CIP-2021 : C07D 333/22 : Radicales sustituidos por heteroátomos unidos por un enlace doble,

o por dos heteroátomos distintos al halógeno, unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.

CIP-2021CC07C07DC07D 333/00C07D 333/22[4] › Radicales sustituidos por heteroátomos unidos por un enlace doble, o por dos heteroátomos distintos al halógeno, unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/22 · · · · Radicales sustituidos por heteroátomos unidos por un enlace doble, o por dos heteroátomos distintos al halógeno, unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formiltiofenos y su uso en composiciones saborizantes y de fragancia.

(29/05/2019). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: AGYEMANG, DAVID O., JANCZUK,ADAM JAN, CHEN,ZHEN, CAI,TINGWEI, CANNON,ROBERT J, CURTO,NICOLE L, VUICH,CYNTHIA M, NORDMAN,II KURT E, DE ABREU,INGO F.F.

Un método para mejorar, potenciar o modificar una composición a través de la adición de una cantidad olfatoria aceptable de un compuesto de Fórmula A: **(Ver fórmula)** en donde R representa un grupo alquilo o alquenilo C4-C8 lineal o ramificado; y en donde la composición es una composición saborizante o una composición de fragancia.

PDF original: ES-2789760_T3.pdf

Inhibidores de la interacción CD40-TRAF6.

(24/04/2019). Solicitante/s: LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT MÜNCHEN. Inventor/es: WEBER, CHRISTIAN, LUTGENS,ESTHER, NICOLAES,GERRY.

Compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** en el que R1 es un grupo arilo monocíclico sustituido o no sustituido; y R2 es un grupo arilo monocíclico sustituido o no sustituido o un grupo heteroarilo monocíclico sustituido o no sustituido; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria, seleccionada de aterosclerosis, obesidad, artritis reumatoide, sepsis y peritonitis, en la que los sustituyentes de un grupo sustituido se seleccionan de modo independiente de halógenos y grupos alquilo C1-C3.

PDF original: ES-2734286_T3.pdf

Proceso para preparación de canagliflozina.

(06/02/2019). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: SINHA,SUKUMAR, BHIRUD,SHEKHAR BHASKAR, NAIK,SAMIR, SRIVASTAVA,SACHIN, DEORE,DINESH.

Un proceso para la preparación de canagliflozina, un compuesto de la fórmula I que comprende:**Fórmula** a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II con un agente de reducción**Fórmula** para obtener un compuesto de la fórmula III;**Fórmula** b) acoplar el compuesto de la fórmula III con un compuesto de la fórmula IV**Fórmula** para obtener un compuesto de la fórmula V; c) convertir el compuesto de la fórmula V a un compuesto de la fórmula VI; y**Fórmula** d) convertir el compuesto de la fórmula VI al compuesto de la fórmula I.

PDF original: ES-2711804_T3.pdf

Compuestos útiles como moduladores de TRPM8.

(09/01/2019) Un compuesto heterocíclico de cinco miembros que tiene la fórmula estructural (Ia):**Fórmula** o una sal o un solvato del mismo; en la que R1 es arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heterociclilo opcionalmente sustituido; y R4 es alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; en los que a) cuando la sustitución…

Procedimiento para la preparación catalítica de aldehídos insaturados.

(10/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FANG,X.

Un procedimiento para la preparación de aldehídos insaturados en α,ß a partir de alquenos, caracterizado por la conversión química de un alqueno (una olefina) en presencia de un gas de síntesis constituido a base de monóxido de carbono e hidrógeno así como de un catalizador de rodio en combinación con un ligando fosforado orgánico y un cocatalizador constituido a base de una amina orgánica y un ácido orgánico débil en el seno de un disolvente orgánico, empleándose como alquenos unos alquenos terminales, unos cicloalquenos y unas olefinas aromáticas con un número de carbonos de 2 a 40 o unas mezclas de ellos/as, que eventualmente están sustituidos/as.

PDF original: ES-2629084_T3.pdf

Cetonización cruzada descarboxilativa catalítica de ácidos arilcarboxílicos y alquilcarboxílicos usando catalizadores de hierro.

(09/11/2016) Un método para la preparación de alquilarilcetonas de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R significa un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, o un resto aromático o heteroaromático que tiene al menos 5 átomos de carbono; Ar significa resto aromático, y R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, y n es cero o un número de 1 a 4; que comprende las etapas de i) proporcionar una mezcla de (a) un ácido monocarboxílico aromático (b) un segundo ácido monocarboxílico, seleccionado entre un…

Derivados de biarilo como moduladores de nAChR.

