CIP-2021 : C07D 233/24 : Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/24 · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Síntesis de copanlisib y su sal diclorhidrato.
(14/06/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LOVIS, KAI, PETERS,JAN GEORG, STIEHL,JÜRGEN.
Un método para preparar copanlisib :**Fórmula**
que comprende los siguientes pasos:
paso A6:
donde un compuesto de fórmula :**Fórmula**
se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (6b):**Fórmula**
dando así copanlisib :**Fórmula**
donde dicho compuesto de fórmula :**Fórmula**
se prepara por medio del paso siguiente A5:
5 donde un compuesto de fórmula :**Fórmula**
se hace reaccionar con un agente de anelación, dando así un compuesto de fórmula ;
donde dicho compuesto de fórmula :**Fórmula**
10 se prepara por medio del paso siguiente A4:
donde un compuesto de fórmula :**Fórmula**
se hace reaccionar con hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio 5%/hierro 1% sobre carbono que está humedecido con agua, en un solvente, dando así un compuesto de fórmula.
PDF original: ES-2716730_T3.pdf
Síntesis de copanlisib y su sal de diclorhidrato.
(23/01/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LOVIS, KAI, MAIS, FRANZ-JOSEF, LENDER, ANDREAS, SCHIRMER,HEIKO, Marty,Maurus , WEINGÄRTNER,GÜNTER, STIEHL,JUERGEN, PETERS,JAN GEORG, GROSSBACH,DANJA, RUBENBAUER,PHILIPP, GÖTZ,DANIEL, SEYFRIED,MARTIN, ZWEIFEL,THEODOR.
Un procedimiento de preparación de copanlisib :
**(Ver fórmula)**
que comprende la etapa siguiente A9:
en la que un compuesto de fórmula :
**(Ver fórmula)**
se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (9b):
**(Ver fórmula)**
proporcionando de este modo copanlisib :
**(Ver fórmula)**
en el que dicho compuesto de fórmula :
**(Ver fórmula)**
.
PDF original: ES-2721778_T3.pdf
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Complejos NHC de paladio heterogeneizables.
(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: FLORES SERRANO, JUAN CARLOS, DE JESUS ALCAÑIZ,ERNESTO, MARTÍNEZ OLID,Francisco José, ANDRÉS HERRANZ,Román.
La presente invención comprende un procedimiento de preparación de nuevos complejos carbeno N-heterocíclico de paladio de distinta topología (I, II y III) que, una vez formados, se pueden heterogeneizar sobre partículas magnéticas, proporcionando partículas magnéticas con los complejos soportados con especies de paladio únicas, bien definidas y fijadas fuertemente al soporte, que son de interés como catalizadores recuperables.
PDF original: ES-2555328_B1.pdf
PDF original: ES-2555328_A1.pdf
COMPLEJOS NHC DE PALADIO HETEROGENEIZABLES.
(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: FLORES SERRANO, JUAN CARLOS, DE JESUS ALCAÑIZ,ERNESTO, MARTÍNEZ OLID,Francisco José, ANDRÉS HERRANZ,Román.
La presente invención comprende un procedimiento de preparación de nuevos complejos carbeno N-heterocíclico de paladio de distinta topología (I, II y III)que, una vez formados, se pueden heterogeneizar sobre partículas magnéticas, proporcionando partículas magnéticas con los complejos soportados con especies de paladio únicas, bien definidas y fijadas fuertemente al soporte, que son de interés como catalizadores recuperables.
DERIVADOS MUTILINA Y SU USO COMO ANTIMICROBIANOS.
(26/04/2011) Un compuesto de la Fórmula **Fórmula** en donde R es hidrógeno o alquilo; R1 es hidrógeno o un grupo de la Fórmula **Fórmula** en donde X es azufre, oxígeno, NR10, en donde R10 es hidrógeno o alquilo, o N+(R'10)2 en donde R'10 es alquilo en la presencia de un anión apropiado; R9 es amino, alquilo, arilo, heterociclilo o mercapto; y, si X es oxígeno, R9 es adicionalmente hidrógeno; R2 es fenileno no sustituido o fenileno sustituido por uno o más hidroxi, alquilo; halógeno, trifluoroalquilo o nitro, R4 es hidrógeno o alquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; R3, R3', R6, R7 y R8 independientemente uno del otro son hidrógeno o deuterio
DERIVADOS DE DIFENILUREA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS ALFA2/5-HT2C.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, MULLER, OLIVIER, MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, BROCCO, MAURICETTE.
Compuestos de **Fórmula** en la cual: R1, R2, R3, R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo, alcoxilo, hidroxilo, alquiltio, mercapto, ciano, amino (eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo), nitro, carboxilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo (eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo) o carbamoilo, o bien R3 y R4 forman junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos un ciclo fenilo y L1, L2 forman juntos un grupo -CH2-CH2-, L1 y L2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o forman juntos un grupo -CH2-CH2-, X1, unido en la posición 2 o 3 del ciclo aromático, representa un enlace y en este caso X2 representa un átomo de hidrógeno, de halógeno o un grupo alquilo, alcoxilo, hidroxilo, nitro, ciano o amino (eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo).
NUEVOS DERIVADOS DE N-(ARILSULFONIL)AMINOACIDOS QUE TIENEN AFINIDAD CON LOS RECEPTORES DE BRADICININA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARI, BERNARD, GOUGAT, JEAN, MUNEAUX, CLAUDE, MUNEAUX, YVETTE, PERREAUT, PIERRE, PLANCHENAULT, CLAUDINE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 A R 9 , R 16 Y R 17 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION . DICHOS COMPUESTOS SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLINA CON UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES IMIDAZOLINICOS.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MANECHEZ, DOMINIQUE., SCALBERT, ELIZABETH, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, DANOUN, SAADIA, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, ANASTASSIADOU, MARIA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LOS RECEPTORES DE IMIDAZOLINAS.
COMPUESTOS DE ALURO DE AMONIO DE 3-PIRIDILMETIL 5,6-DISUBSTITUIDOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-(METIL SUBSTITUIDO)-2,3-PIRIDINODICARBOXILICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STRONG, HENRY LEE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ALURO DE AMONIO DE 3-PIRIDILMETIL5,6-DISUBSTITUIDO QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL EN DONDE Y E Y1 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE OR4, NR4R5, O CUANDO SE TOMAN JUNTAS YY1 ES -O-, -SUTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDOS 5-(METIL SUBSTITUIDO)-2,3PIRIDINODICARBOXILICOS DE ALTA PUREZA; ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA.
(16/05/1996) DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICOS TERAPEUTICOS ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE - R2 ES UN GRUPO R6-A- DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA; - R3 ES UN GRUPO R7-(BN)-, EN DONDE N ES 0 O 1, B ES UNA…
ESTER DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO. METODO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., PFAHLERT, VOLKER, DR. PHARM., ENGLER, HEIDRUN, DR.-VET., BUSCHAUER, ARMIN, DR.-PHARM.
SE DESCRIBEN LOS NUEVOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO, LA FORMULA GENERAL(I) COMO UN METODO DE PRODUCCION PARA ESTAS RELACIONES. LAS RELACIONES CONFORME A LA INVENCION PRESENTAN AGONISTAS H2 CON COMPONENTES ADICIONALES EVENTUALES H1 ANTAGONISTAS, LOS CUALES POR UNA EFICACIA ORAL MEJORADA. A PARTIR DE AQUI SE DESCRIBIRA EL USO MEDICO DE LOS CONOCIDOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO Y ESTOS ESTERES CONTENIDOS EN LOS MEDICAMENTOS.
NUEVOS COMPUESTOS DE AZOAMIDINA CICLICOS Y SUS SALES.
(01/08/1993). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: TANAKA, MOTOAKI, MIYAGAWA, TSUTOMU, SHIRAKI, KAZUO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZOAMIDINA CICLICOS EXPRESADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO; Y R1,R2,R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C O UN ATOMO DE HIDROGENO, CON LA EXCEPCION DEL CASO EN QUE R1,R2,R3 Y R4 SEAN TODOS ATOMOS DE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE AZOAMIDINA CICLICOS Y SUS SALES SON UTILES COMO INICIADORES DE POLIMERIZACION EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS POLIMERICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA.
(01/01/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE L'ILE-DE-FRANCE. Inventor/es: FRANCESCHINI, JACQUELINE, MARGARIT, JOSETTE, GARDAIX-LUTHEREAU, RENNE.
LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA DE FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O HIDROGENO; R2 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, BENCILO, CICLOALQUILALQUILO, CICLOALQUENILALQUILO O HIDROGENO; R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; Y X REPRESENTA HALOGENO, SE EFECTUA HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO P-AMINOBENZOICO CON UN NITRILOAMINADO Y HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO INTERMEDIO OBTENIDO CON UNA DIAMINA SUSTITUIDA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS DE ACCION GASTROMOTORA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA.
(01/04/1981). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA, DE FORMULA (I), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LOS MISMO, DONDE X ES O O NH; E Y ES BR, F, I, -NO2OR-CO2R CONR ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2 O SO ELEVADO A 2 NR ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2; SIENDO R, R ELEVAO A 1 Y R ELEVADO A 2 DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN FENOL O AMINA, DE FORMULA (VII), O UN COMPUESTO DE O- O N-METAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VII), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO, DONDE V ES UN GRUPO ELIMINABLE DERIVADO DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO PESTICIDAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE FENIL-AMINO-2-IMIDAZOLINA.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Agentes para combatir a los ectoparásitos y los microorganismos, así como al empleo de estos agentes para combatir a los ectoparásitos y los microorganismos . Los agentes de este invento contienen como componente activo un compuesto, a lo menos, de la fórmula I **(Fórmula)** con inclusión de las sales de adición de ácido.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FENILAMIDINA SUSTITUIDA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Un procedimiento de preparación de una fenilamidina sustituida de fórmula general: **(Fórmula)** A representa el grupo -CH2-, -CHOH-, CH2O-, -CH2S-, -CH2NH-, OCH2-, -SCH2-, -NH-, NHOOCH2-, -CH2NHCH2-NHCH2-; X1 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno (preferiblemente C1 y F), un grupo alquilo C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente OCH3 y OC2H5); X2 representa un átomo de halógeno (preferiblemente C1 y F), un grupo alquilo C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente OCH3 y OC2H5); Z representa el grupo 2-pirimidinilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (CICLOPROPIL-2 FENOXI) METIL-2 IMIDAZOLINA.
(16/06/1975). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODUCTOS FRUMSTOST, S. A.
Procedimiento para la obtención de nuevos derivados heterocíclicos, de la fórmula genera: **(Fórmula)** donde R representa un radical hidroxilo, un radical alcohiloxi, un radical hidroxilamino, un radical hidrazino substituido o no sobre el nitrógeno amínico terminal con dos radicales alcohilo de 1 a 5 átomos de carbono en cada radical alcohilo, un radical amino, un radical monoalcohilamino de 1 a 5 átomos de carbono o un radical dialcohilamino de 1 a 5 átomos de carbono en cada radical alcohilo, caracterizado por comprender la reacción de una sal alcalina de la 5,5-difenilhidantoína con un derivado del ácido 4-hidroxi butírico escogido dentro del grupo formado por los 4-halobutiratos de alcohilo y la gamma-butirolactona.
