CIP-2021 : C07D 209/14 : Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno, que no forman parte de un radical nitro.

CIP-2021CC07C07DC07D 209/00C07D 209/14[4] › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno, que no forman parte de un radical nitro.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 209/14 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno, que no forman parte de un radical nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBOXIALQUILDIPEPTIDOS SUSTITUIDOS CON BENZAMIDO-FENILO O BENCENOSULFONIL FENILO.

(16/07/1987). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION.

METODO DE PREPARAR CARBOXIALQUIL-DIPEPETIDOS SUSTITUIDOS CON BENZAMIDO-FENILO O BENCENOSULFONIL-FENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W ES UN COMPUESTO DE FORMULAS (IV) O (V); M ES 0, 1 O 2; Y ES CH2; R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI, ALCOXI CON C 1 A 8 Y OTROS; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES H, ALQUILO INFERIOR O AMINO ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50JC Y EN UN SOLVENTE INERTE TAL COMO CLOROFORMO, DICLOROMETANO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4-PIRIMIDINILOXI)-3(HETARILALQUILAMINO)-2-PROPANOLES.

(16/03/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4-PIRIMIDINILOXI)-3-(HETARILALQUILAMINO)-2-PROPANOLES , DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COPULA UN PIRIMIDINA X-SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES HIDROXILO O HALOGENO; Y R1 ES ALQUILO C1-6, AMINO, ACILAMINO O CIANO, CON UNA OXAZOLIDINA; SEGUNDA, EL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE SOMETE A HIDROLISIS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE ALQ ES ALQUILENO C1-6; Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) SE SOMETE A UN TRATAMIENTO CON HIDRAZINA. DE APLICACION COMO AGENTES CARDIOVASCULARES E HIPERTENSIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4-PIRIMIDINILOXI)-3-(HETARILALQUILAMINO)-2-PROPANOLES.

(16/12/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(4-PIRIMIDINILOXI)-3-(HETARILALQUILAMINO)-2-PROPANOLES Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES ALQUILO C1-C6, AMINO, ACILAMINO, CIANO, HALOGENO, O H; R2 ES AMINO, ACILAMINO, HALOGENO, HIDRACINO, HIDRAZONO, H O FENILO; ALQ ES ALQUILENO C1-C6 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA Y Z ES H, FENILO, INDOLILO, TIENILO, BENZOTIENILO, BENZOFURANILO O BENCIMIDAZOILO. SE OBTIENEN POR COPULACION DE PIRIMIDINA X SUSTITUIDA (II) CON UN PROPANOL W SUSTITUIDO ADECUADO O UN INTERMEDIO PROPANOLICO INCIPIENTE (III), DONDE W ES HALOGENO CUANDO X ES HIDROXILO Y W ES HIDROXILO CUANDO X ES HALOGENO O (IV), DONDE W YA SE HA DEFINIDO, SEGUIDA DE HIDROLISIS Y/O AMONOLISIS. LOS COMPUESTOS SON AGENTES CARDIOVASCULARES CON ACTIVIDAD VASODILATADORA Y BLOQUEANTE DE RECEPTORES B-ADRENERGICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL.

(16/07/1986). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDOL Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3; Y ALQ, R1, R2, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE W ES UN GRUPO QUE PUEDE SER REDUCIDO PARA FORMAR EL GRUPO DE FORMULA ALQNR4R5, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN BOROHIDRURO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2- PROPANOL.

(16/02/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PROPANOL. CONSISTE EN: A) COPULAR UNA PIRIDINA Z-SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN PROPANOL W-SUSTITUIDO DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN ETER EPOXI; Y B) CALENTAR EL ETER EPOXI CON UNA AMINA DE FORMULA H2NG, PARA OBTENER DERIVADOS DE 2-PROPANOL DE FORMULA (I), DONDE X PUEDE SER UNO DE LOS GRUPOS -CHO, -CN, CF3, -CONRARB O -CO2RC, DONDE RA Y RB ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H Y RC, Y DONDE RC PUEDE SER ALQUILO INFERIOR C 1 A 4, ARILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR; Y REPRESENTA UN SEGUNDO SUSTITUYENTE EN EL ANILLO DE PIRIDINA Y ES H, HALOGENO Y OTROS; R ES H Y OTROS; R1, R2, A Y B PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO INFERIOR; C ES UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO BENCENICO DEL INDOL Y PUEDE SER H, HALOGENO Y OTROS; Y EL SISTEMA INDOLILO ESTA UNIDO POR SU POSICION 2 O 3.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2- PROPANOL.

(16/02/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PROPANOL. CONSISTE EN COPULAR UNA PIRIDINA Z-SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN PROPANOL W-SUSTITUIDO O INTERMEDIO DE PROPANOL INCIPIENTE DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE 2-PROPANOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE CAIDOS, DONDE X ESTA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR -CHO, -CN, -CF3, -CONRARB O -CO2RC, DONDE RA Y RB SON H O RC, Y RC PUEDE SER ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4, ARILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR; Y ES UN SEGUNDO SUSTITUYENTE EN EL ANILLO DE PIRIDINA Y ES H, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR C 1 A 4 Y OTROS; R ES H Y OTROS; R1, R2, A Y B ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR; C ES UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO BENCENICO DEL INDOL Y ES H, HALOGENO Y OTROS; Y EL SISTEMA INDOLILO ESTA UNIDO POR SU POSICION 2 O 3.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4 PIRIMIDINILOXI)-3(HETERILALQUILAMINO)-2-PROPANOLES.

(01/02/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-PIRIMIDINILOXI)-3-(HETARILALQUILAMINO)-2-PROPANOLES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ REPRESENTA ALQUILENO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE COPULACION DE UNA PIRIMIDINA SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO PROPANOLICO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES HIDROXILO O HALOGENO, W ES HALOGENO O HIDROXILO CUANDO X ES HIDROXILO O HALOGENO, RESPECTIVAMENTE, G PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, VASODILATADORES Y BLOQUEANTES B-ADRENERGICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INDOL.

(01/01/1986). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO UN CARBONATO O BICARBONATO DE UN METAL ALCALINO, UNA AMINA TERCIARIA, UN ALCOXIDO O UN HIDRURO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TALES COMO ETERES, AMIDAS, ALCOHOLES, Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20J Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: ALQ, UNA CADENA ALQUILENICA DE C 2 A 3; R1, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUENILO DE C 3 A 6; R2, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3, ALQUENILO DE C 3 A 6, ARILO, AR-ALQUILO DE C 1 A 4 O CICLOALQUILO DE C 5 A 7; R3, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3; R4 A R5, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3 O PROPENILO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ECETILENICOS Y ALENICOS DE 20-AMINOMETILINDOLES.

(16/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ACETILENICOS Y ALENICOS DE 2-AMINOMETILINDOLES DE FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 2-INDOLCARBOXILICO CON CLORURO DE TIONILO EN UN DISOLVENTE INERTE Y SIN PREVIA PURIFICACION, SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO CON LA AMINA DE FORMULA GENERAL R-NH2, PARA OBTENER LA CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL (I). POSTERIORMENTE SE REDUCE ESTA CON HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO EN TETRAHIDROFURANO A LA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) O COMO ALGUNA DE SUS SALES. EN LA TERCERA ETAPA SE LIBERAN DE SUS SALES SI SE PARTE DE ESTAS Y SE DISUELVEN EN ETER, BENCENO, TETRAHIDROFURANO, METANOL O ETANOL Y EN PRESENCIA DE TERC-BUTILAMINA SE TRATA EN FRIO O EN CALIENTE CON EL BROMURO ACETILENICO DE FORMULA R1-BR, PARA DAR LAS CORRESPONDIENTES AMINAS ACETILENICAS O ALENICAS DE FORMULA (III).

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL.

(16/11/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4R5NH, EN UN DISOLVENTE INERTE, ETANOL, TETRAHIDROFIRANO, ACETATO DE ETILO, N,N-DIMETILFORFAMIDA , O ACETONA A UNA TEMPERATURA DE -10 A 150 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL O SOLVATO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO ALQ, CADENA ALQUILENICA DE C 2 A 3, SUSTITUIDA O NO CON NO MAS DE DOS ALQUILOS DE C 1 A 3; R1, H, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, H, CICLOALQUILO DE C 5 A 7 Y OTROS; R3, H O ALQUILO DE C 1 A 3; R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, H, PROPILENO, UNIDOS, UN GRUPO ARALQUILIDENO; E Y UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE, O DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO. SE UTILIZA PARA CONTRAER EL LECHO ARTERIAL DE CANES Y POR ELLO SE DEDUCE UN POTENCIAL USO CONTRA LA JAQUECA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(AMINOALQUILFENIL)- Y 1-(AMINOALQUILBENCIL)-INDOLES E INDOLINAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(AMINOALQUILFENIL)- Y 1-(AMINOALQUILBENCIL)-INDOLES E INDOLINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y P VALEN 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON UN HIDRURO METALICO, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PROPANOL.

(01/09/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PROPANOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES -CHO, -CN2 O -CF3; Y ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR; R ES HIDROGENO; R1, R2, A Y B SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y ALQUILO INFERIOR; Y C REPRESENTA UN SUSTITUYENTE DE ANILLO BENCENICO; Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COPULA UNA PIRIDINA Z-SUSTITUIDA, DE FORMULA (II) CON UN PROPANOL W-SUSTITUIDO O CON UN INTERMEDIO DE PROPANOL INCIPIENTE DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, SE CONVIERTE OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) MEDIANTE HIDROLISIS EN CONDICIONES ACIDAS; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL PRODUCTO DE FORMULA (I) MEDIANTE NEUTRALIZACION DE LA MEZCLA DE HIDROLISIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PROPANOL.

(16/05/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PROPANOL DE FORMULA (I), DONDE W ES HALOGENO O HIDROXILO; R ES HIDROGENO O OFC-L CON L SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C1-10, FENILO, SUSTITUIDO O FENALQUILO; Y G ES EL RADICAL (II) SIENDO R, R, A Y B HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y C UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFE RIOR O HIDROXI.MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R, R, A, B Y C SON LOS YA INDICADOS, CON 3-CLORO-1,2-PROPANODIOL , EN ALCOHOL A REFLUJO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, PREFERIBLEMENTE CARBONATO SODICO.DE APLICACION COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INDOLAMINAS SUSTITUIDAS.

(01/11/1984). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INDOLAMINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y EN RECUPERAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) RESULTANTE.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS ANTI-DIABETES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL.

(16/06/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO; R SIGNIFICA FENILO; A Y B SIGNIFICAN ALCOHILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN INDOL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN AZA-BUTADIENO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A Y B TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE A Y B; Y R, R, R, A Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS.DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SUS EFECTOSSOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL.

(01/06/1984). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD, EN UN DISOLVENTE TAL COMO ALCOHOL, ETANOL, ETER Y OTROS Y A TEMPERATURA ENTRE -10JC A 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DERIVADA DEL MISMO, DONDE W ES UN GRUPO CAPAZ DE SER REDUCIDO PARA DAR EL GRUPO ALKNR4R5 O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, ALK REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA QUE CONTIENE C 2 A 3 QUE PUEDEN SER O NO SUSTITUIDOS O ESTAR SUSTITUIDOS POR DOS GRUPOS ALQUILO C1 A 3; R2, R3, R4, R6, R7 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 A 3, R5 REPRESENTA UN GRUPO HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS, R1 REPRESENTA COR8, CONR9R10, CSNR9R10 Y OTROS; R8 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS, R9 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R10 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO Y N ES 0 O 1.SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL INDOL.

(16/04/1984). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDOL, DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, SOLVATOS Y BIO-PRECURSORES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2, R3, R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3, Y R1, R4, R5 Y ALQ PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL O DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, FORMULA EN LA QUE W ES UN GRUPO REDUCIBLE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADORMETALICO, CON BOROHIDRURO O CIANOBOROHIDRURO SODICOS, O CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE C10JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL INDOL.

(01/12/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDOL Y DE SUS SALES, SOLVATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; ALK ES ALQUILENO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R R NH CON UN ACIDO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) LA REACCION DE CONDENSACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE COPULANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -5C 30C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL.

(01/11/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL, ASI COMO DE SUS SALES, SOLVATOS O BIOPECURSORES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO C , O R Y R FORMAN ARALQUILENO O PARTE DE UN ANILLO; R , R Y ALK PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, CON UN REACTIVO ADECUADO CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO R . LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ADECUADO Y A UNA TEMPERATURA QUE DEPENDE DE LOS REACTIVOS UTILIZADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL INDOL.

