CIP-2021 : C07D 473/08 : con radicales metilo en las posiciones 1 y 3, p. ej. teofilina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.
C07D 473/08 · · · · con radicales metilo en las posiciones 1 y 3, p. ej. teofilina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Purina dionas como moduladores de la ruta de Wnt.
(29/04/2020) Un compuesto que tiene la estructura (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo;
en el que:
R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, independientemente, H o un grupo alquilo;
D se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, y dialquilamino;
Ar es un anillo de 6 miembros que tiene 1 o 2 átomos de nitrógeno que no tiene sustituyentes distintos de Cy y el átomo de nitrógeno de la amida, y estos están en una relación 1,4 en el anillo; y
Cy es un arilo, heteroarilo o un anillo saturado que contiene al menos un heteroátomo, y cada uno está sustituido opcionalmente de 1 a 3 veces, la sustitución opcional se selecciona independientemente del grupo que consiste en fluoro, metilo, metoxi, trifluorometoxi,…
Inhibición del canal iónico del receptor de potencial transitorio A1.
(25/03/2020) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es hidroxipropilo, hidroxietilo, cetopentilo, hidroximetilo, piridinilmetilo, oxazolilmetilo, metilisoxazolilmetilo, oxetanilmetilo, oxadiazolilmetilo, metiloxadiazolilmetilo, metoxietilo, hidroximetoxipropilo, metoxicetopropilo, cetometilbutilo, cetopropilo, cetobutilo, acetamido, cianometilo, metilacetamido, trifluoroetilo, trifluoropropilo o butinilo;
R2 es H o alquilo C1-C6;
R3 es fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo o tiazolilo, cada uno de los cuales está sustituido con (R4)1-2;
R4 es independientemente H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, -N(R8)2, cicloalquilo de 3 a 8 miembros, arilo, heterociclilo,…
Compuestos para el tratamiento de la distrofia miotónica.
(09/05/2019) Compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en el que:
R1 es hidrógeno o una cadena alquilo opcionalmente sustituida;
R2 es hidrógeno; una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o
un alquenilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno;
una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o
un enlazador unido a otro compuesto de fórmula (I) a través de N-7, donde N-7 es el átomo de N unido a R3 en la estructura de fórmula (I), en el que el enlazador se selecciona entre un alquilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, o un alquilarilalquilo opcionalmente sustituido;
X es O;
Y es O;
Z es hidrógeno;
una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o OH; o
un derivado…
Derivados de alcoholes 1-fenil-2-piridinil-alquílicos como inhibidores de fosfodiesterasa.
(08/11/2017) Una formulación en polvo inhalable que comprende un compuesto de fórmula general (II)**Fórmula** en donde:
Z se selecciona del grupo que consiste en
(CH2)m en donde m ≥ 0, 1 o 2;
y
CR4R5 en donde
R4 se selecciona independientemente de H o un alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno o por un cicloalquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), y R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en
- alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno;
- fenilo;
- bencilo;
…
8-heteroaril xantinas substituidas.
(25/01/2016). Solicitante/s: Dogwood Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: THOMPSON, ROBERT, D., WANG,GUOQUAN, RIEGER,JAYSON M.
Un compuesto de formula I:**Fórmula**
donde:
R es hidrógeno, metilo o etilo;
R1 y R2 son independientemente metilo, etilo, alilo, propargilo, i-propilo, n-propilo, ciclopropilo,
ciclopropilmetilo, o n-butilo;**Fórmula**
Z es -NR4R5;
R4 es metilo, etilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo y R5 es -C(O)R6, donde R6 es heteroarilo opcionalmente substituido con 1, 2 o 3 substituyentes independientemente seleccionados entre halo, ciano, nitro, halo (C1- C8) alquilo, -C(O)Ra, -COORa, y -C(O)NRbRc, y donde Ra, Rb y Rc son independientemente hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo o ciclopropilo;
o donde -X(Z1)n-Z se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2557310_T3.pdf
Agentes para el tratamiento de la migraña.
(27/03/2015) El compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
para uso en el tratamiento de la migraña.
Compuestos de acridinio con alto rendimiento cuántico y sus usos en mejoramiento de la sensibilidad de ensayo.
(01/10/2014) Un inmunoensayo heterogéneo mejorado para la detección o cuantificación de un analito usando un compuesto de acridinio hidrofílico, con alto rendimiento cuántico, que contiene grupos funcionales donadores de electrones en la posición C-2 y/o la posición C-7 del anillo de acridinio, donde el compuesto de acridinio con alto rendimiento cuántico tiene un rendimiento de luz cuántico relativo mayor que 1 al compararse con un compuesto de acridinio correspondiente sin grupos funcionales donantes de electrones en la posición C-2 y/o C-7 del anillo de acridinio, en cuyo caso el grupo funcional donantes de electrones se selecciona del grupo consistente en -OCH2CH2CH2SO3…
Novedosas aplicaciones de compuestos de acridinio y derivados en ensayos homogéneos.
(17/09/2014) Un ensayo homogéneo para detección o cuantificación de un analito en una muestra, que comprende las siguientes etapas:
(a) conjugación del analito a un compuesto de acridinio quimioluminiscente seleccionado del grupo consistente de un éster de acridinio con grupos funcionales donantes de electrones en la posición C2 y/o C7 sobre el núcleo de acridinio o una sulfonamida de acridinio con o sin grupos funcionales donantes de electrones en la posición C2 y/o C7 sobre el núcleo de acridinio;
(b) adición de una cantidad predeterminada del conjugado a la muestra que contiene la concentración desconocida del analito;
(c) agregar un anticuerpo específico para el analito para formar un…
Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos.
(30/10/2013) Compuestos de la fórmula general
en la que significan
R1 un grupo alquilo C1-8,
un grupo alquenilo C3-8,
un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo,di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo,
un grupo alquinilo C3-8,
un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde
Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo,alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo…
8-heteroaril xantinas substituidas.
(02/10/2013) Un compuesto de formula I:**Fórmula**
donde:
R es hidrógeno, (C1-C5) alquilo, halo (C1-C8) alquilo, (C3-C5) alquenilo, o (C3-C5) alquinilo;
R1 es hidrógeno, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8) cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10)heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8) alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8)alquil-;
R2 es hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C3-C8) alquenilo, (C3-C8) alquinilo, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8)cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10) heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8)alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8) alquil-; **Fórmula**
INMUNOENSAYO BASADO EN LA INHIBICIÓN ENZIMÁTICA.
(08/06/2011) Un conjugado ligando-inhibidor con una estructura **Fórmula** en la que n = 1-2 y x es -NH-CO-(CH2)3-fenitoína
PURINA-2,6-DIONAS COMO INHIBIDORAS DE LA ENZIMA DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV (DDP-IV).
(16/12/2005) Un compuesto de fórmula I donde n y m es uno o dos independientemente; R1 es C=O; C=S; C2 alquinilo; C3-C7 cicloalquilo; C3-C7 cicloheteroalquilo; fenilo; bifenilo; indenilo; naftilo; antracenilo; o fluorenilo; fenil-C1-C3 alquilo; bifenil-C1-C3 alquilo; indenil-C1-C3 alquilo; naftil-C1-C3 alquilo; antracenil-C1-C3 alquilo; fluorenil-C1-C3 alquilo; heteroarilo; heteroaril-C1-C3 alquilo, donde cada cicloalquilo, cicloheteroalquilo, arilo, aril-C1-C3 alquilo, heteroarilo, o heteroaril-C1-C3 alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más R4 independientemente, y donde el heteroarilo es un grupo seleccionado de N-hidroxitetrazolilo , N-hidroxitriazolilo, N-hidroxiimidazolilo , tiofenilo(2-tienilo,…
EMULSION GRASA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE XANTINA.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: ITO, KUNIO, HOSOKAWA, TOSHIHITO, IWATA, KENJI, KAWAGUCHI, YUJI, KATO, YASUKI.
SE PRESENTA UNA EMULSION DE GRASA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE LA XANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, Y Q REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O HIDROXILO SUSTITUIDO.
COMPUESTOS AMINOALQUILO SUSTITUIDOS.
(01/04/2005) Compuestos que presentan la fórmula general: **(Fórmula)** incluyendo enantiómeros separados, diastereómeros, hidratos, sales, solvatos y mezclas de los mismos, en la que j es lo un número entero de uno a tres, la parte central es un residuo xantina y los compuestos presentan la fórmula general II **(Fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, átomos halógenos y grupos hidroxilo, amino, benzilo, alquilo (C1-6) o alquenilo con hasta 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por un grupo hidroxi, un átomo halógeno o un grupo dimetilamino y al menos un R presenta la fórmula general I: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de cuatro a dieciocho; R1 y R2 son, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-4) o alquenilo con hasta 4 átomos de carbono, opcionalmente interrumpido por un átomo…
COMPUESTOS DE XANTINA ENANTIOMEROS HIDROXILADOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: CELL THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BIANCO, JAMES A., WOODSON, PAUL, PORUBEK, DAVID, SINGER, JACK.
