CIP 2015 : C07C 227/18 : por reacciones que implican a los grupos amino o carboxilo,

p. ej. hidrólisis de ésteres o de amidas, por formación de haluros, de sales o de ésteres.

CIP2015CC07C07CC07C 227/00C07C 227/18[2] › por reacciones que implican a los grupos amino o carboxilo, p. ej. hidrólisis de ésteres o de amidas, por formación de haluros, de sales o de ésteres.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 227/18 · · por reacciones que implican a los grupos amino o carboxilo, p. ej. hidrólisis de ésteres o de amidas, por formación de haluros, de sales o de ésteres.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos de fabricación de fenilacetato de L-ornitina.

(13/03/2019). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM, ANDERSON,KEITH H.

Un proceso de fabricación de sal de fenilacetato de L-ornitina que comprende: preparar una solución de sal de fenilacetato mezclando un ácido fenil acético y una base en un disolvente; intermezclar benzoato de L-ornitina con la solución de sal de fenilacetato; y aislar una composición que comprende fenilacetato de L-ornitina.

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Composiciones pulverulentas de un complejo entre un ácido y un metal y su procedimiento de preparación.

(12/03/2019) Partícula, en forma de una esfera homogénea o una fracción de esfera homogénea, que consiste esencialmente en un complejo, especialmente una sal, entre un ácido o anión correspondiente y al menos un metal o un catión metálico correspondiente, siendo dicho ácido o anión correspondiente ácido 2-hidroxi-4-metil-tio-butanoico (HMTBA) o 2-hidroxi-4-metil-tiobutanoato, siendo dicho metal o catión metálico divalente, seleccionado de Ca o Ca2+, presentando dicha partícula una fracción amorfa cuya masa representa al menos el 50 %, en particular al menos el 70 %, más particularmente al menos el 90 %, de la masa total de…

Derivados de glutamato para su utilización tópica como principio activo inmunomodulador.

(17/01/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: REDOULES, DANIEL, ARIES, MARIE-FRANCOISE, POIGNY,STEPHANE, DAUNES-MARION,SYLVIE.

Compuestos derivados del L-glutamato de fórmula general I siguiente: **(Ver fórmula)** en la que el radical R representa un grupo alquilo lineal o ramificado de C5 a C25 para su utilización tópica como principio activo dermatológico destinado al tratamiento y/o a la prevención de las dermatosis inflamatorias.

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Procedimiento de producción de un compuesto bicíclico vía transposición de Claisen.

(06/09/2017) Un procedimiento de producción de una mezcla de un compuesto representado por la fórmula general (I) y un compuesto representado por la fórmula general (II):**Fórmula** en las que R1 es un grupo etilo, comprendiendo el procedimiento calentar un compuesto representado por la fórmula general (III) en presencia de un anhídrido de ácido o un anhídrido de ácido y un ácido para producir un compuesto representado por la fórmula general (IV):**Fórmula** en las que R1 es un grupo etilo, calentar el compuesto representado por la fórmula general (IV) con ácido malónico en presencia de una base o una base y un catalizador para…

Procedimiento para la producción de ácidos N,N-diacéticos de ácido aminodicarboxílico.

(30/08/2017) Procedimiento para la producción de ácidos N,N-diacéticos de ácido aminodicarboxílico de la fórmula general I,**Fórmula** representando X independientemente entre sí hidrógeno o metal alcalino e indicando n un número 1 o 2, comprendiendo los pasos: a) reacción de un ácido aminodicarboxílico de la fórmula general II**Fórmula** teniendo X y n los significados que se han mencionado anteriormente, con 0,8 a 1,2 equivalentes molares de formaldehído y con 0,8 a 1,2 equivalentes molares de ácido cianhídrico, comprendiendo la adición de formaldehído y ácido cianhídrico, disponiéndose el ácido aminodicarboxílico en el recipiente de reacción…

Formulaciones, su preparación y uso y componentes adecuados.