(01/11/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE INDOL, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE SUS SOLVATOS O BIO-PRECURSORES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R E, R , R Y R PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO C ; R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y ALQ ES UNA CADENA ALQUILENO C . CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL O DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, CON UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA R SO H,O UN AGENTE SULFONILANTE CORRESPONDIENTE, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -70C Y 100C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS.

(01/10/1979) Procedimiento para preparar nuevos derivado indólicos, de fórmula I, **(Fórmula)** en donde A es 1,4-ciclohexilideno o trimetileno facultativamente substituido por alquilo (C1-4) y R1 es hidrógeno o alquilo (C1-5), o A junto con R1 y el átomo de nitrógeno al que está unido R1, forman un radical 4-piperidilo, R2 es hidrógeno o alquilo (C1-5), R3 es alquilo (C1-4); cicloalquilo (C3-6);amino; alquilamino (C1-4); dialquilamino (C1-4); fenilamino es donde el anillo fenílico no está substituido o está monosubstituido, disubstituido o trisubstituido independientemente por halógeno, alquilo (C1-4); fenilo o bencilo en donde los anillos fenílicos no están substituidos o están monosubstituídos, disubstituidos o trisubstituidos independientemente por halógeno, hidroxi, alquilo , alcoxi (C1-4) o dialquilamino (C1-4); 2-, 3- ó 4-piridil-metilo; o un heterociclo aromático…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS INDOL (2,3-A) QUINOLIZIDINAS.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE CIVILE DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS.

Procedimiento de preparación de nuevas indol-(2,3-a)-quinolizidinas de las fórmulas generales (I) y (II) (**Fórmula**) en las que R representa -COOC2H5, -COOH, -CN, un grupo metilenamino primario o secundario, un grupo metilenamido, o en las que R, junto con el nitrógeno cíclico del anillo de indol, representa uno de los grupos N-CO-NH-CH2 ó N-CO-, que comprende condensar juntos 2-aminoetil-3-indol y 1-cloro-4-(A)-4-clorocarbonil-hexano , donde A representa -COOC2H5 ó -CN, para formar la amida correspondiente; someter la amida a condiciones fuertemente básicas para eliminar HC1 y efectuar la formación de anillo en el átomo de nitrógeno del sustituyente 3-indol; efectuar la formación del anillo de quinolizidina del producto por tratamiento del mismo con un agente deshidratante seguido por una sal de perclorato; hidrogenar el perclorato de quinolizidinio resultante, para producir la correspondiente mezcla de isómeros de indol-(2,3a)-quinolizidina y separar los isómeros.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 6-HEXAHIDROCANTINONAS EVENTUALMENTE N-SUSTITUIDAS.

(01/12/1978). Solicitante/s: OMNIUM CHIMIQUE SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION ESTEREOESPECIFICA DE AMINO-INDOLES Y MOLECULAS QUE CONTIENEN INDOL A LOS CORRESPONDIENTES TRANS-DIHIDROINDOLES.

(01/08/1978). Solicitante/s: ENDO LABOATORIES, INC.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE NIDOLINA.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..

Un procedimiento para la preparación de compuestos de indolina, de fórmula: **(Fórmula)** y de sus sales ácidas de adición farmacéuticamente aceptables, en la cual: X es flúor, cloro, bromo, metilo o hidrógeno; Z es flúor, cloro, metoxi o hidrógeno; n es 1 o 2 y R es un alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o un alquileno substituido.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE NIDOLINA.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..

Un procedimiento para la preparación de compuestos de indolina, de fórmula: **(Fórmula)** y de sus sales ácidas de adición farmacéuticamente aceptables, en la cual: X es flúor, cloro, bromo, metilo o hidrógeno; Z es flúor, cloro, metoxi o hidrógeno; n es 1 o 2 y R es un alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o un alquileno substituido.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS INDOLES SUSTITUIDOS.

(16/12/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PERHALOALQUILAMIDINAS SUSTITUIDAS.

(01/10/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-HALOGENOMETIL-INDOLINAS.

(16/05/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LAS N- (OMEGA-(4-3'-INDOLIL) PIPERIDINO) ALCOHIL) BENZAMIDAS.

(16/02/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 2-AMINOALCOHIL-3 -FENIL-INDOL.

(16/10/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Resumen no disponible.

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