CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE TIPO ARILALQUILPIPERAZINA ANTIOXIDANTES.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: JARROTT, BEVYN, BEART, PHILIP, MARK, JACKSON, WILLIAM, ROY, KENCHE, VIJAYA, BHASKAR, ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, COLLIS, MAREE, PATRICIA.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE ARILALQUILPIPERAZINA EN LOS QUE B ES ARILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROXI; R 2 Y R 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELI GEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; M ES 0, 1 O 2; D ES UNA CADENA DE ENLACE DE ATOMOS QUE PUEDE SER SUSTITUIDA OPTATIVAMENTE, Y QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS EN LA CADENA; E ES UN GRUPO ANTIOXIDANTE FENOLICO O UN AMINODERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO, EN EL QUE EL HIDROXILO FENOLICO ES SUSTITUIDO POR AMINO. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA DOBLE ACTIVIDAD DE DEPURACION DE RADICALES LIBRES Y DE ACTIVIDAD DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS EN BLOQUE. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN TAMBIEN CIERTA AFINIDAD PARA LOS CANALES DEL SODIO SENSIBLES A LA TENSION ELECTRICA.
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, KIGEL, BABETTE-YVONNE.
Compuestos de tipo 3-amino-3-arilpropan-1-ol sustituidos, de **fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso e independientemente entre si, un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 forman juntos un anillo de (CH2)2-6 que también puede estar sustituido con un grupo fenilo, R3 es un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo, si es el caso con heteroátomos en el sistema cíclico, y los sustituyentes R6 a R8 en el anillo arilo o un grupo alquil (C1-3) fenol sustituido de **fórmula** n = 1, 2 ó 3 R4, R5 significan, en cada caso independientemente uno de otro, un alquilo C1-6, cicloalquiloC3-6, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo (CH2)3-6 ó un anillo CH2CH2OCH2CH2, R6 a R8 significan, en cada caso e independientemente entre si, H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, fenilo, SO2CH3, SO2CF3, alquilo C1-6, CN, COOR14, CONR15R16 ó R6 y R7 juntos forman un anillo OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O ó (CH2)4.
PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.
(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VICENZI, JEFFREY, THOMAS, HANSEN, MARVIN, MARTIN, VARIE, DAVID LEE, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, ANDERSON, BENJAMIN.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA FORMAR ESTEREOSELECTIVAMENTE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL AMPA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO.
CIERTOS DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DE NEUROPEPTIDOS Y1.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAI, GUOLIN, HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE W, X, Y, A, Y T, REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS, N ES 1, 2, O 3, M ES 2, 3 O 4, R{SUB,1}-R{SUB,4}, SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS, Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES EN LA ALIMENTACION, COMO OBESIDAD Y BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL, Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, DEBIDOS A LA UNION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE LOS NEUROPEPTIDOS HUMANOS Y1.
DERIVADOS ARIL-OXIPROPANOL-AMINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ARILOXIPROPANOLAMINA QUE POSEEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD ANTIDIABETICA Y ANTIOBESIDAD ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y COMO ADITIVO ALIMENTARIO ANIMAL. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R 2 REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -CH 2 -, -CH 2 - CH 2 , CH(CH 3 ) - CH 2 -, -CH(CH 3 )=CH, C(CH 3 ) SUB,2 - CH 2 - O UN ENLACE Q REPRESENTA : (I) UN RADICAL FE NILO 3,4 - DISUSTITUIDO ALQUILENO DIOXILO QUE DETERMINA CON EL RADICAL FENILO, UNA UNIDAD BENZODIOXANO NO SUSTITUIDO, UNA UNIDAD BENZODIOXOL NO SUSTITUIDO, O UNA UNIDAD BENZODIOXOL 2 - SUSTITUIDO, (II) UN RADICAL FENILO 3 Y/O 4 SUSTITUIDO POR UN GRUPO 0 - (CH 2 ) X - COOR 5 , (III)…
4-ARIL-1-(INDANMETIL , DIHIDROBENZOFURANMETIL O DIHIDROBENZOTIOFENOMETIL)-PIPERIDINAS , -TETRAHIDROPIRIDINAS O -PIPERAZINAS.
(01/01/2001) COMPUESTOS DE 4-ARIL-1-(INDANMETIL , DIHIDROBENZOFURANMETIL O DIHIDROBENZOTIOFENOMETIL)PIPERIDINA , -TETRAHIDROPIRIDINA O -PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO DE X E Y ES CH{SUB,2}, Y EL OTRO ES CH{SUB,2}, O O S; Z ES N, C, CH O COH; AR ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,1}ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQILO, ACILO, TIOACILO, ALQUILSULFONILO, TRIFLUOROMETILSULFONILO , ARILSULFONILO, UN GRUPO R{SUP,9VCO}-, DONDE V ES O O S, Y R{SUP,9} ES ALQUILO O ARILO, O UN GRUPO R{SUP,10}R{SUP,11}NCO- O R{SUP,10}R{SUP,11}NCS- , DONDE R{SUP,10} Y R{SUP,11} SON HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, O R{SUP,10} Y R{SUP,11} ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO; R{SUP,3}R{SUP,5} SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO,…
ACIDOS HIDROXAMICOS ARILOSULFONAMIDO SUSTITUIDOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE J.