(26/04/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: WEBER,Heike, TÜRK,HOLGER, TUERKOGLU,GAZI.

Formulación que contiene (A) al menos un compuesto, seleccionado de diacetato de metilglicina (MGDA) y diacetato de ácido glutámico (GLDA) así como sus sales, (B) al menos un copolímero de injerto, constituido por (a) al menos una base de injerto, seleccionada de monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos no iónicos y cadenas laterales que pueden obtenerse mediante injerto de (b) al menos un ácido mono- o dicarboxílico etilénicamente insaturado y (c) al menos un compuesto de fórmula general (I),**Fórmula** en la que las variables son tal como se define a continuación: R1 se selecciona de metilo e hidrógeno, A1 se selecciona de alquileno C2-C4, R2 son iguales o distintos y se seleccionan de alquilo C1-C4, X- se selecciona de haluro, mono-alquil(C1-C4)-sulfato y sulfato.

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Nuevos precursores de derivados de glutamato.

(17/08/2016). Solicitante/s: Piramal Imaging SA. Inventor/es: SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, HARRE, MICHAEL, FRIEBE,MATTHIAS, HULTSCH,CHRISTINA, NOVAK,FILIP, BERNDT,MATHIAS, YOON,CHI DAE, LEE,BYOUNG SE, PARK,SANG DON.

Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en el que: R1 es trifenilmetilo (tritilo), A se selecciona de entre el grupo: a) arilo monocíclico, b) arilo bicíclico, c) biarilo, d) heteroarilo monocíclico y e) heteroarilo bicíclico opcionalmente, A es portador de uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que comprende: a) halógeno, b) nitro, c) alquilo, d) trifluorometilo y e) Z, en el que Z es:**Fórmula** R1 es trifenilmetilo (tritilo), indica la posición del enlace a A, e isómeros únicos, tautómeros, diastereómeros, enantiómeros, estereoisómeros, mezclas estereoisoméricas de los mismos, y sales adecuadas de los mismos.

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Mezclas de enantiómeros y procedimiento para elaborar dichas mezclas.

(20/07/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHMIDT, THOMAS, OFTRING, ALFRED, SCHMIDT, KATI, HARTMANN, MARKUS, RAULS, MATTHIAS, KLINGELHOEFER, PAUL, DR., REINOSO GARCIA,MARTA, KADAM,SOMNATH SHIVAJI.

Mezcla de enantiómeros L y D del ácido metilglicinodiacético (MGDA) o sus respectivas sales de metal mono, di o trialcalino o mono, di o triamonio, conteniendo dicha mezcla predominantemente el respectivo isómero L con un exceso enantiomérico (ee) en el intervalo del 10 al 75 %.

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Nuevo procedimiento para la síntesis de aminaftona.

(29/06/2016). Solicitante/s: Laboratori Baldacci S.p.A. Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO, ROBERTI,MARINELLA.

Procedimiento para la preparación de aminaftona que comprende las siguientes etapas: a) Epoxidación de la menadiona 1**Fórmula** para proporcionar el epóxido 2**Fórmula** b) Acidificación del epóxido 2 para proporcionar la hidroxinaftoquinona 3**Fórmula** c) Esterificación entre la hidroxinaftoquinona 3 y el cloruro de 4-aminobenzoílo de fórmula**Fórmula** para obtener el compuesto 4**Fórmula** d) Reducción del compuesto 4 en presencia de un agente reductor, en agua para obtener la aminaftona.

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Uso de sales de 3-carboxi-N-etil-N,N-dimetilpropan-1-aminio en el tratamiento de una enfermedad cardiovascular.

(08/06/2016). Solicitante/s: GRINDEKS, A JOINT STOCK COMPANY. Inventor/es: KALVINS,IVARS, DAMBROVA,MAIJA, STONANS,Ilmars, LOZA,EINARS, LIEPINS,EDGARS, PUGOVICS,OSVALDS, VILSKERSTS,REINIS, KUKA,JANIS, GRINBERGA,SOLVEIGA, LOLA,DAINA.

La sal de 3-carboxi-N-etil-N,N-dimetilpropan-1-aminio, que tiene la fórmula general en la que R1 es -**Fórmula**.

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Método de preparación de aminoácidos o ésteres saturados que comprende una etapa de metátesis.

(04/05/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC, COUTURIER, JEAN-LUC, MIAO,XIAOWEI, FISCHMEISTER,CEDRIC, BRUNEAU,CHRISTIAN, DIXNEUF,PIERRE.

Método de síntesis de un α,ω-aminoéster (ácido) saturado de cadena larga que comprende de 6 a 17 átomos de carbono, caracterizado por que en una primera etapa se obtiene un nitrilo-éster (ácido) monoinsaturado por reacción de metátesis cruzada entre un primer compuesto acrílico elegido entre acrilonitrilo, ácido acrílico o un éster acrílico y un segundo compuesto monoinsaturado que comprende al menos una función trivalente, nitrilo, ácido o éster, comprendiendo uno de estos compuestos una función nitrilo y el otro una función ácido o éster, en presencia de un catalizador de metátesis de tipo carbenos de rutenio y en una segunda etapa se obtiene el α, ω-aminoéster (ácido) saturado de cadena larga por hidrogenación del nitrilo-éster (ácido) monoinsaturado obtenido en presencia del catalizador de metátesis de la etapa precedente que hace función de catalizador de hidrogenación.

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Procedimiento para la preparación de aminopolicarboxilatos.

(05/08/2015) Procedimiento para la preparación de aminopolicarboxilatos a partir de las polialcanolaminas correspondientes mediante deshidrogenación oxidativa en presencia de un catalizador que contiene del 1 al 90 % en peso de cobre, con respecto al peso total del catalizador, con el uso de una base, caracterizado porque en primer lugar se lleva a cabo una reacción parcial de la polialcanolamina para dar una mezcla de reacción que contiene el aminopolicarboxilato a una temperatura en el intervalo de 140 a 180 °C, hasta que ha reaccionado al menos del 10 al 90 % en moles de la polialcanolamina, y porque a continuación se continúa la reacción a temperatura elevada

Sal de ácido metanosulfónico de éster metílico de dihidrofenilglicina o de éster metílico de fenilglicina.

(24/06/2015) Una sal de ácido metanosulfónico de éster metílico de dihidrofenilglicina o éster metílico de fenilglicina.

Proceso para fabricación y resolución de ácido 2-acilamino-3- difenilpropanoico.

(27/08/2014) Un método para preparar un compuesto de la fórmula (III), o sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es alquilo C1-C7, tal como metilo o etilo; o es arilo C6-C10 no sustituido tal como fenilo; o es arilo C6C10 sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7 o halo, tal como para-clorofenilo; que consiste de hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (IV), o sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es como se define para el compuesto de la fórmula (III), bajo condiciones de reacción de descarboxilación que se alcanzan al calentar, para proporcionar el compuesto de la fórmula (III).

Procedimiento de preparación de un aminoácido a partir de 2-aminobutirolactona.

(28/05/2014) Procedimiento de preparación de un aminoácido, o de sus sales, a partir de la 2-aminobutirolactona (2ABL), respondiendo dicho aminoácido a la fórmula I, XCH2CH2CHNH2COOH, en la que X es tal que X- representa un ion nucleófilo, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: realizar la N-carboxilación de la 2-aminobutirolactona (2ABL) mediante dióxido de carbono, y hacer reaccionar el N-carboxilo de la 2ABL obtenido de este modo con un reactivo XH o sus sales y acidificar.

Procedimiento de preparación de HCl del éster etílico del ácido trans 4-amino-ciclohexil acético.

