(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MESSEGUER PEYPOCH, ANGEL, CASAS BRUGULAT,JOSEFINA, CAMPS DIEZ,FRANCISCO, BELLES ROS,XAVIER, PIULACHS BAGA, M. DOLORS, SANCHEZ BAEZA, JOSE.

SE DESCRIBE LA SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNNESOICOS DE FORMULA GENERAL IDONDE R1 Y RY PUEDEN SIGNIFICAR METILO, TRIFLUOROMETILO, ETILO, 1,1,1-TRIFLUOROETILO O PENTAFLUOROETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, R3 Y R4 PUEDEN SIGNIFICAR HIDROGENO O FLUOR, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, R5 Y R6 PUEDEN SER METILO O ETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, Y R7 PUEDE SIGNIFICAR UN ALQUILO DE CADENA LINEAL CORTA, PREFERENTEMENTE METILO, POR UNA SECUENCIA DE TRES PASOS A PARTIR DE UN ALCOHOL ALILICO DE FORMULA GENERAL IIDONDE R1, RY, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO. EL ESTER FORMULADO ADECUADAMENTE PUEDE APLICARSE COMO REGULADORES DE CRECIMIENTO PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INSECTOS DOMESTICOS O AGRICOLAS.

(01/09/1988). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY.

UNA COMPOSICION DE BLANQUEO BASADA EN UN PROCURSOR DE PERACIDO MONOESTERES Y DIESTER DE FENILENO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R2 ES HIDROXILO, -O-R3 O -COOR4, R1, R3, Y R4 ALQUILO C1-20 Y X1, X2, Y Y Z SON CO2-, HIDROGENO O HALOGENO Y BASADA EN UNA FUENTE DE PEROXIDO DE HIDROGENO COMO EL PERBORATO DE SODIO MONOHIDRATO EN UNA RELACION MOLAR DE 1:20 A 20:1 Y EN LA POSTERIOR ADICION DE CANTIDAD SUFICIENTE DE TAMPON PARA FIJAR UN PH ALCALINO Y DE UN TENSIOACTIVO INERTE, PREFERIBLEMENTE NO IONICO; SE OBTIENE MEDIANTE LA SINTESIS DE (I), MEDIANTE LA REACCION, DE UN DIHIDROXIBENCENO COMO LA HIDROQUINONA, EL RESORCINOL O EL CATECOL, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO C3-20 EN PRESENCIA DE DISOLVENTE NUCLEOFILICO Y UNA BASE COM EL CARBONATO SODICO; SINTESIS QUE ES ACOMPAÑADA DE LAS ADICIONES REFERIDAS.

(01/03/1988). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY.

EL PRECURSOR DE PERACIDO MONOESTER Y DIESTER DE FENILENO (I) DONDE, NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES ALQUILO C1-20, R2 ES OH O -O-R3 Y X1, X2, Y Y Z SE ELIGEN INDIVIDUALMENTE ENTRE H, SOC3 Y COC2; SE PREPARA POR REACCION DE UN DIHIDROXIBENCENO, ELEGIDO ENTRE HIDROQUINONA, RESORCINOL Y CATECOL, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO C3-20, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE NO NUCLEOFILICO, Y CON USO DE BICARBONATO SODICO PARA ELIMINAR EL ACIDO COPRODUCTO. LA REACCION PUEDE ESTAR CATALIZADA POR LAS 4-DIMETILAMINO PIRIDINA, LA TRIETILAMINA O EL ACIDO SULFURICO CONCENTRADO. UTILIZABLES COMO ACTIVADORES DE LOS BLANQUEADORES DE PEROXIGENO A TEMPERATURAS MENORES DE 70JC.

