CIP-2021 : C07H 19/04 : Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomo del ciclo.

CIP-2021CC07C07HC07H 19/00C07H 19/04[2] › Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomo del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.

C07H 19/04 · · Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomo del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS.

(16/05/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNELL, RALF, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR., MATYSIAK, STEPHAN, DL.

SE DA A CONOCER UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS DE LA FORMULA DONDE N, L, BB, W, T, Y', U, C1 Y C2 ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA DESCRIPCION, POR MEDIO DE SINTESIS DE FASE SOLIDA ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LAS FORMULAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA.

(16/11/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, SAITO, HIROMITSU, TAKIGUCHI, TOSHIMITSU, KATSUMATA, SHIGEO, MIHARA, AKIRA, TAKAHASHI, KEIICHI, AKINAGA, SHIROOKABE, MASAMI, SAITO, YUTAKA.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O -X-(CH2)M-Y-(CH2)N-Z O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO, QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA II EN LA QUE Q TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL DEFINIDO PREVIAMENTE, CON DIMETILSULFOXIDO (DMSO) Y UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA I EN LA QUE Q ES -X_(CH2)M-Y-(CH2)4Z. EL DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA POSEE ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE LA QUINASA C SELECTIVA DE LA PROTEINA Y ACTIVIDADES INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO CELULAR, Y ACTIVIDAD PARA EL INCREMENTO DE LAS PLAQUETAS.

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR SELECTIVAMENTE BETA-2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOROCITIDINA O SUS SALES.

(16/07/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR INTERMEDIOS DE LACTONA A 2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS POR LO QUE SE MINIMINIZA LA CONVERSION AL PRECURSOR DE LA CADENA ABIERTA DE LACTONA Y EL ENANTIOMERO ERITRO DESEADO PUEDE SER AISLADO SELECTIVMAENTE DESDE UNA MEZCLA DE ENANTIOMERO DE ERITOTREO Y LACTONAS EN FORMA CRISTALINA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR 2'-DEOXI2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS EN UNA PROPORCION ANOMERICA APROXIMADA DE 1:1 (ALFA)/(BETA), Y PROCESOS PARA AISLAR SELECTIVAMENTE (BETA)-2'-DEOXI-2',2'DIFLUOROCITIDINA , O UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO EN ADICION DE UNA SAL DEL MISMO, PROCEDENTE DE LA MEZCLA 1:1 (ALFA)/(BETA).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUCLEOSIDOS.

(01/07/1999) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NULEOSIDOS NATURALES O SINTETICOS, ANALOGOS A LOS NUCLEOSIDOS O OLIGONUCLEOSIDOS, A PARTIR DE AL MENOS DOS DE TALES NUCLEOSIDOS Y/O ANALOGOS A LOS NUCLEOSIDOS, CUYA ESTRUCTURA BASE CONTIENE UN RESTO, DADO EL CASO SUSTITUIDO, DE UNA BASE NUCLEINA B, Y UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO, DE FORMULA R1 OTEGIDO, O QUE ESTA UNIDO CON EL ATOMO OXIGENO DE UN GRUPO HIDROXILO, DIRECTAMENTE O SOBRE UN GRUPO PUENTE, A UN MATERIAL DE SOPORTE SOLIDO, A BASE DE MONOMEROS NUCLEOSIDOS, O DE OLIGONUCLEOTIDOS, EN CUYA ESTRUCTURA BASE, ADEMAS DE LOS RESTOS CITADOS, ESTA ENLAZADO UN GRUPO DE FORMULA I,IA O IB POR MEDIO DE TRANSFORMACION…

NUCLEOSIDO Y OLIGONUCLEOTIDO CON 2' - GRUPOS ETER.

(16/05/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MARTIN, PIERRE.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION O R1 TIENE ESTE SIGNIFICADO Y R2 ES UN RESTO QUE FORMA UN GRUPO DE PUENTE NUCLEOTIDO QUE CONTIENE FOSFORO; B ES UN RESTO PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO; Y R3 ES UN RESTO DE LA FORMULA IA, IB O IC DONDE R4 ES HIDROGENO, C1 LQUENIL, C2 ENO, C1 C10 B; R6 ES HIDROGENO, C1 O [(CH2)2 CH2)P INSUSTITUIDO C1 IDA FENIL NO SUSTITUIDO CON C1 ENTE; N ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 12; M ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 4; P ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 10; Y Q ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 4.

COMPUESTOS ANTIVIRICOS.

