CIP-2021 : C07C 249/12 : por reacciones que no implican la formación de grupos oxiimino.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 249/00 Preparación de compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).

C07C 249/12 · · por reacciones que no implican la formación de grupos oxiimino.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-CLOROMETILFENILACETICO.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON (PUBL). Inventor/es: PEKKALA, REIJO, SAASKILAHTI, JUHA, WIREN, KARL-JOHAN.

Procedimiento para la obtención de derivados de ácido 2-clorometilfenilacético de la fórmula I en la que X representa alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o metilamino, mediante disociación de éter de compuestos de la fórmula II en la que R significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 2 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilcarboniloxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno, nitro o ciano, y X posee el significado citado anteriormente, caracterizado porque la reacción tiene lugar en presencia de cloruro de hidrógeno y un disolvente inerte, y se añade a la mezcla de reacción un catalizador seleccionado a partir del grupo: hierro, indio o sus halogenuros, óxidos y triflatos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DE VINIL-OXIMA.

(16/07/2004) Procedimiento para la obtención de éteres de viniloxima de la fórmula general I **FORMULA** mediante reacción de una cetoxima de la fórmula II **FORMULA** con un alquino de la fórmula III **FORMULA** donde R1 y R2 son iguales o diferentes, y significan restos alquilo, o arilo, en caso dado mono-a trisubstituido R3 significa hidrógeno, un resto alquilo o arilo, en caso dado mono- a a ttrisubstituido, y R4 significa un resto del significado de R3, que puede ser diferente a R3, o un resto hidroxialquilo, en un disolvente orgánico polar, seleccionado a partir de sulfóxido de dimetilo, sulfolano y triamida de ácido hexametilfosfórico, en presencia de una base fuerte, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción a una temperatura de reacción de 50 a 100ºC, y se separa el éter de viniloxima producido de este modo llevándose…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIMAS DE ESTERES DE ACIDO FENILGLIOXILICO.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WADITSCHATKA, RUDOLF.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en donde: R1 es alquilo opcionalmente substituido, R2 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil(C3- C6)-alquilo C1-C2, arilo, aril-alquilo C1-C2, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-C2, cuyos grupos están opcionalmente substituidos por alquilo, alcoxi o halógeno; en cuyo procedimiento: una anilina de fórmula II en donde R1 se define como en la fórmula I, se diazota con un nitrito orgánico o inorgánico o ácido nitroso; la sal de diazonio resultante se hace reaccionar con una oxima de fórmula III en donde R2 se define como en la fórmula I, en presencia de una sal de cobre (II).

SINTESIS MEJORADA DE COMPUESTOS DE HALOFORMIMINA.

(16/06/2004). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: BERRIER, JOHN VINCENT, UMARVADIA, ASHUTOSH SUMANTRAI.

Se describe un procedimiento mejorado para la preparación de compuestos de haloformimina de alta pureza con altos rendimientos haciendo reaccionar un compuesto de formimina en un disolvente con un agente de halogenación mientras se mantiene el pH de la reacción de halogenación en el intervalo de 2 a 5. El pH de la reacción puede mantenerse por una diversidad de medios, tales como la adición a una base.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADO DE ALCOXIIMINOACETAMIDA.

(16/07/2000). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURABAYASHI, AKIRA, UEDA, KAZUO, INO, AKIRA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO, EL CUAL COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III):.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3S-((4-((4-(AMINOIMINOMETIL)FENIL)AMINO)-1 ,4-DIOXOBUTIL)AMINO)-4-PENTINOATO DE ETILO.

(01/07/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO NUEVO DE PREPARACION DE ETIL 3S - [[4 - [[4 (AMINOIMINOMETIL)FENIL]AMINO] - 1,4 - DIOXOBUTIL]AMINO] - 4 PENTINOATO Y DE LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE UN ACIDO QUE CONSISTE EN TRATAR SECUENCIALMENTE (TRIMETILSILIL)ACETILENO CON N BUTILITUM Y 4 - FORMILMORFOLINA SEGUIDO DE HIDROLISIS ACIDA PARA OBTENER 3 - (TRIMETILSILIL) 2 - PROPINAL; EL TRATAMIENTO DE 3 - (TRIMETILSILIL) - 2 PROPINAL CON BIS(TRIMETILSILIL)AMIDA DE LITIO PARA OBTENER IN SITU N,3 - BIS(TRIMETILSILIL) - 2 - PROPIN - 1 - IMINA; LA CONDENSACION DE N,3 - BIS(TRIMETILSILIL) 2 - PROPIN - 1 - IMINA…

PREPARACION DE O-(2-HIDROXIALQUIL)OXIMAS.