SE PRESENTAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON U ENANTIOMERO R O S PREFERENTEMENTE R) RESUELTO DE UN ALCOHOL W-1 DE UN ALKIL DE CADENA LINEAL (C5-8) SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 DE XANTINA DISUSTITUIDA EN POSICION 3,7. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS EN LA MODULACION DE RESPUESTA CELULAR A ESTIMULOS PRIMARIOS IN SITU, ASI COMO A MODOS ESPECIFICOS DE ADMINISTRACION DE ESTOS.
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ADENOSINA A1.
(01/04/2000). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, OLSSON, RAY, BAKER, STEPHEN, SCAMMELLS, PETER, J., MILNER, PETER, GERARD, PFISTER, JURG, ROLAND, SCHREINER, GEORGE, FREDERIC.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y DE LA XANTINA, Y AGONISTAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS, QUE SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS RECEPTIVOS DE LOS RECEPTORES DE LA ADENOSINA. LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN CIERTAS ARRITMIAS CARDIACAS.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/03/2000) SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA XANTINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, QUE TIENEN LA FORMULA: EN QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO METILO O ETILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O ALKINILO O ALKELINO C2-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 REPRESENTA CICLOALKILO C3-C8; UN GRUPO -(CH2)N-R5 DONDE N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4 Y R5 REPRESENTA FENILO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO QUE CONTIENE DE 1 A 4 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL ALKILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, AMINO, MONO O DIALKILAMINO C1-C6, TIFLUOROMETILO, BENCILOXI, FENILO, FENOXI O ALCOXI C1-C6 SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI C1-C6, HALOGENO, NITRO, AZIDA, CARBOXI O (C1-C6 ALCOXI)CARBONILO; O UN GRUPO DONDE Y1 E Y2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO,…
DERIVADOS DE 8-(1-AMINOCICLOALQUIL)-1 ,3-DIALQUILXANTINAS COMO RECEPTORES DE ADENOSINAS ANTAGONISTAS.
(16/03/1999). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, DE VELLIS, PATRIZIA, GIANNETTI, PATRIZIA, PAESANO, AGNESE, SCURI, ROMOLO.
SE DESCRIBEN 8-(1-AMINOCICLOALQUIL)-1 ,3-DIALQUILXANTINAS, SUS DERIVADOS Y SUS SALES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA ENOSINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO MEDICAMENTOS ANTIDEPRESIVOS, NOOTROPICOS Y PSICOESTIMULANTES.
DERIVADOS DE XANTINA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA A1.
(16/10/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE XANTINA Y QUE ACTUAN SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES A{SUB, 1} DE ADENOSINA. LOS ANTAGONISTAS DE ADENOSINA QUE ACTUAN EN EL RECEPTOR A{SUB, 1} DESPOLARIZAN LAS NEURONAS POSTSINAPTICAS Y MEJORAN PRESINAPTICAMENTE LA LIBERACION DE UN NUMERO DE NEUROTRANSMISORES, INCLUYENDO ACETILCOLINA, GLUTAMATO, SEROTONINA Y NOREPINEFRINA. ESTA ACCION TIENE EL POTENCIAL PARA EL TRATAMIENTO DE CARENCIAS COGNITIVAS COMO LAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, MIENTRAS ESTOS TRANSMISORES HAN SIDO IMPLICADOS EN EL APRENDIZAJE Y MEMORIA, Y CADA UNO DE ESTOS TRANSMISORES ESTA REDUCIDO EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS A{SUB, 1} DESCRITOS EN LA PRESENTE INVENCION AUMENTARON LA ACTIVIDAD…
(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJI, NONAKA, HIROMI.
NUEVO COMPUESTO XANTINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE CADA UNO DE LOS R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; CADA UNO DE LOS X1 Y X2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; EN DONDE REPRESENTA UN SIMPLE ENLACE O UN DOBLE ENLACE; Y REPRESENTA UN SIMPLE ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO, N REPRESENTA 0 O 1, CADA UNO DE LOS W1 Y W2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO O ALQUILO INFERIOR, Z REPRESENTA -CH2-, -O-, -SES; ENTONCES R1, R2 Y R3 NO SON SIMULTANEAMENTE METILO. TAMBIEN SE REIVINDICAN SALES DE EL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN EFECTO DIURETICO, UN EFECTO DE PROTECCION RENAL Y/O UN EFECTO BRONCODILATADOR.
NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA CON EFECTO ANTAGONICO A LA ADENOSINA.
(01/07/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: STRANSKY, WERNER, ENSINGER, HELMUT, WEBER, KARL-HEINZ, KUFNER-MUHL, ULRIKE, WALTHER, GERHARD, DR., SCHINGNITZ, GUNTER, DR., KUHN, FRANZ JOSEF, DR.LEHR, ERICH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, DE FORMULA GENERAL I, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE TEOFILIN-METILDITIOLANO Y TEOFILINMETILDITIONILO , UN METODO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS EN LAS QUE ESTAN INCLUIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ISTITUTO BIOLOGICO CHEMIOTERAPICO "ABC" S.P.A. Inventor/es: FRANZONE, JOSE SEBASTIAN, DE VERCELLI,SERGIO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE TEOFILINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR 2'-(1'-OXI-1', 3'-DITIOLANILO, 2'-(1', 3-DITIOLANILO) Y 2'-(1',3'- DITIANILO), POSIBLEMENTE SUSTITUIDO EN LA POSICION 4'. ESTOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDADES ANTIBRONCOESPASTICAS , ANTITUSIGENAS Y MUCOLITICAS.
ANTAGONISTAS DE PURINA-HISTAMINA H1, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, WEBB, MICHAEL BYRON, NIELSEN, SUSAN THOMSON.
LA INVENCION CONCIERNE A ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE HISTAMINA H1, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 Y R3 SON UNO ALQUILO Y EL OTRO ES EL GRUPO (II), EN EL QUE R4 ES PIRIDIN-2-ILO, PIRIDIN-4-ILO, O FENILO QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, NITRO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, O ALCOXI DE 1 A 6 C, Y R5 ES PIRIDIN-2-ILO, PIRIDIN-4-ILO O FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 6 C, NITRO O TRIFLUORMETILO.
NUEVOS DERIVADOS POLIOXIGENADOS DE LADANO. PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE SOUZA, NOEL JOHN DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI, DR., KHANDELWAL, YATENDRA, DR., RAJGOPALAN, RAMANUJAM NO. 205, B WING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS POLIOXIGENADOS DE LADANO CON SUSTITUYENTES CONSTITUIDOS POR UNO A MAS GRUPOS AMINOACILO, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES A ESTA INVENCION RESULTAN ADECUADAS PARA SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS, HIPERTONIA, GLAUCOMA, ALERGIAS, BRONCOCONSTRICCION Y TAMBIEN COMO MODULADORES INMUNOLOGICOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACETIL-SALICILATO DE 7-(2-DIETILAMINOETIL)-TEOFILINA.
(01/10/1989). Solicitante/s: COMA JULIA, CONCEPCION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACETILSALICILATO DE 7-(2-DIETILAMINOETIL)-TEOFILINA QUE COMPRENDE UN FILTRADO PREVIO DE UNA SOLUCION CON LOS REACTANTES EN CAPA DE TIERRA DE INFUSORIOS Y CARBON ACTIVO, ENFRIADO Y APLICACION DE UNA FUENTE DE ULTRASONIDO DE ALTA FRECUENCIA. EL PROCEDIMIENTO PROPORCIONA PRODUCTOS DE ALTO GRADO DE PUREZA UTILES PARA LA MANUFACTURACION DE AGENTES ANTIAGREGANTES Y ANTITROMBOTICOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIASMATICA.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: MORLEY, JOHN, KIS, ZOLTAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIASMATICA, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILMETILO, R2 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AL MENOS UN SUSTITUYENTE ELEGIDO ENTRE HIDROXI, MERCAPTO, ALCOXI Y ALQUILTIO, R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, AMINO O MONOO DI-(ALQUIL)AMINO Y R4-R5 SON CADA UNA HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, AMINO, MONO O DI-(ALQUIL)AMINO O JUNTAS SON UN GRUPO METILDIOXI FORMANDO UN PUENTE SOBRE LAS POSICIONES ADYACENTES DEL CICLO FENILICO, Y LOS ESTERES Y AMIDAS DE DICHOS COMPUESTOS ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN POR DESPROTECCION DE UN DERIVADO DE FORMULA (I) QUE LLEVA UN GRUPO AMINO O HIDROXI PROTEGIDO, O BIEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-R2 (III), O BIEN POR ESTERIFICACION O AMIDACION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA 1,3- DIMETIL-XANTINA.
