CIP-2021 : C07D 317/30 : Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP-2021CC07C07DC07D 317/00C07D 317/30[4] › Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 317/30 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos y composiciones para el tratamiento de esclerosis múltiple.

(18/03/2020). Solicitante/s: CELLIX BIO PRIVATE LIMITED. Inventor/es: KANDULA,MAHESH.

Compuesto de Fórmula II: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo; en la que, R1 y R3 están cada uno independientemente ausentes; R2 es **(Ver fórmula)** y R4 se selecciona entre **(Ver fórmula)**.

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Intermedios de D-ribonolactona con sustitución de 2-fluoro-2-alquilo.

(06/11/2019) 2-desoxi-2-fluoro-2-C-metilo-D-ribono-g-lactona de la siguiente fórmula general (49B) y su L-isómero (49B-L): **Fórmula** en donde R3 y R5 pueden ser independientemente H, CH3, 4-metilbenzoilo, 3-metilbenzoilo, 2-metilbenzoilo, para-fenilbenzoilo, -C(O)-R (donde R es un C1-C10 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, amino, alquilamino, arilamino, alcoxi, ariloxi, nitro, ciano, ácido sulfónico, sulfato, ácido fosfónico, fosfato y fosfonato, o una C6-C20 arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, halo, amino, alquilamino,…

Preparación de ribofuranosil pirimidinas y purinas 2''fluoro-2''-alquil-sustituidas u otras opcionalmente sustituidas y sus derivados.

(06/03/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: DU, JINFA, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA.

Un compuesto de fórmula 51B:**Fórmula** en donde, R1 es independientemente un alquilo C1-C6, fenilo o bencilo; alternativamente, R1 es parte del grupo cíclico que incluye etileno (-CH2CH2-), o trimetileno (-CH2CH2CH2-) formando ciclopentilo o ciclohexanilo, respectivamente; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, hidroximetilo, metoximetilo, halometilo, vinilo, halovinilo, etinilo, haloetinilo, alilo o haloalilo; R3 es alquilo C1-C6, hidroximetilo, metoximetilo, halometilo, vinilo, halovinilo, etinilo, haloetinilo, alilo o haloalilo; R4 es independientemente hidrógeno, arilo, aril alquilo o alquilo C1-C6; Nu es flúor; y M+ es tetraalquilamonio o catión metálico.

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Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.

(07/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro.

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos. Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, tales como la oleaceína y oleocantal mediante el uso de DMSO. Este procedimiento permite doblar el rendimiento de la reacción de Krapcho con la que se obtiene oleaceína a partir de oleuropeína, presente en la hoja de olivo. La oleaceína, un secoiridoide dialdehidico presente en el aceite de oliva virgen y virgen extra posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se utiliza por primera vez la reacción de Krapcho a la conversión de los aglicones monoaldehídicos de oleuropeína y ligstrósido, presentes en extractos fenólicos del AOVE, en los correspondientes derivados dialdehídicos oleocantal y oleaceína, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer los extractos fenólicos en los secoiridoide dialdehídicos, de alto valor añadido.

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Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.

(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro.

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos. Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, tales como la oleaceína y oleocantal mediante el uso de DMSO. Este procedimiento permite doblar el rendimiento de la reacción de Krapcho con la que se obtiene oleaceína a partir de oleuropeína, presente en la hoja de olivo. La oleaceína, un secoiridoide dialdehídico presente en el aceite de oliva virgen y virgen extra posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se utiliza por primera vez la reacción de Krapcho a la conversión de los aglicones monoaldehídicos de oleuropeína y ligstrósido, presentes en extractos fenólicos del AOVE, en los correspondientes derivados dialdehídicos oleocantal y oleaceína, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer los extractos fenólicos en los secoiridoide dialdehídicos, de alto valor añadido.

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USO DEL DMSO PARA LA SÍNTESIS DE OLEACEÍNA Y OLEOCANTAL.

(13/09/2018) Esta invención permite doblar ei rendimiento de la reacción de Krapcho con ia que se obtiene oiaceína a partir de oieuropeína, presente en ¡a hoja de olivo. La oieceina. un secoindoide diaidehidico presente en el aceite de oiiva virgen virgen y virgen extra, posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se ha extendido por primera vez ia reacción de Krapcho a Sa conversión de ¡os agíicones rnonoaldehídícos de la oieuropeína y del iigstrósido, presentes en extractos fenolicos de! AOVE, en los correspondientes derivados diaidehídiccs oleocantal y oieaceina, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer ios extractes fenolicos en las secoindoide diaidehídiccs, de aíte valor añadido. También se describe un nuevo procedimiento para estabilizar y aumentar…

Plastificantes para polímeros.