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R, R1, R2 Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TIENEN PROPIEDADES DE VALOR FARMACEUTICO Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA.
DERIVADOS DE ETANOLAMINA QUE TIENEN ACTIVIDADES SIMPATOMIMETICA Y ANTI-POLAQUIURIA.
(16/10/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETANOLAMINAS QUE POSEEN BUENAS ACTIVIDADES SELECTIVAS SIMPATOMIMETICAS Y ANTIPOLIURIAS Y QUE QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, ETC., R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXI, ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, ALKENILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILALKILO INFERIOR, R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO N-PROTECTOR O ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKILTIO INFERIOR, N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y UNA LINEA CONTINUA EN NEGRITA SIGNIFICA…
DERIVADOS DEL PROPIONITRILO DE P-METILENODIOXIFENILO , PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS, INTERMEDIOS USADOS EN DICHO PROCESO Y USOS ORGANOLEPTICOS DE DICHOS DERIVADOS E INTERMEDIOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: NARULA, ANUBHAV P.S., BECK, CHARLES E.J., DE VIRGILLO, JOHN J., HANNA, MAREI R., VAN ELST, JAN T.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL PROPIONITRILO Y PROPIOHIDROXILAMINO DE P-METILENODIOXIFENIL TAMBIEN COMO A LOS USOS DE UN NUMERO DE TALES DERIVADOS COMO AUMENTADORES , INCREMENTADORES O IMPARTIDORES DE AROMA A O EN COMPOSICIONES DE PERFUMES, ARTICULOS PERFUMADOS Y COLONIAS, Y METODOS DE PREPARAR LOS MISMOS.
1-ARIL-1-HIDROXI-1-(4-PIPERAZINIL-1-SUBSTITUIDO)-2-PROPANONAS-3 -SUBSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEUROGENICAS DE LA VEJIGA.
(16/01/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA CUAL R SUB 1 ES UN ALQUIL C SUB 1-C SUB 12, SIENDO DICHO ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ESTANDO SATURADO O INSATURADO, MONOSUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ESTANDO DICHOS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE PIPERIDINA, PIRROLIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA O CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, UN ALQUILCICLOALQUIL INFERIOR DE ENTRE 4 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, O UN POLICICLOALQUIL DE ENTRE 2 Y 3 ANILLOS CONTENIENDO ENTRE 7 Y 12 ATOMOS DE CARBONO; R SUB 2 ES HIDROGENO, FENIL, FENIL SUBSTITUIDO DE FORMA SIMPLE O MULTIPLE CON HALOGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, DIOXIDO DE METILENO, NITRO, ALQUIL INFERIOR O TRIFLUOROMETIL, ALQUIL INFERIOR, SIENDO DICHO ALQUIL…
ARILOXI -, ARILTIO -, HETEROARILOXI -, HETEROARILTIO -, ALKILENO DE AMINOS.
(16/12/1994) SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA A Y CADA B ES UN GRUPO DE LA FORMULA (I, II, III) EN LA QUE Y ES - O -, - S - O - NR - EN DONDE R ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; CADA R3, R4, R5 Y R6 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, CIANO O NITRO; B) ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C) ALKOXIDO C1 - C6 O ALKITIO C1 - C6; D) ALKIL - SULFONIL C1 - C6; E) UN GRUPO - NR7R8 AMINO SUSTITUIDO; F) UN GRUPO - COR12; O G)DOS GRUPOS ADYACENTES DE R3, R4, R5 Y R6 QUE JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALKILENEDIOXIDO; DONDE CADA R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALKINIL C3 - C6 O ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENIL; O R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL…
NUEVOS COMPONENTES BRONCOESPASMOLITICOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Inventor/es: WETTERLIN, KJELL, INGVAR, LEOPOLD, OLSSON, OTTO AGNE TORSTEN, PEDAJA, PETER JUHAN, SVENSSON, LEIF AKE, WALDECK, CARL BERTIL.
NUEVOS COMPONENTES BRONCOESPASMOLITICOS DE LA FORMULA (X) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE; EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO H, OH, OCH3, OC2H5, HALOGENO; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN LA CADENA -O-CH2-O- O -O-CF2-O-; R3 ES H O CH3; R5 ES H O -CO-R7; R6 ES H, OH, OCH3, OC2H5 O HALOGENO; R7 ES UN GRUPO ALQUIL RECTO O RAMIFICADO CON 1-16 CARBONOS, ARIL, -NHCH3 O -N(CH3)2, ASI COMO SU USO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA DERIVADOS DE CICLOPROPILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BROOKS, DEE, W., HORROM, BRUCE W., RODRIQUES, KAREN E., MAZDIYASNI.
