menos los restos 21-40 y 46-58 de Tat (SEC ID NO 1), o al menos dichos restos con una mutación puntual adicional, con lo que Cys 22 de Tat es sustituido por glicina, siendo dicha Tat mutante en Cys22 capaz de unirse a una región en la gp120 que comprende los restos 301-419 de la gp120 (SEC ID NO. 2).

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Patentes más consultadas

 

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