(14/09/2016) Un compuesto de fórmula (I), sus formas tautoméricas, sus estereoisómeros, sus sulfóxidos, sus N-óxidos, sus sales farmacéuticamente aceptables, sus polimorfos, sus solvatos, sus isómeros ópticos,**Fórmula** en la que, 'D' se selecciona entre N y CR5; 'E' se selecciona entre S y NR6; con la condición de que cuando 'E' es NR6, 'D' no se selecciona como N; R1 se selecciona entre hidrógeno o alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, halógeno, perhaloalquilo, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, ciano, nitro, (R7)(R8)N-, R7cC(≥O)N(R8)-, (R7a)(R8)NC(≥A1)N(R9)-,…

Derivados de heteroarilo como moduladores del nAChR alfa7.

(17/08/2016) Un compuesto de fórmula I, sus formas tautoméricas, sus estereoisómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables,**Fórmula** en el que, en el compuesto de fórmula I, Z se selecciona entre el grupo que consiste en -S-, -O- y -N(Ra)-; Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno,…

Tratamiento contra la glomerulonefritis.

(27/07/2016). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: JOHANSEN,Berit, HUWILER,ANDREA.

Un compuesto de fórmula (I) R-L-CO-X (I) en el que R es un grupo hidrocarburo C10-24, preferentemente C17-19 insaturado que puede transportar hasta tres sustituyentes, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 4 dobles enlaces no conjugados; L es un grupo de unión formador de un puente de 1 a 5 átomos entre el grupo R y el carbonilo CO en el que L comprende al menos un heteroátomo, por ejemplo, O, S, N o SO; y X es CHaI3 en la que Hal es haluro, o una de sus sales, para su uso en el tratamiento de la nefritis lúpica o nefropatía diabética.

PDF original: ES-2587719_T3.pdf

Nuevos derivados de tiofeno como agonistas del receptor S1P1/EDG1.

(07/12/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de tiofeno de la Fórmula (I),**Fórmula** en la que A representa *-CO-CH≥CH-, *-CO-CH2CH2-, *-CO-CH2-NH-,**Fórmula** en las que los asteriscos indican el enlace que está unido al grupo tiofeno de la Fórmula (I); R1 representa hidrógeno, metilo, o trifluorometilo; R2 representa n-propilo, isobutilo, o ciclopropilmetilo; R3 representa hidrógeno, metilo, trifluorometilo, etilo, n-propilo, isopropilo, o isobutilo; R4 representa hidrógeno, alquilo C1-4, metoxi, o halógeno; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, o halógeno; R6 representa di-(hidroxi-alquil C1-4-)-alquilo…

Tratamiento contra la glomerulonefritis.

(29/07/2015) Un compuesto de fórmula (I) R-L-CO-X (I) en el que R es un grupo hidrocarburo C10-24, preferentemente C17-19 insaturado que puede transportar hasta tres sustituyentes, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 4 dobles enlaces no conjugados; L es un grupo de unión formador de un puente de 1 a 5 átomos entre el grupo R y el carbonilo CO en el que L comprende al menos un heteroátomo, por ejemplo, O, S, N, o SO; y X es CHaI3 o una de sus sales Para uso en el tratamiento de la glomerulonefritis.

Derivados de 3-fenil-1-(feniltienil)propan-1-ona y de 3-fenil-1-(fenilfuranil)propan-1-ona sustituidos, preparación y utilización.

(17/06/2015) Compuestos derivados de 3-fenil-1-(feniltienil)propan-1-ona y de 3-fenil-1-(fenilfuranil)propan-1-ona sustituidos de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: X1 representa un halógeno, un grupo R1, -SR1 o -OR1; X2 representa un átomo de azufre o de oxígeno; X3 representa un halógeno o un grupo R3; X4 representa un halógeno o un grupo R4; X5 representa un grupo -OR5; X6 representa un halógeno o un grupo R6; X7 representa un halógeno o un grupo R7; X8 representa un átomo de hidrógeno; representando R1 un hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, estando dicho grupo alquilo opcionalmente halogenado; R3, R4, R6 y R7, idénticos o diferentes, elegidos entre…

Agente activador para el receptor activado por el proliferador de peroxisomas.

(06/08/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: Ácido 3-[4-[3-[4-hexil-2-(4-metil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[3-[3-isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4 5 -[3-(5-isopropil-2-fenil-4-oxazolil)propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propenoil]-2-metilfenil]propilacrílico; Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[1-[2-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]etil]vinil]-2-metilfenil]propiónico; N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]-N-metilglicina; N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]glicina; N-[4-[3-[3-Isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]fenil]-N-metilglicina; N-[4-[3-[2-(4-cloro-2-hidroxifenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]fenil]-N-metilglicina; Ácido…

Compuesto de 2-aminobutanol y su uso para fines médicos.

(06/08/2014) Un compuesto de 2-aminobutanol representado por la siguiente fórmula (I) en donde R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, R2 es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con grupo(s) hidroxilo u opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno, R3 es un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; ciano; un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno; o un acilo que tiene de 2 a 5 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno, X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, carbonilo o NR4 en donde R4 es un átomo de hidrógeno o un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, Ar1 es un arileno opcionalmente sustituido o un…

Derivados de di(hetero)arilciclohexano, su preparación, su uso y composiciones farmacéuticas que los comprenden.

(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula I, en la que Ar1 es fenilo o piridinilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil (C1-C5)-O-, -O-alquil (C1-C3)-O, cicloalquil (C3-C6)-S(O)f- y alquil (C1-C5)-S(O)k-, en donde todos los grupos alquilo y grupos cicloalquilo en Ar1 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor; Ar2 es fenilo, naftilo o heteroarilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, ciano, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil…

Nuevos inhibidores de histona deacetilasas.

(08/11/2013) El compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** En donde: R3 es elegido entre hidrógeno, alcoxialquilo; Ar es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido. A es elegido entre:**Fórmula** en donde R2 se elige entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halógeno,haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, haloalcoxi, amino, aminoalquilo, alquilamino, (tio)carbonilamino,(tio)aminocarbonilo, sulfonilamino, aminosulfonilo (tio)acilo, (tio)aciloxi, (tio)alcoxicarbonilo, nitro y nitrilo;R1 se elige de entre:**Fórmula** en donde Y representa O, S, NH; CH2, NOH o NOR5 donde R5 es alquilo el cual tiene de 1 a 4 átomos de carbono.

Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde n es 1 ó 2; q es 0 ó 1; t es 0 ó 1; R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; m es 0 ó 1, X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o m es 0 ó 1, X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…

Ésteres de astaxantina.

(03/07/2013) Derivados de astaxantina de fórmula general I** ver fórmula** donde R es ca cada caso un grupo (a), (b), o (c) --NH-CH(R1)-COOR2 (a) -OR3(b) -(Y)n-Z(c) R 1 significa hidrógeno o el residuo de un aminoácido formador de proteína, R 2 significa C 1-6-alquilo o C 3-8-cicloalquilo, R 3 significa C1-12-alquilo o C3-8-cicloalquilo, n significa cero o 1, Y significa C 1-7-alquileno o C 2-7-alquenileno, y Z, cuando n es cero, significa C3-8-cicloalquilo, un grupo -CH(C6H5)OR 4 , un grupo -COR 5 o un grupo -CH2N + (CH 3) 3Hal - , o Z, cuando n es 1, significa amino, un grupo -O-COR 6 , un grupo -OR 7 o un grupo -SR 8 , o Z, independientemente de si n es cero o 1, significa alternativamente arilo, heteroarilo, un grupo -COOR 5 o un grupo -CH(CH 3)OR 4 , R 4 significa hidrógeno o…

Derivados de tiofeno como agonistas del receptor S1P1/EDG1.

(12/09/2012) Un compuesto de Fórmula (I),**Fórmula** en el que A representa *-CO-CH2CH2-, *-CO-CH≥CH-, en las que los asteriscos indican el enlace que está ligado al grupo tiofeno de Fórmula (I); R1 representa alquilo C2-5; R2 representa hidrógeno, metilo o etilo; R3 representa hidrógeno; R4 representa metilo, etilo o metoxi; R5 representa -CH2-(CH2)n-NHSO2R51, -(CH2)nCH(OH)-CH2-NHSO2R51, -CH2-(CH2)n-NHCOR5215 , -(CH2)nCH(OH)-CH2-NHCOR52, -CH2-(CH2)n-CONR53R54, -CO-NHR53, 1-(3-carboxi-azetidinil)-2-acetilo, 1-(2-carboxi-pirrolidinil)-2-acetilo, 1-(3-carboxi-pirrolidinil)-2-acetilo, 1-(3-carboxi-azetidinil)-3-propionilo, 1-(2-carboxi-pirrolidinil)-3-propionilo, 1-(3-carboxi-pirrolidinil)-3-propionilo, hidroxi, hidroxi-alcoxiC2-5, di-(hidroxi-alquilC1-4)-alcoxiC1-4, 2,3-dihidroxipropoxi,…

Proceso para la preparación de 3-amino-alcoholes 1-sustituidos enantioméricamente puros.

(11/07/2012) Un proceso para la preparación de sales de un ácido carboxílico con un aminoalcohol de la fórmulaen las que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en 2-tienilo, 2-furanilo y fenilo, cada uno opcionalmentesustituido con uno o más átomos de halógeno y/o uno o más grupos alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, y en las que R2 esalquilo C1-4 o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno y/o uno o más gruposalquilo C1-4 o alcoxi C1-4, que comprende hidrogenar asimétricamente una sal de un ácido carboxílico con una aminocetona de la fórmula**Fórmula** en la que R1 y R2 son como se han definido anteriormente,en presencia de un complejo de metal de transición de un ligando de difosfina, preferentemente de un ligado de arilobiarildifosfina.

