CIP-2021 : C07D 317/28 : Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 317/16).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/28 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 317/16).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de merocianina.
(24/06/2020) Compuestos de formula
**(Ver fórmula)**
y/o sus formas isomericas geometricas E/E, E/Z o Z/Z; en los que
R1 y R'2 independientemente entre si son hidrogeno; alquilo C1-C22, alquenilo C2-C22, alquinilo C2-C22, que estan opcionalmente sustituidos por al menos un hidroxilo; o R1 y R2 junto con el atomo de nitrogeno que los une forman un anillo -(CH2)n- que esta opcionalmente interrumpido por -O- o por -NH-;
R3 es un grupo -(C=O)OR6; o un grupo -(CO)NHR6;
R6 es alquilo C1-C22, alquenilo C2-C22, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C22 o cicloalquenilo C3-C22, que esta opcionalmente sustituido por uno o mas de un OH;
R4 y R5 son hidrogeno; o R4…
Derivados del glicolípido, proceso para su producción, intermedios para la síntesis del mismo, y proceso para la producción de los intermedios.
(04/04/2018). Solicitante/s: Japan as represented by President of National Center of Neurology and Psychiatry Ministry of Health. Inventor/es: YAMAMURA, TAKASHI, ANNOURA, HIROKAZU, MURATA, KENJI.
Un hidrato de un glicolípido que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
en donde R3 indica -(CH2)n-CH3 donde n es un entero de 0 a 6 y R8 indica -(CH2)m-CH3 donde m es un entero de 10 a 25.
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Sulfonamidas derivadas de aminas secundarias con grupos 1,3-dioxolanilalquílicos y fenilmetilpurínicos, y su utilización como agentes anticancerígenos.
(09/05/2014) Sulfonamidas derivadas de aminas secundarias con grupos 1,3-dioxolanilalquílicos y fenilmetilpurínicos, y su utilización como agentes anticancerígenos.
La presente invención se refiere a derivados de sulfonilanilina, o-, m- y p-sustituidos, y/o 1-dimetilaminonaftalen-5-sulfonilanilina (dansilanilina) en los que el átomo de nitrógeno de la anilina se encuentra alquilado por un grupo 2-(1,3-dioxolan-2-il)alquílico y además, el anillo bencénico de la anilina se encuentra alquilado por el grupo 2-fenilmetilpurínico sustituido con halógenos en la purina, unido a través del enlace N-9 de la purina cuando se parta de la sulfonilanilina o-, m- y p-sustituida, y a través de los enlaces N-9 o N-7 de la purina cuando se parta de la dansilanilina; a su procedimiento de síntesis y a su uso como medicamento para el tratamiento de…
Derivados del glicolípido, proceso para su producción, intermedios para la síntesis del mismo, y proceso para la producción de los intermedios.
(18/12/2013) Un compuesto que es un glicolípido que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R3 indica un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, grupo arilo sustituido o no sustituido, o grupo aralquilosustituido o no sustituido, y
R8 indica -(CH2)m-CH3 dónde m es de 10 a 25, grupo arilo C6 a C35 no sustituido o sustituido con un grupo alquilo,grupo alcoxi o grupo amida, o grupo aralquilo C7 a C35 no sustituido o sustituido con un grupo alquilo, grupo alcoxi ogrupo amida; o un hidrato de estos.
(06/11/2013) Un compuesto de Fórmula
en la que
Q, X, Y, y Z son cada uno CR1 a condición de que al menos dos de Q, X, Y y Z sean CH;
R1 está independientemente en cada caso seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxide C1-C4, y alquilo de C1-C4;
R2 es fenilo opcionalmente substituido con desde uno hasta tres substituyentes independientemente seleccionadosentre halógeno, alcoxi de C1-C4, alquilo de C1-C4, trifluorometilo, y ciano;
R3 está seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo opcionalmente substituido con uno a tres substituyentesindependientemente seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno,…
Procedimiento para preparar gabapentina.
