CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 207/00 › C07D 207/27[7] › con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/27 · · · · · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
(12/02/2010) Un compuesto seleccionado de: **(Ver fórmula)** y O una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto
(15/12/2009). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Inventor/es: SCHALL, THOMAS, J., DAIRAGHI, DANIEL, J., MCMASTER, BRIAN, E., WRIGHT,J.,J, PENFOLD,MARK.
Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar la infección por CMV en un huésped, donde el compuesto es un compuesto que tiene la fórmula: ** ver fórmula** donde el subíndice n es un número entero de 0 a 3; cada R 13 es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, NO2, CN, R, OR, NR2, CO2R, C(O)R, OC(O)R, NRC(O)R y NRC(O)NR2, donde cada R es independientemente seleccionado entre H y alquilo (C 1-C 8), y R 14 es seleccionado entre el grupo consistente en H y alquilo (C 1-C 8) substituido o no substituido.
(16/12/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: MICHEL, PHILIPPE, DIFFERDING, EDMOND, KENDA, BENO T, LALLEMAND, BENEDICTE, MATAGNE, ALAIN, PASAU, PATRICK, TALAGA, PATRICE.
Un compuesto que se selecciona de (2S)-2-[(4S)-4-(2, 2-difluorovinil)-2-oxopirrolidinil]butanamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARRIS, RALPH, NEW, III, REPKE, DAVID, BRUCE, DVORAK, CHARLES, ALOIS, FISHER, LAWRENCE, EMERSON, GREEN, KEENA, LYNN, MAAG, HANS, PRINCE, ANTHONY, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.
Un compuesto que tiene la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno, halógeno, (C1-6)-alquilo, - OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO2R', -COOR', -OCOR', -OCONR'R", -OSO2R', -OSO2NR'R"; -NR'SO2R", -NR'COR", -SO2NR'R", -SO2(CH2)1-3CONR'R", - CONR'R", ciano, halogenalqui-lo o nitro; o R1 y R2 si son adyacentes, junto a los carbonos a los que están unidos pueden también formar un anillo saturado o insaturado aromático de 5 a 7 miembros, incorporando opcionalmente uno o dos heteroátomos en el anillo elegidos entre N, S(O)0-2, u O, y sustituido opcionalmente por (C1-6)-alquilo, halógeno, ciano o alcoxilo inferior; o profármacos, isómeros individuales, mezclas racémicas o no-racémicas de isómeros, o sales o solvatos farmacéu- ticamente aceptables del mismo.
(16/03/2006) Un compuesto que tiene la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (Fórmula I) en el que X es -CA1NR5R6 o -CA1R8; A1 y A2 son independientemente oxígeno, azufre o -NR9; R1 es hidrógeno, alquilo C1-20, arilo o -CH2-R1a, en el que R1a es arilo, heterociclo, halógeno, hidroxi, amino, nitro o ciano; R3 es hidrógeno, halógeno, tiol, nitro, nitrooxi, ciano, azido, carboxi, amido, ácido sulfónico, sulfonamida, alquilo C1-20, alquenilo, alquinilo, éster, éter, arilo, heterociclo, alquiniloxi, aciloxi, oxiéster, oxiamido, alquilsulfoniloxi, alquilsulfiniloxi, arilsulfoniloxi, arilsulfiniloxi, ariloxi, aralcoxi, heterocicloxi o un derivado de tio, derivado de acilo, derivado de sulfonilo o derivado de sulfinilo; R3a…
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A.. Inventor/es: ARTUS SURROCA,JUAN JOSE, RAFECAS JANE,LLOREN, GARRIGA I SANAHUJA,LOURDES, PERICAS I BRONDO,MIQUEL A., SOLA I CARANDELL,LLUIS.
Procedimiento de obtención de un agente antiepiléptico. Procedimiento de obtención del principio activo farmacéutico levetiracetam mediante desaminometilación de un intermedio enantiómero sustancialmente puro (S)-(II) o mediante desaminometilación de una sal de adición del mismo con un ácido, donde o bien R1 y R2 son radicales (C1-C6)-alquilo iguales o distintos, o bien, R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un radical seleccionado del grupo que consiste en 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1-morfolinilo, 1-piperacinilo y 1-[4-(C1-C4)-alquilpiperacinilo]. Comprende también la preparación del intermedio enantiómero sustancialmente puro (S)-(II) por tratamiento del correspondiente intermedio racémico (II), químicamente nuevo, con un agente de resolución de aminas, seguido de cristalización selectiva de una sal diastereoisomérica del mismo. Resulta útil para obtener levetiracetam a escala industrial y no implica ni hidrogenación ni cromatografía.
(01/10/2005) CLASE DE COMPUESTOS DE BENCILNAFTILENO SUSTITUIDO QUE TIENE LA ESTRUCTURA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON INDEPENDIEN TEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, ACILO DE DOS A SEIS ATOMOS DE CARBONO O FENACILO; X ES -(CH 2 ) 1-6 ; Y SE ENCUENTRA AUSENTE O SE SELECCIONA ENTRE 1,4-PIPERAZINILENO; UREIDO; N-(ALQUILO INFERIOR)UREIDO; N'-(ALQUILO INFERIOR)UREIDO; O N, N'-(DIALQUILO INFERIOR UREIDO; Y Z ES 1-, 2- O 3-PIRROLIDINILO; 1-, 2- O 3-[1(ALQUILO INFERIOR) PIRROLIDINILO]; 1-, 2-, 3- O 4-PIPERIDINILO; 1-, 2-, 3- O 4-[1-ALQUILO INFERIOR)PIPERIDINILO]; N,N-DIALQUILO; 1AZEPINILO; 1- O 2-NAFTILAMINO, 4-MORFOLINILO, DIMETIL-4-MORFOLINILO , 3-AZASPIRO[5,5]UNDECAN-3-ILO; PIRROLIDINON-1-ILO; FENILO NO SUSTITUIDO; O FENILO SUSTITUIDO CON…
(01/07/2005) Un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R4 es arilo o heteroarilo, o R4 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halógeno, oxo, R5, -C(=O)-R7, -NH-C(=O)-R7 o -C(=O)NY1Y2, o R4 es cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más grupos elegidos de oxo, R6 o -L2-R6 {en el que R5 es un carboxilo (o el correspondiente derivado protegido), arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, -ZR7 o -NY1Y2; R6 es un carboxilo (o el correspondiente derivado protegido), arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, -ZH, , -Z1R7 o -NY1Y2;…
(16/05/2005) Un compuesto que tiene una fórmula general (A), y sus sales farmaceuticamente aceptables, en la que X es -CONR5R6 o -COOR7 o -CO-R8 o CN; R1 es hidrógeno o alquilo, arilo, heterocicloalquilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, amino, nitro, ciano; R2 y R4, son el mismo o diferente y cada uno es independientemente hidrógeno o halogeno, hidroxi, amino, nitro, ciano, acilo, aciloxi, -SO2-alquilo, -SO2-arilo, -SO-alquilo, -SO-arilo, alquilamino, carboxi, ester, eter, amido, acido sulfonico, sulfonamida, alcoxicarbonilo, alquiltio, ariltio, alquilo, alcoxi, oxiester, oxiamido, arilo, arilamido, ariloxi, heterocicloalquilo, heteroarilo, vinilo; R3 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, amino, nitro, ciano, acilo, aciloxi, -SO2-alquilo, -SO2-arilo, -SO-alquilo, -SOarilo, alquilamino,…
(01/11/2004) Un compuesto de fórmula I **(fórmula)** o un estereoisómero o forma salina aceptable desde el punto de vista farmacéutico del mismo, en el cual: el anillo B es una amida cíclica de 4-8 miembros que contiene de 0 a 3 heteroátomos adicionales, seleccionados de O, NRa y S(O)p, 0-1 grupos carbonilo adicionales y 0-1 dobles enlaces; R1 es U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-Za; U está ausente o se selecciona de: O, NRa, C(O), C(O)O, OC(O), C(O)NRa, NRaC(O), OC(O)O, OC(O)NRa, NRaC (O)O, NRaC(O)NRa, S(O)p, S(O)pNRa, NRaS(O)p y NRaSO2NRa; X está ausente o se selecciona de alquileno C1-10, alquenileno C2-10 y alquinileno C2-10. Y está ausente o se selecciona…
(01/10/2004). Solicitante/s: WELLA AG.. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, CHASSOT, LAURENT.
Derivados de (p-aminohidroxifenil)acrilamida de Fórmula general (I) o sus sales solubles en agua fisiológicamente compatibles R1 es hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 4 C, hidroxialquilo de 1 a 4 C o un grupo alcoxi de 1 a 4 C; R2 y R3 son, independientemente entre sí, hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 C; R4 y R5 son, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alcoxi de 1 a 2 C, alquilo de 1 a 6 C, alquilo insaturado de 3 a 6 C, hidroxialquilo de 2 a 4 C, dihidroxialquilo de 3 a 4 C, aminoalquilo de 2 a 4 C, dimetilaminoalquilo de 2 a 4 C, acetilaminoalquilo de 2 a 4 C, metoxialquilo de 2 a 4 C, etoxialquilo de 2 a 4C, cianoalquilo de 1 a 4 C, carboxialquilo de 1 a 4 C, aminocarbonilalquilo de 1 a 4 C, un grupo piridilmetilo, furfurilo, tienilmetilo, un grupo furfurilo hidrogenado, un grupo piridilo sustituido.
(01/05/2004) Un compuesto de fórmula I: donde: Y es -N(Ry)-, -C(Ry)(Ry)-, o -O-, donde cada Ry es independientemente -H o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono en su cadena; R1 es -H, -F, -alquilo, -OH, -SH, o un grupo O-alquilo; R2 y R3 son cada uno independientemente H; R5 y R6 son cada uno independientemente H, F, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, o un grupo heteroarilo; R7 y R8 son cada uno independientemente H, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, o un grupo heteroarilo, -OR17, -SR17, -NR17R18, -NR19NR17R18,…
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NABESHIMA, TOSHITAKA, YOSHII, MITSUNOBU, SHIOTANI, TADASHI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: R SUP,2} UE R SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO, GRUPO FENILO, O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; Y R SUP,2} REPRESENTA EL GRUPO 2 STAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, E INHIBE EL DESARROLLO DE DEPENDENCIA INDUCIDO POR UN ANALGESICO NARCOTICO Y/O INHIBE EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A LA ACCION ANALGESICA INDUCIDA POR UN AGENTE ANALGESICO NARCOTICO.
(01/05/2003). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, KANEUCHI, TOHRU, UCHIYAMA, KEIJI, TERADA, TATSUYA.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 2 - (1 PIRROLIDINIL)ACETAMIDA UTIL COMO AGENTE MEJORADOR DE LA FUNCION CEREBRAL, QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO HALOGENADO DE ACETAMIDA CON UNA 2 - PIRROLIDINA SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, PREPARANDO EL DERIVADO HALOGENADO DE ACETAMIDA MEDIANTE LA REACCION DE UNA AMINA Y UN CLORURO ACETILADO DE HALOGENO. SE CONSIGUE UNA PRODUCCION ABUNDANTE DEL COMPUESTO INTERMEDIARIO ASI COMO DEL PRODUCTO FINAL A BAJO COSTE.
(16/04/2003). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YUKIO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KITAOKA, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TERADA, TATSUYA DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ONO, MAKOTO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE DESCRIBE UN CRISTAL ANHIDRO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA : R{SUP,2} R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO 2 SUSTITUIR. DICHO CRISTAL SE CARACTERIZA PORQUE ESTA BASICAMENTE LIBRE DE HIGROSCOPICIDAD. POR EJEMPLO, SECANDO UN CRISTAL HIDRATADO DE DICHO COMPUESTO A UNA TEMPERATURA DE 80 (GRADOS) C O INFERIOR, BAJO PRESION REDUCIDA, SE OBTIENE UN CRISTAL ANHIDRO QUE PRESENTA UN INCREMENTO DE PESO DEL 1 % O INFERIOR CUANDO SE ALMACENA A UNA HUMEDAD RELATIVA DEL 83 % A UNA TEMPERATURA DE 25 (GRADOS) C, DURANTE 30 DIAS. UTILIZANDO DICHO CRISTAL ANHIDRO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL CITADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, SE PUEDE OBTENER UN PRODUCTO CON UN CONTENIDO CONSTANTE DE DICHO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/12/2002). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, KANEUCHI, TOHRU, UCHIYAMA, KEIJI, TERADA, TATSUYA.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL 2-(1-PIRROLIDINIL)-ACETAMIDO UTIL COMO AGENTE MEJORADOR DE LAS FUNCIONES CEREBRALES. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE HALOGENOACETAMIDO CON UNA 2-PIRROLIDINONA SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, EL DERIVADO DEL HALOGENOACETAMIDO SE PREPARA MEDIANTE LA REACCION DE UN AMIDO Y UN CLORURO DE HALOGENOACETIL. SE OBTIENEN ALTOS RENDIMIENTOS DEL COMPUESTO INTERMEDIO ASI COMO EL PRODUCTO FINAL A UN BAJO COSTO.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, IIZUKA, HAJIME, MITA, NARUYOSHI, OGUCHI, TAKAHISA, SAKAI, KAZUYA, HORIKOMI, KAZUTOSHI, MIWA, TAKAICHI, TAKAHASHI, SHINJI.
