CIP-2021 : C07D 333/12 : Radicales sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/12 · · · · Radicales sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos cíclicos sustituidos por un sistema de anillo condensado.
(07/08/2019) Compuestos de la formula I**Fórmula**
donde
X1 es S u O;
A es un grupo A1 o A2;
en donde
A1 es un grupo de la siguiente formula:**Fórmula**
en donde
denota el enlace al anillo aromatico de formula (I); y
W se selecciona de O y S; y
A2 es un grupo -C(R7a)(R7b)-N(R52)-C(=O)-R62
B1, B2, B3, B4 y B5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N y CR2, con la condicion de que, como maximo, uno de B1, B2, B3, B4 y B5 sea N;
Rg1 y Rg2 forman juntos un grupo puente seleccionado de -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2O-, -OCH2CH2-, -CH2OCH2-, -OCH2O-, -CH2CH2S(O)p-, -S(O)pCH2CH2-, -CH2S(O)pCH2-, -S(O)pCH2S(O)p-, -OCH2S(O)p-, -S(O)pCH2O- , -OCH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2O-, -CH2OCH2CH2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2OCH2-, -CH2OCH2O-, - S(O)pCH2CH2CH2-,…
Proceso para preparación de canagliflozina.
(06/02/2019). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: SINHA,SUKUMAR, BHIRUD,SHEKHAR BHASKAR, NAIK,SAMIR, SRIVASTAVA,SACHIN, DEORE,DINESH.
Un proceso para la preparación de canagliflozina, un compuesto de la fórmula I que comprende:**Fórmula**
a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II con un agente de reducción**Fórmula**
para obtener un compuesto de la fórmula III;**Fórmula**
b) acoplar el compuesto de la fórmula III con un compuesto de la fórmula IV**Fórmula**
para obtener un compuesto de la fórmula V;
c) convertir el compuesto de la fórmula V a un compuesto de la fórmula VI; y**Fórmula**
d) convertir el compuesto de la fórmula VI al compuesto de la fórmula I.
PDF original: ES-2711804_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de compuestos fluoro-, cloro- y fluorocloro-alquilados mediante catálisis heterogénea.
(08/02/2017) Procedimiento para la preparación de un compuesto fluoro-, cloro- o fluorocloro-alquilado mediante una reacción de un compuesto COMPSUBST con un compuesto FCLALKYLHALIDE con catálisis heterogénea usando un catalizador CAT en presencia de un compuesto CAESCARB;
FCLALKYLHALIDE es un compuesto de fórmula (III);
R3-X (III)
X es Cl, Br o I;
R3 es alquilo de C1-20 o alquilo de C1-20 en donde en la cadena de alquilo al menos un hidrógeno está sustituida por F o Cl;
CAESCARB es Cs2CO3, CsHCO3 o una mezcla de los mismos;
CAT es Pt/C;
COMPSUBST se selecciona del grupo que consiste en un compuesto COMPSUBST-I, eteno, propeno, etino y poliestireno;
COMPSUBST-I contiene un anillo RINGA;
RINGA es un anillo aromático…
Procesos para la preparación de compuestos útiles como inhibidores del SGLT.
(23/11/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BROECKX, RUDY, LAURENT, MARIA, FILLIERS,WALTER FERDINAND MARIA, HATSUDA,MASANORI, NIESTE,PATRICK HUBERT J, YOSHINAGA,MASAHIKO, YADA,MITSUHIRO, TELEHA,CHRISTOPHER.
Un proceso para la recristalización de un compuesto de fórmula (I-S)**Fórmula**
que comprende
PASO A: disolver un compuesto de fórmula (I-S) en un disolvente orgánico, en donde el disolvente orgánico es acetato de isopropilo;
PASO B: añadir agua a la mezcla preparada en el PASO A; en donde la cantidad de agua añadida está preferiblemente en una cantidad en el intervalo de 1,0 a 2,0 equivalentes molares;
PASO C: calentar la mezcla del PASO B a una temperatura en el intervalo de 60º C a 65º C;
PASO D: enfriar la mezcla preparada en el PASO C; para producir un precipitado del compuesto de fórmula (I-S).
PDF original: ES-2611881_T3.pdf
Derivados de C-glucósido y sales de los mismos.
(03/02/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SHIRAKI, RYOTA, KOBAYASHI, YOSHINORI, TOMIYAMA,HIROSHI, NODA,ATSUSHI, MURAKAMI, TAKESHI, Imamura,Masakazu, Ikegai,Kazuhiro, Iwasaki,Fumiyoshi, Sugane,Takashi, Kurosaki,Eiji, Kitta,Kayoko.
Un derivado de C-glucósido o una sal de los mismos, en la que el derivado de C-glicósido es al menos un compuesto seleccionado del grupo constituido por:
(1S)-1,5-anhidro-1-[3-(1-benzotien-2-ilmetil)-fenil-D-gluctitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-hidroxifenil]-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-metoxifenil]-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-(2-hidroxietoxi)fenil]-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-(metilamino)fenil]-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-[(2-hidroxietil)amino]fenil}-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-4-metoxifenil]-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-4-clorofenil]-D-glucitol; y
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-4-fluorofenil]-D-glucitol.
PDF original: ES-2567571_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENANTIÓMEROS DE PRECURSORES DE DULOXETINA.
(15/11/2011) Procedimiento para la preparación de un compuesto enantioméricamente enriquecido de fórmula II en donde, R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo que contiene de 1 a 5 átomos de carbono opcionalmente sustituido con halo, hidroxilo, alcoxilo, alcoximetil éteres, carboxilo, ciano, carbonilo, acilo, alcoxicarbonilo, amino, nitro, mercapto o alquiltio; o arilo opcionalmente sustituido por hidroxilo, mercapto, halo, alquilo, fenilo, alcoxilo, haloalquilo, nitro, ciano, dialquilamino, aminoalquilo; acilo, o alcoxicarbonilo; X es -C(=O)-Z o -Y, en donde -Y se selecciona de -CH2-OR4, -CH2-halógeno…
(01/05/2007) La presente invención proporciona compuestos tricíclicos que son útiles para el tratamiento de polaquiuria incontinencia urinaria y que se representan por la fórmula general (I): (Fórmula) (en la que R{sup, 1}{sub, a} representa hidrógeno, alquilo inferior sustituido o no sustituido, etc; X{sup, 1}{sub, a}-X{sup, 2}{sub, a}-X{sup, 3}{sub, a} representa C R{sup, 5}{sub, a}=R{sup, 6}{sub, a}-R{sup, 7}{sub, a}=R{sup, 8}{sub, a} (representando cada uno de R{sup, 5}{sub, a}, R{sup, 6}{sub, a}, R{sup, 7}{sub, a} y R{sup, 8}{sub, a}, que pueden ser iguales o diferentes, hidrógeno, alquilo inferior sustituido o no sustituido, alcoxi inferior sustituido o no sustituido, etc), N(O)m = R{sup, 5}{sub, a}-R{sup, 6}{sub, a}-R{sup, 7}{sub,a}…
CLOROMETILACION DE TIOFENO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: DOMBRADY, ZSOLT, SUPIC, ATTILA, ARADI, MATYAS, BAKOS, FERENC, GAJARY, ANTAL, GYINGYISI, ISTVAN, KOVACS, FERENC, MAJOR, ANDREA, MATENE TIRIK, ERIKA, PARKANYI, ZSOLT, SCHULTZ, LASZLO, SZABO, SANDOR, SZALAY, ERZSEBET, UGRICS, JOZSEF, ZSIGA, JOZSEF.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** por clorometilación de tiofeno, caracterizado porque la clorometilación se realiza en presencia de uno o más compuestos cetónicos.
DERIVADOS DE ACETILO, SU ELABORACION Y APLICACION PARA LA ELIMINAR INSECTOS Y ACARIDOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., RENTZEA, COSTIN, DR., KUEKENHOENER, THOMAS, DR.
DERIVADOS DE ACETILO DE LA FORMULA I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES: R ELEVADO 1 DADO EL CASO EL SUSTITUYENTE HETEROAROMA DE CINCO COMPONENTES R (AL CUADRADO) DADO EL CASO UN SISTEMA DE ENLACE AROMATICO SUSTITUIBLE MONOTRINUCLEICO, SU ELABORACION QUE CONTIENE UN MEDIO CONTRA ACARIDOS E INSECTOS Y METODO PARA SU APLICACION.
DERIVADO DE HETEROARILO-ARILO-BUTENO Y BUTANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, MEDIO CONTENIENDO EL DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS.
(01/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHNATTERER, STEFAN, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II), SUS ESTEROISOMEROS Y MEZCLAS DE AMBOS Y TRATA DE SU APLICACION COMO ACARICIDA O INSECTICIDA. SIENDO: A CH2O O S; B CH, N O CCCH3; R1 PIRIDILO, PIRADIMILO, TIENILO, TIAZOLILO, FURANILO, PIRAZOLILO, 1 A 3-OXAZOLILO O IMIDAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, CICLOALQUILO DE C3 A 6, -CH = CH2 = -C = CH; R3 H O ALQUILO DE C1 A 4; R4 H, ALQUILO DE C1 A 4. -CN O -C=CH; R5 HIDROGENO O HALOGENO Y R6 FENILO, FENOXI O BENZILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O CINCO VECES POR HALOGENO O HALOGENOALQUILO DE C1 A 3.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-TIOFEN-ACETICO.
(12/01/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-TIOFENO-ACETICO.CONSISTE EN QUE POR LA REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA R-CHO, EN PRESENCIA DE UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA H-HAL, SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA (II), Y EN MEDIO ORGANICO (CLORURO DE METILENO) SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III). DICHOS PRODUCTOS REACCIONAN CON UN PRODUCTO DE FORMULA A-CN, EN LA QUE REPRESENTA UN ATOMO DE METAL ALCALINO, EN MEDIO ORGANICO (CLORURO DE METILENO), CON UN CATALIZADOR COMO CLORURO DE TRIETILBENCILAMONIO Y EN TRANSFERENCIA DE FASE SE OBTIENENLOS PRODUCTOS DE FORMULA (IV). POR POSTERIOR HIDROLISIS TIENE POR OBJETO TRANSFORMAR EL NITRILO EN SAL CON PREFERENCIA DE SODIO DEL ACIDO BUSCADO. SE PURIFICA LA FASE ACUOSA CON UN DISOLVENTE ORGANICO. FINALMENTE SE ADIFICA LA FASE ACUOSA Y SE EXTRAE EL PRODUCTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R3 PUEDEN SER RADICALES MESILO, ETILO, TERC-BUTILO. SE REALIZA DESDE TEMPERATURAS DE C5JC.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FURANOS Y TIOFENOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTHETIC CHEMICALS LIMITED.
Resumen no disponible.
