CIP-2021 : C07C 209/44 : por reducción de ácidos carboxílicos o de sus ésteres en presencia de amoniaco o de aminas o por reducción de nitrilos,

de amidas de ácidos carboxílicos, de iminas o de iminoéteres.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.

C07C 209/44 · por reducción de ácidos carboxílicos o de sus ésteres en presencia de amoniaco o de aminas o por reducción de nitrilos, de amidas de ácidos carboxílicos, de iminas o de iminoéteres.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

N-etilmetilamina de alta pureza y su procedimiento de preparación.

(04/03/2015) Procedimiento de preparación de una composición que comprende una cantidad superior o igual a 99%, preferiblemente superior o igual a 99,5%, preferiblemente aún superior o igual a 99,8% en peso de N-etilmetilamina (EMA), y una cantidad de N,N-dimetiletilamina (DMEA) inferior a 0,1% en peso, preferiblemente, inferior a 0,05% en peso, preferiblemente aún inferior a 0,02% en peso, ventajosamente inferior a 100 ppm peso, siendo caracterizado el dicho procedimiento porque comprende al menos las siguientes etapas: a) preparación de una mezcla que comprende la monometilamina, al menos un catalizador de hidrogenación y una cantidad catalítica de al menos una base…

PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE ALBUTEROL OPTICAMENTE PURO.

(16/12/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN, ZEPP, CHARLES, MELVYN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR ALBUTEROL MEDIANTE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE 5-[[]2[[](()1,1-DIMETILETIL())AMINO[]]-1-HIDROXIETIL[]]-2HIDROXIBENZOATO MEDIANTE ACIDO DI-TOLILTARTARICO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA PRODUCIR ALBUTEROL MEDIANTE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE 5-[[]2-[[](()1,1DIMETILETIL())AMINO[]]-1-HIDROXIETIL[]]-2(()FENILMETOXI())BENZOATO METILICO {AL}-[[][[](()1,1DIMETILETIL())AMINO[]]METIL[]]-4-(()FENILMETOXI())-1 ,3BENCENODIMETANOL UTILIZANDO UN ACIDO QUIRAL COMO ACIDO DITOLILTARTARICO (+/-) O ACIDO DI-BENZOILTARTARICO (+/-).

FUNGICIDAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS FUNGICIDAS DE FORMULA (I) Y A SUS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE R1 ES ARILO O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; Y ES OXIGENO , AZUFRE O NR4; R2, R3 Y R4 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALQUENILO DE 2 A 4 C; X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALQUENILO DE 2 A 4C, ALCOXI DE 1 A 4 C, NITRO O CIANO; Y N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 4; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES OXIGENO, N ES CERO Y R1 ES UN FENILO NO SUSTITUIDO, POR LO MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R2 Y R3 ES DISTINTO DE HIDROGENO O METILO.

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