(16/02/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, HARTMANN, HORST, GOTZ, NORBERT, MOHR, JURGEN, GEHRER, EUGEN, LAUTH, GUNTER.

PREPARACION DE O-(2-HIDROXIALQUIL)OXIMAS DE FORMULA (I), (R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON ALQUILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} Y EL ATOMO C COMUN, FORMAN UN CICLOALQUILO DE 5 A 7 MIEMBROS; R{SUP,3} ES ALQUILO), HACIENDO REACCIONAR UNA CETOXIMA II CON UN OXIDO DE OLEFINA III, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, O CON UN CARBONATO IV, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. LOS PRODUCTOS FINALES (I) SON UTILES PARA SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE AGENTES PROTECTORES DE COSECHAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA OXIMA ETER-O 2-FENIL-3-METIL PROPENOATOS FUNGICIDAS.

(01/01/2000) COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I): DONDE W ES CH SUB,3}CH=CCO{SUB,2}CH{SUB ,3}, CH{SUB,3}ON = CCONR{SUP,3}R{SUP,4} O CH{SUB,3}ON = CCO{SUB,2}CH{SUB,3} Y LOS ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS; N ES O O 1; X ES OXIGENO O SULFURO; Z ES OXIGENO, SULFURO O NR{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGNEO, C{SUB,1-6}, ALCOXI, C{SUB,2-6} ALQUENIL, C{SUB,2-6}ALQUINIL, (C{SUB,3-6})CICLOALQUIL O ARIL; R{SUP,2} ES ALQUIL, HALOALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXICARBONIL (C{SUB,1-4})ALQUIL, ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL (C{SUB,1-4})ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARIL (C{SUB,1-4}) ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILOXI (C{SUB,1-4})ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILOXI (C{SUB,1-4})ALQUIL OPCIONALMENTE…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERAS, CONSTITUIDAS POR O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS U O-FENOXIALQUILOXIMAS.

(16/12/1999) OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERICAS A PARTIR DE O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS (IA): H{SUB,2}N-O-CH{SUB,2}-CH(R{SUP ,1})-O-AR Y (IB): H{SUB,2}N-O-CH(R{SUP ,1})-CH{SUB,2}-O-AR (R{SUP,1} = ALQUILO; AR = FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES MEZCLAS SALINAS, MEDIANTE LOS SIGUIENTES PASOS A) SE JUNTAN UNA MEZCLA ISOMERICA DE O-(2-HIDROXIETIL)-OXIMAS (IIA) Y (IIB) (R{SUP,2} = ALQUILO Y R{SUP,3} = ALQUILO, ALCOXILO O R{SUP,2} Y R{SUP,3} FORMAN JUNTOS UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS JUNTO CON EL ATOMO DE C) CON UN HALOGENURO DE SULFONILO DE FORMULA (III): HAL-SO{SUB,2}-R{SUP,4} , EN LA QUE R{SUP,4} ES UN RADICAL ORGANICO Y HAL ES HALOGENO, EN…

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDO ALFA-METOXIIMINOCARBOXILICO.

(01/11/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, SAUTER, HUBERT, ISAK, HEINZ, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, MULLER, RUTH, BENOIT, REMY, NETT, MARKUS.

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDOS {AL}-METOXIIMINOCARBOXILICOS DE FORMULA (I), ( X = NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXILO, N = 1, 2, 3 O 4; Y = UN RADICAL ORGANICO DE CARBONO) MEDIANTE LA REACCION DE PINNER DE UNA CIANOCETONA DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL Y A CONTINUACION REACCION DEL ESTER FORMADO EN LA REACCION DE PINNER DE FORMULA (IV) CON HIDROXILAMINA PARA DAR LA OXIMA DE FORMULA (V), METILACION DE V PARA DAR EL ETER DE LA OXIMA DE FORMULA (VI), Y A CONTINUACION REACCION DE (VI) CON METILAMINA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACETAMIDAS N-ALQUILADAS.