ALGUNAS N-HIDROXIUREAS DE CICLOPROPILO SUSTITUIDAS DE ASILO-CARBOLICLICO Y ASILO-HETEROCICLICO, N-HIDROXICARBOXIAMIDAS Y N-ACIL-N-HIDROXIAMINAS INHIBEN 5-Y/O 12-LIPOXIGENASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
DERIVADO DE 1-FENILALQUIL-3-FENILUREA.
(16/10/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, HYODO, CHIAKI, OKUSHIMA, HIROMI, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO.
UN DERIVADO NOVEL 1-FENILALQUIL-3-FENILUREA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C SUB 1 UB 5 ALQUILO, C SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O C SUB 1 3 REPRESENTA C SUB 1 ENTA JUNTO CON R ELEVADO A 2 C SUB 2 EVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE C SUB 1 ESENTA OXIGENO O SULFURO; Y REPRESENTA -O-(CH SUB 2) SUB L-O EN DONDE L ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 O -(CH SUB 2) SUB P DONDE P ES UN NUMERO ENTERO DE 3 A 5; M ES O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; N ES O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3. EL DERIVADO (I) I-FENILALQUIL-3-FENILUREA ACTUA REDUCIENDO EL COLESTEROL EN SANGRE POR INHIBICION ACAT, Y POR TANTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO HYPERLIPEMIA Y ARTEROSCLEROSIS.
FENILACETONITRILOS BASICAMENTE SUSTITUIDOS, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, TREIBER, HANS-JOERG, EHRMANN, OSKAR, DENGEL, FERDINAND, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R7, M, N Y P POSEEN EL SIGNIFICADO QUE SE ASIGNA EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS ASI COMO SUS DERIVADOS PARASUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO IZQUIERDO SON ADECUADOS EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES.
RECEPTOR MUSCARIMICO ANTAGONICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, BASS, ROBERT, JOHN, CROSS, PETER EDWARD.
DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.
1-FENIL-3-NAFTALENILOXIPROPANAMINAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, DENNIS, CHARLES, WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 1-FENIL-3-NAFTALENILOXIPROPANAMINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; CADA R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; M ES 1 O 2; CUENDO M ES 2, CADA R4 SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR METILENDIOXI. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I). ESTOS COMPUESTO SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ABSORCION DE SEROTONINA.
NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILPROPILAMINA, SU OBTENCION Y SU APLICACION FARMACEUTICA.
(01/03/1993). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: PAPP, GYULA, KORBONITS, DEZSO, KISS, PAL, KOVACS, GABOR, TARDOS, LASZLO, DR., SZEKERES, LASZLO, DR., SANTA, GEB. CSUTOR, ANDREA, VIRAG, SANDOR, DR.UDVARI, EVA, DR., BATA, IMRE, MARMAROSI, GEB. KELLNER, KATALIN, KORMOCZY, PETER, DR., GERGELY, VERA, DR., VARGAI, ZOLTAN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILPROPILAMINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO O N-DECILO, Z(A) ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5, SIENDO R3 HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, NITRO, C1-12-ALQUILO, C1-4-ALCOXI, FENOXI O BENCILOXI, R4 Y R5 ES HIDROGENO, CLORO, HIDROXI,ALCOXI, BENCILOXI, ACETAMINO O CARBOXI; O R4 Y R5 JUNTOS SON METILENDIOXI O (B) 4-METOXINAFTIL O 4-ETOXINAFTIL, Y R6 HIDROGENO O FLUOR, CON LA CONDICION DE QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON, NO SIMULTANEAMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO; SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTO FARMACEUTICO CORRESPONDIENTE CON EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE PUEDE APLICARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE CIRCULACION.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/12/1992) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB), UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y / O EL TONO DE UN MUSCULO FLOJO, TALES COMO EL SINDROME DE "BOWEL" DE FORMULA (IA) O (IB) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE Y ES -CH2CH2 -, CH = CH -, - CH2 - S -, - CH2 - O -, - O - O - S -; Y X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R2 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALKIL C1 - C4 O JUNTAS REPRESENTAN - (CH2)N - DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5; R3 ES H O ALKIL C1 - C4; Z ES UN ENLACE DIRECTO, - CH2 -, - (CH2)2-, -CH2OO -CH2S; Y R4 ES PIRIDIL, DIENIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (III): EN DONDE TANTO R5 Y R6 ESTAN CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR P-CLOROFENOXIACETIL-PIPERONILPIPERACINA.