(02/04/2014) Procedimiento de preparación de HCl de acetato etílico de trans 4-amino-ciclohexilo, caracterizado porque a) se hidrogena ácido 4-nitrofenil acético en un disolvente prótico a una temperatura de entre 40-50°C en presencia de Pd/C con una sobrepresión de 0,1-0,6 bar, y b) se hidrogena adicionalmente el ácido 4-aminofenil acético obtenido in situ en la etapa a) a una temperatura de entre 50-60°C con sobrepresiones de 1-4 bar y, a continuación, c) se calienta el ácido 4-amino-ciclohexil acético obtenido en la etapa b) a reflujo durante 1-3 horas en clorhidrato de etanol y, si se desea, después de eliminar el disolvente, se añade acetonitrilo al residuo obtenido y a continuación se separa por destilación.

Composición tensioactiva, procedimiento de preparación y cosmético que comprende esta composición.

(18/12/2013) Composición tensoactiva que comprende: al menos un compuesto de la fórmula X- (CH3)3N+-CH2-CO-Z-R y al menos un compuesto seleccionado entre los de las fórmulas , y RZH XH X- (CH3)3N+-CH2-CO-OH siendo X un radical sulfonato, siendo R un radical monovalente de fórmula C2nH2(2n-m) + 1, que contiene 2n átomos de carbono, y m dobles enlaces,con 9 ≤ n ≤ 11, O ≤ m ≤ 3 si n ≥ 9, y O ≤ m ≤ 1 si n >9, yseleccionándose Z entre un átomo de oxígeno y un grupo -NH-, un compuesto de fórmula XH que eventualmenteestá combinado con al menos un compuesto de fórmula RNH2 para formar al menos un compuesto de fórmula XRN+H3.

Procedimiento para preparar gabapentina.

(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de gabapentina de fórmula 1 que comprende: (i) convertir 1-alil-ciclohexanocarboxaldehído de fórmula 2 en 1-alil-ciclohexanocarbonitrilo de fórmula 3 (ii) ozonizar el compuesto de fórmula 3 para obtener 1-ciano-ciclohexanoacetaldehído de fórmula 4 (iii) acetalizar el compuesto de fórmula 4 con un agente de acetalización adecuado seleccionado del grupoque consiste en alcanoles C1-C4 y alcano C2-C4-dioles, dando el acetal correspondiente de fórmula 5 en la que cada R es alquilo C1-C4, o ambos R, tomados conjuntamente, forman un puente de etilenoopcionalmente sustituido con uno o dos grupos metilo o un puente de propileno opcionalmente sustituido conun grupo metilo; y convertir un compuesto…

Preparación y purificación de estabilizantes de hidroxilamina.

(05/08/2013) Un procedimiento para preparar ácido cis- o trans-1, 2-diaminociclohexano-N, N, N’, N’-tetraacético que comprende las etapas de (a) neutralizar una solución de ácido cloroacético en agua desionizada con un compuesto de base no metálica de amino o hidróxido seleccionado del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina, dietanolamina, 2-amino-1-propanol, 2-amino2-etoxipropanol y mezclas de los mismos a una temperatura de menos de 10°C; (b) hacer reaccionar dicho ácido cloroacético neutralizado con 1, 2-diaminociclohexano a una temperatura de menos de 80°C; (c) añadir una base no metálica de amino o hidróxido seleccionada del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina,…

Procedimiento para la preparación de 2-(N,N-dimetilamino)-propionato de dodecilo.

(20/11/2012) Procedimiento para la preparación de 2-(N,N-dimetilamino)-propionato de dodecilo que comprende las etapasque consisten en: combinar 2-(N,N-dimetilamino)-propionato de etilo, 1-dodecanol y un catalizador de transesterificación paraformar una mezcla de reacción; y calentar la mezcla de reacción formada durante un periodo de tiempo suficiente para producir 2-(N,Ndimetilamino)-propionato de dodecilo.

Procedimiento de fabricación de derivados del ácido 2-hidroxi-5-fenilalquilaminobenzoico y sus sales.

(27/06/2012) Procedimiento para preparar un derivado del ácido 2-hidroxi-5-fenilalquilaminobenzoico representado por la fórmula química 4 o su sal, que comprende una etapa que consiste en preparar 2-hidroxi-5-fenilalquilaminobenzoato de alquilo representado por la fórmula química 3 haciendo reaccionar metanosulfonato de fenilalquilo representado por la fórmula química 1 con 5-aminosalicilato de alquilo representado por la fórmula química 2: en las fórmulas químicas 1 a 4, n es un número entero desde 1 hasta 4; R1, R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-4, nitro, hidroxilo, alquilo C1-4, arilo, alcoxilo C1-4 o amina; A es hidrógeno o alquilo C1-3; y B es hidrógeno o acetilo.

COMPOSICIÓN BASE LÍQUIDOS ZWITTERIONICOS GEMINALES COMO MODIFICADORES DE LA MOJABILIDAD EN PROCESOS DE RECUPERACIÓN MEJORADA DE PETRÓLEO.

(18/05/2012). Solicitante/s: INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO. Inventor/es: LOPEZ-RAMIREZ, SIMON, HERNÁNDEZ ALTAMIRANO,Raúl, ZAMUDIO RIVERA,Luis Silvestre, MENA CERVANTES,Violeta Yasmín, BELTRÁN CONDE,Hiram Isaac, DURÁN VALENCIA,Cecilia de los Ángeles, BUENROSTRO GONZÁLEZ,Eduardo, MENDOZA DE LA CRUZ,José Luis, GARCÍA MARTÍNEZ,Jorge Alberto, LUNA ROJERO,Erick Emanuel, NIETO ÁLVAREZ,David Aarón.

La presente invención se refiere a la aplicación de líquidos zwitteriónicos gemínales de tipo bis-N-alquil poliéter, bis-N-alquenilpoliéter o bis-N-arilpoliéter bis-beta iminoácidos o sus sales como modificadores de la mojabilidad de las rocas como caliza, dolomita, arenisca, cuarzo o litologías heterogéneas, en presencia de salmueras con alto contenido de iones divalentes como calcio, magnesio, bario y estroncio, alta temperatura y presión, en procesos de recuperación mejorada de petróleo.

Método para obtener una sal interna de hidróxido de 3-carboxi-N,N,N-trimetil-1-propanaminio de gran pureza.

(11/05/2012) Un método para obtener la sal interna del hidróxido de 3-carboxi-N, N, N-trimetil-l-propanaminio a partir de la sal del éster del ácido 3-trimetilaminiobutanoico por hidrólisis básica, caracterizado porque se purifica el producto final de los compuestos inorgánicos saturando su solución en un alcohol con un anhídrido de ácido gaseoso y se separan las sales inorgánicas por métodos ya conocidos de separación de precipitados.

Disoluciones acuosas de alta concentración de N,N-dialquilglicina y procedimiento para la producción de las mismas.

(25/04/2012) Una disolución acuosa de alta concentración de una N, N-dialquilglicina, producida a partir de una sal de metal alcalino de N, N-dialquilglicina como material básico, y que contiene la N, N-dialquilglicina que se representa mediante la Fórmula (I) a continuación: (en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son respectivamente un alquilo lineal o un alquilo ramificado de 1-4 átomos de carbono) a una concentración que oscila desde 30% hasta 80% en masa, y una sal de ácido mineral y metal alcalino a una concentración que oscila desde 0, 3% hasta 3% en masa.

Complemento alimenticio que contiene cinc para personas y animales.

(04/04/2012) Complemento alimenticio que contiene cinc para personas y animales, que incluye un compuesto de cinc almenos orgánicamente tetracoordinado u orgánicamente bisustituído y una parte de óxido de cinc, encontrándoseel compuesto de cinc orgánicamente coordinado o sustituido al menos parcialmente físicamente asociado con elóxido de cinc (ZnO), es decir, físicamente incorporado al óxido de cinc o adherido al mismo.

Procedimiento para la producción de compuesto orgánico marcado con flúor radioactivo.

(14/03/2012) Un procedimiento para la producción de un compuesto orgánico marcado con flúor radioactivo, que comprende: una etapa de desesterificación de retener, en una columna de fase inversa, un compuesto representado por la siguiente fórmula : **Fórmula** en la que R1 es una cadena de alquilo C1-C10 lineal o ramificada, o un sustituyente aromático; y R2 es un grupo protector; cargar la columna con una disolución alcalina para desesterificar el compuesto anterior, y subsiguientemente descargar la disolución alcalina de la columna para obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula : **Fórmula** en la que X es sodio o potasio; y R2 es un grupo protector; y una etapa de desprotección de desproteger el grupo protector de amino del compuesto obtenido en la etapa de desesterificación,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE (S)- O (R)-BETA-AMINOÁCIDOS ÓPTICAMENTE ACTIVOS Y ESTERES DE (R)- O (S)-BETA-AMINIOACIDOS ÓPTICAMENTE ACTIVOS, Y (S)- O (R)-2-ALCOXIETIL ESTERES DE BETA-AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(19/05/2011) Un procedimiento para preparar un (S o R)-ß-aminoácido ópticamente activo representado por la fórmula (II): en la que R representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino, un grupo dialquilamino, un grupo ciano o un grupo nitro; un grupo alquenilo que tiene de 2 a 10 átomos de carbono que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino, un grupo dialquilamino, un grupo ciano o un grupo nitro; un grupo alquinilo que tiene de 2 a 10 átomos de carbono que puede estar sustituido con…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ARILETANOLDIAMINAS ÚTILES COMO AGONISTAS DEL BETA-3-ADRENOCEPTOR.

(03/01/2011) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula (IA) o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo en donde: R 1 representa un arilo, fenoximetilo o grupo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de: halógeno, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, nitro, ciano, trifluorometilo, -NR 8 R 9 y - NHSO2R 8 ; R 2 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R 3 representa hidrógeno o alquilo C1-6; X 1 y X 2 representan independientemente (a) hidrógeno, (b) alquil C1-6-CO, o (c) un grupo aril-CO opcionalmente sustituido con halógeno o un…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4,5-DIAMINO SIQUIMICO.

(01/10/2010) Un proceso para la preparación de un derivado de ácido 4,5-diamino siquímico de fórmula

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS AMINOMETILCICLOALCANACETICOS.

(25/05/2010) Procedimiento para la preparación de gabapentina de fórmula 1

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y DE SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JUAN, BESSA BELLMUNT,JORGE, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO.

Procedimiento para la obtención de un compuesto farmacéuticamente activo y de sus intermedios de síntesis.#La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de intermedios útiles en la obtención de Valsartán y a un procedimiento para la obtención de éste último, así como a intermedios de síntesis de fórmula (IV), (V) y (VI), útiles para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la hipertensión arterial o insuficiencia cardiaca.#El procedimiento para la obtención de Valsartán permite su obtención a escala industrial con elevados rendimientos y sin problemas de racemización, además de utilizar productos de partida simples y asequibles.#La invención también proporciona un procedimiento para la obtención del intermedio de fórmula (VI), a partir de un intermedio de fórmula (V) que no requiere de la protección del ácido carboxílico previa a la N-acilación.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1-(AMINOMETIL) CICLOHEXANACETICO.

(16/04/2007). Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, GHEZZI, MARCELLO, BELOTTI, PAOLO.

Un procedimiento de conversión de gabapentina clorhidrato en gabapentina que comprende: a) disolución de gabapentina clorhidrato en un disolvente en el que la gabapentina clorhidrato y la gabapentina sean completamente solubles; y b) adición subsiguiente de una amina que permita eliminar el ión cloruro de la solución que contiene gabapentina clorhidrato, por precipitación del clorhidrato de la misma amina, dejando gabapentina en la solución en forma de aminoácido libre, en el que el disolvente que se usa en la etapa a) es agua; y la amina que se usa en la etapa b) se selecciona del grupo que consiste en monociclohexilamina, diciclohexilamina, dibencilamina, triciclohexilamina, y sus mezclas.

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