(01/07/1987). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

METODO PARA PREPARAR ETERES ALCOXIMETILICOS Y ESTERES ALCOXIMETILICOS DE GLICEROLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ACIDO PROTICO, PARA OBTENER ESTERES ALCOXIMETILICOS DE GLICEROLES Y ETERES ALCOXIMETILICOS DE FORMULA (I) DONDE R ELEAVADO A 1 Y R ELEVADO A 3 SE SELECCIONAN DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO-ALQUILO INFERIRO; Y R ELEVADO A 7 ES R ELEVADO A 4C(O)-OCH2 O R ELEVADO A 6 OCH2, EN DONDE R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 6 SON ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SE UTILIZAN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS. *FORMULA*.

(01/07/1987). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

METODO DE PREPARAR ETERES ALCOXIETILICOS Y ESTERES ALCOXIMETILICOS DE GLICEROLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R ELEVADO A 6 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN ACIDO DE LEWIS, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 45 Y 65GC Y DURANTE 1 A 3 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 3 SON H, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACILO, 1-ADAMANTANOILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO-ALQUILO INFERIOR; Y R ELEVADO A 4 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. TIENEN UTILIDAD COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS. *FORMULA*.

(16/05/1987). Solicitante/s: RAFFINERIA OLII LUBRIFICANTI R.O.L., S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO CITRICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO CITRICO CON UN ALCOHOL POLIOXIALQUILADO ALIFATICO DE FORMULA (R3-AN-OH), ENTRE 150 Y 190JC CON SEPARACION CONTINUA DEL AGUA DE REACCION, PARA OBTENER ESTERES DE ACIDO CITRICO DE FORMULA (I) Y SALES CON METALES ALCALINOS O AMINOS. SIENDO: R, R1 Y R2, H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, O UN GRUPO AMONICO Y A UNGRUPO OXIALQUILENICO DE C 2 A 4 Y N, 1 A 20. SE UTILIZA EN EL SECTOR TEXTIL ALIMENTACION Y COSMETICA.

(16/02/1987). Solicitante/s: HULS AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILO DE ACIDO CARBOXILICO, TALES COMO ESTERES ALQUILO DE ACIDOS GRASOS. COMPRENDE LA CONVERSION CATALITICA HETEROGENEA DE TRIGLICERIDOS, GLICERIDOS PARCIALES Y/O DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS CORRESPONDIENTES, CON UN EXCEDENTE DE ALCANOLES DE C 1 A 4, A TEMPERATURA ELEVADA Y CON PRESION ELEVADA; DONDE LA CONVERSION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE OXIDO DE ALUMINIO Y/O DE HIERRO, EMPLEANDOSE COMO TAL, UNO QUE PRESENTA UNA SUPERFICIE DE 10 M/G Y UN VOLUMEN DE PORO DE 0,1 A 0,8 CM/G; Y DONDE LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN UN REACTOR TUBULAR EN EL QUE LA REACCION DE LONGITUD AL DIAMETRO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10:1 Y 100:1. TIENEN UTILIDAD COMO CARBURANTES DIESEL.

(16/04/1986). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO ORGANICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO D.F. (R1OH), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO UN ACIDO SULFONICO TERMICAMENTE ESTABLE, ENTRE 125 Y 185JC, A UNA PRESION ENTRE 1 Y 8 BARES, PARA OBTENER UN ESTER VOLATIL. SIENDO: R UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ARILICO; R1 UN GRUPO HIDROCARBILO SUSTITUIDO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, O ARILICO Y D.F. DE FORMULA. LOS ALCOHOLES SE ELIGEN ENTRE METANOL, ETANOL Y PROPANOL; LOS ACIDOS CARBOXILICOS SE ELIGEN ENTRE ACIDO ACETICO, ACIDO PROPIONICO O ACIDO BUTANICO Y EL ACIDO SULFONICO SE ELIGE ENTRE ACIDO METANOSULFONICO O ACIDO ALQUILSULFONICO DE C 1 A 12 CON UNA TEMPERATURA DE SULFURACION DE 190JC.