DERIVADOS DE PIRROLIDINONA DE FORMULA GENERAL: DONDE R SUP,1} ES HIDROGENO O HALOGENO, R SUP,2} ES HIDROGENO, UN GRUPO C SUB,1-3}ALQUILO, C SUB,2-3}ALQUENILO O C SUB,23}ALQUINILO, Y N ES 2 O 3, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS PSICOSIS.
(16/04/2001). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SAITA, MASARU 855-75, KOKURA KIYAMAMACHI, INOUE, HISATAKA 1473-10, TSUBUKUHONMACHI, HACHIYA, TERUMI 1000, WATASE CHIYODAMACHI, YAHIRO, SHIGENORI 1175, OOKUMA, NODA, KANJI 320-93, OOAZATSUNEMATSU.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, N2 REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10, Y R REPRESENTA UN ALQUILO DE C3 A C12. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE 1-(N-ALQUENIL)AZACICLOALCAN-2-UNO , REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL M SE DEFINE COMO ANTES Y N1 REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 8, CON UN MERCAPTAN ALQUILO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR/CATALISTA RADICAL EN UN SLOVENTE ORGANICO, TRATANDO EL PRODUCTO DE LA REACCION CON UN AGENTE DE REDUCCION EN UN SOLVENTE ORGANICO ACUOSO, SEGUIDO POR LA PURIFICACION MEDIANTE LA DESTILACION.
(16/05/1998). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM.KRUGER, GERD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CICLICOS DE IMINO DE LA FORMULA GENERAL B-X-A-Y-E, (I) EN LA CUAL A, B, E, X Y Y ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1. SE REFIERE ADEMAS A SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y A SUS SALES DE ADICION, ESPECIALMENTE A SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, CON ACIDOS O BASES INORGANICOS U ORGANICOS, QUE MUESTRAN, ENTRE OTRAS, VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION. SE REFIERE A MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/04/1998). Solicitante/s: WARWICK INTERNATIONAL GROUP LIMITED. Inventor/es: TOWNEND, JOHN, CROWTHER, JAN DARREL, 3 VAUGHN CLOSE.
NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO ACTIVADORES DE BLANQUEO BIEN COMO NUEVOS ACIDOS PERCABOXILICO, QUE PUEDEN SER FORMADOS COMO REACCION SUPERIOR INTERMEDIA DE DICHOS ACTIVADORES, CON FUENTE BLANQUEADORA DE PEROXIGENO EN SOLUCION ACUOSA, INCLUYE GRUPOS HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO. ACTIVADORES PREFERENTES SON DERIVADOS SIMETRICOS DE ACIDOS CARBOXILICO DIBASICO, TENIENDO GRUPOS N, N' DIACIL N/HETEROCICLICO USUALMENTE LACTAMS. ELLOS SON PRODUCIDOS POR REACCION DE 2 MOLES DEL LACTAM CON UN MOL DE ACIDO BASICO DE CLORURO O ANHIDRIDO.