(16/05/1984). Solicitante/s: RAVIZZA S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-CLOROFENOXIACETIL-PI PERONILPIPERACINA.CONSISTE EN LA REACCION DE UN EXCESO DE PIPERONILPIPERACINA CON OXICLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO TOLUENO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA FOSFORAMIDA DE PIPERONILPIPERACINA FORMADA CON ACIDO P-CLOROFENOXIACETICO , EN EL MISMO DISOLVENTE; ELIMINACION DEL ACIDO FOSFORICO FORMADO MEDIANTE EXTRACCION ALCALINOACUOSA; Y SEPARACION FINAL DEL PRODUCTO FORMADO DE LA DISOLUCION.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESORA Y ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR P-CLOROFENOXIACETIL-PIPERONIL-PIPERACINA.
(16/05/1984). Solicitante/s: RAVIZZA S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-CLOROFENOXIACETIL-PI PERONILPIPERACINA.CONSISTE EN LA REACCION DE CLORURO DE P-CLOROFENOXIACETILO CON PIPERONILPIPERACINA EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLOROFORMO, Y EN AUSENCIA DE SUSTANCIAS QUE ACTUAN COMO ACEPTORAS DE ACIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO ELEVANDO LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA HASTA EL PUNTO DE EBULLICION, CON LO QUE SE ELIMINAN LOS PRODUCTOS SECUNDARIOS GASEOSOS.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESORA Y ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(2-((3-(1,3-BENZODIOSOL-5-IL)-1-METILPROPIL)AMINO)-1-HIDROXIETIL-2-+METOXIBENZAMIDA Y DE SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/04/1981). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(2-((3-(1,3-BENZODIOXOL-5-IL)-1-METIL-PROPIL)AMINO)-1-HIDROXIETIL)-2- METOXIBENZAMIDA, DE FORMULA: *FORMULA* SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS, DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. CONSISTE EN TRATAR METIL-5-ACETIL-2-METOXIBENZOATO , O 5-ACETIL-2-METOXIBENZAMIDA , CON UN AGENTE BROMADOR EN UN DISOLVENTE INERTE A 25GC, A REFLUJO, AÑADIENDO LA BROMOCETONA ASI OBTENIDA A UNA SOLUCION AGITADA DE 3-(1,3-BENZODIOXOL-5-1)1-METILPROPILAMINA Y UNA TRI (INFERIOR) ALQUILAMINA, DE 0 A 50GC Y DURANTE LAS VEINTICUATRO HORAS, REDUCIENDO FINALMENTE EL PRODUCTO OBTENIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLORHIDRATO DE P-CLOROFENOXIA-ACETIL-PIPERONILPIPERACINA.
(01/11/1979). Solicitante/s: FARMACEUTICI GEYMONAT SUD, S.P.A.
Un procedimiento para preparar clorhidrato de p-clorofenoxiacetilpiperonilpiperacina (I), caracterizado porque se hace reaccionar 1,4-bis-piperonilpiperacina con el cloruro de ácido p-clorofenoxiacético.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados del 2-amino- 1,2,3,4-tetrahidro-naftaleno , de fórmula I, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alcanoilo de 1 a 20 átomos de carbono o un grupo -CO-(CH2)n-R7, R2 es hidrógeno, hidroxi, alcanoiloxi de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo -O-CO-(CH2)n-R7, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquil-sulfonilamino de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo CF3SO2NH, CCl3SO2NH, CH2OH, CH2-O- CO-(CH2)n-R7 ó CH2-O-CO-R8, en donde R8 es hidrógeno o alquilo de 1 a 19 átomos de carbono, R3 es hidrógeno o cuando R2 es cloro también significa cloro, R4 es hidrógeno, CH2OH, CH2O-CO-R8 ó CH2-O-CO-(CH2)n-R7, R5 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono ó (CH2)n-R9, R6 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, ó R5 y R6, juntas, significan un grupo -(CH2)4-(CH2)5 ó -(CH2)6.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA N-PROPARGIL-PIPERONILAMINA.
(01/03/1978). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO ANALOGICO DE PREPARACION DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO.
(16/12/1977). Solicitante/s: NICHOLAS INTERNATIONAL LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-3, 4 METILENDIOXIBENCIL-N' 3, 7, 11-TRIMETIL 2, 6, 10 DODECATRIENILPIPERAZINA.
(16/11/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-FENIL-PROPIL (2)-PIPERAZINAS RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS.
(16/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-FENIL-PROPIL (2)-PIPERAZINAS RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS.
(16/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-FENIL-PROPIL-(2)-PIPERAZINAS RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS.
(16/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-FENIL-PROPIL-(2)-PIPERAZINAS RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS.
(16/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-FENIL-PROPIL(2)-PIPERAZINAS RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