(01/10/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ALQUILO C8-C20 DE ACIDO 3,5-DI-TERC-BUTIL-4-HIDROXIBENZOICO.CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 3,5-DI-TERC-BUTIL-4-HIDROXIBENZOICO , CON UN ALCOHOL C8-C20, A TEMPERATURA ELEVADA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES FUERTEMENTE ACIDA. LA REACCION A 130-140JC, Y LA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES ES DE TIPO GEL Y COMPRENDE UN COPOLIMERO SULFONADO DE ESTIRENO Y DIVINILBENCENO. EL ALCOHOL C8-C20 SE ELIGE ENTRE 1-OCTANOL, 2-OCTANOL, 1-HEXADECANOL, 1-OCTADECANOL Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO DISOLVENTE SUSTANCIALMENTE INERTE, QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION NORMAL DE 110 A 150J APROXIMADAMENTE.

(16/09/1985). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO CUYA TEMPERATURA DE EBULLICION S SUPERIOR A LA DEL ACIDO ACETICO.CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DEL ACIDO ACETICO EN DOS FASES, EN REACTORES VERTICALES; EN LA PRIMERA SE EFECTUA LA ESTERIFICACION EN PRESENCIA DE CAMBIADORES DE CATIONES, EN CORRIENTE DE ASCENSO Y DESCENSO. EN LA SEGUNDA FASE SE LLEVA A CABO LA ESTERIFICACION SIN CATALIZADOR, A LA SALIDA Y SUMIDERO DE UNA COLUMNA, A TEMPERATURAS SUPERIORES A 100JC.

(16/06/1985). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES ALCALINAS, ALCALINO-TERREAS O AMINAS, DONDE R1 ES ALQUILO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 Y R SON HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO.MEDIANTE REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN ACIDO R1COOH O DERIVADO FUNCIONAL DE DICHO ACIDO, SIENDO R, R2 Y R1 LOS RADICALES ANTES CITADOS. LAS COMPOSICIONES CORRESPONDIENTES SE REALIZAN PARA SU ADMINISTRACION POR VIA DIGESTIVA O PARENTERAL.DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERCLORHIDRIAS, ULCERAS GASTRICAS Y GASTRODUODENALES, GASTRITIS, HERNIAS HIATALES Y AFECCIONES GASTRICAS Y GASTRODUODENALES ACOMPAN/ADAS DE HIPERACIDEZ GASTRICA.

(16/04/1985). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.

MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER FENILICO DE UN ACIDO CARBOXILICO.CONSISTENTE EN LLEVAR A CABO LA REACCION, EN PRESENCIA DE ANHIDRIDO BORICO CON UNA RAZON MOLAR DE ANHIDRIDO BORICO RESPECTO A ACIDO CARBOXILICO ENTRE 0,4:1 Y 1,6:1, Y EN AUSENCIA DE ACIDO SULFURICO, BORATOS DE METAL ALCALINO, POLIBORATOS DE METAL ALCALINO, HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO Y BORHIDRUROS DE METAL ALCALINO.

(01/06/1984). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERILIZACION DEL ACIDO ACETICO CON ALCOHOLES QUE CONTENGAN 4 Y MAS ATOMOS DE CARBONO Y CON GLICOLETERES.CONSISTE: A) EN LLEVAR A CABO LA ESTERIFICACION EN UN REACTOR VERTICAL CON CORRIENTE DESCENDENTE O ASCENDENTE; B) INTRODUCIR LA MEZCLA DE REACCION SALIENTE DEL REACTOR EN LA MITAD SUPERIOR DE UNA COLUMNA DE DESTILACION CON AYUDA DE UNA VALVULA DE SOBREPRESION DE CORRIENTE ; C) EXTRAER ACEOTROPICAMENTE EL AGUA DE LA REACCION POR LA CABEZA DE LA COLUMNA Y EVACUAR EL ESTER OBTENIDO EN FORMA DE VAPOR POR DEBAJO DEL PRIMERFONDO O DEPOSITO DE LA COLUMNA ; D) RECICLAR LAS PARTES NO REACCIONADAS DE ACIDO ACETICO Y ALCOHOL DESPUES DE LA SEPARACION DESTILATIVA; E) AÑADIR AL REACTOR DE ESTERIFICACION ALCOHOL Y ACIDO ACETICO NUEVO SEGUN LA CANTIDAD EXTRAIDA DE ESTER DEL PRIMER FONDO DE COLUMNA ; Y F) EXTRAER EN FORMA LIQUIDA Y CONTINUA POR EL FONDO DEL DEPOSITO LOS PRODUCTOS DE ALTO PUNTO DE EBULLICION.

