CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 209/00 › C07D 209/10[3] › con radicales hidrocarbonados, sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/10 · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRIS P., TRAN, BACH D., COLLINI, MICHAEL D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 2 FENIL ILES COMO AGENTES ESTROGENICOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ASI COMO A METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS CON LAS ESTRUCTURAS GENERALES SIGUIENTES:.
(16/11/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE 1 - ARILINDOL 3 - SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR ES UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE, UN GRUPO DE HIDROCARBURO DIVALENTE O METILENOXIDO O - TIOXO; R1-R2 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R5 ES HIDROGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO O ALQUENILO; R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; R8 ES ALQUILO O ALQUENILO O REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (I) O (IB); EN DONDE: W ES O O S; U ES N O CH; Z ES (CH{SUB, 2}){SUB, M}, 1,2 - FENILENO; CH=CH, COCH{SUB, 2} O CSCH{SUB, 2}-; V ES O, S, CH{SUB, 2}, O NR10, EN DONDE R10 ES HIDROGENO O ALQUILO; U{SUB, 1} ES O, S, CH{SUB, 2} O NR11, EN DONDE R11 ES COMO…
(16/06/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, GUAY, DANIEL, PRASIT, PETPIBOON, THERIEN, MICHEL, LEGER, SERGE.
LA INVENCION ABARCA EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN ABARCA CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, BROWN, MATTHEW, F.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 SON SEGUN SE DEFINE, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, OBSTRUCCIONES CRONICAS DE LAS VIAS AEREAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, SHOCK, Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO Y METODOS DE BLOQUEO DEL RECEPTOR LEUCOTRIENO D4 CON EL COMPUESTO.
(16/01/1999). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS GLUTAMICO Y ASPARTICO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON POTENTES ANTAGONISTAS RECEPTORES DE GASTRINA EN EL NIVEL PERIFERICO Y DE COLECISTOQUININA EN EL NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/11/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES BIOLABILES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R{SUP,1} ES H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, HALOGENO Y CF{SUB,3}, O ES 1-IMIDAZOLILO, 3-PIRIDILO O 4-PIRIDILO, R{SUP,2} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, R{SUP,3} ES SO{SUB,2}R{SUP,4} O COR{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, PERFLUORALQUIL(CH{SUB ,2}){SUB,P} C{SUB,1}-C{SUB,3}, CICLOALQUIL(CH{SUB,2}){SUB ,P} C{SUB,3}-C{SUB,6}, ARIL(CH{SUB,2}){SUB,P}…
(16/02/1998). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, BENSON, WERNER, VAN CHARLDORP, KARIN, GREGORY, PETER COLIN, WOLF, KLAUS-ULLRICH, TULP, MARTIN, HULKENBERG, TONVAN WIJNGAARDEN, INEKE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS EFICACES FARMACOLOGICAMENTE CON LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO BAJO ALQUILO O CICLOALQUILALQUILO O BIEN UN GRUPO FENILALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO, R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO POR ALCOXI BAJO EN LA POSICION O RESPECTO AL ATOMO DE NITROGENO, R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, HALOGENO O HIDROXI, N REPRESENTA 1 O EN CASO DE QUE LA CADENA NO, ALQUILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO BAJO O UN GRUPO FENILALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO, Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO BAJO O UN GRUPO FENILALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO, O R4 Y R5 FORMAN UN HETEROCICLO CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS Y D REPRESENTA UN ENLACE O, DE CASO DE QUE R4 Y R5 NO SIGNIFIQUE HIDROGENO, REPRESENTA TAMBIEN AL GRUPO TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(01/02/1995) DERIVADOS 3-ARILINDOLA O 3-ARILINDAZOLA TENIENDO LA FORMULA: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R ELEVADO 1-R ELEVADO 4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO , HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, ALQUITIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO-O DIALQUILAMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, O TRIFLUOROMETILTIO; LAS LINEAS DE PUNTOS DESIGNAN UNIONES OPCIONALES; X ES N O UN GRUPO CR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO, O X ES CH SUB 2; Y ES N O CH, O Y ES C; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, ALQUILO, O ALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, O R ELEVADO 5 ES UN GRUPO TOMADO DE LAS ESTRUCTURAS 1A Y 1B: DONDE N ES UN ENTERO DE 2-6; W ES O O S; U ES N O CH; Z ES-(CH SUB 2)…
(01/01/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, HAUSBERG, HANS-HEINRICH, MINK, KLAUS-OTTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III.
(01/01/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACEPINOINDOLES.CONSISTE EN: A) TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA FUENTE DE ION HIDRUROS, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) INTRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DE ADICION DEL MISMO, Y RECUPERAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDOS, DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, HALOGENO CON UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILTIO DE C 1 A 4, O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, HALOGENO CON NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4; Y R3 REPRESENTA H, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILALQUILO DE C 4 A 9, ALQUENILO DE C 3 A 5, ALQUINILO DE C 3 A 5.
(16/06/1982). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1,2,3,4,5,6-HEXAHIDRO-6-FENIL-AZEPINO 4,5-B INDOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, REACCION DE UN DERIVADO DE 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9-FENIL-PIRIDOL 3,4-B INDOL QUE TIENE UN GRUPO CLOROMETILO O BROMOMETILO EN LA POSICION 1 CON UN HIDRURO COMPLEJO PARA OBTENER UN 1,2,3,4,5,6-HEXAHIDRO-6-FENIL-AZEPINO 4,5-B INDOL NO SUSTITUIDO EN UN ATOMO DE NITROGENO, O BIEN PUEDE EFECTUARSE EL PROCEDIMIENTO. SEGUNDA, INTERCONVERTIR UN 1,2,3,4,5,6-HEXADIDRO-6-FENIL AZEPINO 4,5-B INDOL. OPCIONALMENTE PUEDEN OBTENERSE LAS SALES DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTES.
(01/12/1980). Solicitante/s: KARL THOMAS GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO DE OBTURACION DE DERIVADOS INDOLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HIDROXI-INDOL DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA. OPTATIVAMENTE SE PUEDE TRANSFORMAR EL COMPUESTO OBTENIDO (III) -DONDE R4 ES UN GRUPO CARBOXILO- MEDIANTE ESTERIFICACION O AMIDIFICACION EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) EN QUE R4 ES UN GRUPO CARBALCOXI, UN GRUPO AMINOCARBOLINO, *FORMULA* UN GRUPO PIPERIDINO ARBONILO, MORFOLINO CARBONILO O TIOMORFOLINOCARBONILO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UNA CETONA ANHIDRA. ACTIVIDAD HIPOLIPIDERNICA Y ANTIATEROSCLEROTICA.
(01/12/1980). Solicitante/s: KARL THOMAS GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS INDOLICOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN DERIVADO INDOLICO DE FORMULA GENERAL (I) EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO O BASE Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE R4 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO. OPTATIVAMENTE, SE TRANSFORMA EL COMPUESTO OBTENIDO MEDIANTE REDUCCION EN EL CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL II, EN QUE R4 REPRESENTA EL GRUPO HIDROXIMETILO. *FORMULA* ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMICA Y ANTIATEROSCLEROTICA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: DELMAR CHEMICALS LIMITED.
Proceso para la producción de 3-fenilindolinas de fórmula general Ia. **(Fórmula)** en la que R1 y R2 representa individualmente hidrógeno, halógeno, alcoxi inferior o alquilo inferior, y las sales de adición farmacéuticamente aceptables de los mismos con ácidos inorgánicos u orgánicos, que consiste en reducir en un medio fuertemente ácido un 3-fenilindol.
(01/12/1977). Solicitante/s: ENDO LABORATORIES, INC..
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
(01/02/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
(16/07/1976). Solicitante/s: SIR - LABORATORI CHIMICO BIOLOGICO, S.P.A.
Resumen no disponible.
(16/03/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: CLIN MIDY.
Resumen no disponible.