(16/02/1999). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: MYHREN, FINN, BORRETZEN, BERNT, DALEN, ARE, STOKKE, KJELL, TORGEIR.

SE SUMINISTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRALES DE LA FORMULA B-S-O-FA, EN LA CUAL O ES OXIGENO, B-S ES UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO EN DONDE B REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, S ES UN DERIVADO MONOSACARIDO, Y FA ES UN GRUPO DE ACIL O UN ACIDO GRASO C18 O C20 MONO-INSATURADO, DICHO ACIDO GRASO SE ESTERIFICA CON UN GRUPO DE HIDROXIL DE LA MOLECULA DE AZUCAR DEL ANALOGO DE NUCLEOSIDO O CON UN GRUPO DE HIDROXIL EN EL GRUPO NO CICLICO DEL ANALOGO NUCLEOSICO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3 - DIFLURFURANO 2 SUSTITUIDO.

(16/08/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3 DIFLURFURANO 2 - SUSTITUIDO UTILIZANDO DIETIL AMONIO DE TRIFLUORURO DE AZUFRE (DATA) Y FLUORURO DE HIDROGENO DE PIRIDINA. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA PRODUCIR UN 2',2' DIFLUORNUCLEOSIDO, PARTICULARMENTE 1 - (2',2' - DIFLUORO - {BE} D - ARABINOFURANOSIL)CITOSINA (TAMBIEN CONOCIDA COMO 2' - DEOXI - 2',2' - DIFLUORACETIDINA), UN AGENTE ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL CONOCIDO.

ANALOGOS DE 1,5-ANHIDROHEXITOL-NUCLEOSIDOS Y SU USO FARMACEUTICO.

(01/08/1998). Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Inventor/es: DE CLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, HERDEWIJN, PIET, ANDRE, MAURITS, VAN AERSCHOT, ARTHUR, ALBERT, EDGARD.

SE HA DESCUBIERTO QUE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO 1,5-ANHIDROHEXITO, EN LOS QUE UN ANHIDROHEXITOL-5,1-TRIDEOXI-2 ,3,4-4 SUSTITUIDO SE ACOPLA POR SU POSICION 2 AL ANILLO HETEROCICLICO DE UNA BASE DE PIRIMIDINA O PURINA, EXHIBEN NOTABLES PROPIEDADES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS DEL HERPES, VIRUS DE SIFILIS Y VIRUS LIGADOS. LOS NUEVOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE B ES UN ANILLO HETEROCICLICO DERIVADO DE UNA BASE DE PIRIMIDINA O PURINA, X REPRESENTA H, N3, F, CL, BR, I, AMINO, -NHR2, -N(R2)2, -OR2, -SR2 O CN, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON REPRESENTADOS GRUPOS HIDROGENO, ALQUILO, ACILO O FOSFATO, O DONDE X ES HIDROGENO Y UN ENLACE DOBLE SE SITUA ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ANILLO 1,5-ANHIDROHEXITOL. SE INCLUYEN SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS.

AVANCES RELACIONADOS CON, 2,'2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LACTAMAS INTERMEDIAS EN LA PRODUCCION DE 2,'2'DIFLUORONUCLEOSIDOS DE FORMA QUE QUEDE SUSTANCIALMENTE REDUCIDA REVERSION HACIA LA FORMA LACTONA DE CADENA ABIERTA, Y EL ENANTIOMERO ERITRO DESEADO PUEDE SER AISLADO SELECTIVAMENTE A PARTIR DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREOLACTONAS EN FORMA CRISTALINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'- DEOXI - 2',2'- DIFLUORONUCLEOSIDOS EN UNA RELACION ANOMERICA ALFA/BETA APROXIMADA DE 1:1, ASI COMO PROCESOS PARA AISLAR SELECTIVAMENTE BETA - 2'- DEOXI 2'2'-DIFLUOROCITIDINA , UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO DERIVADO DE ESTA, A PARTIR DE UNA MEZCLA ALFA/BETA 1:1.

ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS BLOQUEADOS CONFORMACIONALMENTE.

(16/03/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MARQUEZ, VICTOR, E., RODRIGUEZ, JUAN B., NICKLAUS, MARC, C., BARCHI, JOSEPH, J., JR., SIDDIQUI, MAQBOOL, A.

ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS FUSIONADOS A 4',6'CICLOPROPANO, BLOQUEADOS CONFORMACIONALMENTE. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN CONDENSANDO UN ALCOHOL ALILICO CARBOCICLICO FUSIONADO A CICLOPROPANO CON BASES DE PURINA O DE PIRIMIDINA SUSTITUIDAS. LOS PRODUCTOS DE CONDENSACION SE MODIFICAN ENTONCES PARA PRODUCIR ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE ADENOSINA, GUANOSINA, CITIDINA, TIMIDINA Y URACILO. LOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES COMO ANTIMETABOLITOS, O PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIMETABOLICOS.

TTTR COMO GRUPO DE PROTECCION EN LA SINTESIS DE NUCLEOTIDOS.

(16/02/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BRILL, WOLFGANG K. D., DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUCLEOSIDOS, NUCLEOTIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS, CUYA ARMADURA BASICA CONTIENE UN GRUPO HIDROXIL PRIMARIO PROTEGIDO POR TRIS NILMETIL. PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTE NUCLEOSIDO Y NUCLEOTIDO, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE OLIGONUCLEOTIDOS ASI COMO LA UTILIZACION DE NUCLEOSIDOS PROTEGIDOS DE ESTE TIPO, NUCLEOTIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS.

PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA.

(01/12/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, KJELL, DOUGLAS, PATTON, HERTEL, LARRY, WAYNE, CHOU, TA-SEN, POTEET, LAURIE MICHELLE, HOLMES, RICHARD ELMER, JONES, CHARLES DAVIDMABRY, THOMAS EDWARD.

UN PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE FLUORONUCLEOSIDOS CON (BETA) ANOMEROS MEDIANTE EL DESPLAZAMIENTO DE SN2 DE UN GRUPO SULFONILOXI ANOMERICO DE UN FLUOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON UNA NUCLEOBASE.

PROCEDIMIENTO Y COMPUESTO DE PURINA DE CICLO ABIERTO PARA EL MARCADO DE POLINUCLEOTIDOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: MCCABE, MEAD, M.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA UNIR ETIQUETAS DETECTABLES AL GRUPO N7-FORMYL (GRUPO UNIVALENTE = CH -, DERIVADO DEL ACIDO FORMICO), DE PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DE IMIDAZOLA Y DERIVADOS DE PURINA, DIRECTAMENTE, A TRAVES DE UN GRUPO DE ENLACE, O MEDIANTE POSTERIOR DERIVACION DE UN GRUPO DE BLOQUEO. LA INVENCION PROPORCIONA METODOS SENCILLOS Y EFICACES PARA ETIQUETAR POLINUCLEOTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DERIVADO, Y DERIVADOS DE PURINA, INCLUYENDO REACTIVOS PARA SINTESIS QUIMICA Y ENZIMATICA DE POLINUCLEOTIDOS DETECTABLEMENTE ETIQUETADOS.

NUCLEOSIDOS BICICLICOS, OLIGONUCLEOTIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEUMANN, CHRISTIAN, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA I EN FORMA DE SUS RACEMATOS O ENANTIOMEROS, DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A HIDROGENO O A UN GRUPO PROTECTOR, Y B EQUIVALE A UN RESTO DE PURINA O PIRIMIDINA O A UN ANALOGO A ELLOS, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS ANTIVIRALES O PARA LA OBTENCION DE OLIGONUCLEOTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA.

(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, JONES, CHARLES DAVID, HERTEL, LARRY, WAYNE, CHOU, TA-SEN, MABRY, THOMAS EDWARD, HOLMES, RICHARD ELMER.

UN PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE 2'DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS ENRIQUECIDOS CON (BETA) ANOMEROS A BASE DE HACER REACCIONAR UN 2-DESOXI-FLUORO-1-HALOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA SAL NUCLEOBASICA EN UN SOLVENTE INERTE.

METODO PARA PURIFICAR DERIVADOS NUCLEOSIDOS.

(16/11/1996). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HONDA, YUTAKA, IZAWA, KUNISUKE, SHIRAGAMI, HIROSHI, ARAI, MASAYUKI, TANAKA, YASUHIRO, YUKAWA, TOSHIHIDE, TAKAHASHI, SATOJI.

UN COMPUESTO DE 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO CRUDO SE PURIFICA EXTRAYENDO CON UN SOLVENTE ORGANICO, O CRISTALIZANDO, EL COMPUESTO DE 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO DE UNA SOLUCION ACUOSA BASICA QUE TENGA UN PH NO INFERIOR A 12 QUE CONTENGA EL MISMO. EN OTRA CONFORMACION DE LA PURIFICACION, UNA SOLUCION ACUOSA BASICA QUE TENGA UN PH NO INFERIOR A 11 DE UN DERIVADO DEL 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO CRUDO SE PONE EN CONTACTO CON UNA RESINA POROSA NO POLAR, MEDIANTE LO CUAL EL DERIVADO ES ABSORBIDO EN LA RESINA, Y POSTERIORMENTE EL DERIVADO ASI OBTENIDO SE DESABSORBE CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA ACUOSA. LOS COMPUESTOS DE 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO QUE TIENEN UTILIDAD COMO DROGAS ANTI SIDA O DROGAS ANTIVIRALES PUEDEN SER AISLADAS Y PURIFICADAS CON UNA GRAN PUREZA Y UN ALTO RENDIMIENTO A PARTIR DE SUS PRODUCTOS CRUDOS QUE CONTENGAN IMPUREZAS.

BIOSINTESIS DE ANALOGOS DE REBECAMICINA MEDIANTE ALIMENTACION DE ANALOGOS DE TRIPTOFANO.

(16/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LAM, KIN SING, SCHROEDER, DANIEL R., MATTEI, JACQUELINE, FORENZA, SALVATORE, MATSON, JAMES A.

LA ADICION DE CIERTOS ANALOGOS DE TRIPTOFANO EN EL MEDIO DE CULTIVO DURANTE LA FERMENTACION DE UNA CAPA QUE PRODUCE REBECAMICINA DE SACCHAROTHRIX AEROCOLONIGENES DA LUGAR A LA PRODUCCION DE NUEVOS ANALOGOS DE REBECAMICINA CON PROPIEDADES ANTITUMORALES VENTAJOSAS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DESOXINUCLEOSIDOS.

(16/08/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GREEN, KENNETH E., CONSIDINE, JOHN L., JR., D\'ANTUONO, JOSEPH III, PADMANATHAN, THURAIRAJAH.

UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE 2' Y 3'-(SUSTITUIDOS POR HALOGENOS)-2', 3'-DIDESOXI NUCLEOSIDOS AL REACCIONAR UN COMPUESTO DE ANHIDROTIMIDINA PROTEGIDO CON UN COMPUESTO HALOGENADO QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE ORGANOALUMINIO SUSTITUIDO QUE EXHIBE UNA SOLUBIDAD MAYOR EN DISOLVENTES CONVENCIONALES QUE EN EL AIF SUB 3.

DERIVADOS NUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS, METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1996). Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: DE CLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, BALZARINI, JAN MARIA RENE, CAMARASA-RIUS, MARIA-JOSE, PEREZ-PEREZ, MARIA-JESUS, SAN-FELIX-GARCIA, ANA.

ESTE INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS NUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS, SU SINTESIS QUIMICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACTIVAS ANTIVIRICAMENTE QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS. SE HA DESCUBIERTO QUE ESTA NUEVA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS MUESTRA UN EFECTO INHIBITORIO SELECTIVO SOBRE EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH-1). LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON {1 IS LO] O 3 '' - OXATHIOLE - 2'', 2 - DIOXIDO).

NUCLEOSIDOS DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTICANCEROSA E INTERMEDIOS.

(16/07/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, KROIN, JULIAN, STANLEY.

NUCLEOSIDOS DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTICANCEROSA Y ANTIVIRAL E INTERMEDIOS.

PROCESOS PARA LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE NUCLEOSIDOS.

(16/05/1996). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOTIDOS Y DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ELEVADA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.

NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA - GLUCOSIDASA.

(16/03/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUCEP, JEAN-BERNARD, DANZIN, CHARLES.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N - DERIVADOS DE 1 - DESOXI -NOJIRIMICINA, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SUS APLICACIONES DE EMPLEO FINAL, PARTICULARMENTE A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

NUEVOS DERIVADOS DE AZETIDIN-2-ONE, 1, 3, 4-TRISUBSTITUIDOS, INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE LOS BETALACTAMAS, Y SU PROCESO DE SINTESIS ASIMETRICA.

(01/02/1995) COMPUESTOS DE FORMULA I, CONSTITUIDA POR EL CONJUNTO DE LAS FORMULAS I SUB A Y I SUB B EN LAS QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALKILE, UN RADICAL TRIFLUOROMETILO, UN RADICAL ALCAXI, UN RADICAL FENILO O BENCILO (EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS), UN RADICAL BENZILOXI, UN RADICAL CYANO, UN RADICAL ALCOXINCARBONYLO UN RADICAL CARBOXI O UN RADICAL ALKYLAMINO, R SUB 2 DIFERENTE DE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALKYLE, UN RADICAL TRIFLUOROMETILO, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL FENILO O BENCILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS) UN RADICAL BENZILOXI, UN RADICAL CIANO, UN RADICAL ALCOXICARBONILO, UN RADICAL CARBOXI , O UN…

COMPONENTES RECEPTORES DE ADENOSINA SELECTIVOS.

(16/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L.

ES DESCUBIERTA ADENOSINA QUE ACTUA SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUA EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE PUEDEN SER ESPERADOS PARA INCREMENTAR CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.

INHIBIDORES GLUCOSIDASA-ALFA.

(01/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUCEP, JEAN-BERNARD, DANZIN, CHARLES.

ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS DERIVADOS GLICOSIL-N DE ARABINITOL-D-IMINO-1 ,4-DIDEOXI-1,4, (FORMULA I) A LOS PROCESOS QUIMICOS PARA SU PREPARACION, A SUS PROPIEDADES INHIBIDORAS GLUCOSIDASA-A, Y A SU APLICACION DE USO FINAL EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, OBESIDAD Y OTRAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON RETROVIRUS, PARTICULARMENTE EL VIRUS HIV REPORTADO PARA SER LA CAUSA DEL SINDROME DE IMMUNO DEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS). EN DONDE N ES CERO, UNO O DOS, Y R ES UN GLICOSIL O RADICAL GLICOSIL ACILATADO O ETERIFICADO, LLEVANDO EL ETER O RADICAL ACIL A LA PARTE HIDROXIL COLOCADA EN EL CARBONO ANOMERICO.

2' ES NUCLEOTIDOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: EUROPAISCHES LABORATORIUM FUR MOLEKULARBIOLOGIE. Inventor/es: SPROAT, BRIAN, DR., LAMOND, ANGUS, DR.

LOS OLIGONUCLEOTIDOS CON LA FORMULA (II), EN LA QUE B SIGNIFICA UNA NUCLEOBASE CUALQUIERA, A ES IGUAL A O O CH2, X O Z ES O, S, NH O CH2, DONDE X Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, V Y W SIGNIFICAN UN O, S, SE, NH2 O UN RADICAL ALQUILOXI, OH O SH, DONDE V Y W EN UNA UNIDAD MONOMERA PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y L ES UN ATOMO H O UN SOCIO DE UNA PAREJA DE ENLACE Y C ES IGUAL A CADO CON POR LO MENOS UN ATOMO DE C, O UN POSIBLE GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO MODIFICADO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE C, DONDE LA MODIFICACION EN UNA SUSTITUCION CONSTA DE UNO O VARIOS RADICALES HALOGENOS, CIANOS, CARBOXI, HIDROXI, NITRO O/Y MERCAPTO, SIENDO N UN NUMERO ENTERO CUALQUIERA, SON MUESTRAS ANTI-SENSE, ESTABLES Y LIGANTES ESPECIFICAMENTE. TALES OLIGO Y POLINUCLEOTIDOS ENCUENTRAN APLICACION PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION GENETICA Y COMO MEDICAMENTO. SU SINTESIS SE REALIZA A PARTIR DE LOS MONOMEROS 2'-SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES, SEGUN PROCESOS YA CONOCIDOS, PREFERENTEMENTE EN UNA BASE SOLIDA.

NUEVOS DERIVADOS 2'-HALOMETILIDENO - 2' ETENILIDENO Y 2' ETINIL CITIDINA, URIDINA Y GUANOSINA.

(01/10/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L..

EL INVENTO CONSISTE EN LOS CIERTAMENTE NUEVOS DERIVADOS 2' - HALOMETILIDENO - 2' ETENILIDENO Y 2' ETINIL CITIDINA, URIDINA Y GUANOSINA, Y SUS COMPUESTOS, LOS CUALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ENFERMEDADES VIRALES O NEOPLASTICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Inventor/es: PENCO, SERGIO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, GIULIANI, FERNANDO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA. EL COMPUESTO (II) DONDE R1 = H U OH SE OBTIENE MEDIANTE EL SIGUIENTE PROCEDIMIENTO: REACCION DE 3'-AMINO-3'-EPI-DAUNORRUBICINA CON SALICILALDEHIDO, REACCION DEL DERIVADO 3'-EPI-N-SALICILIDEN OBTENIDO CON ANHIDRIDO TRIFLUORMETANO SULFONICO, HIDROLISIS ACIDA DEL 3'-EPI-SALICILIDEN-4'-O-TRIFLUORMETANO SULFONATO OBTENIDO PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR SALICILIDENO DANDO 3'-DESAMINO-4'-DESOXI-3'-HIDROXI-4'-EPI-3' ,4'-EPIMINO DAUNORRUBICINA, TRATAMIENTO DE ESTE COMPUESTO CON ANHIDRIDO TRUFLUORACETICO; REACCION CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO SULFURICO EN ACETONA DEL DERIVADO N-TRIFLUORACETIL OBTENIDO PARA DAR 4'-DESOXI-4'-EPI-N-TRIFLUORACETIL-4'-DESAMINO-3'-HIDROXI-DAUNORRUBICINA; HIDROLISIS ALCALINA DE ESTE PRODUCTO PARA ELIMINAR EL GRUPO N-PROTECTOR LO QUE PROPORCIONA EL COMPUESTO DESEADO QUE SE PUEDE TRANSFORMAR EN SU HIDROCLORURO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTITUMORALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIRANO.

(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION,S SCIENTIF.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIRANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACETONITRILO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y BAJO CIRCULACION DE NITROGENO, PROPORCIONES ESTEQUIOMETRICAS DEL COMPUESTO R-H Y DE LA OSA SELECCIONADA, EN SU FORMA ACETILADA, EN PRESENCIA DE 1,1,1,3,3,3-HEXAMETILDISILAZANO , TRIMETILCLOROSILANO Y TETRACLORURO DE ESTAÑO, BAJO AGITACION DURANTE 12 A 24 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRANO DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 ES H, CLORO O BROMO Y Z REPRESENTA LA FORMULA (II) EN DONDE X2 ES H, CLORO O BROMO; T ES OXIGENO O AZUFRE; E Y REPRESENTA UN RESTO ARABINOSA, XILOSA O RIBOSA, EN SU FORMA ACETILADA, CON UNA CONFIGURACION PIRANO O FURANO Y UNIDO AL RESTO R PARA CONDUCIR AL ANOMERO A O AL B. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA ENFERMEDADES INDUCIDAS POR VIRUS Y BACTERIAS Y POR SU ACTIVIDAD EN EL CAMPO CARDIOVASCULAR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BORNANO.

(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION,S SCIENTIF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BORNANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DEL COMPUESTO R-H, EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES, Y ARABINOSA, XILOSA O RIBOSA, EN SU FORMA ACETILADA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ACETONITRILO Y EN PRESENCIA DE 1,1,1,3,3,3-HEXAMETILDISILAZANO , TRIMETILCLOROSILANO Y TETRACLORURO DE ESTAÑO, BAJO CIRCULACION DE NITROGENO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD EN EL CAMPO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR VIRUS Y BACTERIAS Y EN EL CAMPO CARDIOVASCULAR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS EN GLICOSIDICOS DE ALQUILIMIDAZOLES.

(16/02/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y ANTIBIOTICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS N-GLICOSIDICOS DE ALQUILIMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA EN LA QUE SE HACE REACCIONAR UN TRIMETILSILIL DERIVADO DE UN IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UN GLICOSIL DERIVADO DE FORMULA GENERAL: R5-X, PARA OBTENER UN N-GLICOSIL IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL (III), Y UNA SEGUNDA ETAPA EN LA QUE SE TRATA EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA CON UNA DISOLUCION AMONIACAL Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE METALES PESADOS DE NIKKOMICINA DE EFECTO PESTICIDA.

(16/09/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION QUE PUEDE ESTAR PRESENTE EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE UNA NIKKOMICINA EN BRUTO QUE SE PURIFICO PREVIAMENTE, PREFERENTEMENTE NIKKOMICINA (X) Y (Z), CON UNA SAL DE METAL PESADO SULUBLE EN AGUA, EN UN MEDIO ACUOSO. LAS SALES QUE SE EMPLEAN CON PREFERENCIA SON LAS DE CROMO, HIERRO, COBALTO, NIQUEL, COBRE Y ZINC SULUBLES EN AGUA, Y MAS PREFERENTEMENTE SU CLORUROS, SULFATOS O ACETATOS, EN MEDIO ACUOSO.

‹‹ · · 3 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .