CIP-2021 : C07D 309/22 : Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 309/00C07D 309/22[3] › Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos.

C07D 309/22 · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de biaril quinasa.

(18/02/2019) Un compuesto de formula (I)**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: A se selecciona entre**Fórmula** en donde representa el punto de union a B; B se selecciona entre**Fórmula** en las que "*" indica el punto de union a R5 y "**" indica el punto de union al anillo A; R1 se selecciona entre hidrogeno, amino, -CO2H, difluorometilo, etilo, halo, hidroximetilo, metoxi, metilo, - NHC(O)CH3, -NHCO2CH3, trifluorometoxi y trifluorometilo; R2 se selecciona entre hidrogeno, ciano, -CH2OH, halo y metilo; R3 se selecciona entre hidrogeno, ciano, ciclopropilo, difluorometilo,…

COMPUESTOS DE CICLOALQUILIDENO COMO MODULADORES SLECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENOS.

(15/12/2010) Un compuesto de fórmula (I-A): incluyendo sus sales, en el que R 1 es H o F; R 3 es -(Y)z-R 8 ; z es 0 ó 1; Y es -CH=CH-; cada uno de R 6 y R 7 se seleccionan entre H o alquilo; donde z es 0, luego R 8 es heterociclilo, heterociclilo sustituido con uno o más alquilo, - O(CH2)tCN, -CO2H, -(CH2)tCO2H, -O(CH2)tCO2H, -O(CH2)tOH, -O(CH2)tO(CH2)tOH o - O(CH2)tC(O)NH2; donde z es 1, luego R 8 es -CO2H o -CONH2; cada t es independientemente de 1 a 8; y X es -(CH2)n-, donde n es 0, 1 ó 2 o O

NUEVOS ACRILATOS CON FUNCION ALCOHOL, ALDEHIDO Y/O ETER, SU PROCESO DE FABRICACION Y SU APLICACION EN LA OBTENCION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS.

(01/12/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CAUBERE, PAUL, FORT, YVES, BERTHE, MARIE-CHRISTINE.

ESTOS ACRILATOS SON LOS DE FORMULAS: (I), (II) Y (III) DONDE R = ALQUILO C SUB 1-C SUB 12, CICLOALQUILO C SUB 5-C SUB 12, ARILO, ARILALQUILO O ALQUILARILO; Y= ALQUILO C SUB 1-C SUB 12, ARILO C SUB 6-C SUB 12, RADICAL HETEROCICLICO CUYO CICLO COMPRENDE DE 5 A 10 ENLACES Y CUYO HETEROATOMO SE ELIGE ENTRE N, O Y S, Y ALQUILARILO CUYA PARTE ALQUILO COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y Z RADICAL HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE AL MENOS 2 CARBONOS QUE FORMAN CON 0 Y LOS 2 C ADYACENTES UN CICLO DE 4 A 8 ENLACES. PARA PREPARARLOS, SE HACE REACCIONAR UN ACRILATO DE FORMULA CH SUB 2=CH -COOR CON UN DIALDEHIDO OHC-Y-CHO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN CATALIZADOR DE FUNCIONALIZACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA OBTENCION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS A PARTIR DE DICHOS ACRILATOS.

AMBRUTICINAS QUE CONTIENEN NITROGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

(01/09/1994). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: HOFLE, GERHARD, JANSEN, ROLF, REICHENBACH, HANS, GERTH, KLAUS, STEINMETZ, HEINRICH, SASSE, FLORENZ, BEDORF, NORBERT, DR., FORCHE, EDGAR, IRSCHIK, HERBERT, KUNZE, BRIGITTE, TROWITZSCH-KIENAST, WOLFRAM.

AMBRUTICINAS NITROGENADAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R ES N(CH SUB 3) SUB 3+, NH(CH SUB 3) SUB 2+, NH SUB 2CH SUB 3+ O NH SUB 3+, Y SUS SALES FARMACEUTICA Y AGROQUIMICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMBRUTICINAS NITROGENADAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION A PARTIR DE SORANGIUM (POLYANGIUM) CELLULOSUM SO CE 10, Y A SU USO COMO FUNGICIDAS PARA MAMIFEROS Y PLANTAS.

CICLOHEXENONAOXAMETER. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARREUS, ALBRECHT, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN, WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR., KOLASSA, DIETER, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOHEXENONAOXAMETER DE FORMULA (I) Y SUS SALES AGRICOLAS Y ESTERES DE ACIDOS CARBONICOS DE C 1 A 10 Y ACIDOS INORGANICOS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO: A ALQUILENO O ALQUENILENO DE C 4; R1 ALQUILO DE C 1 A 6; R2 ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUITIO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO DE C 3 A 7 O CICLOALQUENILO DE C 5 A 7, FENILO O PIRIDINILO; X NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUITIO DE C 1 A 4, HALOGENO ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENIALCOXI DE C 1 A 4, CARBOXILO ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR BENZILIXICARBONILO Y/O FENILO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 O DE 1 A 5.

NUEVOS COMPUESTOS DE TIOFENO Y SU PREPARACION.

(16/07/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FUNFSCHILLING, PETER.

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE N-(2,4-DIMETILTIEN-3-IL)-N(1-METOXIPROP-2-IL)-CLOROACETAMIDA Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL MIDMO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE N-(2,4-DIMETILTIEN-3-IL)-N- (1-METOXIPROP-2-IL)CLOROACETAMIDA.

DERIVADOS DE CICLOHEXENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DE LOS MISMOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

(01/11/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, MEYER, NORBERT, ZEEH, BERND, DR., KOLASSA, DIETER, DR., WURZER, BRUNO, DR., JAHN, DIETER, DR., RADEMACHER, WILHELM, DR.JUNG, JOHANN, PROF. DR.

DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, A Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA COMBATIR LAS PLANTAS INDESEABLES Y REGULAR EL CRECIMIENTO VEGETAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 19-(3,6-DIHIDRO-3-METIL-6-OXO-2H-PIRAN-2-IL-)-17-ETIL-6-HIDROXI-9-(HIDROXIMETIL)-3 ,5,7,11,15-PENTAMETIL-8-OXO-2 ,10,12,16,18,-NONADECAPENTAENOICO.

(01/11/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 19-(3,6-DIHIDRO-3-METIL-6-OXO-2H-PIRAN-2-IL)-17-ETIL-6-HIDROXI-9-(HIDROXIMETIL)-3 ,5,7,11,15-PENTAMETIL-8-OXO-2 ,10,12,16,18-NONADECAPENTAENOICO , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE EL CULTIVO DE UNA CEPA DE UN ACTINOMICETO, IDENTIFICADO COMO AISLADO ATCC 39366, EN CONDICIONES AEROBIAS, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO, ASI COMO MINERALES Y FACTORES DE CRECIMIENTO; SEGUIDO DE LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL COMPUESTO OBTENIDO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS, TANTO POR SU ACTIVIDAD MICROBIANA COMO ANTITUMORAL.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .