CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ratones modificados genéticamente que expresan moléculas quiméricas del complejo de histocompatibilidad mayor (MHC) de clase II.
(14/06/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA.
Un roedor que comprende, en un locus del gen α del complejo de histocompatibilidad mayor II (MHC II) endógeno, una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido α del MHC II quimérico de humano/roedor y/o que comprende, en un locus del gen ß del MHC II endógeno, una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido ß del MHC II quimérico de humano/roedor, en donde una porción humana del polipéptido α del MHC II quimérico de humano/roedor comprende los dominios α1 y α2 del MHC II humano, y/o una porción humana del polipéptido ß del MHC II quimérico de humano/roedor comprende los dominios ß1 y ß2 del MHC II humano, y en donde el roedor expresa un complejo MHC II quimérico funcional sobre una superficie de una célula del roedor.
PDF original: ES-2640241_T3.pdf
Péptidos que tienen afinidad de unión por un anticuerpo que reconoce un epítopo en un bucle 2 de alfa 1 o bucle 1 de beta 2 de un receptor adrenérgico.
(07/06/2017) Péptido que tiene una DE50 de menos de 500 nM, en particular 10 nM contra un anticuerpo que reconoce un epítopo en un bucle 2 de a1 o bucle 1 de b2 extracelular de un receptor adrenérgico (AR) humano en el que la unión del anticuerpo al epítopo da como resultado un aumento de la actividad g-secretasa, una liberación aumentada de moléculas de b-amiloide, en el que el valor de DE50 se mide mediante un bioensayo; y en el que el péptido consiste en una secuencia de aminoácidos
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9
en la que
a) X1 ≥ grupo amino, amida, grupo acetilo, grupo biotina, marcador, espaciador, ligador, C, GKK, SGKK o deleción, X2 ≥ A, G, a-Abu, F, Hph, Hyp, Nal, P, Pip, S, V, W, Y o deleción,
X3 ≥…
Nanopartícula conjugada a péptidos de unión a CD44.
(07/06/2017). Solicitante/s: Exchange Imaging Technologies GmbH. Inventor/es: GREB, WOLFGANG, ARNTZ,CLAUDIA.
Una nanopartícula conjugada a una proteína capaz de unirse a un polipéptido codificado por el exón 9 de CD44 humano (CD44ex9), dicha proteína comprende o consiste en
(i) una secuencia de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID No. 1 to 5; o
(ii) una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos dada en las SEQ ID No. 1 a 5 en su conjunto,
en el que dicha proteína tiene una longitud de 100 aminoácidos o menor.
PDF original: ES-2639855_T3.pdf
Proteína de unión a neurotrofina P75NTR para su utilización terapéutica.
(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.
Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2637341_T3.pdf
Composiciones para uso en tratamiento y métodos para diagnóstico y monitorización del cáncer.
(10/05/2017). Solicitante/s: Hox Therapeutics Limited. Inventor/es: MORGAN,RICHARD.
Una composición que comprende una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia que es complementaria a la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 1 o un fragmento o variante que tiene al menos 95% de identidad de secuencia de ácido nucleico con SEQ ID NO: 1, que inhibe la expresión del gen TMEM92, o un anticuerpo que es capaz de unirse a la proteína TMEM92 y que inhibe la función de la proteína TMEM92, para su uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2635393_T3.pdf
Péptido CDH3 y agente medicinal que comprende el mismo.
(10/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, IMAI,KATSUNORI.
Un péptido de los siguientes (A) o (B):
(A) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2;
(B) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2, en que uno o dos aminoácido(s) están sustituidos, suprimidos, insertados y/o añadidos, y en donde el péptido tiene actividad para inducir una célula T citotóxica (asesina).
PDF original: ES-2632123_T3.pdf
ZB7H6 miembro de la familia B7 y composiciones y métodos relacionados.
(10/05/2017). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, XU, WENFENG, FOX,BRIAN,A, SIVAKUMAR,PALLAVUR,V, YI,EUGENE C, BRANDT,CAMERON S, KENNEDY,JACOB J.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente al dominio extracelular de zB7H6, en donde el dominio extracelular de zB7H6 se encuentra en los restos 25-266 de la SEQ ID NO: 2; en donde dicho anticuerpo comprende una región Fc tiene al menos una entre actividad de CCDA y 5 actividad de CDC.
PDF original: ES-2629440_T3.pdf
Métodos y composiciones de generación de una respuesta inmune mediante la inducción de CD40 y adaptadores de receptores de reconocimiento de patrones.
(03/05/2017). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: SPENCER,DAVID, PRIYADHARSHINI,NARAYANAN.
Un método in vitro de activación de una célula presentadora de antígeno, que comprende: transfectar o transducir una célula presentadora de antígeno con un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína quimérica, en el que la proteína quimérica comprende (i) una región dirigida a la membrana; (ii) un dominio de unión al ligando FKBP; (iii) una región de polipéptido CD40 citoplasmático carente del dominio extracelular; y (iv) un polipéptido MyD88 truncado carente del dominio TIR; y
poner en contacto la célula presentadora de antígeno con FK506 dimérico o un análogo de FK506 dimérico que se une al dominio de unión al ligando;
mediante lo que se activa la célula presentadora de antígeno.
PDF original: ES-2633470_T3.pdf
Método para la evaluación de la función de fagocitos.
(03/05/2017). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAITO,KATSUKI.
Método para evaluar la función de un fagocito que comprende las etapas de
(i) poner un fagocito en contacto con una sustancia que va a envolverse por el fagocito,
(ii) medir sCD14-ST producida por el fagocito, y
(iii) comparar el valor medido con un valor de patrón para determinar la presencia y/o el grado de la actividad fagocítica del fagocito.
PDF original: ES-2628944_T3.pdf
Composiciones y métodos para anticuerpos y proteínas de fusión inmunomoduladores dirigidos contra dianas.
(03/05/2017) Una composición que comprende una molécula de fusión bifuncional dirigida contra dianas, en la que dicha molécula comprende un resto seleccionador de dianas y un resto inmunomodulador, en la que:
(a) el resto seleccionador de dianas se une específicamente a un componente de una célula tumoral, microentorno tumoral, factor de crecimiento o receptor asociado a un tumor, citocina o receptor asociado a un tumor, linfocito T asociado a un tumor, o molécula coestimulante o inhibidora de células T; y
(b) el resto inmunomodulador comprende una secuencia del dominio de unión al ligando extracelular de un receptor que se une específicamente a un ligando que promueve el…
Receptores gustativos de la familia T1R del gato doméstico.
(03/05/2017) Un polinucleótido aislado y purificado que codifica un polipéptido de receptor T1R felino y que comprende:
a) la secuencia de nucleótidos de la SEC Nº ID:1 o de la SEC Nº ID:99;
b) una variante del polinucleótido de la SEC Nº ID:1 o SEC Nº ID:99, y dicha variante tiene una identidad (igualdad) de al menos un 98% respecto del polinucleótido de la SEC Nº ID:1 o SEC Nº ID:99 y codifica un polipéptido que tiene esencialmente la misma actividad biológica que un polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos de la SEC Nº 10 ID:1 o SEC Nº ID:99;
c) una variante del polinucleótido de la SEC Nº ID:1 o SEC Nº ID:99, y dicha variante tiene una identidad (igualdad) de al menos un 98% respecto del polinucleótido de la SEC Nº ID:1 o SEC Nº ID:99…
Identificación de antígenos de superficie celular, asociados a tumor para diagnóstico y terapia.
(26/04/2017) Composición farmacéutica que comprende uno o varios componentes que se seleccionan del grupo compuesto por:
(i) un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a tumor tal como se define en (a),
(ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a un tumor tal como se define en (a),
(iii) un ácido nucleico antisentido que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor,
(iv) una célula hospedera que expresa un antígeno asociado a un tumor, o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos…
Plexina D1 como diana para el diagnóstico y terapia de tumores.
(05/04/2017). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, LEENDERS,WILHELMUS PETRUS JOHANNES, ROODINK,ILSE.
Anticuerpo o fragmento de anticuerpo dirigido contra plexina D1 para uso en el tratamiento de un trastorno que implica la expresión de plexina D1 en células tumorales o en macrófagos activados, en el que el trastorno se selecciona del grupo que consiste en tumores cerebrales, astrocitomas, oligodendrogliomas, hemangioblastomas, carcinomas de colon, carcinomas ductales del colon, carcinomas de próstata, carcinomas de células renales, carcinomas de células renales claras, carcinomas de ovario, carcinomas de células escamosas, melanomas, carcinomas de pulmón, carcinomas de pulmón microcíticos, carcinomas de pulmón no microcíticos y sarcomas de tejidos blandos.
PDF original: ES-2632360_T3.pdf
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(05/04/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Anticuerpo que se une a una proteína o a un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8, en donde el anticuerpo se une a un punto de unión dentro de la SEQ ID NO: 142 o 143, para su uso en un método diagnóstico o terapéutico.
PDF original: ES-2627962_T3.pdf
(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende:
(i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa;
(ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y
(iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa;
en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…
Proteína de fusión antineoplásica.
(15/03/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.
Una proteína de fusión que comprende:
- dominio (a) que comprende un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble que empieza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95 y capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, u homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia con dicho fragmento funcional; y
- dominio (b) que constituye una secuencia de péptido efector antiangiogénico que es el inhibidor del receptor de factores de crecimiento y está seleccionado del grupo de fragmentos de factores de crecimiento que consisten en fragmento de VEGF de SEQ. No. 17, fragmento de PDGF de SEQ. No. 22 y fragmento de EGF de SEQ. No. 23;
en la que la secuencia de dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a).
PDF original: ES-2628377_T3.pdf
B7-H1, una nueva molécula inmunorreguladora.
(15/03/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: CHEN, LIEPING.
Un polipéptido aislado, en donde el polipéptido consiste en el resto de 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 o 32 aminoácidos, en el resto de 290 de aminoácidos expuesto en las SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2629683_T3.pdf
Portadores de vacuna de adenovirus de chimpancé.
(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.
Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.
PDF original: ES-2627288_T3.pdf
Proteínas agonistas del receptor de TRAIL de cadena sencilla.
(01/03/2017). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BUCHANAN,FRITZ G, PHILLIPS,DARREN C, LAPPE,SUSAN E.
Una proteína agonista del receptor de TRAIL que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 19.
PDF original: ES-2672368_T3.pdf
Animales no humanos que tienen un gen humanizado de una proteína reguladora de señales.
(22/02/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, O., GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., GURER,CAGAN, VARGHESE,BINDU.
Un ratón cuyo genoma comprende un reemplazo de los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα de ratón en un locus endógeno de SIRPα de ratón con los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα humano para formar un gen de SIRPα humanizado, en donde dicho gen de SIRPα humanizado se une operativamente a un promotor de SIRPα de ratón en dicho locus endógeno de SIRPα de ratón, y expresa en dicho ratón una proteína SIRPα humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína SIRPα humana codificada por dicho gen de SIRPα humano y una porción intracelular de la proteína SIRPα de ratón codificada por dicho gen de SIRPα de ratón.
PDF original: ES-2624614_T3.pdf
Biomarcador para el diagnóstico de envejecimiento o amiotrofia.
(08/02/2017). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.
Un procedimiento in vitro de determinación de un estado de envejecimiento o amiotrofia, comprendiendo dicho procedimiento la etapa que consiste en medir una proteína MuSK que está presente en un estado libre, o un ARNm para una proteína MuSK de tipo no receptor, en una muestra obtenida de un sujeto, en el que la proteína MuSK, que está presente en un estado libre, es una proteína MuSK de tipo no receptor y/o una proteína MuSK truncada.
PDF original: ES-2665849_T3.pdf
Miembro de la familia de ligandos de TNF.
(25/01/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FARROW,STUART NEVILLE, KAPTEIN,ALLARD, KITSON,JEREMY DAVID ALISDAIR, WINDER,ALISON JANET.
Un anticuerpo que es específico para una proteína trimérica seleccionada del grupo que consiste en:
a) una proteína trimérica que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 y
b) una proteína trimérica que tiene una secuencia de aminoácidos por lo menos idéntica en un 98% a la SEQ ID NO: 1 y capaz de unirse a las células B;
para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune, artritis reumatoide, inflamación o cáncer;
en donde dicho anticuerpo es un antagonista de la unión de dicha proteína trimérica a su receptor en la línea celular RPMI 8866 del linfoma B.
PDF original: ES-2621858_T3.pdf
Receptor quimérico de antígenos.
(11/01/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: ANDERSON, JOHN, PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON.
Un receptor quimérico de antígenos (CAR) que comprende un dominio de unión a disialogangliósido (GD2) que comprende
a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende un dominio VH que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 10; y
b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende un dominio VL que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 12.
PDF original: ES-2673123_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2619681_T3.pdf
Polipéptidos bifuncionales.
(04/01/2017). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.
Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión polipeptídico específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-terminal del polipéptido efector inmunológico, CON LA CONDICIÓN DE QUE dicho compañero de unión polipeptídico no sea un receptor de linfocitos T que comprenda la cadena alfa de SEQ ID No: 7 y la cadena beta de SEQ ID No: 9 y en la que el polipéptido efector inmunológico es una citocina.
PDF original: ES-2672095_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar el cáncer basados en receptores FZD humanos.
(14/12/2016). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEWICKI,JOHN, HOEY,TIMOTHY, SATYAL,SANJEEV.
Un receptor soluble que comprende
(a) un fragmento del dominio extracelular de extremo N-terminal (ECD) de un receptor FZD humano, en donde el fragmento consiste en un dominio de unión al extremo N-terminal del ligando con cisteínas conservadas, que se conoce como dominio Fri o dominio rico en cisteína (CRD), y
(b) un Fc humano,
en el que la presencia del fragmento del ECD del receptor FZD humano aumenta la semivida proteica del receptor soluble en comparación con la presencia del ECD completo del receptor FZD humano.
PDF original: ES-2618785_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular la interacción y la función del receptor de dopamina D1-D2.
(14/12/2016). Solicitante/s: CENTRE FOR ADDICTION AND MENTAL HEALTH. Inventor/es: LIU,FANG, PEI,LIN.
Un polipéptido de 15 a 100 aminoácidos en longitud para uso en modular la función del receptor de dopamina (DA) para evitar y/o tratar una enfermedad seleccionada de depresión y otras afecciones siquiátricas en un mamífero, dicho polipéptido comprende la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2613866_T3.pdf
Péptidos NEIL3 y vacunas que incluyen los mismos.
(14/12/2016) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (i) y (ii) a continuación:
(i) un péptido aislado de (a) o (b) a continuación:
(a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NOs: 24, 33, 35, 41 y 43;
(b) un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NOs: 24, 33, 35, 41 y 43, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos, en el que el péptido tiene inducibilidad de CTL; y
(ii) un péptido aislado de (c) o (d) a continuación:
(c) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos…
Método para identificar ligandos para receptores sigma-1.
(07/12/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CIRUELA ALFEREZ,FRANCISCO, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL, BURGUEÑO-HURTADO,JAVIER.
Una proteína de fusión que comprende
(i) un receptor σ1 o una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene una identidad secuencia de aminoácidos de al menos el 70 % con el receptor humano σ1 de tipo natural y en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene la capacidad de unirse al haloperidol con una afinidad de al menos el 10 % del receptor σ1 humano de tipo natural,
(ii) un resto de proteína fluorescente donador, y
(iii) un resto de proteína fluorescente aceptor,
en donde dichos restos de proteína fluorescente donador y aceptor son capaces de producir transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET) y en la que el receptor σ1 está flanqueado por el resto de proteína fluorescente donador y el resto de proteína fluorescente aceptor.
PDF original: ES-2617515_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: Immunocellular Therapeutics Ltd. Inventor/es: SINGH,MANISH, BENDER,JAMES.
Un inmunógeno, que comprende un péptido aislado de 100 residuos aminoácidos o menos que la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 6, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 20 ó 21 con dos o menos sustituciones de aminoácidos.
PDF original: ES-2618573_T3.pdf
Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal.
(07/12/2016). Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, PONSATI OBIOLS, BERTA, CEBRIAN PUCHE,JOAN, FERNANDEZ CARNEADO,JIMENA, VAN DEN NEST,WIM, ALMIÑANA DOMENECH,NURIA, CARREÑO SERRAIMA,CHRISTINA.
Péptidos de fórmula general R1-AA-R2 capaces de regular Ia exocitosis neuronal, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en Ia secuencia de aminoácidos de Ia proteína SNAP-25, R1 se selecciona del grupo formado por H o grupoalquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R2 se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos, con Ia condición de que cuando R1 es H o acetilo, R2 no es amino, hidroxilo ni tiol no sustituidos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que loscontienen y su uso para tratar aquellas condiciones que requieranIa regulación de Ia exocitosis neuronal, preferentemente para tratar Ia piel.
PDF original: ES-2638286_T3.pdf