CIP-2021 : C07H 19/052 : Radicales imidazol.
CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 19/00 › C07H 19/052[3] › Radicales imidazol.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/052 · · · Radicales imidazol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Síntesis estereoselectiva de principios activos que contienen fósforo.
(16/08/2017) Un proceso para preparar un principio activo que contiene fósforo enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido, una sal o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de fórmula I-1:**Fórmula**
que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar un principio activo protegido o desprotegido con una base para formar una sal de dicho activo y después hacer reaccionar dicha sal con un compuesto enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido de fórmula II-1**Fórmula**
en donde el principio activo es un nucleósido, un análogo de nucleósido o un no nucleósido; en donde el nucleósido se selecciona de**Fórmula**
…
Proceso para la cristalización de 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo.
(24/05/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA, ROSS,BRUCE S, PAMULAPATI,GANAPATI REDDY, ZHANG,HAI-REN.
Proceso para preparar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo cristalino representado por la fórmula**Fórmula**
que comprende:
cristalizar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo a partir 10 de una segunda composición que comprende
a) una primera composición;
b) pentafluorofenol;
c) una base no nucleófila; y
d) una composición líquida;
en el que la primera composición comprende 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo y 2-(((R)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo, y en el que la composición líquida comprende al menos uno de un disolvente y un antidisolvente.
PDF original: ES-2638350_T3.pdf
Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.
(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo;
CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol;
X es O;
la Base* es una base de purina o pirimidina;
R12 es C(Y3)3;
Y3 es H; y
R13 es flúor.
Derivados de benzimidazol y usos médicos de los mismos.
(03/04/2012) Un derivado de bencimidazol representado por la fórmula general:
en la que
n representa 1 ó 2;
R1 y R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, cualquiera de los siguientes sustituyentes (A) a (C) que pueden tener los mismos o diferentes 1 a 3 grupos seleccionados entre un grupo de sustituyentes a, cualquiera de los siguientes sustituyentes (D) a (G) que pueden tener los mismos o diferentes 1 a 3 grupos seleccionados entre los grupos de sustituyentes a o b, o cualquiera de los siguientes sustituyentes (H) a (M);
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, cualquiera de los siguientes sustituyentes (a) a (C) que pueden tener los mismos o diferentes 1 a 3 grupos seleccionados entre un grupo de sustituyentes a, o cualquiera…
ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS DE PURINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FLAVIRIDAE INCLUYENDO HEPATITIS C.
(08/02/2011) Un compuesto de la estructura general de la Fórmula (I): **(Ver fórmula)**o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, donde: R es H; mono-, di- o trifosfato; o fosfonato; X es O; R1 y R1' son independientemente H, alquilo, ácido, ciano, alquenilo, alquinilo, -C(O)-(alquilo), -C(O)(O)(alquenilo), -C(O) (O)(alquinilo), C(O) NH2,-C(O)NH(alquilo), -C(O)N(alquilo)2, -C(H)=N-NH2, C(S)NH(alquilo), o C(S)N(alquilo)2; donde alquilo, alquenilo, y/o alquinilo puede sustituirse de manera opcional; R2 y R3 es independientemente H, OH, NH2, SH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo), y -C(O)N(alquilo)2, N3, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo or alquinilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FREEMAN, STEPHEN.
Un procedimiento para preparar un compuesto de **fórmula I** comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) ciclar 4, 5-dicloro-o-fenilendiamina con carbonildiimidazol para dar un compuesto de **fórmula II** y (b) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula II con POBr3 para preparar un compuesto de la fórmula I.
NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE UN COMPUESTO ANTIVIRICO DE BENCIMIDAZOL.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, GLAXO WELLCOME INC., GLOVER, BOBBY, NEAL, GLAXO WELLCOME INC., HUANG, LIAN-FENG, GLAXO WELLCOME INC., LANCASTER, ROBERT, WILLIAM, GLAXO WELLCOME PLC, LONG, STACEY, TODD, GLAXO WELLCOME INC., RIZZOLIO, MICHELE, CATHERINE, GLAXO WELLCOME INC., SCHMITT, ERIC, ALLEN, SICKLES, BARRY, RIDDLE, GLAXO WELLCOME INC.