(21/09/2016). Solicitante/s: Fluos S.A.S. Di Giuseppe Chiaradia&c. Inventor/es: CHIARADIA,GIUSEPPE.

Uso de ésteres epoxidados de ácidos carboxílicos con acetales cíclicos o cetales que contienen un grupo -OH como plastificante, en el que los ácidos carboxílicos se seleccionan del grupo que consiste de ácidos grasos que tienen una cadena de hidrocarburos comprendida entre C12 y C22, y en la que los enlaces dobles de la cadena de hidrocarburos de los ácidos carboxílicos se epoxidizan.

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Proceso para la preparación de intermedios de 1-aril-pirazol-3-ona útiles en la síntesis de inhibidores de receptores sigma.

(23/07/2014) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (V),**Fórmula** comprendiendo dicho proceso la etapa de: a1) acoplar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente adecuado, en presencia de un agente de acoplamiento y opcionalmente en presencia de un agente desactivador del agente de acoplamiento; o **Fórmula** a2) convertir un compuesto de fórmula (II) en un compuesto de fórmula (III) con un agente activador y acoplar dicho compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente adecuado,**Fórmula** donde en cada uno de los compuestos…

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 1-alquil-/1-aril-5-pirazolcarboxílico.

(06/11/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 5-pirazolcarboxílico sustituidos en la posición 1 conalquilo/arilo de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidroxilo, halógeno, alcoxi, ariloxi, R2 representa hidroxilo, alcoxi, arilalcoxi, halógeno, O-(C≥O)alquilo, O-(C≥O)O-alquilo, O(C≥O)haloalquilo,OSO2alquilo, OSO2haloalquilo, OSO2-arilo, A representa alquilo o representa el grupo**Fórmula** R3 representa halógeno, CN, NO2, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino,dialquilamino, cicloalquilamino, Z representa CH, N, caracterizado porque se hacen reaccionar…

Nuevos derivados de dioxolano y dioxano y un procedimiento para su preparación.

(02/10/2013) Acilmetilen-1,3-dioxolanos y acilmetilen-1,4-dioxanos de fórmula general (I) en la que R1 y R2 independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo o alquilarilo, R1, R2 además pueden formar un anillo de 4, 5, 6 o 7 miembros, saturado, dado el caso sustituido, que puedecontener 1-2 heteroátomos de la serie N, S, O, n representa 0 o 1, R3 representa CX3, (C≥O)Oalquilo o (C≥O)Oarilo, X representa halógeno.

Procedimiento para preparar gabapentina.

(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de gabapentina de fórmula 1 que comprende: (i) convertir 1-alil-ciclohexanocarboxaldehído de fórmula 2 en 1-alil-ciclohexanocarbonitrilo de fórmula 3 (ii) ozonizar el compuesto de fórmula 3 para obtener 1-ciano-ciclohexanoacetaldehído de fórmula 4 (iii) acetalizar el compuesto de fórmula 4 con un agente de acetalización adecuado seleccionado del grupoque consiste en alcanoles C1-C4 y alcano C2-C4-dioles, dando el acetal correspondiente de fórmula 5 en la que cada R es alquilo C1-C4, o ambos R, tomados conjuntamente, forman un puente de etilenoopcionalmente sustituido con uno o dos grupos metilo o un puente de propileno opcionalmente sustituido conun grupo metilo; y convertir un compuesto…

COMPOSICIÓN Y MÉTODO PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DEL PELO.

(07/12/2011) Uso de un compuesto de prostaglandina, que tiene dos heteroátomos en la posición 15, para fabricar una composición para promover el crecimiento del pelo en un sujeto mamífero

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE EZETIMIBA E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN DICHO PROCEDIMIENTO.

(17/03/2011) Procedimiento para la preparación de ezetimiba, de Fórmula I que comprende las etapas siguientes: a) conversión del etilenglicol del ácido 4-(4-fluorobenzoil)butírico de Fórmula II en el ácido 4-[2-(4-fluorofenil)-[1,3]dioxolano-2-il]butírico de Fórmula IV a través del compuesto transitorio no preparado de Fórmula III, b) acilación de un compuesto quiral de Fórmula V con el compuesto de Fórmula IV para obtener un derivado de oxazolidinona acilada de Fórmula VI, en la que el compuesto de Fórmula V se selecciona de entre los compuestos de Fórmulas Va, Vb, Vc o Vd y donde R1, R2 y R3 representan: en el caso de Va: R1 = Ph, R2 = R3 = H, en el caso de Vb: R1 = R2 = R3 = Ph, en el caso de Vc: R1 = metilo, R2 = Ph, R3 = H, en el caso de Vd: R1 = isopropilo, R2 = R3 = Ph, y donde Ph representa un grupo fenilo. c) Reacción del compuesto de oxazolidinona…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO ZARAGOCICO Y DERIVADOS DEL MISMO.

(23/07/2010) La presente invención se dirige a un procedimiento para la obtención de ácido Zaragócico y derivados del mismo, a los compuestos intermedios de esta síntesis y al uso de estos compuestos intermedios en la preparación del ácido Zaragócico

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,7-DIMETIL-2,4,6-OCTATRIENAL-MONOACETALES.

(01/04/2005) Procedimiento para la obtención de 2, 7-dimetil-2, 4, 6-octatrienal-monoacetales de la fórmula **(Fórmula)** en la que los substituyentes R1 a R2, independientemente entre sí, representan alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, o pueden formar, junto con los átomos de oxígeno y el átomo de carbono a los que están unidos, un anillo de 1, 3dioxolano o 1, 3-dioxano de las siguientes estructuras **(Fórmula)** en las que R3 y R4, así como R5, respectivamente de modo independiente entre sí, pueden significar hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado porque a) se condensa una sal de éster fosfonio de la fórmula general II o un éster fosfonato de la fórmula general III **(Fórmula)** en las que los substituyentes, independientemente entre sí, tienen el siguiente significado: R6 alquilo con 1 a 8 átomos…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-OMEGA-OXOALCANOICO OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/01/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS, PLAUM, MARCUS JOSEPH MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL ACIDO (S) - 2 - AMINO - OE - OXOALCANOICO. EN DICHO PROCESO EL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE SE TRANSFORMA EN EL ALDEHIDO PROTEGIDO EN EL GRUPO ACETAL CORRESPONDIENTE, ESTE ULTIMO SE CONVIRETE EN EL AMINONITRILO CORRESPONDIENTE Y, A CONTINUACION, DICHO AMINONITRILO SE CONVIERTE EN LA AMIDA DE AMINOACIDO CORRESPONDIENTE. DICHA AMIDA SE SOMETE A UNA HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA EN LA CUAL EL ENANTIOMERO R DE LA AMIDA DE AMINOACIDO PERMANECE COMO RESIDUO Y EL ENANTIOMERO S ES TRANSFORMADO EN AMINOACIDO S. LUEGO, SE AISLA DICHO AMINOACIDO S. PREFERIBLEMENTE, LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DESPUES DE LA CONVERSION DEL AMINONITRILO EN LA AMIDA DE AMINOACIDO SE TRATA CON UN BENZALDEHIDO, TRAS LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE LA DICHA AMIDA. DICHA BASE SE SEPARA Y SE TRANSFORMA EN LA AMIDA DE AMINOACIDO LIBRE.

4-METILEN-1,3-DIOXOLANO CON GRUPOS FUNCIONALES.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: FRINGS, RAINER B., DR., GRAHE, GERWALD F., DR., HARTL, HELMUT, DR..

4-Metilen-1, 3-dioxolanos de la fórmula general I en la que R1 significa hidrógeno o alquilo, X significa un enlace sencillo, alquileno C1-C18, cicloalquileno, arilalquileno, -CH2(OCH2CH2)n-o -CH2(OCH(CH3)CH2)n-, en la que n es un número entero de 1 a 100, y Z significa un grupo funcional seleccionado de entre -OH, -COOR’ o -OCOR’, en el que R’ significa hidrógeno o alquilo C1-C8.

SINTESIS DE TERFENADINA Y SUS DERIVADOS.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, FANG, QUN, KEVIN, WILKINSON, SCOTT, HAROLD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA CUAL R 1A A ES UN CARBOXILO PROTEGIDO, CARBOXILO, HIDROXIMETILO, HIDROXIMETILO PROTEGIDO O METILO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION EMPIEZAN POR UN MATERIAL DE SALIDA DE FORMULA GENERAL (II) Y ELABORAN EL PRODUCTO MEDIANTE UNA AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (IVA) CON UN AL, AL DIFENIL - 4 - PIPERIDINEMETANOL.

PROCESO PERFECCIONADO PARA LA SINTESIS DE LOS ESTERES PROTEGIDOS DEL ACIDO (S)-3,4-DIHIDROXIBUTIRICO.

(01/12/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: JACKS, THOMAS, ELLIOTT, BUTLER, DONALD, EUGENE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION Y AISLAMIENTO DE ESTERES DEL ACIDO (S) - 3,4 - O - ISOPROPILIDINA - 3,4 - DIHIDROXIBUTANOICO, ORTOESTERES CICLICOS DEL ACIDO (S) - 3,4 - DIHIDROXIBUTANOICO Y (S) - 3 - HIDROXIBUTIROLACTONA EN UN PROCESO DE UN SOLO RECIPIENTE, A PARTIR DE UN SUSTRATO DE CARBOHIDRATO.

ETERES FENILICOS SUBSTITUIDOS.

(16/01/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.

COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON ELABORABLES EN FORMA CONOCIDA.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIARIOS DE PROSTAGLANDINA.

(01/07/1998). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, ODA, TOMIO, UENO SEIYAKU SANDA.

EL INDICE ISOMERICO DE UN CIS-ISOMERO JUNTO AL TRANS-ISOMERO CORRESPONDIENTE CON RESPECTO AL ENLACE DOBLE 5 RADO EN LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINAS, CUANDO SE HACE REACCIONAR UN LACTOL CON UN ILIDO PARA PRODUCIR SIMULTANEAMENTE LA FORMACION DEL ENLACE DOBLE 5 Y UNA CADENA O, EN DONDE SE UTILIZAN EL ILIDO GENERADO A PARTIR DE UNA SAL DE FOSFONIO CON UNA BASE DE POTASIO, Y UN DISOLVENTE QUE ES UN LIQUIDO EN LA TEMPERATURA DE REACCION Y TIENE UN MOMENTO DIPOLAR DE 0,3 A 3,0D.

DERIVADOS DEL ACIDO ALFA PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LAS PLAGAS Y LOS HONGOS DAÑINOS.

(01/02/1997) DERIVADOS DEL ACIDO ALFA O, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; VINILO O ETINILO, CUANDO W EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO; R2 = CN; ALQUENILO; ALQUINILO; DADO EL CASO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO; R3 = H; NO2; HALOGENO; ALQUILO; ALCOXI; HALOGENALQUILO; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; O, PARA EL CASO QUE N EQUIVALGA A 2, 3 O 4, DOS R3 VECINOS SUSTITUIDOS, JUNTO CON, DADO EL CASO, 1,3 BUTADIEN ITUIDO; ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; ALQUINILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; UN RESTO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; (FENIL)3P -; (FENIL)2PO -; (ALCOXI)2PO -; SISTEMA (HETERO)AROMATICO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; W = ENLACE DIRECTO; OXIGENO; AZUFRE; NITROGENO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; A = -; S(=O) -; =O)2 ; -; C(=O) =O) NR5 -; NR5 -; NR5 O -; O O -; NO) ALQUILENO, ALQUENILO O ALQUINILO,…

UREAS Y TIOUREAS DISUSTITUIDAS.

(01/10/1995) ESTA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE UREAS Y TIOUREAS DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE M ES CERO, 1 O 2; N ES 1, 2 O 3; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Z E Y SIENDO LOS MISMOS SON OXIGENO O AZUFRE; A ES A) UNA CADENA DE HIDROCARBURO C SUB 1-C SUB 10 SATURADO O NO SATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ESCOGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3, Y ALCOXI C SUB 1-C SUB 6; B) UN ANILLO CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 7 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3,…

NUEVAS AMIDAS DE ACIDO ACRILICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., CURTZE, JURGEN, NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., BECHER, HEINZ-MANFRED, DR. CHEM., ALBERT, GUIDO, DR. DIPL.-ING. ARG., DRANDAREVSKI, CHRISTO, DR., LUST, SIGMUND, DR.SCHRODER, LUDWIG, DR. DIPL.-CHEM.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA FIGXX (A, B, R' Y Q SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA) PUEDEN PREPARARSE POR METODOS USUALES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANOS 2,2,4 TRISUSTITUIDOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: VOEFFRAY, ROBERT, DR.

PROCEDIIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANO - 4 - METANOLES 2,2 DISUSTITUIDOS O DE 1,3 DIOXANOLES N,2,2 TRISUSTITUIDOS 4 AMINOMETILO DE LOS CONOCIDOS ACIDO TREONICO O ERITROSO CICLICOS O DE SUS SALES POR DECARBOXILACION OXIDATIVA ELECTROQUIMICA Y CONSIGUIENTE REDUCCION O AMINACION REDUCTIVA.

PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ALDEHIDO HEMICARONICO TRANS O CIS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

(01/05/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: KRIEF, ALAIN, DUMONT, WILLY.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ALDEHIDO ENANTIOSELECTIVO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ALDEHIDO HEMICARONICO DE ESTRUCTURA TRANS O CIS A PARTIR DE UN ESTER DEL ACIDO DIMETILO 2,2 - DIMETILO 1,3 DIOXOLANO DICARBOXILICO ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES O CETALES CICLICOS DE B-CETOESTERES O-AMIDAS.

(16/04/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LOS CETALES O ACETALES CICLICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 Y R2 SON ALQUILO C1-18 O FENILO, Y R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 HIDROGENO O ALQUILO C1-4, X ES OXIGENO, Q UN RESTO M-VALENTE, ALIFATICO, O AROMATICO CON N 0 O 1 Y M 2, 3 O 4; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR MOL A MOL, A UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y OPCIONALMENTE DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN SISTEMAS FOTORRESISTENTES DE TRABAJO POSITIVO. JUNTO CON DISOCIADORES DE ACIDO Y AGLUTINANTES, COMO LA GOMA SON UTILES PARA LA OBTENCION DE MOLDES DE IMPRESION, CIRCUITOS IMPRESOS O INTEGRADOS Y PELICULAS FOTOGRAFICAS SIN TRATAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES O CETALES CICLICOS DE BETA-CETOESTERES O -AMIDAS.

(16/02/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES O CETALES CICLICOS DE B-CETOESTERES O -AMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPORCION MOLAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON PROPORCIONES ESPECIALMENTE M MOLARES DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), BAJO ACTUACION DE UN CATALIZADOR BASICO O ACIDO, Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE, TENIENDO R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, FENILO O NAFTILO; R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 SIGNIFICAN HIDROGENO O C1-C4-ALQUILO; Q REPRESENTA UN RESTO M-VALENTE; Y X ES OXIGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMAGAGENES POSITIVAS EMPLEANDO ACETALES O CETALES CICLICOS DE BETA-CETOESTERES O AMIDAS.

(16/02/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMAGENES POSITIVAS EMPLEANDO ACETALES O CETALES CICLICOS DE B-CETOESTERES O -AMIDAS. COMPRENDE LAS ETAPAS DE REVESTIR UN SUSTRATO CON UNA COMPOSICION SENSIBLE A LOS RAYOS, ESTANDO DICHA COMPOSICION FORMADA POR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), POR UN COMPUESTO DISOCIADOR DE UN ACIDO BAJO LA ACTUACION DE RADIACION ACTINICA, Y POR UN AGLUTINANTE; DE EXPOSICION DEL SUSTRATO REVESTIDO CON UNA MUESTRA PREVIAMENTE DETERMINADA DE RADIACION ACTINICA; Y DE REVELADO DEL SUSTRATO EXPUESTO. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PLACAS DE IMPRESION, CIRCUITOS IMPRESOS, CIRCUITOS INTEGRADOS O PELICULAS FOTOGRAFIC.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIOXANO Y DIOXOLANO".

(16/01/1983). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,3-DIOXANO Y DIOXALANO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R', R'' Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y S VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO CON COMPUESTOS CIANO-SUSTITUIDOS REACTIVOS, DE FORMULA CORRESPONDIENTE AL COMPUESTO CICLICO DESEADO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, EN PRESENCIA DE UNA CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 200C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CARGAS PARA IMPREGNADOS DE LACA DE ALQUITRAN AISLANTES ELECTRICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIOXOLANO.

(16/07/1975). Solicitante/s: L.GIVAUDAN & CIE., S.A..

Resumen no disponible.

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