CIP-2021 : C07D 231/36 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos en posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/36 · · · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias.
(15/07/2020) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida;
**(Ver fórmula)**
6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida;
**(Ver fórmula)**
6-(1-acriloilpirrolidin-3-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida;
**(Ver fórmula)**
6-(1-acriloilpiperidin-3-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida;
**(Ver fórmula)**
(E)-6-(4-(4-(dimetilamino)but-2-enoil)piperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida;
**(Ver fórmula)**
6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-(4-cianofenoxi)fenil)nicotinamida;
**(Ver fórmula)**
e6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-(3-fluorofenoxi)fenil)nicotinamida;
**(Ver fórmula)**
6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(3-fluoro-4-fenoxifenil)nicotinamida;
**(Ver fórmula)**
6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-(4-fluorofenoxi)fenil)nicotinamida;…
Preparación cosmética que comprende derivados de merocianina.
(07/02/2013) Preparación cosmética que comprende al menos uno o más compuestos de fórmula
o
en las que
R1 y R2 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; o arilo C6-C20 no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógenoque los une forman un anillo -(CH2)m que contiene nitrógeno que no está interrumpido o está interrumpidopor -O- o por -NH-;
R3 es un grupo ciano; -COOR5; -CONHR5; -COR5; -SO2R5; o -CONR1R5;
R4 es un grupo ciano; -COOR6; -CONHR6; -COR6; -SO2R6; o -CONR2R6;
R5 y R6 son, cada uno independientemente del…
CETOENOLES CÍCLICOS SUSTITUIDOS CON N-HETEROCICLIFENILO.
(08/02/2011) Compuestos de fórmula (I) en la queWrepresenta hidrógeno, metilo o etilo, Xrepresenta cloro, metilo o etilo, Yrepresenta hidrógeno, Zrepresenta el resto en posición 4 ó 5 V1representa cloro o metoxilo, CKErepresenta uno de los grupos Arepresenta hidrógeno, alquilo C1-C4 o ciclopropilo, Brepresenta hidrógeno o metilo, o A,B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-C6 saturado, en el que eventualmente un miembro de anillo está reemplazado por oxígeno y que eventualmente está sustituido una vez con metilo o metoxilo, con la condición de que entonces Q3 represente hidrógeno,Drepresenta…
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, SZCZEPANSKI, HENRY, WENDEBORN, SEBASTIAN.
Compuestos de la fórmula I **(Fórmula)** donde R1 y R3, independientemente entre sí, significan etilo, etilo halogenado, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono; Q significa un grupo **(Fórmulas)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,2-DIFENIL-4-(2-(FENILSULFINIL)-ETIL)-4-(NICOTINOILOXIMETIL)-PIRAZOLIDIN-3 ,5-DIONA.
(01/10/1985). Solicitante/s: EDMOND PHARMA S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,2-DIFENIL-4-2-(FENILSULFINIUL)-ETIL-4-(NICOTINOILOXIMETIL)-PIRAZOLIDIN-3 ,5-DIONA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 1,2-DIFENIL-4-2-(FENILSULFONIL-ETIL-PIRAZOLIDIN-3 ,5-DIONA CON FORMOL, EN UN SOLVENTE ORGANICO, CON AGITACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 50JC Y POSTERIOR EVAPORIZACION DEL SOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON ACIDO NICOTINICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DICLOHEXILCARBODIIMIDA , CON AGITACION PROLONGADA, CON EVAPORACION DEL DISOLVENTE; Y C) CRISTALIZAR DEL RESIDUO OBTENIDO EN DICLOROMETANO/ETER, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).SE UTILIZA COMO VASAODILATADOR ANTIAGREGATORIO E HIPOCOLESTEROLENICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLIDINDIONA.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.
Un procedimiento de preparación de derivados de priazolidin-diona que responden a la fórmula (I) **(Formula-01)** en la cual R1 y R2 representan cada uno, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo de 1 a 6 átomos de carbono o bien NR1R2 forman juntos un heterociclo que puede contener o no otro heteroátomo que puede llevar en sí mismo un sustituyente, procedimiento que se caracteriza por el hecho de que se hace reaccionar la pirazolidin-diona (II) **(Fórmula-02)**. Con formaldehido o su trímero y una amina **(Fórmula-03)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DIFENIL-3,5-DIOXOPIRAZOLIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..
Procedimiento para la preparación de 1,2 difenil-3,5-dioxopirazolidinas substituidas de la fórmula general **fórmula** en que R y R' que son iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno , un grupo alcohilo inferior, un grupo fenilo o el radical -COOR"(en el que R" significa hidrógeno o un grupo alcohilo inferior ) y A significa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo , caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula general **fórmula** en que A' significa hidrógeno o un grupo hidroxilo eterificado , de preferencia el grupo Beta- metoxietoximetoxi, con compuestos de la fórmula general **fórmula** en que R y R' tienen los significados antes citados y Ar significa un grupo fenilo (eventualmente substituido con un radical inerte, tal como metilo, metoxi o fenilo) , y eventualmente, con el fin de obtener compuestos de la fórmula general I en los que A= OH , el grupo éter se desdobla mediante ácidos de Lewis débiles.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE FENILBUTAZONA CON ACIDO P-AMINO SALICILICO.
(16/07/1976). Solicitante/s: ROCADOR,S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE FENILBUTAZONA CON METOCLOPRAMIDA.
(01/07/1976). Solicitante/s: ROCADOR,S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS CON ACCION ANTIINFLAMATORIA, CONSTITUIDOS POR ENOLATOS DE AMINAS DE LA SERIE DE LA BENCIDAMINA CON LA FENILBUTAZONA, LA P-HIDROXIFENILBUTAZONA Y LA CETOFENILBOTAZONA.
(01/01/1972). Solicitante/s: GIMBERT ROURA, BLADE FONT Y TORRES ESTEBAN,J.,A.Y JM.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ESTERES Y HEMIESTERES DE ACIDOS DICARBOXILICOS.
(16/02/1970). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDOS P-HALOGENOBENZOICOS.
(01/03/1969). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A..
Procedimiento para la obtención de nuevos ésteres de ácidos p-halogenobenzoicos , que consiste esencialmente en esterificar un derivado hidroximetilado de la fenilbutazona con cloruro de un ácido halógeno benzoico, en medio piridínico.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN NUEVO PRODUCTO TRANQUILIZANTE.
(16/10/1961). Solicitante/s: LABORATOIRES D'ANALYSES ET DE RECHERCHES BIOLOGIQUES MAUVERNAY CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES FONDAMENTALES ET APPLIQUÉES (C. E. R. F. A.).
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS 1,2-DIARIL-3,5-DIOXO-PIRAZOLIDINAS SUSTITUÍDAS EN 4 Y SUS SALES.
(01/08/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS 1,2-DIARIL-3,5-DIOXO-PIRAZOLIDINAS SUSTITUÍDAS EN 4 Y SUS SALES.
(01/08/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
