(16/11/1997). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. Inventor/es: ARACIL MIRA,JOSE, MARTINEZ RODRIGUEZ,MERCEDES, CORMA CANOS, AVELINO INSTITUTO TENOLOGIA QUIMICA,, SANCHEZ MENENDEZ, NIEVES.

LA ESTERIFICACION SELECTIVA DE UN ACIDO GRASO Y DE UN POLIALCOHOL SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA UTILIZACION, COMO CATALIZADOR, DE ZEOLITAS Y ZEOTIPOS DE POROS DE GRAN TAMAÑO, PREFERENTEMENTE CON ANILLOS DE DOCE MIEMBROS (FAUJASITA, MORDENITA, ETC.), CON CARACTERISTICAS DE ACIDO O DE BASE; SE UTILIZAN ACIDOS GRASOS SATURADOS O INSATURADOS CON DE 4 A 22 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE ACIDO OLEICO, PALMITICO, ESTEARICO E ISOESTEARICO, Y DIOLES O TRIOLES, PREFERENTEMENTE GLICERINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 190 (GRADOS) C, CON PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 5 KPA Y 200 KPA. LAS ZEOLITAS Y LOS ZEOTIPOS SE PUEDEN UTILIZAR DIRECTAMENTE COMO CATALIZADORES O INCLUIDOS EN UNA MATRIZ TAL COMO AL2O3, SILICE, CAOLIN, ALUMINA-SILICE AMORFA O CUALQUIER OTRA MATRIZ CONOCIDA.

(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, ULRICH, KLEIN, ULRICH, BUSCHMANN, ERNST, RENZ, GUENTER, MACKENROTH, CHRISTIANE, DR., AUDEMARD, HENRI PHILIPPE, DR.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNAS MEZCLAS DE ACETATO DE E2, Z13-OCTADECADIENILO (IA) Y ACETATO DE Z1, Z13-OCTADIENILO (IB), SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR DE MODO CONOCIDO A UN Z11-HEXADECENAL (II) DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE FOSFONIO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER ACETAL E2, Z13-OCTADECADIENILO DE FORMULAS (IVA), O ACETAL E2, Z13-OCTADECADIENILO DE FORMULA (IV B), REDUCIR A (IVA) O (IVB) PARA OBTENER ALCOHOLES DE FORMULA (VIA) O (VIB) Y ACETILAR EN FORMA CONOCIDA A (VIA) O (VIB) Y DESCRIBE OTRA VARIANTE DEL PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN HIDROLIZAR SIMULTANEA (IVA) O (IVB) PARA OBTENER EL E2, Z13-OCTADECADIENOL DE FORMULA (VA) O E2, Z13-OCTADIECADIENOL DE FORMULA (VB); REDUCIR A (VA) O (VB) PARA OBTENER (VIA) O (VIB) Y ACETILAR A (VIA) O (VIB) EN MODO CONOCIDO. SIENDO R1 Y R2 ALQUILO DE C1 A 8, CH2 CH 2-, O' CH2, Y X HALOGENO. SE PUEDE REEMPLAZAR EN LA CADENA (-CH2 - CH2 - ) UNO O TRES HIDROGENOS POR GRUPOS ALQUILO DE C1 A 3.

(16/08/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT-RADDE, MARTIN, MERGER, FRANZ.

OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS HIDROXIPIVANILICOS DE FORMULA (I), DONDE R UN GRUPO C1-4-ALQUENILO O ALQUENILO, SE CARACTERIZA PORQUE SE TRATA UNA MEZCLA QUE CONTIENE ACIDO HIDROXIPIVANILICO (II), NEOPENTILOGLICOL (III) Y ASI COMO ESTER (IV) DIFERENTE DE (II) Y (III) CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN ACIDO TAN FUERTE COMO (II) , PARA ESTERIFICAR A (II) Y (III); SE TRANSESTERIFICA LA MEZCLA RESULTANTE CON UN ALCOHOL R-OH(V), EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y SE OBTIENE A (I) POR DESTILACION DE LA MEZCLA DE REACCION.

