CIP-2021 : C07D 295/04 : con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/04 · con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos heterocíclicos que activan AMPK y métodos de uso de los mismos.
(29/07/2020). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SINGH, RAJINDER, PAYAN, DONALD, HITOSHI,YASUMICHI, CARROLL,David, GOFF,DANE, SHAW,SIMON.
Un compuesto que es
N-((cis)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida;
N-((3S,4S)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; o
N-((3R,4R)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida;
o que es una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxido del mismo, o un solvato o hidrato del mismo.
PDF original: ES-2823350_T3.pdf
Novedosos derivados de 2,3-dihidro-1H-imidazo{1,2-a}pirimidin-5-ona y this1,2,3,4-tetrahidropirimido{1,2-a}pirimidin-6-ona que comprenden una morfolina sustituida, preparación de los mismos y uso farmacéutico de los mismos.
(13/12/2017) Productos de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
in que:
p y q son los números enteros 0 o 1 o 2 de forma que, si p ≥ 0, entonces q ≥ 1 o 2 y, si p ≥ 1 o 2, entonces q ≥ 0;
R1 se elige de los siguientes valores a) a e):
a) R1 es un radical fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser idénticos o diferentes, elegidos de átomos de halógeno y radicales cicloalquilo, alquilo y alcoxi, estando los últimos radicales alquilo y alcoxi ellos mismos opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de flúor;
b) R1 es un radical -(CH2)m-Ra siendo m el número entero 1 o 2 y Ra un radical arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, o un radical -CO-cicloalquilo, -CO-heterocicloalquilo, -CO-Rb, -C(Rb)≥N-ORc, - CO2Rd o -CONRxRy;
c) R1 es…
Líquido iónico que contiene el anión alilsulfonato.
(25/01/2017) Un líquido iónico que consiste en un anión representado por la fórmula general [1'] y un catión representado por las fórmulas generales [5] a [10], [11'] o [12'], o un líquido iónico que consiste en un anión representado por la fórmula general [4'] y un catión representado por la fórmulas generales [13] o [14]:**Fórmula**
donde R1 a R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono,
R7 representa un grupo alquilo que puede tener un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi como sustituyente, un grupo aralquilo o un grupo arilo,
R9 representa un grupo alquilo que puede tener un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi como sustituyente, un grupo aralquilo o un grupo arilo,
R10 a R11…
Derivados de diamina como inhibidores de leucotrieno A4 hidrolasa.
(21/12/2016) Un compuesto que tiene la fórmula (I-1) siguiente:**Fórmula**
en la que:
R es el grupo**Fórmula**
en el que r es 0 a 4,
R1a, R1b, R1c, R1d y R1e son cada uno independientemente hidrógeno, -R13-OR10, -R13-C(≥O)OR10, -R13-C(≥O)R10, alquilo, halo, haloalquilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, o heterociclilalquilo;
R3 es un enlace directo, -O-, -R12-O-, -O-R12-, -O-R12-O-, una cadena alquileno lineal o ramificada, una cadena alquenileno lineal o ramificada, o una cadena alquinileno lineal o ramificada;
R4 es un enlace directo, -O-R12a-, una cadena alquileno lineal o ramificada, una cadena alquenileno lineal o ramificada, o una cadena alquinileno…
Derivados de 1,4-ciclohexilamina y procesos para la preparación de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: RASPARINI,MARCELLO, Taddei,Maurizio, CINI,ELENA.
Proceso para la preparación de piperazinas de fórmula general (II) o sales de las mismas:
**(Ver fórmula)**
comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas sintéticas:
a) preparar un alcohol de fórmula general (I)
**(Ver fórmulas)**
en la que R1 se selecciona entre -C(O)N(CH3)2 o un grupo protector de aminas (Pg);
b) alquilar directamente la 1-(2,3-diclorofenil)piperazina (C) con el alcohol de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2640137_T3.pdf
Derivados novedosos de morfolinilo útiles como inhibidores de MOGAT-2.
(06/04/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GONZALEZ-GARCIA, MARIA, ROSARIO, FERNANDEZ,Maria Carmen.