(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de gabapentina de fórmula 1
que comprende:
(i) convertir 1-alil-ciclohexanocarboxaldehído de fórmula 2
en 1-alil-ciclohexanocarbonitrilo de fórmula 3
(ii) ozonizar el compuesto de fórmula 3 para obtener 1-ciano-ciclohexanoacetaldehído de fórmula 4
(iii) acetalizar el compuesto de fórmula 4 con un agente de acetalización adecuado seleccionado del grupoque consiste en alcanoles C1-C4 y alcano C2-C4-dioles, dando el acetal correspondiente de fórmula 5
en la que cada R es alquilo C1-C4, o ambos R, tomados conjuntamente, forman un puente de etilenoopcionalmente sustituido con uno o dos grupos metilo o un puente de propileno opcionalmente sustituido conun grupo metilo; y
convertir un compuesto…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
1,3-DIOXOLANOS 2,2-DISUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTITUSIGENOS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: ALLEGRETTI, MARCELLO, CESTA, MARIA, CANDIDA, CURTI, ROBERTO, NICOLINI, LUCA.
Compuestos de fórmula y sales monobásicas enantioméricamente puras con ácidos quirales farmacéuticamente aceptables de éstas: **(Fórmula)** en la que: cada Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, fenilo, o Ra y Rb tomados conjuntamente con el átomo de C al que están unidos forman un anillo carbocíclico de 4 a 7 miembros.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-OMEGA-OXOALCANOICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/01/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS, PLAUM, MARCUS JOSEPH MARIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL ACIDO (S) - 2 - AMINO - OE - OXOALCANOICO. EN DICHO PROCESO EL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE SE TRANSFORMA EN EL ALDEHIDO PROTEGIDO EN EL GRUPO ACETAL CORRESPONDIENTE, ESTE ULTIMO SE CONVIRETE EN EL AMINONITRILO CORRESPONDIENTE Y, A CONTINUACION, DICHO AMINONITRILO SE CONVIERTE EN LA AMIDA DE AMINOACIDO CORRESPONDIENTE. DICHA AMIDA SE SOMETE A UNA HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA EN LA CUAL EL ENANTIOMERO R DE LA AMIDA DE AMINOACIDO PERMANECE COMO RESIDUO Y EL ENANTIOMERO S ES TRANSFORMADO EN AMINOACIDO S. LUEGO, SE AISLA DICHO AMINOACIDO S. PREFERIBLEMENTE, LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DESPUES DE LA CONVERSION DEL AMINONITRILO EN LA AMIDA DE AMINOACIDO SE TRATA CON UN BENZALDEHIDO, TRAS LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE LA DICHA AMIDA. DICHA BASE SE SEPARA Y SE TRANSFORMA EN LA AMIDA DE AMINOACIDO LIBRE.
1,3-DIOXOLANOS CON ACTIVIDAD ANTITUSIGENA.
(01/12/2004). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: ALLEGRETTI, MARCELLO, CESTA, MARIA, CANDIDA, CURTI, ROBERTO, PELLEGRINI, LUIGI, MELILLO, GABRIELLA.
Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que: cada uno de los Ra y Rb, que pueden ser el mismo o diferentes, es hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo; o Ra y Rb, tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico de 4 a 7 miembros.
METODO DE PRODUCCION DE AMINOALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/07/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE AMINOALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA [3], UN ENANTIOMERO O UNA SAL DE DICHO COMPUESTO. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO MESOEPOXIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA [1] CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA [2], EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR MIXTO QUE CONTIENE UN ACIDO DE LEWIS Y UN DADOR DE PROTONES: DONDE, R 1 , R 2 Y R 3 SON CADA UNO UN HI DROGENO, UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y SIMILARES; O R 1 O R 1 O R 2 Y R 3 PUEDEN FORMAR UN CICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 4 Y R 5 SON CADA UNO UN HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y SIMILARES O R 4 Y R 5 PUEDEN…
COMPUESTOS DE HIDROXAMATO INVERSO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.
(16/06/2003) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, donde W1 se selecciona del grupo que consiste en -O-, -CH2O-, y -CH2-; donde cada grupo es tal que su extremo de la izquierda es el extremo que se une al carbono que contiene R1 y R2, y su extremo de la derecha es el extremo que se une al carbono que contiene R3 y R4; X se selecciona del grupo que consiste en -O-, -N(R7), donde R7 se selecciona del grupo que consiste en (a) hidrógeno, (b) alquilo, (c) -SO2-alquilo, y (d) alcanoilo; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, y hidroxialquilo; R3 y R4 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno,…
DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, TJOENG, FOE, S..
SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOL DE L-N 6 -(1IMINOETIL)LISINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, Y PARA SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
NUEVO COMPLEJO DE PLATINO (II) Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/02/1999). Solicitante/s: SUNKYONG INDUSTRIES LTD. Inventor/es: KIM, KEY HYUP, KIM, DAE-KEE JUKONG APT 505-501, KIM, GANGHYEOK, GAM, JONGSIK, CHO, YONG, BAIK,, KIM, HUN, TAEK,, TAI, JOO, HO.
AQUI SE DESCUBREN NUEVO COMPLEJO DE PLATINO (II) QUE TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI FORMULA I, EN DONDE R1 Y R2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, RESPECTIVAMENTE, O FORMAN JUNTAMENTE UN GRUPO CICLOALCANO JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO UNIDO A ELLOS; DOS X FORMAN JUNTAMENTE UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA (A) O (B) EN DONDE, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R4 Y R5, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, RESPECTIVAMENTE, O FORMAN JUNTAMENTE UN CICLOBUTANO JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO UNIDO A ELLOS; Y LAS CONFIGURACIONES ABSOLUTAS EN LOS RESPECTIVOS CENTROS QUIRALES EN LA MITAD 4,5 O (4S,5S); PROCESOS PARA PREPARAR EL MISMO; Y SU USO PARA TRATAR CANCER ANIMAL O HUMANO. ADEMAS, LOS DESCUBIERTOS AQUI SON NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA LA PREPARACION DEL COMPLEJO DE PLATINO (II) Y PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE HEPTALENOS ALFA 5, 6, 7, 9 2, 3 TRIMETOXI.
(16/07/1997). Solicitante/s: OHGEN RESEARCH LABORATORIES LTD. Inventor/es: AKIYAMA, KIYOSHI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXILO, O R1 Y R2 REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXILO, Y R3 REPRESENTA CH3O AS SALES DE LOS MISMOS MUESTRAN UN POTENTE EFECTO EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS CANCEROSAS Y SE ESPERA QUE SE ENCUENTREN UTILES COMO CARCINOSTATICOS.
CICLOHEXENONOSIMETRO , METODO Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA SU FABRICACION COMO HERBICIDA.
(16/12/1996) CICLOHEXENNOXIMETRO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES R ELEVADO 1 ALQUILO; A ALQUILOS C SUB 3, C SUB 5, O C SUB 6 SUSTITUIBLES O ALQUINILOS C SUB 6 X NO SUB 2, CM, HALOGENO, ALQUILO, ALKOXI, FENOXI, ALQUITIO, HALOGENO ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONILO E IGUALMENTE BENCINLOXICARBONILO Y TAMBIEN FENILO SUSTITUIBLE N 0-3 O 1-5 PARA EL CASO EN QUE EQUIVALGA AL HALOGENO X R (AL CUADRADO) ALCOXIALQUILO O ALQUITIOALQUILO; IGUALMENTE CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIBLE, IGUALMENTE HETEROCICLOS SUSTITUIDOS SATURADOS, ARTICULADOS-5 CON UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO Y/O ATOMO DE AZUFRE, IGUALMENTE HETEROCICLOS SUSTITUIBLES ARTICULADOS 6 O 7 CON HASTA AL MENOS 2 ATOMOS DE…
METODO Y ELABORACION E UTILIZACION COMO HERBICIDAS DE CICLOHEXENONOXIMETHER.
(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., HARREUS, ALBRECHT, MISSLITZ, ULF, GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN.
CICLOHEXENONOXIMETHER DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE IMPORTANCIA: R ELEVADO 1 ALQUILO; X HALOGENO; N 1 AL 5 R ELEVADO 2 ALCOXI-ALQUILO O ALQUILTIO-ALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O DE CICLOALQUENILO, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADO DE HETEROCICLOS CON UNO O DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE COMO ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLOS CON HASTA DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE Y HASTA DOS LIGANTES DOBLES, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS DE AROMA DE HETERO CON HASTA DOS ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE OXIGENO O DE UN ATOMO DE AZUFRE O SUBSTITUYENTES DE FENILO O PIRIDILO, ASI COMO SUS SALES O ESTER UTILES PARA LA AGRICULTURA DE C ELEVADO 1 RBICIDAS.
CICLOHEXENOXIMETRO, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALTER, HELMUT, DR., RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, MISSLITZ, ULF, MEYER, NORBERT, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., GERBER, MATTHIAS, DR.WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR., KAST, JUERGEN.
CICLOHEXENOXIMETRO I (R ELEVADO 1=C SUB 1 UILO): A ALQUINILOS C SUB 3 TITUIBLE O 5SUB 1 SUB 4 -ALQUILTIO-C SUB 1 ALQUENILO C SUB 5 USTITUIDO CON UNO O DOS HETEROATOMOS HETEROCICLO NO SATURADO MONOVALENTE O BIVALENTE O 6 O 7 HETEROCICLOS DIVISIBLES SUSTITUIBLES CON UNO O DOS HETEROATOMOS HETEROAROMA 5 DIVISIBLE SUSTITUIBLE, CON 1 HASTA 3 HETEROATOMOS FENILO O PIRIDILO SUSTITUIBLES ASI COMO SUS SALES BENEFICIOSAS PARA EL CAMPO Y ESTER DE C SUB 1 ACES I SON APLICADOS COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANOS 2,2,4 TRISUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: VOEFFRAY, ROBERT, DR.
PROCEDIIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANO - 4 - METANOLES 2,2 DISUSTITUIDOS O DE 1,3 DIOXANOLES N,2,2 TRISUSTITUIDOS 4 AMINOMETILO DE LOS CONOCIDOS ACIDO TREONICO O ERITROSO CICLICOS O DE SUS SALES POR DECARBOXILACION OXIDATIVA ELECTROQUIMICA Y CONSIGUIENTE REDUCCION O AMINACION REDUCTIVA.
(16/12/1994) 1)LA PRESENTE APLICACION DESCUBRE COMPUESTOS PESTICIDAS ACTIVOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ELLA, EN DONDE Q ES UN ANILLO MONOCICLICO AROMATICO, O SISTEMA DE ANILLO BICICLICO FUSIONADO DEL CUAL AL MENOS UN ANILLO ES AROMATICO CONTENIENDO 9 O 10 ATOMOS DE LOS CUALES UNO PUEDE SER NITROGENO Y EL RESTO CARBONO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O Q ES UN GRUPO DIHALOVINILO O UN GRUPO R6-C=C DONDE R6 ES C1-C4 ALQUILO, TRI C1-4 ALQUILSILILO, HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN ANILLO 1,2-CICLOPROPILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE ENTRE C1-3 ALQUILO, RADICAL HALOGENO, C1-3 HALOALQUILO, ALQUINILO, O CIANO; R2, R3, R4 Y R5 SON LO MISMO O DIFERENTES CON AL MENOS UNO SIENDO HIDROGENO Y LOS OTROS ESTANDO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE…
(16/11/1994). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, STRANDE, PER.
SE PRESENTAN ESTERES IODADOS INSOLUBLES EN AGUA DE LA FORMULA I, EN LA CUAL R SUB 1 ES UN GRUPO ALIFATICO C SUB 1-C SUB 20 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALIFATICO C SUB 6-C SUB 20, UN GRUPO ARIL C SUB 6-C SUB 20 O UN GRUPO HETEROCICLICO C SUB 1-C SUB 20 QUE TENGA UNO O MAS ATOMOS HETEROS SELECCIONADOS ENTRE O, S Y N; R SUB 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO C SUB 1-C SUB 6 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN GRUPO ARIL C SUB 6-C SUB 10 O UN GRUPO ARALIFATICO C SUB 7-C SUB 20; Y R SUB 3 ES UN GRUPO SEGUN SE DEFINIO ANTERIORMENTE PARA R SUB 1, QUE PUEDE SER LO MISMO QUE R SUB 1 O DIFERENTE A R SUB 1, O R SUB 2 O R SUB 3, JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1-C SUB 4 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, CONTENIENDO LA MOLECULA AL MENOS UN ATOMO DE IODO SIENDO METABOLIZABLE A PRODUCTOS QUE SEAN SOLUBLES A FLUIDOS CORPORALES Y QUE SEAN FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS ESTERES SON UTILES EN LA FORMACION DE IMAGENES MEDIANTE ULTRASONIDOS Y RAYOS X.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 - DEMETOXI - DAUNOMICINONA, EL AGLUCONA DE 4 - DEMETOXI - DAUNORUBICINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CABRI, WALTER, DE BERNARDINIS, SILVIA, MARTINENGO, TIZIANO, FRANCALANCI, FRANCO.
4 - DEMETOXI - DAUNOMICINONA 1: EL AGLICONM CONOCIDO DE 4 - DEMETOXI - DAUNORUBICINA SE PREPARA PROTEGIENDO EL GRUPO 13 - CETO DE 4 DEMETIL - DAUNOMICINONA, SULFONILANDO EL GRUPO 4 - HIDROXI, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO SULFONILADO CON UNA AMINA, QUITANDO EL GRUPO PROTECTOR AMINO DEL 4 - DEMETIL - 4 - (AMINO PROTEGIDO) - 13 DIOXOLANIL - DAUNOMICINONA. DIAZOTANDO EL GRUPO 4 - AMINO ASI LIBERADO Y REDUCIENDO BAJO CONDICIONES POCO SEVERAS EL COMPUESTO DIAZONIO RESULTANTE.
CICLOHEXENONOXIMETHER , METODO PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS.
(01/11/1994) CICLOHEXENONOXIMETHER EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA IMPORTANCIA SIGUIENTE: R ELEVADO 1 ALQUILO; A O SUBSTITUYENTES DE ALQUILO O ALQUENILOS, EN DONDE SE SUPLE UN GRUPO DE METILENO MEDIANTE UN OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, UN OXIDO DE SULF, O UN GRUPO DE SULFON O HETERO DE 5 A 6 MIEMBROS X O SUBSTITUYENTES DE AMINO, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, C SUB 1 C SUB 4 SUB 1 4 ALCOXICARBONIL, O SUBSTITUYENTES DE BENCILOXICARBONI, FENILO; N 0 A 3 O 1 A 5 PARA EL CASO DE LA Z SIGNIFIQUE HALOGENOS R (AL CUADRADO) ALCOXIALQUILO O ALQUILOTHIOALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O CICLOALQUELINO O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADOS DE HETEROCICLOS DE UNO A DOS ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 A 7 MIEMBROS DE HETEROCICLOS, CON 1-2 ATOMOS DE HETERO Y 0-2 DE LIGANTES DOBLES…
CICLOHEXENONAOXAMETER. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARREUS, ALBRECHT, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN, WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR., KOLASSA, DIETER, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOHEXENONAOXAMETER DE FORMULA (I) Y SUS SALES AGRICOLAS Y ESTERES DE ACIDOS CARBONICOS DE C 1 A 10 Y ACIDOS INORGANICOS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO: A ALQUILENO O ALQUENILENO DE C 4; R1 ALQUILO DE C 1 A 6; R2 ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUITIO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO DE C 3 A 7 O CICLOALQUENILO DE C 5 A 7, FENILO O PIRIDINILO; X NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUITIO DE C 1 A 4, HALOGENO ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENIALCOXI DE C 1 A 4, CARBOXILO ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR BENZILIXICARBONILO Y/O FENILO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 O DE 1 A 5.
COMPUESTOS DE COORDINACION DE PLATINO.
(01/07/1990). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: MORLEY, CHRISTOPHER, HAINES, ALAN HUGH.
COMPUESTOS DE COORDINACION DE PLATINO(II) CON 4,5-BIS (AMINOMETIL) -1,3DIOXOLANO, DESTINADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. LOS COMPUESTOS PUEDEN EXISTIR COMO MONOMEROS O COMO POLIMEROS LINEALES O CICLICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MEDIO PARA COMBATIR LAS PESTES A BASE DE COMO MINIMO DE AMINOCETAL.
(16/03/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MEDIO PARA COMBATIR LAS PESTES A BASE DE COMO MINIMO UN AMINOCETAL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R2 SIGNIFICA ALQUILO O HIDROGENO; R3 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y R4 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS DE SAL METALICA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DIOXOLANOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (II), CON AMINAS DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YAMENCIONADOS; Y X SIGNIFICA HALOGENO O ALQUILSULFONILOXI.DE APLICACION EN LA AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMINOACETANILIDAS SUSTITUIDAS.
(01/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMINO-ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, O HALOGENO; R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO; R SIGNIFICA ALCOXI O AMINO; Y R SIGNIFICA ALQUINILO, ALCOXIALQUILO O ALQUENOXIALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ACETANILIDA SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R, R, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X SIGNIFICA CLORO, BROMO, YODO O UN RESTO SULFONILOXI, CON UN DERIVADO DEACIDO 2-CIANO-2-OXIMINOACETICO , DE FORMULA (III), EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, EN UN DILUYENTE EN FORMA DE SALES ALCALINAS O ALCALINO-TERREAS.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS PARA COMBATIR LAS PESTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-AMINO-1-(1,3-DIOXOLAN-4-IL)-ETANOL.
(01/10/1983). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-AMINO-1-(1,3-DIOXOLAN-4-IL)-ETANOL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R>1 Y R>2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE UN COMPUESTO AZIDICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R>1 Y R>2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON HIDROGENO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL O ETANOL, EN PRESENCIA DE PALADIO-CARBON; O BIEN POR TRATAMIENTO CON HIDRAZINA Y NIQUEL RANEY EN METANOL O ALCOHOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA SINTESIS DE AGENTES DE CONTRASTE DE RAYOS X, Y COMO AUXILIARES EN LA INDUSTRIA TEXTIL, DEL CUERO Y DEL PAPEL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6-DINITROANILINAS SUSTITUIDAS CON DIOXOLANO.
(01/12/1982). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6-DINITROANILINAS SUSTITUIDAS CON DIOXOLANO. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON EL COMPUESTO (II), EN UN MEDIO DE REACCION ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EN QUE R' ES ALCOHILO INFERIOR; R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y X SE SELECCIONA DE ENTRE UN ALCOHILO INFERIOR, Y BALOALCOHILO. LA REACCION PUEDE EFECTUARSE EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO PARA-TOLUENSULFONICO. LA MEZCLA DE REACCION PUEDE CALENTARSE A TEMPERATURA DE 100 A 140C DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 8 HORAS, TRAS LO CUAL SE AÑADE CARBONATO SODICO PARA NEUTRALIZAR EL CATALIZADOR. SE PUEDE AÑADIR ACETATO DE ETILO Y LAVAR LA MEZCLA CON AGUA Y SECAR SOBRE SULFATO SODICO. EL PRODUCTO SE OBTIENE DESPUES DE EVAPORAR EL DISOLVENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-DIHIDRO-2H-1,4BENZODIACEPINAS.
(01/08/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVO METIL-2-DIALCOHIL-AMINOMETIL-4-(TRIMETOXI-3' ,4',5'-FENIL)-2-DIOXILANOS.
(01/06/1975). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