(16/07/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS CON FORMA LIBRE Y, CUANDO TAL FORMA EXISTE, CON FORMA DE SAL. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERPROLIFERATIVA / ANTIINFLAMATORIA Y ANTICANCER.

(16/03/1996). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, UEYAMA, NOBORU, KOGA, TERUYOSHI.

SE PREPARA UN MONOESTER MALONICO CON UN BUEN RENDIMIENTO MEDIANTE UNA REACCION DE UN UNICO PASO HACIENDO REACCIONAR ACIDO MALONICO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN ACTIVADOR DE ACIDO MALONICO SELECCIONADO DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN HALURO DE ACILO O HALOCARBONATO Y UN ANHIDRIDO ACIDO O DICARBONATO.

(16/02/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LUNDQUIST, ERIC GUSTAVE.

LOS ESTERES SE PUEDEN PRODUCIR CON UNA FORMACION MINIMA DE UN SUBPRODUCTO DE ETER A BASE DE HACER REACCIONAR UN ACIDO ORGANICO, UN ANHIDRIDO DE ACIDO ORGANICO O ESTER CON UN ALCOHOL A TEMPERATURAS ELEVADAS ANTE LA PRESENCIA DE LECHOS DE POLIMEROS VINILAROMATICOS CUYA SUPERFICIE SE FUNCIONALIZA CON GRUPOS FUNCIONALES MUY ACIDICOS, PERMANECIENDO SIN FUNCIONALIZAR EL VOLUMEN INTERIOR DE LOS LECHOS DE POLIMEROS.

(01/06/1995). Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, OHMOTO, TATSUYA, SHIMADA, AKEMI.

DERIVADOS DE 3-[6(S)-2, 2, 6-TRIMETILCICLOHEXANO-1-IL]PROPANOL OPTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA SER UTILIZADOS COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE COMPOSICIONES DE PERFUMES.

(16/05/1995). Solicitante/s: INDUSTRIAS QUIMICAS SCHARLAU, S.A. Inventor/es: QUIROGA CHINCHILLA, JOSE ANTONIO.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE HEMIESTERES DEL ACIDO MALEICO, CONTENIENDO GRUPOS CARBOXILICOS LIBRES. PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE HEMIESTERES DEL ACIDO MALEICO POR REACCION DE ANHIDRIDO MALEICO CON MONOALCOHOLES ALIFATICOS CONTENIENDO RADICALES CARBOXILICOS LIBRES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN REACTORES A TEMPERATURA ENTRE 100 Y 110GC, BAJO CONTROL ANALITICO HASTA FINALIZAR LA REACCION. EL PRODUCTO BRUTO PUEDE DILUIRSE EN ACETATO DE VINILIO Y RECRISTALIZARSE EL ALCOHOL ETILICO. LOS ALCOHOLES ALIFATICOS UTILIZADOS SON PRINCIPALMENTE CIANHIDRINAS ETILENICAS.

(01/05/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: PAUMARD, ERIC.

UTILIZACION DE AL MENOS UN HETEROPOLIACIDO H SUB N A SUB A D SUB C O SUB Y-X H SUB 2 O, DONDE A = FOSFORO, BORO, SILICIO, GERMANIO, ESTAÑO, ARSENICO, ANTIMONIO, COBRE, NIQUEL, COBALTO, HIERRO, CERIO, TORIO, CROMO, Y SUS MEZCLAS; D = MOLIBDENO, TUNGSTENO, VANADIO, Y SUS COMBINACIONES; A = 0,1-1,0; C = 6-18; M = NUMERO DE HIDROGENO DE ACIDOS EN EL HETEROPOLIACIDO Y ES UN NUMERO SUPERIOR A 1; Y = NUMERO DE OXIGENOS EN EL HETEROPOLIACIDO Y ES UN NUMERO DE 10-70; Y X = NUMERO DE MOLES DE AGUA DE CRISTALIZACION Y ES UN NUMERO DE 0-40, COMO CATALIZADOR EN LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS POR TRANSESTERIFICACION, ESTAS REACCIONES SON CONDUCIDAS EN FASE LIQUIDA.