(01/11/1983). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

METODO DE PRODUCIR UN ESTER DIALILICO DE ACIDO TETRABROMOFTALICO.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1.O)FORMAR UNA SAL DEL ESTER MONOALILICO DEL ACIDO TETRABROMOFTALICO. 2.O)AÑADIR AL PRODUCTO ANTERIOR UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN HALURO ALILICO PARA TRANSFORMAR LA SAL DEL ESTER MONOALILICO EN UN DIESTER DE ACIDO TETRABROMOFTALICO Y CALENTAR PARA ACELERAR LA REACCION. 3.O)ENFRIAR LA SOLUCION OBTENIDA PARA CRISTALIZAR DICHO DIESTER ALILICO. 4.O)SEPARAR EL DIESTER ALILICO DEL DISOLVENTE. EN LA ETAPA 1.A ESTA PRESENTE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA AMINA TERCIARIA TALCOMO LA TRIETILAMINA; EN LA ETAPA DOS, ESTA PRESENTE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN HALURO DE AMONIO CUATERNARIO TAL COMO CLORURO DE ALILTRIETILAMONIO.

(16/10/1983). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMEINTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DIALILICOS DE ACIDO TETRACLOROFTALICO.CONSISTE EN LA REACCION DE ANHIDRIDO TETRACLOROFTALICO CON UN EXCESO SUFICIENTE DE ALCOHOL ALILICO SOBRE LA CANTIDAD NECESARIA PARA FORMAR EL ESTER MONOALILICO, PARA CONSTITUIR AL MENOS PARTE DE UN DISOLVENTE DEL PRODUCTO FORMADO, Y CON UNA BASE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA O DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90JC Y 95JC; SEGUIDA DE LA REACCION CON HALOGENURO ALILICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 110JC; ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA Y CRISTALIZACION DEL DIESTERALILICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ADITIVOS DE POLIMEROS POR SUS PROPIEDADES RETARDADORAS DE LA LLAM.

(01/03/1982). Solicitante/s: CHLOE CHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES A BASES DE ANHIDRIDO. CONSISTE EN CALENTAR EL ANHIDRIDO TRIMETILICO Y LA MEZCLA DE DIOLES Y POLIOLES O EL DE POLIOLES DE FUNCIONALIDADES SUPERIORES A DOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 180 U 300 C, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE CUATRO Y SEIS HORAS. EL AGUA FORMADA EN EL CURSO DE LA REACCION SE ELIMINA POR MEDIO DE UN GAS DE ARRASTRE, POR AZEOTROPIA O POR PUESTA BAJO VACIO. A CONTINUACION SE MEZCLA POR FUSION LA COMPOSICION CON FUNCIONES ANHIDRIDO OBTENIDA CON RESINAS Y AUXILIARES A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 120 C, Y SEGUIDAMENTE SE ENFRIA, MUELE Y TAMIZA. LA PINTURA OBTENIDA SE DEPOSITA SOBRE UN SOPORTE Y SE CALIENTE A UNA TEMPERATURA DE 280 C DURANTE DOS A CUARENTA MINUTOS.

(01/10/1981). Solicitante/s: SNIA VISCOSA SOCIETA NAZIONALE INDUSTRIA APPLICAZI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (ALFA)-ESTERES DE ACIDO HEXAHIDROBENZOICO Y OTROS ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS O CICLOALIFATICOS, QUE CONTIENEN DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO CON, AL MENOS, UN ALCOHOL POLIVALENTE DE FORMULA RCH2OH, EN LA QUE R ES UNA CADENA ALIFATICA LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE GRUPOS -OH Y EVENTUALMENTE UNA O MAS FUNCIONES ETER. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALCOHOL DE FORMULA RCH2OH CON ACIDO HEXAHIDROBENZOICO, O CON UNA MEZCLA DE ACIDO HEXAHIDROBENZOICO Y, AL MENOS, OTRO ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO O CICLOALIFATICO DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A PRESION AMBIENTE AL COMIENZO DE LA REACCION Y, POSTERIORMENTE, A VACIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 250GC, EN LA ELIMINACION DEL AGUA PRODUCIDA EN LA REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA LUBRICACION, FLUIDOS HIDRAULICOS, EMULSION OLEOSA Y FLUIDOS TERMICOS.

(01/08/1981). Solicitante/s: BASF WYANDOTTE CORPORATION.

METODO DE OBTENCION DE ESTERES MIXTOS DE ACIDO FTALICO. SE HACE REACCIONAR UN ALCOHOL BUTILICO CON ANHIDRIDO FTALICO, EN RELACION MOLAR 0,2-1:1. SE AGREGA ALCOHOL OCTILICO Y UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION. SE CALIENTA DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA LA ESTERIFICACION. SE ENFRIA LA MEZCLA, SE NEUTRALIZA EL ACIDO SIN REACCIONAR Y SE LAVA EL ESTER RESULTANTE MEDIANTE AGUA Y SAL. SE SOMETE EL SISTEMA AL VACIO Y SE DESTILA EL ALCOHOL. SE EXTRAE EL ESTER CON VAPOR Y SE PURIFICA AGREGANDO CARBON PULVERULENTO, SUSTANCIAS AUXILIARES DE FILTRACION Y ATAPULGITA. DE APLICACION COMO PLASTIFICANTES PARA PLASTICOS VINILICOS.

(01/04/1981). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES LIQUIDAS HOMOGENEAS, A BASE DE SEMIESTERES DE POLIOLES ORGANICOS UTILIZADAS EN LA PREPARACION DE ARTICULOS MOLDEADOS RIGIDOS REFORZADOS CON FIBRAS. SE HACE REACCIONAR ANHIDRIDO MALEICO CON UN SEMIESTER DE UN POLIOL ORGANICO, DE FORMULA (I), DONDE N ES UN NUMERO ENTRE 1,8 A MENOS DE 4; M ES LA VALENCIA LIBRE DE R MENOS N, R ES EL RESIDUO LIBRE DE HIDROXIDO DE UN POLIOL ORGANICO QUE CONTIENE DE 2 A 4 GRUPOS HIDROXILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 160GC, HASTA QUE HA REACCIONADO EL 70 POR 100 DE ANHIDRIDO MALEICO. SE REBAJA LA TEMPERATURA A MENOS DE 120GC Y SE AÑADE UN MONOMERO ETILENICAMENTE INSATURADO, COMO EL ESTIRENO, COPOLIMERIZABLE CON EL SEMIESTER Y EL ANHIDRIDO MALEICO, Y UN INHIBIDOR DE POLIMERIZACION. EXISTEN VARIEDADES DE COMPOSICION Y CONDICIONES DE REACCION. *FORMACION*.

(16/12/1980). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE ESTERES. SE ESTERIFICA A LA TEMPERATURA DE 200-250GC, Y PREFERENTEMENTE EN VACIO, CON UN MOL DE GLICERINA CON 1,4 A 1,8 MOLES DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO, QUE POSEA DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, PARA FORMAR ESTERES PARCIALES QUE CONTIENEN HIDROXILO, HASTA QUE SE HAYA ALCANZADO UN INDICE DE ACIDEZ MENOR DE 50. SIMULTANEAMENTE CON SU FORMACION, O A CONTINUACION DE ELLA, SE ESTERIFICAN ADICIONALMENTE LOS ESTERES PARCIALES QUE CONTIENEN HIDROXILO CON 0,1 A 0,8 MOLES DE ACIDOS DICARBOXILICOS ALIFATICOS, EN LAS MISMAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y VACIO, HASTA QUE SE HAYA ALCANZADO UN INDICE DE HIDROXILO DE 5 A 20 Y UNA ACIDEZ MENOR DE 5. EL HIDROXILOBUTO SE DECOLORA Y DESODORIZA DE UNA MANERA HABITUAL. DE APLICACION EN EL SECTOR COSMETICO Y EN LAS INDUSTRIAS DE CONFORMACION DE METALES Y EN EL TRATAMIENTO DE FIBRAS DE VIDRIO COMO ADITIVO DE LUBRICANTE.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de ésteres 3-fenoxi-o (-vinilbencilicos de ácido vinilciclopropancarboxílico de la fórmula general ***1 en la que X1 es fluor, cloro o bromo X2 es hidrógeno o bromo e Y es hidrógeno o metilo; Que constituye el componente activo en la obtención de agentes para combatir parásitos animales y vegetales, caracterizado por hacerse reaccionar un compuesto de la fórmula ***2 en presencia de un aceptor de ácido, con un compuesto de la fórmula ***3 donde X1, X2 e Y tienen el mismo significado que en la fórmula general y X representa un átomo de halógeno.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar composiciones insecticidas y acaricidas a base de derivados sustituidos de fenoxibenciloxicarbonilo , de fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual R, R1 y R2 pueden se iguales o diferentes y representan hidrógeno o halógeno; R3 representa fenilo o feniltio, pudiendo estar los anillos de fenilo eventualmente sustituidos una o varias veces con un mismo o distintos sustituyentes elegidos entre alquilo y halógeno; Y representa hidrógeno o nitrilo; n significa un número entero de 1 a 5; y m significa un número entero de 1 a 4.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MAY & BAKER LTD.

Procedimiento para preparar 3-t-butilfenoxiacetato de propilo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula general **fórmula** en la que X es el grupo hidroxi, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono y distinto al grupo propoxi, con propanol.

(16/05/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

(16/03/1978). Solicitante/s: ASIS BOSCH ARIÑO, FRANCISCO DE.

Procedimiento para la obtención de alcoholes solidificados, en especial metanol, etanol y los diversos propanoles destinados a servir como fuente de energía calorífica tras su envasado en un recipiente metálico; caracterizado porque comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar dichos alcoholes con ácidos orgánicos, cuya cadena carbonada contiene de 12 a 27 átomos de carbono aproximadamente; (b) elevar el pH de la masa de reacción a un valor entre 8 y 9, para activar la formación del solidificante; y (c) gelificar el producto de reacción.

(16/01/1977). Solicitante/s: S. A. QUINORGAN Y DERIVADOS DE HIDROGENERACION, S.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ESTEARATOS METALICOS. CARACTERIZADO POR LA FUSION DIRECTA DEL ACIDO ORGANICO CON EL HIDROXIDO ALCALINO DEL METAL QUE SE DESEA OBTENER EL ESTEARATO, REACCION QUE SE REALIZA EN EL PROPIO ACIDO ORGANICO FUNDIDO Y CON TEMPERATURA Y AGITACION ADECUADA PARA QUE EXISTA UNA REACCION TOTAL SIN NINGUN RESIDUO, CON LO CUAL SE SOLIDIFICA EL PRODUCTO Y SE PROCEDE AL ACABADO ESCOGIDO PARA EL MISMO.

(01/01/1977). Solicitante/s: BORIS KONSTANTINOVICH TJURIN, APPOLON LURICH MOMOT NIKOLAI LVOVICH VOLODIN, VALENTINA TROFIMOVNA PERE,MITINA.

Resumen no disponible.

(01/12/1976). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE PETROLEOS, S.A..

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS FERRER, S. L..

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/05/1976). Solicitante/s: HENKEL & CIE. GMBH.

Resumen no disponible.