(E)-N-monoalquil-3-oxo-3-(2-tienil)propenamina y procedimiento para su producción y (E,Z)-N-monoalquil-3-oxo-3-(2-tienil)propenamina y procedimiento para su producción.

(16/05/2012) (E)-N-monoalquil-3-oxo-3-(2-tienil)propenamina representada por la fórmula ;**Fórmula** en la que R es un alquilo C1-4.

Procedimiento para la preparación de cetonas a partir de alfa-oxacarboxilatos y bromuros de arilo.

(18/04/2012) Procedimiento para la preparación de cetonas de la fórmula general (III) en la que R es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un resto alquilo dado elcaso substituido o un resto heteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido yR1 es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un restoheteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido, por reacción de alfa-oxocarboxilatos de la fórmula general (I) en la que n y m es un número en el intervalo de 1 a 6,M(m+) es un catión y R tiene el significado indicado para la fórmula (III), con bromuros de arilo de la fórmula general (II) R1-Br (II) en la que R1 tiene el significado indicado para la fórmula (III), caracterizado porque…

AGENTES ANTIDREPANOCÍTICOS.

(13/01/2012) Uso de un compuesto con la fórmula seleccionada entre: **Fórmula** para la producción de un medicamento destinado a tratar la enfermedad de células falciformes en un paciente que necesita de él.

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXILMETILO.

(18/11/2011) Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 ó 3 y m 0, 1 ó 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; R 2 significa H u OH; ó R 1 y R 2 representan en común…

DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.

(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-MONOALQUIL-3-HIDROXI-3-(2-TIENIL) PROPANAMINA E INTERMEDIARIO.

(16/07/2010) Procedimiento para la producción de una N-monoalquil-3-hidroxi-3-(2-tienil)propanamina representada por la fórmula general :

COMPOSICIONES UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS QUINASAS.

(05/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:

DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.

(15/04/2010) Un compuesto de fórmula

PROCESO PARA LA PREPARACION DE BETA-AMINO ALCOHOLES N-MONOSUSTITUIDOS.

(09/03/2010) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula

MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D DEL TIPO FENILTIOFENO.

(02/11/2009). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YEE, YING, KWONG, JONES, CHARLES DAVID, NAGPAL, SUNIL, LU,JIANLIANG, LINEBARGER,JARED,HARRIS, GAJEWSKI,ROBERT,PETER, MA,TIANWEI, DAHNKE,KARL,ROBERT, SIMARD,TODD,PARKER, BUNEL,EMILIO,ENRIQUE, STITES,RYAN,EDWARD.

Un compuesto representado por una cualquiera de las fórmulas (X1) hasta (X188), ** ver fórmulas** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables:.

AROMAS QUIMICOS MEJORADOS.

(01/06/2007). Solicitante/s: FLEXITRAL INC. Inventor/es: TURIN, LUCA, DEPT. OF PHYSIOLOGY.

EL uso, como saborizante o fragancia, de un compuesto obtenido por un proceso el que comprende reemplazar al menos un enlace doble carbono - carbono en material de partida seleccionado desde citronelol y linalool por un anillo de tres miembros, en el que uno de los tres miembros del anillo incluyen los dos carbonos del doble enlace y un atomo de azufre o un grupo C(R)2 en el que cada R por separado H, alquil C1-5 ó alquil C1-5 sustituido, y en el que los sustituyente son seleccionados entre los grupos que contienen halo, hidroxi, tiol, tioeter, amina, ácido carboxilico, ester, nitro, ciano, ácido sulfónico, urea y tiourea.

DERIVADOS M-AMINOFENOL Y COLORANTES QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/2007) Producto para el teñido de fibras de queratina basado en una combinación sustancia reveladora-sustancia de acoplamiento, caracterizado porque contiene como mínimo un derivado de 3-aminofenol de fórmula (I) donde R es un anillo aromático de 5 miembros heterocíclico de fórmula (Ia); siendo X1, X2, X3 y X4, independientemente entre sí, azufre, nitrógeno, N-R1, oxígeno, C-R2, C-R3, C-R4 o C-R5, con la condición de que como mínimo uno y como máximo tres de los grupos X1 a X4 sean iguales a nitrógeno, N-R1, azufre u oxígeno y, cuando haya varios heteroátomos, como máximo uno de los grupos X1 a X4 sea azufre, N-R1 u oxígeno; donde R1 es hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6), un grupo fenilo, un grupo hidroxialquilo(C2-C4) o un grupo acetilo;…

1 · · 3 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .