CIP 2015 : C07D 207/452 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos,

unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

CIP2015CC07C07DC07D 207/00C07D 207/452[5] › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/452 · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de fluoroalquilfluoreno.

(18/03/2020) Un compuesto de la Fórmula (I): D-S1-A-S2-B1, Fórmula (I) en donde: A representa -Ar1- (FL-Ar2)n- y comprende de 1 a 8 grupos FL; Ar1 y Ar2 en cada caso se seleccionan independientemente del grupo que comprende Ara y un enlace; Ara representa un dirradical que comprende 1 resto aromático, heteroaromático o FL, o 2, 3, 4 o 5 restos aromáticos, heteroaromáticos y/o FL conectados mutuamente por un enlace sencillo; n es un número entero de 1 a 8; FL es un resto de fluoreno de la estructura **(Ver fórmula)** incorporado en la cadena a través de enlaces covalentes en C-2 y C-7; los grupos R de cada resto FL son idénticos y se seleccionan del grupo que consiste de un grupo alquilo C1-C14, haloalquilo C1-C14, fluoroalquilo…

Conexona tridentada y uso de la misma.

(26/02/2020) Un conjugado de anticuerpo fármaco (ADC) compuesto por un anticuerpo o fragmento de anticuerpo, enlazante tridentado, enlazante y fármaco del esquema general **(Ver fórmula)** en el que dicho ADC es de fórmula V, VI, VII o VIII: **(Ver fórmula)** en el que D es una parte del fármaco; en el que C es un enlazante escindible; E es un enlazante autoinmolativo, F es un enlazante autoinmolativo opcional; e o f es un número entero de 0-5; G es un enlazante no escindible; g es un número entero de 0-5; n' es un número entero de 1-8; y en el que L' y L son parte del mismo anticuerpo o fragmento de anticuerpo; Z es O, S, NR2, C(=O)O, C(=O)NR3, C(=S)O, C(=S)NR4,…

Materiales de transporte de carga entrecruzables.

(28/08/2019) Un compuesto de la fórmula.**Fórmula** en donde: A representa un grupo fenilo, un grupo naftilo, un grupo bifenilo o dos grupos fenilo conectados por una cadena de alquilo C1-C8; B1 y B2 en cada caso son cadenas laterales seleccionadas independientemente de estructura -(Y1)n-L-(Y2)m-X en donde: Y1 y Y2 en cada caso se seleccionan independientemente entre O, CO2- y CH2O; m y n en cada caso se seleccionan independientemente entre 0 o 1; L en cada caso es un grupo alquilo C2-C14 de cadena lineal; y X en cada caso es un grupo entrecruzable seleccionado independientemente; C es una cadena lateral de estructura…

Moléculas que tienen utilidad pesticida y compuestos intermedios, composiciones y procedimientos relacionados con los mismos.

(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde: (A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (B) R2…

Métodos para la preparación de agentes de reticulación cargados.

(06/03/2019). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: ZHAO, ROBERT, LI,WEI.

Un proceso para la preparación de un compuesto representado por la fórmula (V):**Fórmula** que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (2a):**Fórmula** o una de sus sales, con un agente sulfonante para formar un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula** o una de sus sales; b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (IV), o una de sus sales, con N-hidroxisuccinimida en presencia de una base para formar una sal del compuesto de fórmula (V); y (c) purificar la sal del compuesto de fórmula (V), mediante cristalización de la sal del compuesto de fórmula (V) en un disolvente orgánico o una mezcla de un disolvente orgánico y agua en presencia de un ácido para formar la forma neutra del compuesto de fórmula (V).

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Método de radiomarcado de yodo.

(19/04/2017) Un método para la radioyodación de un resto diana biológico, comprendiendo dicho método: (i) la provisión de un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** (ii) la reacción de dicho compuesto de Fórmula (I) con un compuesto de Fórmula (IIa) o de Fórmula (IIb):**Fórmula** en presencia de un catalizador de cicloadición click, para producir un conjugado de Fórmula (IIIa) o (IIIb),**Fórmula** respectivamente: en donde: I* es un radioisótopo de yodo, adecuado para la obtención de imágenes in vivo, elegido entre 123I, 124I o 131I; L1, L2 y L3 son cada uno de forma independiente un grupo ligando que puede estar presente o ausente, en donde dicho grupo ligando comprende de…

Compuestos con actividad anticancerosa.

(15/06/2016) Compuesto que presenta la fórmula de:**Fórmula** en el que R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre alquilo, alquilo sustituido, alcoxi opcionalmene sustituido, alquitio opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, o anitio opcionalmente sustituido, en la que cuando X no es O, R1 y R2 pueden asimismo ser parte de una cadena de alquileno ciclica que forma una estructura de anillo condensado; X es O, S, o NR3; cuando X es NR3, Ar no es fenilo; arilo o arilo sustituido en el ariloxi opcionalmente sustituido o aritio opcionalmente sustituido incluye arilo carbocíclico, arilo tererocíclico, arilo monocíclico,…

Composiciones y métodos para modificación de biomoléculas.

(24/06/2015) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** en el que: cada uno de X y X' es independientemente: (a) uno o dos átomos de halógeno (por ejemplo, bromo, cloro, flúor, yodo); (b) -W-(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; en el que W, si está presente, es O, N o S; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un halógeno; (c) -(CH2)n-W-(CH2)m-Z, en el que n y m son cada uno independientemente 1 o 2; en el que W es O, N, S o sulfonilo; con la condición de que si W es O, N o S, entonces Z es nitro, ciano o halógeno; y con la condición 15 de que si W es sulfonilo, entonces Z es H; o (d) -(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un…

COMPUESTOS MALEIMIDO-FURANILO ÚTILES EN UN PROCEDIMIENTO GENERAL DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS MALEIMIDO-OLIGONUCLEÓTIDO.

(26/03/2012) Compuestos maleimido-funanilo útiles en un procedimiento general de preparación de derivados maleimido-oligonucleótido. Los compuestos de fórmula (I) sustancialmente en forma exo o sus sales, donde: X es un birradical seleccionado entre -(CH2)n-*, -(CH2CH2O)nCH2CH2-*, metilciclohexilo y metilfenilo; n es un número entero que oscila entre 1 y 30; Y es un radical seleccionado entre -COOH, un radical fosforamidito sustituido y N-hidroxisuccinimido éster (u otro éster activo) del ácido carboxílico; y * representa el lugar por donde X se une a Y, son útiles en un procedimiento general para la preparación en fase sólida de derivados maleimido-oligonucleótido.

COMPUESTOS MALEIMIDO-FURANILO ÚTILES EN UN PROCEDIMIENTO GENERAL DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS MALEIMIDO-OLIGONUCLEÓTIDO.

(01/03/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inventor/es: PEDROSO MULLER, ENRIQUE, GRANDAS SAGARRA,ANA MARÍA, SÁNCHEZ GONZÁLEZ,ALBERT.

Los compuestos de fórmula (I) sustancialmente en forma exo o sus sales, donde: X es un birradical seleccionado entre -(CH2)n-*, -(CH2CH2O)nCH2CH2-*, metilciclohexilo y metilfenilo; n es un número entero que oscila entre 1 y 30; Y es un radical seleccionado entre -COOH, un radical fosforamidito sustituido y /V-hidroxisuccinimido éster (u otro éster activo) del ácido carboxílico; y * representa el lugar por donde X se une a Y, son útiles en un procedimiento general para la preparación en fase sólida de derivados maleimido-oligonucleótido. Formula (I).

MALEIMIDAS SUSTITUIDAS CON FENILO COMO MEDICAMENTOS PARA BLOQUEAR LOS DAÑOS TISULARES DEGENERATIVOS MEDIANTE LA INHIBICIÓN DE MPT.

(18/03/2011) Uso de un compuesto de fórmula (I) en la que: R1, R2, R3 y R4, cada uno independientemente, representa: hidrógeno; halógeno; hidroxi; alquilo de (C1-C6) sustituido opcionalmente con hidroxi o alcoxi de (C1-C4); haloalquilo de (C1-C6); alcoxi de (C1-C6); y haloalcoxi de (C1-C6), si es el caso, como un estereoisómero único o como cualquiera de sus mezclas, con inclusión de racematos, para preparar un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades que resultan de la apertura del MPTP, caracterizadas por daños tisulares degenerativos, estando seleccionadas las enfermedades entre diabetes y complicaciones diabéticas, enfermedades neurológicas y apoplejía, infarto cardiaco, distrofias heredadas y hepatitis

DERIVADOS FENILAZO-ACETOACETANILIDA CON UN GRUPO FUNCIONAL POLIMERIZABLE Y COMPUESTOS ASOCIADOS COMO MONOMEROS PARA DISPERSANTES POLIMERICOS PARA TINTAS PIGMENTADAS DE CHORRO DE TINTA.

(25/03/2010) Un monómero con un grupo cromóforo representado por la Fórmula (I):

COMPUESTOS DE POLIMALEIMIDA Y SU USO MEDICO.

(01/04/2007) Uso de un derivado de polimaleimida en la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de una infección microbiana que afecta al sistema reproductor, en el que el compuesto de maleimida es un compuesto de fórmula gene- ral (I): en la que A está representado por (R1)n-(R2)p-(R3)q, en donde cada uno de R1, R2 y R3 se selec- ciona independientemente de: un grupo alifático acíclico que tiene de 1-20 átomos de carbono; un grupo polialquilenglicol que tiene un peso molecular medio en el intervalo de 100 a 1000; un grupo alifático cíclico que tiene de 4-20 átomos de carbono; un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico o policíclico que tiene de 6- 18 átomos de carbono de anillo; un grupo heterocíclico no aromático que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; o un grupo…

AMIDAS DE ACIDOS TIOCARBOXILICOS AROMATICAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(01/09/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS AMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS TIOCARBOXILIOCOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES, Y Z ES UN HETEROCICLILO, HETEROCICLIL-AMINO O HETEROCICLIL-IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, MONO- O BICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

AGENTES ANTITROMBOTICOS, POLIVALENTES, MULTIMERICOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., LISTER-JAMES, JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTITROMBOTICOS Y A LOS USOS DE LOS MISMOS. ESPECIFICAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A LAS MOLECULAS QUIMICAS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LAS PLAQUETAS E INHIBEN SU AGLUTINACION, INCLUYENDO PEPTIDOS LINEALES Y CICLICOS. LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA UTILIZAR ESTOS AGENTES ANTITROMBOTICOS PARA EVITAR LA FORMACION DE TROMBOS EN ZONAS DEL CUERPO DE UN MAMIFERO. EN PARTICULAR, LAS MOLECULAS DE UNION ESPECIFICA A LAS PLAQUETAS QUE INCLUYEN LOS PEPTIDOS LINEALES Y CICLICOS DE LA INVENCION ESTAN COVALENTEMENTE ENLAZADAS A UNA MOLECULA ENLAZADORA, POLIVALENTE, DE MANERA QUE LA MOLECULA ENLAZADORA, POLIVALENTE ESTE COVALENTEMENTE ENLAZADA A UNA MULTIPLICIDAD DE MOLECULAS DE UNION ESPECIFICA DE LAS PLAQUETAS QUE INCLUYEN LOS PEPTIDOS LINEALES Y CICLICOS. TAMBIEN SE SUMINISTRAN AGENTES ANTITROMBOTICOS EFICACES.

COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN ACEPTOR DE MICHAEL, ESPECIALMENTE DERIVADOS DE MALEIMIDA O ACIDO MALEICO, DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE CONECTADO A UN CROMOFORO, Y SU USO EN COMPOSICIONES DE PROTECCION SOLAR DE LARGA DURACION.

(16/12/1999). Solicitante/s: VANGUARD MEDICA LIMITED. Inventor/es: GANELLIN, CHARON ROBIN, BISHOP, PAUL, BEAUMONT, DAVISON, BRUCE, EVERETT, JONES, BRYAN, COLIN, NICHOLAS, MORGAN, JACK, DAVID VANGUARD MEDICA LIMITED.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO PROTECTORES SOLARES. LOS COMPUESTOS PERSISTEN EN LA PIEL DURANTE MUCHO MAS TIEMPO QUE LOS PROTECTORES SOLARES CONVENCIONALES PORQUE COMPRENDEN UN ACEPTOR DE MICHAEL LIGADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE A UN CROMOFORO. EL ACEPTOR DE MICHAEL ES CAPAZ DE SUFRIR UNA REACCION A LA ADICCION CONJUGADA CON GRUPOS TID PRESENTES EN LOS RESIDUOS DE CISTEINA DE QUERATINA Y DE ESTA MANERA EL COMPUESTO ESTA QUIMICAMENTE LIGADO A LA PIEL Y NO SERA ELIMINADO POR LA INMERSION EN EL AGUA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-TERC-BUTOXI-CARBONILMALEINIMIDA.

(16/06/1999). Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIRKLE, SIEGFRIED, LEUSCHNER, RAINER, KUHN, EBERHARD, BECK, JURGEN, DIPL.-CHEM., AHNE, HELMUT, DR., SEBALD, MICHAEL, DR., SEZI, RECAI, DR.BESTMANN, HANS-JURGEN, PROF.

PARA LA ELABORACION DE IMIDO MALEICO BUTOXICARBONILO TERCIARIO DE NITROGENO SE LLEVA A REACCION IMIDO MALEICO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE NITROGENO HETEROCICLICO CON, AL MENOS, UN ATOMO TERCIARIO DE NITROGENO (COMO BASE) CON UNA CANTIDAD APROXIMADAMENTE EQUIMOLAR DE DICARBONATO BUTILO TERCIARIO DE DI EN UN DISOLVENTE APROPIADO A TEMPERATURAS DE APROXIMADAMENTE HASTA 80 C.

ENLAZADOR DE IMIDA MALEICA TRIFUNCIONAL, HOMOBIDENTAL, Y SU UTILIZACION EN CONJUGADOS ACTIVOS INMUNOLOGICOS.

(16/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HUBER, ERASMUS, HOESS, EVA, MARKERT-HAHN, CHRISTINE DR., OFENLOCH-HAEHNLE, BEATUS, DR.

COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ES UN GRUPO ACTIVO DE ESTER M Y N SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER 0 ES 0,2 = 1. SON APROPIADOS COMO ACOPLAMIENTO NUEVO Y REPRODUCIBLE DE SUSTANCIAS INMUNOLOGICAS CON ALTO RENDIMIENTO.

COAGENTES DE ANTI-FATIGA PARA VULCANIZACION DE CAUCHO.

(16/08/1997) SE DESCRIBEN NUEVAS SALES METALICAS DE ACIDOS (POLI)CITRACONIDINA Y (POLI)ITACONIMIDA CARBOXILICOS, Y UNA COMPOSICION DE CAUCHO VULCANIZABLE QUE COMPRENDE ESTAS NUEVAS SALES METALICAS Y QUE, EN VULCANIZACION, EXHIBE PROPIEDADES DINAMICAS MEJORADAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCESO DE SULFURO-VULCANIZACION REALIZADO EN PRESENCIA DE ESTAS SALES METALICAS Y EL PRODUCTO DE DICHO PROCESO DE VULCANIZACION. LAS NUEVAS SALES METALICAS ESTAN REPRESENTADAS POR FORMULAS (I) Y (II), EN DONDE R1, R2 Y R3 SON SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO C1-C18, GRUPOS CICLOALQUILO C3-C18, GRUPOS ARILO C6-C18, GRUPOS ARALQUILO C7-C30…

NUEVOS DERIVADOS DE IMIDA-PIPERAZINAS.

(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ RODRIGUEZ,M. LUZ, FERNANDEZ VELANDO, ESTHER, MORCILLO ORTEGA, M. JOSE, K. ROVAT, TANDU, ROSADO SAMITIER, M. LUISA, ORESANZ MUÑO, LUIS MIGUEL.

NUEVOS DERIVADOS DE IMIDA-PIPERAZINAS. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE R1 Y R2 SON FENILOS O BIFENIL-2,2-DIILO; N ES IGUAL A 1, 2, 3 O 4; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALCOXI. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES METODOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES PRESENTAN ELEVADA AFINIDAD Y SELECTIVIDAD POR EL RECEPTOR SEROTONINERGICO 5-HT1A Y ADRENERGICO AL1, LO QUE INDICA SU UTILIDAD DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN EL SNC (TALES COMO LA ANSIEDAD Y DEPRESION), ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

AGENTES HOMOBIFUNCIONALES PARA EL ACOPLAMIENTO DE ENZIMAS Y SIMILARES A ANTICUERPOS Y SIMILARES.

(01/12/1996) SE REVELO UN AGENTE ACOPLADOR UTIL PARA REALIZAR ENSAYOS INMUNOLOGICOS, ESPECIALMENTE EN ENSAYOS DE B12. EL AGENTE ACOPLADOR TIENE LA FORMULA (I), DONDE Z Y Z' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA A H2NHN,ICH2, (A) O (B); K, M Y N SON ENTEROS ENTRE 1 Y 10, X PUEDE SER UN GRUPO ALQUILENICO, CICLOALQUILENICO O ALQUILOCICLOALQUILENICO , UN GRUPO AROMATICO BIVALENTE O AMINOALQUILENICO, R Y R' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO REPRESENTA A UN GRUPO AMINOALQUILENICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUILENICO O ALQUILOCICLOALQUILENICO CON ENTRE 5 Y 20 ATOMOS DE CARBONO. Z Y Z' SON IGUALES, EXCEPTO CUANDO JUNTOS FORMAN…

DERIVADO DE MAELEIMIDA.

(01/11/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NIWATA, SHINJIRO, HASHIMOTO, MASAKI, OHTSUKA, NORIO, FUJITA, FUMIO.

DICHO DERIVADO TIENE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2, R3, R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O UN GRUPO ARALQUIL DE 7 A 10 ATOMOS DE CARBONO; X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE HALOGENO. ESTE DERIVADO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN FUNGICIDAD HORTICULTURAL.

DERIVADOS MALEIMIDICOS QUE CONTIENEN RESIDUOS ACRILICOS.

(01/07/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: GILA, LILIANA, GARBASSI FABIO, DI RUOCCO, VITTORIO, DR.

DERIVADOS MALEIMIDICOS QUE CONTIENEN RESIDUOS ACRILICOS CON LA FORMULA GENERAL : DONDE R ES IGUAL A H, CH3; A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALQUILO QUE CONTIENE ENTRE 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARILO QUE CONTIENE DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y CON EL RESIDUO ACRILOXI ON ORTO, META O PARA.

COMPUESTO IODURO RADIOACTIVO PARA MARCADO DE ANTICUERPO.

(16/01/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: INOUYE, KEN, YAMAUCHI, AKIRA, KONO, MASAO, UEDA, AKIRA, IGANO, KENICHI.

EL COMPUESTO IODURO RADIOACTIVO DE ESTA INVENCION O UN INTERMEDIARIO PARA PREPARAR EL COMPUESTO ESTA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE R ES H O *. EL COMPUESTO RADIOACTIVO PUEDE INTRODUCIR PRONTAMENTE UN ELEMENTO DE ISOTOPO RADIACTIVO TAL COMO * EN UNA MOLECULA ANTICUERPO SIN DAÑAR LA ACTIVIDAD DE LA MOLECULA ANTICUERPO. POR LO TANTO, EL COMPUESTO SE PUEDE PREFERIBLEMENTE UTILIZAR COMO ANTICUERPO DE ENSAYO INMUNORADIOMETRICO, Y PERMITIR UN ALTO GRADO DE SENSIBILIDAD DE MEDICION.

NUEVAS PIRROLIDIN-2,5-DIONAS Y 4,5,6,7 TETRAHIDROISOISOINDOLAS - 1,3 - DIONAS.

(16/08/1994) LA PATENTE AFECTA A NUEVAS PIRROLIDIN - 2,5 - DIONAS Y 4,5,6,7, - TETRA - HIDROISOISOINDOL - 1,3 - DIONAS DE EFECTO HERBICIDA DE LA FORMULA , DONDE: R1 ES HIDROGENO O (C1 - C4) - ALQUILO; R2 ES (C1 - C4) - ALQUILO; O R1 Y R2 SON JUNTOS UN GRUPO (CH2)4,QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO HASTA DOS VECES POR(C1 - C4) ALCOXI; (C1 - C4)ALQUILTIO - (C1 - C4)ALCOXI; MONO O DI - (C1 C4) - ALQUILAMINO - (C1 - C4) - ALCOXI; (C1 - C8) - CIANOALCOXI; (C3 - C8) - ALQUINELOXI; (C3 - C8) - HALOGENALCOXI; (C3 - C8) - ALQUINILOXI; (C3 - C7) - CICLOALCOXI; EN SU CASO BENZILOXI, FENILOXI O FENILTIO SUSTITUIDOS; LAS SALES COMPUESTAS - ONA, - O - K, - O - (CA)0,5, - O - (MG)0,5 O - O - NH4; AMINO; (C1 - C4) - ALQUILAMINO; DIALIALAMINO; N - PIRROLIDINO; - N PIPERIDINO; N - MORFOLINO; N - TIOMORFOLINO;…

FORMADORES DE COMPLEJOS SUSTITUIDOS CON VARIOS NUCLEOS, COMPLEJOS Y SALES DE COMPLEJOS,PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: CONRAD, JURGEN, DEUTSCH, JULIUS, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I Y II,DONDE Q ES 0,1 O 2, R Y S SON LAS CIFRAS 0,1,2 Y 3, M SON LAS CIFRAS 1,2,3,4 O 5 I ES 0,1,2,3,4 O 5;RA Y RB,TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION Y B,D Y E QUE SON IGUALES O DIFERENTES,SON EL GRUPO III,DONDE R2,K Y N TIENEN EL SIGNIFICADO EXPRESADO EN LA INVENCION. V ES A)UN RESTO DE FORMULA GENERAL (IA), SIENDO A LA FORMULA(IV),O B)UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (IB) O (IC), CON LA CONDICION DE QUE POR MOLECULA HAY 16 A 5000 GRUPOS CH2X,ASI COMO SUS SALES CON BASES INORGANICAS Y/O ORGANICAS O AMINOACIDOS SON VALIOSOS FORMADORES DE COMPLEJOS Y COMPLEJOS PARA DIAGNOSTICO Y TERAPIA.

BISMALEIMIDA, ASI COMO POLIMEROS HECHOS CON ELLA.

(16/07/1993). Solicitante/s: PCD-POLYMERE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HORACEK, HEINZ, DR., GREBER, GERD.

BISMALEINIMIDAS DE LA FORMULA I DONDE R ES UN RESTO DE LA FORMULAII ASI COMO POLIIMIDAS OBTENIDOS DE ESTAS BISMALEINIMIDAS, EN SU CASO CON ADICION DE UNA DIAMINA AROMATICA. LAS POLIIMIDAS ESTAN REFORZADAS CON FIBRAS EN ALGUNOS CASOS.

METODO PARA LA PRODUCCION DE MALEIMIDAS.

(01/07/1992). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO. LTD.. Inventor/es: BABA, MASAO, KITA, YUICHI, NAKAGAWA, KOICHI, SAKAMOTO, KENTARO, FUKUI, AKIO, NAKAGAWA, YOICHI.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MALEIMIDAS MEDIANTE DESHIDRATACION Y CIERRE DEL ANILLO DE ACIDO MALEINAMICO OBTENIDO MEDIANTE REACCION DE ANHIDRIDO MALEICO Y UNA AMINA. ESTE METODO SE CARACTERIZA POR LA IMIDACION PARA CERRAR EL ANILLO DEL ACIDO MALEINAMICO POR CALENTAMIENTO DEL ACIDO MALEINAMICO EN UN DOSOLVENTE ORGANICO INERTE INSOLUBLE O INMISCIBLE EN AGUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. EL CATALIZADOR ES UNA SAL DE AMINA PRODUCIDA A PARTIR DE UNA AMINA Y UN ACIDO, UNA MEZCLA DE UNA SAL DE AMINA Y UN ACIDO, O UN CATALIZADOR SOPORTADO SOBRE UN VEHICULO SOLIDO, EL CATALIZADOR ES EL ACIDO MISMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DISULFIMIDA.

(16/05/1979) Procedimiento para la obtención de derivados de disulfimida correspondientes a la fórmula, general (I): **(Fórmula)** donde Ar significa un resto benceno ó naftaleno, R1 y R2, son iguales 6 diferentes y significan H, CH3, F 8 Cl; R3 y R4 son iguales o diferentes y significan H, fenilo, alquilo de cadena recta ó ramificada con 1-6 átomos de carbono, hidroxialquilo de cadena recta o ramificada con 1-6 átomos de carbono, Cl ó F, y X significa H, Na, K ó NH4, caracterizado porque se hace reaccionar anhídrido de ácido maléico ó un anhídrido de ácido maléico que está sustituido por CH3, F ó Cl, con una aminoaril-aril- disulfimida, libre dé disolvente,con…

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