CIP-2021 : C07D 277/30 : Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.

C07D 277/30 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE ALFA Y DE ACIDO DE ARILACRILO Y SU ELABORACION Y UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA SERES DAÑINOS Y HONGOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: KUENAST, CHRISTOPH, DR. Inventor/es: LORENZ, GISELA, KARDORFF, UWE, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, KIRSTGEN, REINHARD, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.KUENAST, CHRISTOPH, DR.

DERIVADOS DE ACIDO DE ARILACRILO DE ALFA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ETILENO O ETENILENO; Y UN ENLACE QUIMICO DIRECTO O UN OXIGENO; R ELEVADO 1 UN SUSTITUYENTE O UNO O DOS SISTEMAS DE UNO O DOS NUCLEOS AROMATICOS O ETEROAROMATICOS; R (AL CUADRADO) CIANO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXY, HALOGENOALCOXY, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO; N UNO O DOS, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES IGUAL A 2; M 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES SI M ES IGUAL A 2, TENIENDO EN CUENTA QUE R ELEVADO 1 NO SIGNIFICA FENILO SI N REPRESENTA A 1 Y N REPRESENTA A 0. SU ELABORACION. CONTIENEN INSECTICIDAS, PRODUCTOS FUNGICIDOS Y METODO PARA SU UTILIZACION.

NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.

(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…

DERIVADOS TIOFORMAMIDA.

(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.

UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA I EN DONDE: R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO (POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); E Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.

NUEVOS TIAZOLILALCOXIACRILATOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y SUS INTERMEDIOS DE OBTENCION.

(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRAYER, JEAN-LOUIS, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH, MOURIOUX, GILLES.

LA INVENCION SE REFIERE A TIAZOLILALCOXIACRILATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, TIOALCOXI, SO2-ALQUILO (HASTA C8), ARILO, ARILOXI, TIOARILO (HASTA C8) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILO, HETEROARILOXI O HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO (HASTA C18), ALCOXIALCOXIALQUILO (HASTA C14), X ES O, S, NR4, EN LA QUE R4 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, SO2-ALQUILO, SO2-ALQUENILO, SO2-ALQUINILO, ARILO, SO2-ARILO (HASTA C18) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1; A ES UN RADICAL DE LA FORMULA: (FIG. A), (FIG. B), (FIG. C) O (FIG. D); Y ES H, HALOGENO, CF3, ALQUILO, ALCOXI (HASTA C8); Y Z ES H O HALOGENO; LA GEOMETRIA DE LOS DOBLES ENLACES ES E, Z O UNA MEZCLA DE E + Z.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIAZOLES.

(01/02/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIAZOLES, DE FORMULA (I)M EN LA QUE R1 Y R3 SON RADICALES ARILO O ARILO SUSTITUIDOS, Y R2 ES UNA CADENA ALIFATICA CON UN GRUPO CARBOXILO O UNO ALQUILOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR. CONSISTEN EN LA REACCION DE UNA A-HALOCETONA DE FORUMALA (II) CON ARILAMIDAS DE FORMULA R3-CONH2, EN LAS QUE R1,R2 Y R3 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X PUEDE SER CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE 50 A 100 POR 100 DE PENTASULFURO DE FOSFORO, A UN TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 115C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIAZOLES.

(16/01/1982). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIZOLES DE FORMULA (I), ASI COMO DE SUS SALES, EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA A-HALOCETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON UNA TIOAMIDA DE FORMULA (III), SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. TAMBIEN SE PUEDE, BOTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) POR DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIAZOLILIDEN-OXO-PROPIONITRILOS.

(16/12/1980). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIAZOLILIDEN-OXO-PROPIONITRILOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR TIAZOLILACETONITRILOS DE FORMULA GENERAL (I), O SUS SALES DE METALES ALCALINOS, CON HALOGENUROS DE ACIDOS DE FORMULA GENERAL R3-CO-X. EVENTUALMENTE LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE CON ADICION DE UNA BASE ORGANICA. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). AGENTES INSECTICIDAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE LOS TIAZOLILIDENOXO-PROPIONITRILOS.

(01/12/1980). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE LOS TIAZOLILIDEN-OXO-PROPIONITRILOS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON AMINAS DE FORMULA GENERAL (II). 2. REACCION DEL COMPUESTO (I) CON UNA BASE DE FORMULA B'Y (SIENDO B UN ATOMO DE METAL ALCALINO E Y UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). AGENTES INSECTICIDAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITRILOS DE ACIDOS TIAZOLILCINAMICOS.

(16/09/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5-TIAZOL-ALCANOLES.

(16/09/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIAZOLICOS.

(16/08/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL BROMURO DE (N, N.-DIISO- PROPIL-ACETAMIDO)-3-METIL-4-(B-HIDROXIETIL)-5-TIAZOLID.

(01/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.

Resumen no disponible.

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