(16/04/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAHNE, GERHARD, HERTZSCH, WINFRIED, DR.

COMPOSICIONES DE LA FORMULA SE ELABORAN DE FORMA VENTAJOSA, MIENTRAS QUE LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA II TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO LOS SUSTITUYENTES R ELEVADO 1-R ELEVADO 4, EN PRESENCIA DE OXIDO DE DIMETILSULF Y TRANSFORMA EL ACIDO CORRESPONDIENTE DE LA FORMULA III AL ANHIDRIDO CON EL ANHIDRIDO DE LA FORMULA III.

(16/04/1995). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: COOPER, CHARLES F..

SE PROPORCIONA UN METODO NUEVO PARA LA OBTENCION DE UNA GLICRINA PROPOXILADA ESTERIFICADA, QUE TIENE CALIDAD DE GRADO ALIMENTICEO, POR REACCION, A TEMPERATURA DE 100-250 (GRADOS) C APROXAMADAMENTE, DE UNA GLICERINA PROPOXILADA, QUE TIENE DE 2-100 UNIDADES DE OXIDO DE OXIPROPILENO POR GLICERINA, CON EXCESO DE ACIDOS GRASOS C10-C24 Y PURIFICACION DEL PRODUCTO REACTIVO POR EXTRACCION CON METANAL O POR LIMPIEZA AL VAPOR Y NEUTRALIZACION DEL EXCESO DE ACIDO GRASO.

(01/02/1995). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BUNTE, REINHARD.

LOS ESTERES SIN SAL DE ACIDOS GRASOS CON OLIGOGLICERINAS O CON LOS PRODUCTOS DE REACCION DE ADICION DE OXIDO DE ETILENO Y/O OXIDO DE PROPILENO CON OLIGOGLICERINAS SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE LA CONDENSACION DE LA GLICERINA ANTE LA PRESENCIA DE COMPUESTOS ALCALINO-TERREOS BASICOS COMO EL CATALIZADOR A TEMPERATURAS ENTRE 200 Y 280 C, POSIBLEMENTE MEDIANTE LA REACCION POSTERIOR DE LAS OLIGOGLICERINAS OBTENIDAS CON EL OXIDO DE ETILENO Y/O OXIDO DE PROPILENO, LA ADICION DE UNA CANTIDAD DE ACIDO EQUIVALENTE A LOS CATALIZADORES Y LA ESTERIFICACION DE LOS POLI(ETOXILADOS) Y/O POLI(PROPOXILADOS) DE OLIGOGLICERINAS U OLIGOGLICERINA OBTENIDOS CON ACIDOS GRASOS A TEMPERATURAS ENTRE 150 Y 270 C Y LA SEPARACION DE LAS POCAS SALES ALCALINO-TERREAS OBTENIDAS DESPUES DE LA ESTERIFICACION.

(16/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEINRICHS, FRANZ-LEO, DR., LUKASCH, ANTON, PIESOLD, JAN-PETER, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UNOS ESTERES QUE SE PRODUCEN A TRAVES DE LA ESTERIFICACION DE UN ACIDO MONOCARBONICO DE C22 A 40 CON ALCOHOLES, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES Y TIENEN PEQUEÑO CONTENIDO EN IONES METALICOS DE PEQUEÑA CONDUCTIVIDAD Y EXCELENTE ESTABILIDAD A LA ACCION DEL CALOR Y AL COLOR. EL CATALIZADOR USADO ES UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO.

(01/01/1995). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATUZ, JUDIT, SAGHY, KATALIN, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, EZER, ELEMER, MAJOR, MIHALY, HAJOS, GYORGYSZPORNY, LASZLO.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; Y R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LOS DE SUS SALES MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y ACCION ANTIINFLAMATORIA. SU TOXICIDAD ES BAJA.

(16/12/1994). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: AGREDA, VICTOR, HUGO, LILLY, RONNIE, DELANE.

EN UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE METIL ACETATO DESDE METANOL Y ACIDO ACETICO GLACIAL QUE INVOLUCRA EL FLUIR A CONTRACORRIENTE ACIDO ACETICO Y METANOL A TRAVES DE UNA SOLA COLUMNA DE DESTILACION REACTIVA TENIENDO UNA SECCION DE DESTILACION EXTRACTORA Y UNA SECCION DE RECTIFICACION DE ACETATO DE METILO/ACIDO ACETICO, PARA OBTENER ACETATO DE METILO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDICO, LA MEJORA COMPRENDE EL PRODUCIR UN ACETATO DE METILO DE PUREZA ULTRA ALTA MEDIANTE EL PASO ADICIONAL DE INTRODUCIR ANHIDRIDO ACETICO Y UN CATALIZADOR DE ACIDO SIN SAL EN LA COLUMNA DE DESTILACION REACTIVA ENTRE LA SECCION DE DESTILACION EXTRACTORA Y LA SECCION DE RECTIFICACION DEL ACETATO DE METIL/ACIDO ACETICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, BUSCHMANN, ERNST, MACKENROTH, WOLFGANG, BRUECKNER, CHRISTIANE, DR.

1,9 - NON - 2 - ENDIOLES, ASI COMO SUS DERIVADOS CON UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE EN POSICION 9 DE FORMULA GENERAL I, O IA Y IB, DONDE R ES UN GRUPO NORMAL DE PROTECCION O HIDROGENO, CON LA CONDICION DE QUE R EN LA FORMULA IA NO SEA TETRAHIDROPIRANILO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE (E7,Z9) - DODECADIENOL FISIOLOCAMENTE EFECTIVO O BIEN DE SU ESTER DE ACIDO ACETICO.

(01/12/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: RITTER, WOLFGANG, SITZ, HANS-DIETER, SPEITKAMP, LUDWIG.

EN UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTERES DE ACIDO (MET) ACRILICO DE ALCOHOLES POLIHIDRICOS, LOS REAGENTES SON CONVERTIDOS EN LA PRESENCIA DE CATALIZADORES DE ESTERIFICACION ACIDICOS, COMPUESTOS ALFA-SUBSTITUIDOS FENOLICOS, EN PARTICULAR DI-TERT-BUTILNIDROQUINONA , SIENDO AÑADIDOS COMO INHIBIDORES DE POLIMERIZACION. EL NUEVO PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE LAS MEZCLAS DE REACCION SON LIQUIDAS EN LA TEMPERATURA DE REACCION Y ESTAN ESENCIALMENTE LIBRES DE DISOLVENTES Y/O DE ENTRENADORES ASEOTROPICOS, SIENDO EXTRAIDA EL AGUA DE CONDENSACION DE LA FASE GASEOSA EN LA CAMARA DE REACCION.

(16/11/1994). Solicitante/s: CHEMISCHE FABRIK STOCKHAUSEN GMBH. Inventor/es: PEPPMOLLER, REINMAR, DR.-DIPL.-CHEM.

LA INVENCION TRATA DE UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE AL MENOS TRES GRUPOS ESTER FUNCIONALES, DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL I: DONDE X, Y, Z, R1, N Y M SE DEFINEN EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR TRANSFORMACION DE UN MONOESTER DE ACIDO DICARBOXILICO CON UN EPOXIDO, SEGUIDA DE ALQUILACION CON UN ALQUILENCARBONATO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACILACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SHAH, BAKULESH N., KEENE, DONNA L., TRAN, DUNG Q.

UN METODO PARA OBTENER 4-ACETOXIESTIRENO POR CALENTAMIENTO DE 4-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL CON UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA DE -85-300 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE, BAJO UNA PRESION DE 0,1-700 MM HG APROXIMADAMENTE, DURANTE 0,2-10 MINUTOS APROXIMADAMENTE EN UN EVAPORADOR DE PELICULA FINA DE TIEMPO DE RESIDENCIA BAJO.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, BERND, HOFMEISTER, PETER, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN DIHALOGENOVINILO-BENCILOESTER DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), RESEÑA LOS PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO: A UN RESTO CARBOXILATO DE UN COMPONENTE ACIDO TIPICO EN PIRETROIDES; R1 HIDROGENO, CIANO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 2 A 4, ALQUINILO DE C 2 A 4; X1 Y X2 CLORO, BROMO O FLUOR.

(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NOEL, HUGUES.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): R-CO-[OCH(CH SUB 3)-CO] SUB N -OH (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUENILO QUE CONTIENE 10 ATOMOS DE CARBONO Y N REPRESENTA LOS VALORES DE 1 A 3, ASI COMO SUS SALES, ESTANDO DICHOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) BAJO TODAS LAS FORMAS DE ISOMEROS POSIBLES, RACEMICOS ENENTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS. ESTOS PRODUCTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD COMEDOLITICA IMPORTANTE QUE JUSTIFICA SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACETUCIAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA, MATSUURA, TAKAHARU.

LA INVENCION PROVEE UNOS ESTERES OPTICAMENTE ACTIVOS DE ACIDO ARILACETICO DE FORMJLA (II), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C 1-2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENIL O AMBOS JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO C 2-6, ALQUILENO C-2 O C 4-6 O UN ANILLO BICICLICO; R2 ES HIDROGENO O METIL; X ES UN ENLACE SIMPLE O CH2, C=O, N-R4; O, S, CHNHR4, CHCH3, CH-AR O CHOR5 (SIEMPRE QUE X ES UN ENLACE SIMPLE O CH2, C=O, N-R4, O, S, R1 Y R2 NO SON HIDROGENO O METIL), R3 ES HIDROGENO, ALQUIL OP. SUS., ARALQUIL OP. SUS; R4 ES UN GRUPO PROTECTOR O AMINO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILICO, Y AR ES ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS ESTERES PUEDEN SER PREPARADOS POR LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ACIDO SIMETRICO CON UN DERIVADO DE ACIDO ARILACETICO (R) O (S) DE ALTA PUREZA OPTICA Y SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA VARIOS PRODUCTOS Y MEDICINAS NATURALES OPTICAMENTE ACTIVOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUURA, TAKAHARU.

DICHOS MONO ESTERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, METIL OPC. SUS. ALQUENIL OPC. SUS., ARALQUIL, FORMULAS (II), (III), (IV) O (V) EN LAS CUALES M ES UN ENTERO DE 0 A 4, R2 ES HIDROGENO, METIL, VENCILOXICARBONIL O FORMIL, O LAS FORMULAS (VI) (VII) O (VIII) EN LAS CUALES N ES UN ENTERO DE 0 A 3, R2 ES COMO YA SE HA DEFINIDO, Y R4 ES HIDROGENO, METIL O ETIL; Y Z ES HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO O FENIL, SIEMPRE QUE M Y N NO SON 0 SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR PRODUCTOS NATURALES O MEDICINA NATURALES OPTICAMENTE ACTIBOS. LA INVENCION INCLUYE UN PROCESO DE SINTESIS ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE ESTAS, CARACTERIZADA POR LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ACIDO CON UN DERIVADO ACIDO ARILACETICO (R) O (S).

(01/09/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EICHENAUER, HERBERT, OTT, KARL-HEINZ, SCHMIDT, ADOLF, DR., PISCHTSCHAN, ALFRED, DR..

LOS PRODUCTOS DE REACCION DE 1 MOL DE UN DIOL CICLOALIFATICO, DE FORMULA I (HO-R-OH) CON 2 MOLES DE ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CICLOALIFATICOS DE FORMULA II Y/O III (FORMULAS), EN DONDE R ES UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO, CON 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE 6 A 15, EN EL QUE LOS GRUPOS HIDROXILO ESTAN UNIDOS DIRECTAMENTE, O A TRAVES DE GRUPOS METILENO, SIGNIFICANDO X (FORMULAS), PUEDEN OBTENERSE POR FUSION CONJUNTA DE LOS DIOLES CICLOALIFATICOS CON EL ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO CICLOALIFATICO, A TEMPERATURAS ENTRE 100 A 250 (GRADOS) C, BAJO UN GAS INERTE, ASI COMO LAS SALES ALCALINAS Y AMONICAS DE ESTOS PRODUCTOS DE REACCION Y SU UTILIZACION COMO EMULSIONANTES.