(01/03/1987). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1,3-DIMETILXANTINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 1,3-DIMETILXANTINA CON 1,3-PROPAN-SULTONA EN LIGERO EXCESO, EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE HIDROXIDO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 80JC, DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE EL MEDIO ALCANCE UN PH PROXIMO A 7; TRATAMIENTO DE LA MEZCLA CON ACIDO CLORHIDRICO HASTA PH 1 Y EXTRACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1,3-DIMETIL-1H-PURIN-2 ,6-DIONAS.
(16/07/1986). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,3-DIMETIL-1H-PURIN-2 ,6-DIONAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA PIPERIDINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO BENCENO, METANOL, 2-PROPANONA, TETRAHIDROFURANO, Y OTROS, EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO HIDRURO SODICO, PARA NEUTRALIZAR EL ACIDO FORMADO Y YODURO ALCALNO COMO CATALIZADOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: ALQ, ALQUILO INFERIOR BIVALENTE; R, H, HALOGENO Y OTROS; Q1, RADICAL ALQ-W Y Q2 ES H, O VICEVERSA; W, GRUPO SALIENTE REACTIVO; LAS LINEAS DE PUNTOS SON OPCIONALES. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PSICOTROPICAS, EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
METODO DE PREPARACION DE TEOFILINAS 7-SUSTITUIDAS.
(01/07/1985). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
METODO DE PREPARACION DE TEOFILINAS 7-SUSTITUIDAS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR OXIADIAZOL DE FORMULA (II) EN DONDE X ES HALOGENO O ESTER DE ACIDO SULFONICO Y R6 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1, CON TEOFILINA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE A ES ALQUILENO DE C 1 A 5, R1 ES ALQUILO DE C 1 A 10, HALOGENOALQUILO, HIDROXIALQUILO U OTROS.SE UTILIZAN PARA ALIVIAR LA TOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TEOFILINAS 7-SUSTITUIDAS.
(16/04/1985). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TEOFILINAS 7-SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN AMIDOXIMA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA (III), O UN DERIVADO DEL MISMO ADECUADO PARA ACILACION, A FIN DE PRODUCIR UN DERIVADO ACILADO DE FORMULA (IV), ESTE CON O SIN AISLAMIENTO ES SOMETIDO A CIERRE DE ANILLO BAJO ELIMINACION DE AGUA PARA OBTENER TEOFILINAS 7-SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE A ES ALQUILENO C 1 A 5 Y OTRAS; R1 ES ALQUILO C 1 A 10, GALOGENOALQUILO, HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO C 5 A 6, VINILO Y OTROS; Y R6 ES IDENTICO A R1.SE EMPLEA CON FINES FARNACEUTICOS COMO ALIVIADOR DE LA TOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE SALES DE TEOFILINA Y AMINOACIDOS BASICOS.
(16/01/1985). Solicitante/s: MALESCI S.P.A. ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE SALES DE TEOFILINA Y AMINOACIDOS BASICOS, SOLUBLES EN AGUA, Y DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN PRECIPITAR EL TEOFILINATO DE ARGININA, EN FRIO, A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA SATURADA CALIENTE DE TEOFILINA Y ARGININA EN PROPORCION MOLAR 1:1.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANTIBRONCOESPASMICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO XANTINICO.
(16/12/1984). Solicitante/s: FORDONAL S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO XANTINICO Y MAS ESPECIALMENTE DE LA 7-2-(2-TENOILOXI)PROPILTEOFILINA , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 7-(2-HIDROXIPROPIL)-TEOFILINA , DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO 2-TIOFENCARBOXILICO, EFECTUANDOSE DICHA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 90 GRADOS EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ACETONA, DIOXANO, CLORURO DE METILENO, BENCENO, TOLUENO O PIRIDINA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO, TAL COMO LA BRONQUITIS CRONICA OBSTRUCTIVA.