(16/10/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, AKIHIKO, MASUMOTO, KATUHISA, KIYOSHIMA, YUJIRO, SASAKI, MIKIO, TANAHASHI, ASAKO.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR N-ALQUILACETAMIDAS DE FORMULA GENERAL (III), DONDE X1, X2 Y X3 SON IGUALES O DIFERENTES E INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, ALQUENO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR Y X REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO DE CONFIGURACION E O Z, O UNA MEZCLA DE DICHAS CONFIGURACIONES, QUE INCLUYE LOS PASOS DE: A) SOMETER A REACCION UN ACETONITRILO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X1, X2, X3, R1 Y X SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE, CON UNA ALQUILAMINA DE FORMULA GENERAL (IV), DONDE R2 ES COMO SE HA DEFINIDO, PARA PRODUCIR UNA NALQUILACETAMIDA DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X1, X2, X3, R1, R2 Y X SON COMO SE HAN DEFINIDO, Y B) SOMETER A REACCION LA NALQUILACETAMIDA (II) CON UN DERIVADO DE NITRITO EN PRESENCIA DE UN ACIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMETERES POR REACCION DE OXAMINA CON CARBONATOS DE DIALQUILO.

(01/08/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, WINGERT, HORST.

METODO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE OXIMA CON LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES UN RESTO C - ORGANICO, R{SUP,2} HIDROGENO, ALCOXI, CIANO, NITRO, SOR{SUP,4}, SO{SUB,2}R{SUP,4}, CO{SUB,2} - ALQUILO, P(O) (OR{SUP,4}){SUB,2}, O UN RESTO C - ORGANICO, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} EN SU CASO UN ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6} SUSTITUIDO, CONVIRTIENDO UNA OXIMA CON LA FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DILUYENTE ORGANICO CON UNA BASE EN LA SAL CORRESPONDIENTE Y REACCIONADO ESTA ULTIMA CON UN DIALQUILCARBONATO CON LA FORMULA GENERAL (III), DE FORMA QUE R{SUP,3} TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDA.

(16/06/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, KAZUO, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, IWAKAWA, TSUNEO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ALCOXIIMINOACETAMIDO QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA EL PROCESO MENCIONADO Y PARA SU PRODUCCION.

TRIAZOLINONA HALOGENADA.

(16/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, MULLER, DR. KLAUS-HELMUT, BABCZINSKI, DR. PETER, SCHMIDT, DR. ROBERT R.

TRIAZOLINONA HALOGENADA DE LA FORMULA (II) EN DONDE R1 ES C3 - C6 - ALQUENIL, C3 - C6 - CICLOALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR C1 -C4 - ALQUIL, C1 - C6 - ALCOXI, C1 - C4 ALQUILAMINO O DI - (C1 - C4 - ALQUIL) - AMINO Y R2 ES FLUOR, CLORO, BROMO O YODO, SON PRODUCTOS DE PARTIDA O PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SULFONIL AMINO CARBONIL TRIAZOLINONAS HALOGENADAS CON ACTIVIDAD HERBICIDA.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO.

(16/07/1998) UN PROCESO PARA OBTENER UN DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [VIII], (EN LA QUE R1, R2, R3 Y L SON CADA UNO CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA), QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN HALURO DE BENCILO CON UN COMPUESTO DE CIANO, PARA OBTENER UN FENILACETONITRILO, REACCIONANDO EL NITRILO CON UN NITRITO DE ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA DAR UN HIDROXIIMINOFENILACETONITRILO , REACCIONANDO EL NITRILO HIDROXI CON UN AGENTE ALQUILIZANTE, PARA OBTENER UN ALCOXIIMINOFENILACETONITRILO , HIDROLIZANDO EL NITRILO DE ALCOXI EN PRESENCIA DE UNA BASE, OPCIONALMENTE DESPUES DE LA HIDRATACION Y TRATAMIENTO ACIDO, PARA DAR UN ACIDO - ALCOXIIMINOFENILACETICO , Y FINALMENTE RACCIONANDO…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO O LOBENZOICO.

(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, BENOIT, REMY.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA LA OBTENCION DE ACIDO DE O UNA LACTONA DE FORMULA III, EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE UNOS DILUYENTES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I. SIENDO: R1 Y R2, H, CIANO, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, BENCILTIO, BENCILAMINO, ALQUILCARBONILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR FENILOCARBONILO, BENCILOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO, ARILO, ARILOXI, ARILOTIO, ARILOALQUILO, ARILOALQUENILO, ARILOXIALQUILO, ARILOTIOALQUILO, HETARILO, HETARILOXI, HETARILOTIO, HETEROARILOALQUILO, HETARILOALQUENILO, HETARILOXIALQUILO, HETARILOTIOALQUILO, HEROCILILO O HETEROCICLOLILOXI O N(R6)2; R1 Y R2 FORMAN UN ANILLO CARBO O HETEROCICLICO QUE TIENEN LOS MISMOS SUSTITUYENTES; R6, H, ALQUILO O FENILO; R8 H, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, ARILO, ARILOXI, BENCILOXI, HETARILO, HETARILOXI; Y, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, CIANO, HALOGENO; M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4.

DERIVADOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDA Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

(01/04/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.

UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA, DONDE A ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO LOS CITADOS GRUPOS FENILO Y HETEROCICLICO SUSTITUIDOS CON NO MAS DE TRES SUSTITUYENTES, CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: CON UN HALURO DE ARILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL COMPUESTO RESULTANTE (A) ES UTIL COMO FUNGICIDA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA:.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5-(3-BUTIRIL-2,4,6-TRIMETIL)-2-(1-(ETOXIIMINO)PROPIL)-3-HIDROXICICLOHEX-2-EN-1-ONA.

(16/11/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, JOHN DAVID.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLORURO DE BUTIRILO CON EL COMPUESTO DE LA FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDELCRAFTS, EN UN DILUYENTE INERTE.

PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO GRASO 4-HALOGENO-2-ALCOXIIMINO-3.

(01/04/1995). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MARUHASHI, KAZUO, TANI, TSUTOMU, MIYAGAWA, TSUTOMU.

SE PUEDE PRODUCIR ACIDO GRASO 4-HALOGENO-2-ALCOXIIMINO-3-OXO MEDIANTE UN MATRAZ Y UNA ETAPA POR REACCION DE UN AGENTE HALOGENADO CON UN ESTER ACIDO GRASO 2-ALCOXIIMINO-3-OXO EN UN ETER DISOLVENTE DE UN ETER SOLVENTE Y DE UN SOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO UN TETRACLORURO DE CARBONO, BENCENO, TOLUENO, ETC.

FUNGLICIDAS.

(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEROIXOMEROS DEL MISMO, DONDE A ES UN HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUIL, C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, HALOALQUIL C1 - 4, HALOALCOXI, C1 - 4, ALQUILCARBONIL C1 - 4, ALCOXICARBONIL C1 - 4, FENOXI, NITRO O CIANO; R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL OP. SUS., HETEROCICLIALQUIL OP. SUS., CICLOALQUILALQUIL OP. SUS., ARALQUIL, OP. SUS., ARILOXIALQUIL OP. SUS., HETEROARILALQUIL OP. S., ALQUENIL OP. SUS., ALQUINIL OP. SUS., ALCOXI OP. SUS., ARIL OP. SUS., HETEROARIL OP. SUS., ARILOXI OP. SUS., HETEROARILOXI OP. SUS., NITRO, HALO, CIANO, -CO2R3, -NR3R4, - CONR3R$, - COR3, - C(O)NR3 DONDE N ES 0, 1 O 2, (CH2)MPO(OR3)S DONDE M ES 0 O 1…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIMA.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de oximas de la fórmula general (* ver fórmula I) en donde R1 representa hidrógeno, alquilo con 1-6 átomos de carbono o fenilo, R2 representa hidrógeno, alquilo con 1-6 átomos de carbono, alquenilo con 2-6 átomos de carbono, alquinilo con 2-6 átomos de carbono o fenilo, o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están enlazados, forman un anillo ciclohexánico, que pueden estar opcionalmente monosubstituido, disubstituido o trisubstituido por alquilo con 1-3 átomos de carbono, R3 representa hidrógeno, fluor, cloro, bromo, trifluorometilo o nitro y R4 y R5 representan hidrógeno o cloro, con la salvedad de que R1 y R2 no significan, simultáneamente hidrógeno.

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