Forma cristalina de 5, 6-dicloro-2- (isopropilamino)-1-(â-L-ribofuranosil)-1H-bencimidazol , caracterizada por un diagrama de difracción de polvo por rayos X, expresado en términos de ángulos 2 theta y obtenido con un difractómetro equipado con un monocromador de grafito curvado de haz difractado que usa radiación X de la Ká del cobre.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(01/05/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, DRACH, JOHN, CHARLES THE REGENTS OF THE UNIV. OF, TOWNSEND, LEROY, B. THE REGENTS OF THE UNIV. OF, BOYD, FRANK, LESLIE, JR., CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES, DEATON, DAVID, NORMAN, ANDERSEN, MARC, W., FREEMAN, GEORGE, ANDREW.
La presente invención se refiere a ciertos derivados de bencimidazol y a su uso en terapia médica, particularmente para el tratamiento o la profilaxis de infecciones víricas tales como las causadas por herpesvirus. La invención se refiere también a la preparación de los derivados de bencimidazol y a composiciones farmacéuticas que los contienen.
NUCLEOSIDOS L MONOCICLICOS, ANALOGOS, Y EMPLEOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RAMASAMY, KANDASAMY, TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON.
Un compuesto, con una estructura de acuerdo con la **formula**, en la cual el azúcar está en forma de una configuración L, en donde: X es independientemente, O, S, CH2 y NR, en donde R es COCH3; R' y R" están independientemente seleccionados de H, CN,.
FORMA VI DE 5,6-DICLORO-2-(ISOPROPILAMINO)-1-(BETA-L-RIBOFURANOSIL)-1H-BENCIMIDAZOL.
(01/09/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, HODGSON, ANNE, HUANG, LIAN-FENG.
La forma VI del 5, 6-dicloro-2-(isopropilamino)-1-beta-L-ribofuranosil-1H-bencimidazol , caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo expresado en términos de ángulos 2 theta y obtenido con un difractómetro equipado con un monocromador de grafito de rayos difractados que usa la radiación X Kalpha del cobre, comprendiendo dicho patrón de difracción de rayos X de polvo un ángulo 2 theta a 8, 53 ± 0, 05 grados.
BENCIMIDAZOLES DE RIBOFURANOSILO SUSTITUIDOS EN LA POSICION 5 QUE ACTUAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: DRACH, JOHN, C., TOWNSEND, LEROY, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES POLISUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE Q ES UN GRUPO BENCIMIDAZOL SUSTITUIDO UNIDO A LA POSICION 1 DE BENCIMIDAZOL, R ES UN HALOGENO O UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 53, INCLUSIVE, (A SABER, R SUB,1}, DONDE X ES UN CALCOGENO DE NUMERO ATOMICO DE 8 A 16, INCLUSIVE, (A SABER, LO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; Y R SUB,2} Y R SUB,3} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON POR SEPARADO BER, ES OPERATIVAS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN EN ESTA INVENCION COMPOSICIONES QUE CONTIENE BENCIMIDAZOLES POLISUSTITUIDOS COMO LOS ARRIBA DEFINIDOS Y METODOS PARA EL USO DE LOS MISMOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2'-DESOXI-2'-HALOCOFORMICINAS O ESTEREOISOMEROS DE LAS MISMAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, UMEZAWA, SUMIO, TSUCHIYA, TSUTOMU, TAKAHASHI, YOSHIAKI.
UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, ES PROPORCIONAR UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UNA 2'-DESOXI-2'-HALOCOFORMICINA , QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE A LA ADENOSINA DESAMINASA, CON UN ELEVADO RENDIMIENTO EN LA PRACTICA. POR TANTO, SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE REACCIONES MULTIETAPAS, UTILIZANDO COMO INTERMEDIARIO UN TERT-BUTIL 1-(3,5DI-O-ACIL-2-DESOXI-2-HALO-{BE}-D-RIBOFURANOSIL O ARABINOFURANOSIL)-5-AMINOIMIDAZOL-4-CARBOXILATO , DE FORMULA (II) (II) PRODUCIENDOSE UNA 2'-DESOXI-2'-HALOCOFORMICINA O UNA 2'-DESOXI2'-EPI-2'-HALOCONFORMICINA , DE FORMULA (I-A) (I-A) Y, ASIMISMO, UNA 2'-DESOXI-8-EPI-2'-HALOCONFORMICINA O UNA 2'DESOXI-8,2'-DIEPI-2'-HALOCONFORMICINA , DE FORMULA (I-B) (I-B) SE PUEDE PREDECIR QUE LA 2'-DESOXI-2'-HALOCONFORMICINA Y LOS EPIMEROS DE LA MISMA, SERAN UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA LEUCEMIAS LINFOCITICAS Y PARA VARIAS ENFERMEDADES ATRIBUIBLES A LAS ACCIONES DE LA ADENOSINA DESAMINASA.
(01/09/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES, KOSZALKA, GEORGE, WALTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y A SU USO EN TERAPIA MEDICA EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS COMO LAS CAUSADAS POR VIRUS HERPES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
2'-DESOXI-2'-FLUOROCOFORMICINA Y ESTEREOISOMEROS DE LA MISMA.
(01/06/1997). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO NO. 701 NEW FUJI MANSION, UMEZAWA, SUMIO 1-1-709, SHINJUKU 5-CHOME, TSUCHIYA, TSUTOMU 1-17-201, EDA HIGASHI 3-CHOME, TAKAHASHI, YOSHIAKI 201 YAGUCHI HEIM.
EL 2'-DEOXI-2'-FLUOROCOFORMICINA Y EL 2'-DEOXI-8-EPI-2'FLUOROCOFORMICINA HAN SIDO AHORA SINTETIZADOS MEDIANTE UNA REACCION EN MULTIPLES ETAPAS A TRAVES DEL BROMURO DE 3,5-DI.O-BENZOIL-2-DEOXI2-FLUORO-ALFA 2'-DEOXI-2'-EPI2'-FLUOROCOFORMICINA Y EL 2'-DEOXI-8,2'-DIEPI-2'-FLUOROCOFORMICIN HAN SIDO AHORA SINTETIZADOS A PARTIR DEL BROMURO DE 3,5-DI-O-BENZOIL-2DEOXI-2-FLUORO-ALFA-D-ARABINOFURANOSILO MEDIANTE UNA REACCION EN MULTIPLES ETAPAS. ESTOS CUATRO DERIVADOS DEL 2'-FLUOROCOFORMICINA SON NUEVOS COMPUESTOS Y TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ENZIMAS CONTRA LA DEAMINASA ADENOSINA. EN PARTICULAR, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA LIMFOCITICA AGUDA EN VIRTUD DE LA ACTIVIDAD ARRIBA MENCIONADA. OTROS NUEVOS COMPUESTOS TAMBIEN OBTENIDOS INCLUYEN VARIOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE LOS DERIVADOS ARRIBA MENCIONADOS.
COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS Y ANTIISQUEMICAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., FINK, CYNTHIA A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS DE LA MISMA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LA ADENOSINA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIISQUEMICOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN TALES COMPUESTOS, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA ISQUEMIA DE MIORCARDIO, Y A METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
PROCESO PARA PURIFICAR PENTOSTATINA.
(01/02/1997). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, FRENCH, JAMES, CLARK, MCDONNELL, PETER, EDMUNDS, COLIN, RATH 21 LOWER CASTLE STREET.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA AISLAR CROMATOGRAFICAMENTE PENTOSTATINA DE UN CONCENTRADO CRUDO QUE COMPRENDE LA APLICACION DEL CONCENTRADO A UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES DE BORATO FUERTEMENTE BASICO SEGUIDA POR LA APLICACION A UN LECHO ACTIVADO DE SEPABEADS SP207, O UN EQUIVALENTE DEL MISMO, Y LA RECOLECCION DE LAS FRACCIONES QUE CONTENGAN PENTOSTATINA.
NUEVOS DERIVADOS INOSINE/GUANOSINE.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., BITONTI, ALAN, J., MCCARTHY, JAMES R., BAUMANN, RUSSELL, J.
ESTE INVENTO RELATA NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA EN DONDE X1 Y X2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO CON LA PREVISION DE QUE AL MENOS UNO DE X1, Y X2 SEAN HALOGENO, A1 Y A2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI CON LAS PREVISIONES DE QUE CUANDO A1 ES HIDROXI, A2 ES HIDROGENO, Y CUANDO A2 ES HIDROXI, A1 ES HIDROGENO, Y1 ES NITROGENO, UN GRUPO CH, UN GRUPO CCL, UN GRUPO CBR O UN GRUPO CNH2, Y2 ES NITROGENO O UN GRUPO CH, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH2, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROTOZOALES.
COMPONENTES RECEPTORES DE ADENOSINA SELECTIVOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L.
ES DESCUBIERTA ADENOSINA QUE ACTUA SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUA EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE PUEDEN SER ESPERADOS PARA INCREMENTAR CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.
UN METODO PARA PREPARAR UN CIANOIMIDAZOL-NUCLEOSIDO.
(16/04/1986). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CIANO-IMIDAZOL-NUCLEOSIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE CARBOXAMIDA D.F. (II) CON UN AGENTE DESHIDRATANTE (TRIFENILFOSFINA O ANHIDRIDO ACETICO), EN BENCENO, TOLUENO O CLOROFORMO Y ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER AL CIANO-IMIDAZOL, NUCLEOSIDO D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS. SIENDO: R1, R2 Y R3 HIDROGENO. SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES FRENTE A LA CARCINOMA DE PULMON DE LEWIS, COLON 26, LEUCEMIA P-388, E INHIBIDORES DEL DESARROLLO DE TUMORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 2,6-DIAMINONEBULARINAS.
(01/04/1981). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 2,6-DIAMINONEBULARINAS , DE FORMULA (I), EN DONDE R ES FENILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; O SU SAL DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA *FORMULA*; R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON HIDROXILO; X ES AMINO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O ALCOHILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACCION SOBRE LA CORONARIA COMO VASODILATADORES Y COMO INHIBIDORES DE LA AGRUPACION DE PLAQUETAS. *FORMULA* T.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-METIL-ISOGUANOSINA.
(16/10/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Procedimiento para la preparación de 1-metil-isoguanosina caracterizado porque comprende hacer reaccionar el compuesto de la fórmula *** Con un agente metilante.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-METIL-ISOGUANOSINA.
(16/02/1979). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Se ha descubierto que la 1-metil-isoguanosina está contenida en bajas cantidades en organismos marinos, particularmente en esponjas pertenecientes al género Tedania, que pueden recogerse en las costas marítimas australianas. Por consiguiente, el invento se refiere en un aspecto al aislamiento de 1-metil-isoguanosina de fuentes naturales, particularmente de organismos marinos, especialmente esponjas del género Tedania. Por consiguiente constituye una característica adicional del presente invento la 1-metil-isoguanosina en forma sustancialmente pura, o sea libre de sub-productos que se encuentran en estado natural. La 1-metil-isoguanosina puede aislarse de la fuente natural, por ejemplo de esponjas, por ejemplo mediante extracción con DMSO, agua y/o un disolvente hidroxílico orgánico, tal como un alcanol inferior, por ejemplo metanol o etanol.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(16/10/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE GLUCOSAMINA.
(16/12/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