Un compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula**
en la que
R1 es seleccionado de: -CH3 y -CF3;
R2 es seleccionado de: H y -CH3;
R3 es seleccionado de: H y -CH3;
R4 es seleccionado de: H, alquilo -OC1-3, y halógeno;
R5 es seleccionado de: H, -CF3, -OCH3, y halógeno;
R6 es seleccionado de: H y halógeno;
a condición de que por lo menos uno de R4, R5, y R6 sea H;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2571577_T3.pdf
Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro.
(30/03/2016) Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
X esta seleccionado entre hidrogeno, -alquilo (C1-C7), carbociclilo, arilo y heteroarilo;
cada uno de R1 y R2 estan seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3- C6)- alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C7)-alquilo (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), arilo, arilalquilo (C1-C4), ariloxialquilo (C1-C4), ariltioalquilo (C1-C4), arilsufinil-alquilo (C1-C4), arilsulfonilalquilo (C1-C4) y - O-alquilo (C1-C7), o
R1 y R2, tomados junto con el…
BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO A BASE DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA SUSTITUIDAS.
(01/04/2007) REIVINDICACIONES 1. El uso de un compuesto de fórmula *** o las sales del mismo en la que Cy representa ciclohexilo; Ö representa fenilo: Y es CH=CHÖ, CHÖ2, Ö o Cy; X es un alquileno trivalente de cadena lineal (C3-10) o un 1-alquenileno trivalente de cadena lineal (C3-10) sustituido de manera opcional por oxo en el N adyacente al C cuando n es 0 e Y es Ö2CH; y es de otra manera un alquileno trivalente de cadena lineal (C5-10) o un 1- alquenileno trivalente de cadena lineal (C 5-10) sustituido de manera opcional por oxo en el N adyacente a C: Z es N, NCO, CHNCOR1 o CHNR1, en el que R1 es H o alquilo (C1-6); y n es 0-5; en el que cada uno de Ö y Cy se puede sustituir opcionalmente de manera independiente por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo (C1-6), halo, CF3, OCF3, NO2, NR2, OR, SR, COR, COOR, CONR2, NROCR y OOCR…
DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/11/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la que uno o más sustituyentes seleccionados con independencia del grupo que consiste en hidrógeno, oxo, halo, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C10), cicloalquil (C3-C10)-alquilo (C1-C8), cicloalquil (C3-C10)-amino-alquilo (C1-C8), (cicloalquil (C3- C10)-alquil (C1-C8))amino-alquilo (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), fenil o naftil, (fenil o naftil)alquilo (C1-C8), (fenil o naftil)alquenilo (C2-C8), formilo, formilalquilo (C1-C8), hidroxialquilo (C1- C8), hidroxi (C2-C8)alquenilo, hidroxialquinilo (C2- C8), (hidroxi)-(fenil o naftil)alquilo (C1-C8), (hidroxi)cicloalquil (C3-C10), ureido-alquilo (C1-C8), monoalquil (C1-C8)ureido-alquilo (C1-C8),…
BENZAMIDAS SUSTITUIDAS PARA AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNE Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER, ENFERMEDAD INFECCIOSA Y MANIACO-DEPRESIVA.
(01/05/2005) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R se selecciona de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, c-propilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo, terc-butilo, c-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, iso-pentilo, terc-pentilo, neo-pentilo, c-pentilo, c-hexilo y c-heptilo; RNa y RNb son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, metilo y etilo; R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, metoxi, tiometilo, hidroxi, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, fenilo y bencilo; n es 1, 2 ó 3; R y R son iguales o diferentes y se seleccionan de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo e iso-butilo o R y R forman conjuntamente un anillo heterocíclico saturado…
PIPERACINAS DISUSTITUIDAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VON SPRECHER, ANDREAS, FERRINI, PIER GIORGIO, DR.
PIPERACINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE AR1 Y AR2 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO SON FENILO SO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO 1 O 2 VECES POR C1-C7 ALQUILO, C1-C7 ALCOX, CIANO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, C1-C7 ALQUILAMINO, DI-C1-C7-ALQUILAMINO Y/O C1-C7ALCANOILAMINO. PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS Y SE OBTIENEN DEL MODO CONOCIDO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS N-BENZHIDRIL-SUSTITUIDOS , SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, KATSUMI, HIRAI, KOICHI, IWANO, YUJI, MATSUI, YOSHIKI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE M REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 7 ATOMOS EN EL ANILLO, DE LOS CUALES 2 SON ATOMOS DE NITROGENO, ESTANDO DICHO GRUPO SIN SUSTITUIR O SUSTIUIDOS EN CUALQUIERA DE SUS ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO DE 1 A 6 C Y/O SUSTITUYENTES OXO; A REPRESENTA UN SUSTITUYENTE BENZHIDRILO HALO-SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA CIERTOS GRUPOS ALQUILICOS SUSTITUIDOS ESPECIFICOS) Y SUS SALES, SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ALTERACIONES DERIVADAS DE PROBLEMAS CISCULATORIOS, EN ESPECISL LAS QUE AFECTAN AL CEREBRO. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-M-H CON UN HALO O ACILOXI-DERIVADO CORRESPONDIENTE AL SUSTITUYENTE ALQUILICO QUE SE DESEA INTRODUCIR.
4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE INHIBEN LA 5 LIPOXIGENASA.
(01/10/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.
LA INVENCION SE REFIERE A 4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O HALOGENO; R3 Y R4 SON SEPARADAMENTE CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO O TRIFLUORMETILO Y FINALMENTE Y ES UN RADICAL HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE UNA SERIE DE RADICALES QUE SE INDICAN, QUE TIENEN UTILIDAD EN MEDICINA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO NUEVOS 4 - (4 0 FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES, Y METODOS PARA SU PREPARACION Y LA DE LAS COMPOSICIONES MENCIONADAS.
CICLOHEXILAMINAS FUNGICIDAS.
(01/11/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, BUSCHMANN, ERNST, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
CICLOHEXILAMINAS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ENLACE SIMPLE O UNA CADENA DE ALQUILENO, Y ES HIDROGENO O UN RESTO ARILO, CICLOHEXILO, 4-CICLOHEXILCICLOHEXILO , PERHIDRO-1- O BIEN 2-NAFTILO O PIPERIDILO; R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O ARILALQUILO; R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILENO Y FORMAN UN ANILLO CON EL ATOMO N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS, LOS COMPUESTOS EN LOS QUE X SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE, Y ES CICLOHEXILO, R1 Y R2 ES HIDROGENO O METILO Y LOS COMPUESTOS EN LOS QUE X ES UN RESTO ALQUILO C6-, C7- Y C8-, Y ES HIDROGENO Y R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO N, CUYOS SUSTITUYENTES SON ELLOS, SIGNIFICAN EL RESTO 2,6-DIMETILMORFOLINA Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN CICLOHEXILAMINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: GRELL, WOLFGANG, HURNAUS, RUDOLF, RUPPRECHT, ECKHARD, REIFFEN, MANFRED, SAUTER, ROBERT.
EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA GENERAL CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN CUYAS FORMULAS I, II Y III LOS DIFERENTES SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA, SEPARANDOSE A CONTINUACION UN RADICAL PROTECTOR EVENTUALMENTE UTILIZADO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES, INORGANICOS U ORGANICOS, TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y EN ESPECIAL OFRECEN UN EFECTO SOBRE EL METABOLISMO DE INTERMEDIARIOS, PERO PREFERIBLEMENTE UN EFECTO HIPOGLUCEMICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-NAFTILALQUILAMINAS.
(16/05/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-NAFTILALQUILAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR B-NAFTILALQUILO DE FORMULA (II) CON AMINAS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, Y EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO; O HACER REACCIONAR ALDEHIDOS INSATURADOS DE FORMULA (IV) CON AMINAS DE FORMULA (III) PARA OBTENER B-NAFTILALQUILAMINAS DE FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE REDUCCION Y, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ASI COMO, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y, EN CASO DADO, A CONTINUACION SE AÑADE UN ACIDO, DONDE AR SIGNIFICA B-NAFTILO Y R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN ALQUILO O ALQUENIL. TIENEN UTILIDAD EN AGRICULTURA COMO FUNGICI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILAMINA.
(01/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILAMINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO; CONDENSAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y AISLAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON H O ALQUILO INFERIOR, O R1 Y R2 JUNTO CON N SON PIPERIDINO, PIRROLIDINO U OTROS, R3 ES H, ALQUILO INFERIOR U OTROS, AR ES FENILO, X ES 0, S O N-ALQUILO INFERIOR, Y N ES UN N.O ENTERO 1, 2 O 3, PARA TRANSFORMARLO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.SE UTILIZAN COMO REGULADORES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/07/1985). Solicitante/s: FABRICA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA (I), DONDE AR1, Y AR2 Y AR3 SON GRUPOS ARILO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO CON UN HALOGENEO, O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXILOINFERIOR, ALQUILINFERIORAMINO, DIALQUILINFERIORAMINO , ALQUILINFERIORTIO, ALQUILOINFERIORSULFONILO , O UN ANILO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS CON UNO O DOS HETEROATOMOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE.MEDIANTE REACCION DE UNA DIARILMETILPIPERAZINA CON UN ARILACETILENO Y PARAFORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO EL SULFATO DE COBRE, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL ANHIDRO, SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE, POSTERIORMENTE, ES REDUCIDO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN UN DISOLVENTE ETEREO ANHIDRO.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIHISTAMINICAS, VASODILATADORAS PERIFERICAS E HIPOCOLESTEROLEMICAS.
"PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA".
(01/09/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA. SE HACE REACCIONAR UNA PIPIRAZINA MONOALQUILADA (II) CON UN REACTIVO TAL COMO HALOGENURO DE ALQUILO EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR UN ALCANOL (PREFERENTEMENTE ETANOL) Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ELEGIDA ENTRE UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO O UNA AMINA TERCIARIA. EL PRODUCTO OBTENIDO (I) SE PURIFICA POR FILTRACION, ELIMINANDO EL DISOLVENTE EN VACIO Y RECRISTALIZANDO. ASI MISMO PUEDEN OBTENERSE LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES POR TRATAMIENTO CON ACIDOS PREFERENTEMENTE DISUELTOS EN METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN-(ACETILO SUSTITUIDO)-AMINO-ESTIRENO.
(16/10/1979) Un procedimiento para preparar un alfa-(acetilo sustituido)-beta-aminoestireno que tiene la fórmula **(Fórmula)** en donde cada R1 representa independientemente halo, alquilo de C1-C8, alquilo de C1-C8 sustituido con halo, alquilo de C1-C8 monosustituido con fenilo, ciano o alcoxi de C1-C3, alquenilo de C2-C8, alquenilo de C2-C8 sustituido con halo, alquinilo de C2-C8, alquinilo de C2-C8 sustituido con halo, cicloalquilo de C3-C6, cicloalquenilo de C4-C6, cicloalquilalquilo de C4-C8, alcanoiloxi de C1-C3, alquilsulfoniloxi de C1-C3, fenilo, fenilo monosustituido con halo, alquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, o nitro, nitro, ciano, carboxi, hidroxi, alcoxicarbonilo de C1-C3, -O-R3, -S-R3, -SO-R3, o -SO2-R3; R3 representa alquilo de C1-C12, alquilo de C1-C12 sustituido con halo, alquilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERACINA.
(16/06/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para preparar derivados de piperacina, de fórmula I, en donde R1 y R4 son idénticas o diferentes y cada una significa hidrógeno, halógeno con un número atómico de 9 a 35, o un grupo alquilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, cada una de R2 y R3 significa hidrógeno, o R2 y R3 juntas forman un átomo de oxígeno, B y D junto con los átomos de carbono a los que están ligadas, forman un anillo bencénico, o B significa azufre, y B y D junto con los átomos de carbono a los que están ligados, forman un anillo tiófeno que facultativamente puede estar substituido en una posición alfa con relación al átomo de azufre por halógeno con número atómico de 9 a 35 o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y cuando B y D junto con los átomos de carbono, a los que están ligadas, forman un anillo bencénico.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1-SUSTITUIDOS DE 4-(1,2-DIFENILETIL) PIPERAZINA.
(16/09/1977). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO.
(16/07/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHANKTER HAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO.
(16/02/1976). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ESPIRO HETEROCICLICOS.
(16/01/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-ARILOXI-2-PROPANOLAMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/01/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIFENILMETIL-PIPERACINA.
(01/05/1975). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERAZINA.
(01/01/1969). Solicitante/s: C. H. BOERINGER SOHN.
Resumen no disponible.