(01/03/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EVANS, JONATHAN, C.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE (S)-VINILO-GABA, (S)-ALENILO-GABA (S)-5-ALENILOPIRROLIDINONA , Y (S)-5 -VINILO-PIRROLIDINONA. OTRO ASPECTO SE DIRIGE A UNA CLASE DE INTERMEDIARIOS DE PIRROLIDINONA DE 1, 5 DISUSTITUIDA, ASI COMO UNA NUEVA CLASE DE DERIVATIVOS DE ACIDO LACTICO QUIRAL.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SEELYE, DAVID, E., BAMBURY, RONALD E.
NUEVOS MONOMEROS DE FORMULA (I) DONDE B ES 0 O 1, A ES 1, 2, 3 O 4, R2 ES UN RADICAL ALQUILICO MONOVALENTE, Y R ES UN RADICAL ORGANICO. LOS NUEVOS MONOMEROS PUEDEN SER EMPLEADOS PARA PRODUCIR COPOLIMEROS UTILES COMO HIDROGELES, Y/O MATERIALES DE LENTES DE CONTACTO RIGIDAS.
(16/05/1996) DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICOS TERAPEUTICOS ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE - R2 ES UN GRUPO R6-A- DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA; - R3 ES UN GRUPO R7-(BN)-, EN DONDE N ES 0 O 1, B ES UNA…
(16/01/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO.
ACETAMIDAS DE (PIRROLIDINA-2-ONA-L-IL) DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXILO, R1 ES HIDROGENO, R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE: 2-AMINOMETILO, 2-(N,N-DIISOPROPILO) AMINOETILO, 3-(PIRROLIDINA-2-ONA-1-IL) PROPILO, 2-[N-(PIRROLIDINA-2-ONA-D1-IL) ACETIL] AMINOETILO, 2-HIDROXIETILO, (GLICEROFOSFORILETANOLAMINO) CARBONILMETILO, CLORURO DE 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXI-2-PROPILOXI-CARBONILMETILO , (PROLINOL-1-IL) CARBONILMETILO, 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXISOPROPIL) , Y 3-PIRIDILCARBAMIDA; O R1 Y R2, JUNTOS, SON TALES QUE FORMAN UN CICLO DE LA FORMULA EN DONDE R3 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENOS O ALQUILOS (C1-C4) INFERIORES SUSTITUIDOS POR HALOGENO Y 4-MORFOLINOCARBONILMETILO , QUE SON POTENTES ACTIVADORES DEL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN DOSIS DE CERCA DE 100 A 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
(16/12/1995). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: PILLAI, RADHAKRISHNA, MARINELLI, EDMUND R., RANGANATHAN, RAMACHANDRAN S., ARUNACHALAM, THANGAVEL.
NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE RADIOGRAFICO NO IONICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE Y ES UN ENLACE SENCILLO -CH SUB 2 CH SUB 2-, -CH SUB 2O, -OCH SUB 2-, R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON R SUB 3 Y R SUB 4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, METILO O -CH SUB 2 CH SUB 2 OH; R SUB 5 ES HIDROGENO, ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH U OH Y R SUB 6 ES ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH, OH O HIDROGENO Y PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE A R SUB 5 Y M ES CERO O UNO SIEMPRE Y CUANDO NO HAYA UN ATOMO DE METILENO O UNO DE CARBONO DE METINO DEL ANILLO HETEROCICLICO UNIDO A TANTO UN ATOMO DE NITROGENO COMO A UNO DE OXIGENO CON LA CONDICION ADICIONAL DE QUE CUANDO Y ES UN ENLACE SENCILLO M NO ES CERO. ESTOS NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE SON DISOLUBLES EN AGUA Y TIENEN PROPIEDADES VENTAJOSAS DE OSMOLALIDAD.
(01/12/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: HAMAGUCHI, FUMIKO, NAGASAKA, TATSUO, SAKURAI, EINOSUKE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 1-FENOXICARBONIL-2-PIRROLIDONA DE LA FORMULA O (1'). DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 -C SUB 6, UN GRUPO ALCOXI C SUB 1 C SUB 6, UN GRUPO NITRO O ATOMO HALOGENO Y N ES 1 O 2, Y R' ES LA MISMA QUE R, PERO INCLUYENDO UN ATOMO DE HIDROGENO MAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (1') SON UTILES COMO AGENTES NOOTROPICOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.
1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES H O OCH SUB 3; ES CUALQUIERA DE LOS DOS EN UNA POSICION 1 O 2 R SUB 1 ES H; R SUB 2 ES SELECCIONADO DESDE: OPCIONALMENTE N-REEMPLAZADO CON ACETILO O CARBOBENZOXI, ROGLUTAMILO, HIDROXIPROPILO; O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMANDO LA CADENA EN DONDE N = 1, 2, 3 Y R SUB 3 = H, OH SON SUBSTANCIAS NOOTROPICAS, POTENTES INTENSIFICADORES DEL PROCESO DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE, EN FORMA DE DOSIS UNITARIA QUE COMPRENDE ENTRE 100 Y 500 MG. DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CON DIFERENTES GRUPOS QUE SE INDICAN; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y N ES 2 O 3), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS PARA LA DEMENCIA SENIL O COMO AGENTES PSICOTROPICOS O ANTIAMNESIA.
(01/11/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO.
PIRROLIDINONES-2-ACIL-1 DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE : FENIL SUSTITUIDO CON ALQUIL (C1-C4)REDUCIDO SUSTITUIDO DE HALOGENO; FENILALQUIL, EN DONDE LA PARTE ALQUIL TIENE 2-4 CARBONOS; FENILALQUENIL, EN DONDE LA PARTE ALQUENIL TIENE 2-4 CARBONOS Y LA PARTE FENIL ES SUSTITUIDA CON ALQUIL (C1-C4)REDUCIDO SUSTITUIDO DE HALOGENO; PIRROLIDIN-2-IL SUSTITUIDO-N; Y PIRID-3-IL SON INCREMENTADORES POTENTES DEL APRENDIZAJE Y MEMORIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE EN LA FORMA DE DOSIS UNIDAD, COMPRENDE DE SOBRE 100 A 500 MG DE UNO DE LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I).
(16/10/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, HASHIZUME, HIROSHI, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION QUE SON UTILES COMO FARMACOS PARA TRATAR LA DEMENCIA SENIL, AGENTE PSICOTROPICO O ANTIAMNESIA, SE PUEDEN OBTENER POR DIVERSOS CAMINOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG, BENCZE, WILLIAM, DR., WILHELM, MAX, DR.
PIRROLIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; X1 ES UN ALQUILIDENO INFERIOR, X2 ES METILENO, ETILENO U OXOETILENO Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO IINFERIOR O UN RESTO DE LA FORMULA (IA), EN LA QUE X4 ES ALQUILIDENO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO U/O TRIFLUOROMETILO, Y SUS SALES TIENEN APLICACION FARMACEUTICA CON PROPIEDADES NOOTROPICAS Y PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS NOOTROPICOS. SON OBTENIDOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II) Y (III) EN LA QUE Z1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA -X1-C(=O)-Z3 (IIA) Y Z2 ES HIDROGENO O Z1 ES HIDROGENO Y Z2 UN GRUPO DE LA FORMULA -C(=O)-X1-Z4 (IIIA) DONDE Z3 Y Z4 SON RESTOS SEPARABLES Y R12 ES UN RESTO R2 O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, O CUYAS SALES CONDENSAN JUNTAS Y SE DESDOBLA UN GRUPO PROTECTOR AMINO R12 PRESENTE.
(16/05/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, TORRES, CARMEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDRO Y TETRAHIDRONAFTALENOS , DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CRSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC ES HIDROGENO O CSI1-4 SC ALQUILO; RBS4 SC ES CSI1-4 SC ALQUILO; RBS5 SC ES HIDROXILO O ACEITLOXI; RBS6 SC ES HIDROGENO; RSI7 SC-RSI8 SC JUNTOS FORMAN UN GRUPO TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; RBS9 SC ES HIDROGENO O ALQUILO CSI1-6 SC ALQUILO; RBS10 SC ES HIDROXI, CSI1-6 SC ALCOXI, CSI1-6 SC ALQUILCARBONILOXI, AMINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES OXIGENO O AZUFRE. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE NAFTALEN-1-ONA CON UN AGENTE REDUCTOR, COMO BOROHIDRURO SODICO, O CON UN HALOGENURO DE ALQUILMAGNESIO, Y OPCIONALMENTE SE ALQUILA O ACILA EL ALCOHOL OBTENIDO. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.
